225Ac-PSMA-Trillium

据 Insight 数据库「全球新药」模块，本周（2 月 22 日—2 月 28 日）全球共有 126 款创新药（含改良新）研发进度推进到了新阶段，其中 4 款首次获批上市，6 款首次申报上市，10 款首次登记 III 期临床，49 款首次登记 I 期临床。 下文，Insight 将分别摘取本周国内外部分重点项目进展做介绍。 *数据说明：本期周报数据采集时间：2026-3-1 14:30。因 Insight 数据库持续高速更新，不同时段检索结果可能存在时效性差异，请以最新查询为准。 境外创新药进展 境外部分，本周共有 44 款药物在该地区范围发生研发阶段推进，包括 2 款首次在境外获批上市，4 款首次在境外申报上市，2 款首次在境外登记 III 期临床，20 款首次在境外登记 I 期临床。    获批上市 据 Insight 数据库显示，本周共有 13 条新药/新适应症（不含类似药）在三大海外主要国家/地区（美国、EMA、日本）获批。 本周获批新药/新适应症 截图来自：Insight 数据库网页版 1、赛诺菲/再生元：「度普利尤单抗」在美国再添新适应症 当地时间 2026 年 2 月 24 日，赛诺菲/再生元联合宣布，美国 FDA 已批准度普利尤单抗（Dupixent）新适应症上市，用于治疗有鼻窦手术史的成人及 6 岁及以上儿童变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者。 新闻稿指出，这是首个也是目前唯一一个用于治疗过敏性真菌性鼻窦炎的药物。 截图来源：赛诺菲官网 AFRS 是一类特殊的伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎，当前的标准治疗方案为手术联合长疗程全身性糖皮质激素，但疾病复发率仍较高，临床未被满足的治疗需求显著。 此次适应症获批是基于关键性 III 期临床试验 LIBERTY-AFRS-AIMS 的积极结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照设计的 III 期研究，旨在评估度普利尤单抗用于 6 岁及以上成人和儿童 AFRS 患者的安全性与有效性，也是 AFRS 领域首个取得积极结果的 III 期临床试验。 研究为期 52 周，入组患者根据年龄和体重分组，分别接受不同剂量的度普利尤单抗治疗（200 mg 或 300 mg，给药频率为每两周或每四周一次，n=33）或安慰剂治疗（n=29）。 主要终点数据显示： 鼻窦混浊评分下降：治疗 52 周时，度普利尤单抗治疗组患者的鼻窦混浊评分（通过 CT 扫描评估的鼻塞衡量指标）改善幅度达 50.0%，而安慰剂组仅为 9.8%（p<0.0001）；治疗 24 周时，也观察到度普利尤单抗治疗组鼻窦混浊评分的显著下降（p<0.0001）。 次要终点数据显示： 鼻塞/阻塞改善：治疗 24 周时，度普利尤单抗治疗组症状改善幅度达 67%，安慰剂组为 25%（p<0.0001）；治疗 52 周时，改善效果持续提升，度普利尤单抗治疗组改善幅度达 81%，安慰剂组仅为 11%（p<0.0001）。 鼻息肉大小减少：治疗 24 周时，度利尤单抗治疗组鼻息肉体积缩小 61%，安慰剂组缩小 15%（p<0.0001）；治疗 52 周时，缩小效果持续，度普利尤单抗治疗组缩小幅度达 64%，安慰剂组仅为 4%（p<0.0001）。 嗅觉：在第 24 周时，患者自述嗅觉丧失症状改善在两组的比例分别为 67% vs 19%。 治疗负担：在 52 周治疗周期内，与安慰剂组相比，度普利尤单抗治疗组患者使用全身性糖皮质激素或接受手术治疗的风险降低 92%（p=0.0010）。 安全性方面，该研究中安全性特征与度普利尤单抗在慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 患者中已知的安全性特征相似。在两项关键性 CRSwNP 成人研究的汇总数据中，与安慰剂组相比，度普利尤单抗组患者中最常见的不良反应包括注射部位反应、结膜炎、关节痛、胃炎、失眠、嗜酸性粒细胞增多症和牙痛。 度普利尤单抗是全球首个获批的 IL-4Rα单抗。目前，该药已在全球 60 多个国家和地区获批上市，适应症覆盖特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹、慢性阻塞性肺疾病、大疱性类天疱疮、鼻窦炎等多种疾病。2025 年，度普利尤单抗销售额为 177.74 亿美元，同比增长 26.16%。 2、勃林格殷格翰：HER2 抑制剂在美国获批新适应症，一线治疗 NSCLC 2 月 26 日，美国 FDA 宣布加速批准勃林格殷格翰 HER2 抑制剂「宗格替尼」（Zongertinib）上市，用于治疗携带 HER2 (ERBB2) 酪氨酸激酶结构域 (TKD) 激活突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 此前该药已于 2025 年 8 月首次获批，用于该类患者二线治疗。而本次批准将使其适应症进一步拓展，可覆盖未接受过前线疗法的初治患者。 截图来源：Businesswire 宗格替尼是勃林格殷格翰开发的一款不针对 EGFR 野生型的选择性 HER2 抑制剂。临床前研究显示，它对所有主要的 HER2 突变（包括 HER2 YVMA 插入等位基因）均具有强效抑制的活性。此前，该药曾获得 FDA 授予的突破性疗法认定、快速通道资格和优先审评资格。 此次加速批准是基于 Ib 期研究 Beamion LUNG-1 (NCT04886804) 的积极结果。该研究显示 ORR 为 76%，其中 11% 的患者达到 CR， 65% 的患者达到 PR。64% 患者缓解持续时间 ≥ 6 个月。 目前，勃林格殷格翰仍在招募患者参与 Beamion LUNG-2 研究，这是一项确证性 III 期临床，旨在评估宗格替尼作为该类患者群体一线治疗的疗效和安全性（NCT06151574）。 3、Ascendis：儿童软骨发育不全新药获批，维昇药业拥有大中华区权益 当地时间 2 月 27 日，Ascendis Pharma 宣布，美国 FDA 已加速批准每周一次那韦培肽（Navepegritide，商品名 YUVIWEL®）的新药上市申请，用于治疗 2 岁及以上患有软骨发育不全的儿童患者。维昇药业拥有那韦培肽在大中华区的独家开发、生产及商业化权利。 截图来源：Ascendis 官网 软骨发育不全症是一种罕见遗传性疾病。临床前与临床数据显示，CNP 通路可调控生长发育，补充 CNP 能抵消 FGFR3 下游突变的异常影响，从而促进骨骼生长。 作为 CNP 的研究性前药，那韦培肽采用每周一次的给药方式，其设计机制可向全身组织（包括生长板、骨骼肌）持续递送活性 CNP，以此实现对软骨发育不全症患者的治疗作用。此前，该药物已获 FDA 授予优先审评资格。 此次批准是基于三项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，以及长达三年的开放标签扩展研究数据，其中包括在软骨发育不全患儿中开展的关键性 ApproaCH 试验结果。 其中，ApproaCH 是一项关键的随机、双盲、安慰剂对照试验，ACH 患儿接受了 52 周的那韦培肽或安慰剂治疗，主要终点是 52 周时的年化生长速率 (AGV)。2025 年 7 月公布的 ApproaCH 试验 52 周结果显示： 那韦培肽组的 AGV 优于安慰剂，最小二乘 (LS) 平均 AGV 为 5.89 厘米/年，而安慰剂组为 4.41 厘米/年（LS 平均差 1.49 厘米/年，p<0.0001）。 安全性方面，那韦培肽组耐受性良好，约 99% 的报告不良事件为轻度（1 级）或中度（2 级）。无不良事件导致退出试验或停止治疗。两组治疗相关不良事件发生率相似。两组的 ISR（注射部位反应） 发生率均较低。所有 ISR 均为轻度（1 级）。在那韦培肽组和安慰剂组各有两名参与者记录了无症状低血压的不良事件，但均未被认为与治疗相关。 在中国，软骨发育不全症已被纳入《第二批罕见病目录》，但目前国内尚无切实有效的治疗方法。在此背景下，那韦培肽有望填补治疗空白，改变中国软骨发育不全症的治疗格局。 4、基石药业：「舒格利单抗」在英国获批新适应症 2 月 23 日，基石药业宣布，舒格利单抗的新适应症申请已获英国 MHRA 批准，单药用于治疗肿瘤细胞 PD-L1 表达≥1%、无 EGFR 敏感突变或 ALK、ROS1 基因组变异、在含铂放化疗（CRT）后未出现疾病进展的、不可切除的 III 期 NSCLC 成人患者。 这是该药在英国获批的第二项适应症。 截图来源：企业官方 舒格利单抗由基石药业基于 OmniRat®转基因动物平台开发。该平台可一站式产生全人源抗体。作为一种全人源全长抗 PD-L1 单克隆抗体，舒格利单抗是一种最接近人体的天然 G 型免疫球蛋白 4（IgG4）单抗药物，能降低在患者体内产生免疫原性及相关毒性的潜在风险。 此次获批是基于 GEMSTONE-301 这项多中心、随机、双盲的 III 期临床研究，该研究证实舒格利单抗能为 III 期 NSCLC 患者带来具有统计学意义的 PFS 改善和具有临床意义的 OS 延长。 舒格利单抗自 2024 年 7 月在欧洲获批上市，现已成为欧洲唯二获批用于 III 期 NSCLC 的 PD-(L)1 抗体，实现了从 III 期到 Ⅳ 期 NSCLC 全病程的覆盖。 目前，舒格利单抗已在欧洲、中东及非洲、拉丁美洲达成四项商业化合作，商业化版图已拓展至全球六十余个国家和地区，市场准入申请已在十余个国家获批或进入审批流程，且已成功纳入多个国家的医保报销范围。    临床结果 1、拜耳：创新核药首次公布临床结果，治疗去势抵抗性前列腺癌 2026 年 ASCO GU 已于当地时间 2 月 26 日到 2 月 28 日在美国加利福尼亚州旧金山举行。在该会议中，拜耳首次公布 225Ac-PSMA-Trillium（BAY 3563254）在去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中首次人体试验 I 期 PAnTHa 研究的剂量递增结果。 截图来源：ASCO 官网 PSMA 是 mCRPC 治疗中已验证的靶点，诺华的重磅产品 Pluvicto（镥 [177Lu] 特昔维匹肽），2025 年已经狂揽 19.94 亿美元，同比增长 42%。 BAY 3563254 是一种下一代基于 α 粒子的 PSMA 靶向放射疗法，采用锕-225标记，包含一种具有定制白蛋白结合部分的新型 PSMA 靶向小分子，旨在改善治疗效果，减少在唾液腺等正常器官的不良反应。 目前该药正在开展一项多中心 I 期 PAnTHa 研究（NCT06217822），旨在评估 BAY 3563254 治疗晚期 mCRPC 患者安全性、耐受性和疗效。PAnTHa 研究包括剂量递增和剂量扩展两部分，本次会议报告的是剂量递增部分。 入组患者每 6 周静脉注射一次 BAY 3563254，最多 4 次。截至 2025 年 9 月 18 日，50 例患者接受了 ≥1 剂 BAY 3563254（剂量范围：75 至 150 kBq/kg；每组 12-13 例患者）。中位年龄为 71 岁，84% 的患者有骨转移，48% 的患者有可测量病灶；58% 的患者曾接受过 1 种紫杉烷类药物治疗，20% 的患者曾接受过 2 种紫杉烷类药物治疗；所有患者均接受过 ≥1 种 ARPI 类药物治疗。 在基线时存在可测量病灶的患者（n=24）中，所有剂量组的总缓解率（根据 PCWG3 标准）为 46%，疾病控制率为 83%。基于安全性和初步抗肿瘤活性数据，选择 125 kBq/kg 作为推荐剂量（RDE）。 总体而言，PSA50 和 PSA90 缓解率分别为 58% 和 36%，在 RDE 剂量下分别为 83% 和 58%。在基线时 PSMA 高表达（SUVmean >10）的 15 例患者中，有 14 例观察到 PSA 缓解。在第二个疗程开始时，ctDNA 清除率在达到 RDE 剂量之前呈现剂量依赖性趋势。 安全性方面，未发生剂量限制性毒性（DLT）或治疗相关死亡。98% 的患者出现治疗期间出现的不良事件（TEAE），最常见的是口干。其他常见的 TEAE 包括疲乏和恶心。总体而言，38% 的患者出现 ≥3 级治疗期间出现的不良事件，最常见的是淋巴细胞减少症，16% 的患者出现严重不良事件，4% 的患者因不良事件而停止治疗。 研究者得出结论，BAY 3563254 耐受性良好，未观察到 DLT，在推荐剂量下，PSA50 缓解率为 83%；在所有 SUVmean>10 的患者中，PSA50 缓解率为 93%。这些积极的数据支持对该分子进行进一步研究。 2、礼来：打败司美格鲁肽！口服 GLP-1RA 公布详细结果 2 月 26 日，礼来公布了 ACHIEVE-3 研究的详细结果。研究结果显示，口服 GLP-1RA orforglipron 在控糖与减重方面优于口服司美格鲁肽。 ACHIEVE-3 是该研究系列的首个头对头对照研究，旨在评估 Orforglipron 与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。 截图来源：礼来官微 Orforglipron 是一种在研的、每日一次口服的小分子（非肽类）胰高血糖素样肽 – 1 受体激动剂（GLP-1 RA）。该药物由中外制药发现，并于 2018 年授权至礼来公司开发。礼来已向全球 40 多个国家的监管机构提交 Orforglipron 的上市申请，预计美国 FDA 将于 2026 年第二季度就其肥胖适应症作出审批决定。 ACHIEVE-3（NCT06045221）是一项为期 52 周的 Ⅲ 期随机、开放标签临床研究，旨在评估在经二甲双胍血糖控制不佳的 2 型糖尿病成人参与者中，Orforglipron 与口服司美格鲁肽的疗效和安全性。该研究共纳入全球 1,698 名参与者，以 1:1:1:1 的比例随机分配接受 Orforglipron（12 mg 或 36 mg），或口服司美格鲁肽（7 mg 或 14 mg）。 ACHIEVE-3 研究结果显示，Orforglipron 在主要终点及所有关键次要终点上均优于口服司美格鲁肽，在降低 A1C 和体重改善方面取得显著提升。 在主要终点上，Orforglipron 36 mg 组糖化血红蛋白 (A1C) 降幅为 2.2%，而口服司美格鲁肽 14 mg 组为 1.4%。 在一项关键次要终点方面，Orforglipron 36 mg 组参与者体重平均下降 8.9 kg（9.2%），而口服司美格鲁肽 14 mg 组为 5.0 kg（5.3%），前者实现了 73.6% 更高的相对体重减轻幅度。 详细研究结果如下： 截图来源：礼来官微 此外，Orforglipron 在多项关键心血管风险因素方面亦显示出具有临床意义的改善，包括非 HDL 胆固醇、HDL 胆固醇、VLDL 胆固醇、总胆固醇、收缩压及甘油三酯。 3、联邦制药：长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 II 期成功 2 月 24 日，联邦制药发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的 II 期临床研究。 UBT251 是一款长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂，此前已于2025 年 3 月以总额 20 亿美元将不包括大中华区在内的全球权益授权给诺和诺德。 截图来源：企业公告 本次完成的 II 期研究采用了随机、双盲、平行、安慰剂对照的试验设计，共纳入 205 例肥胖（BMI≥28.0 kg/m2）或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者（24.0 kg/m2≤BMI＜28.0 kg/m2 ），受试者基线平均体重为 92.2 kg ，基线平均 BMI 为 33.1 kg/m2 。 受试者按 1:1:1:1 的比例随机分配至 UBT251 注射液 2 mg、4 mg、6 mg 组或安慰剂组，每周皮下注射给药 1 次，连续给药 24 周，本研究的主要评价终点为治疗 24 周后体重较基线变化百分比（%）。 研究结果显示，UBT251 各剂量组减重效果显著。给药 24 周后，试验药组平均体重较基线变化最高达 -19.7%（-17.5 kg），安慰剂组为 -2.0%（-1.6 kg） 。 此外，UBT251 各剂量组在腰围、血糖、血压、血脂等关键次要终点指标的改善均显著优于安慰剂。 UBT251 各剂量组整体安全性和耐受性良好，未发生因任何不良事件导致的退出。不良事件与同类药物类似，主要为胃肠道反应，且绝大多数为轻度至中度，未见预期外的安全性问题。 总之，UBT251 注射液在超重/肥胖患者中的 II 期临床研究达到预期目标，支持其进入下一阶段临床研究。联邦制药表示将尽快启动中国超重/肥胖患者的 III 期临床研究。    医药交易 据 Insight 数据库显示，本周（2 月 22 日 - 2 月 28 日）共发生 30 起交易事件。 1、辉瑞与先为达生物就 GLP-1 达成合作 2 月 24 日，辉瑞与先为达生物宣布，双方就新一代偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（英文：Ecnoglutide injection）达成商业化战略合作协议。 根据协议，辉瑞将获得该产品在中国大陆的独家商业化权益，迈出其全球代谢领域战略布局在中国的第一步；同时先为达生物为许可产品的药品上市许可持有人（MAH），负责许可产品的研发、注册、生产及供应。先为达生物将有权获得辉瑞支付的最高可达 4.95 亿美元的付款总额，包括首付款、注册及销售里程碑付款。 埃诺格鲁肽是由先为达生物自主研发的新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂，将为 2 型糖尿病及长期体重管理相关患者提供更为精准的治疗方案。 凭借独特的偏向性机制，埃诺格鲁肽注射液在多项临床研究中展现出了优异的疗效与安全性，其中国人群经安慰剂组调整后的平均体重降幅达 15.1%，92.8% 的患者达到具有临床意义的体重下降，超过 80% 的患者血糖达标（HbA1c <7.0%）。 埃诺格鲁肽注射液已于 2026 年 1 月获得 NMPA 批准上市用于成人 2 型糖尿病的治疗，其成人长期体重管理适应症的上市许可申请已获 NMPA 受理。 对于辉瑞而言，此次合作标志着在完成对 Metsera 的收购，以及与药友制药达成新的全球独家合作与许可协议后，辉瑞在推进全球代谢领域战略方面迈出的又一坚实的重要一步，也彰显了辉瑞致力于在新一代慢性体重管理疗法领域发挥重要领导作用的长期承诺。 2、超 12 亿美元！和铂医药就一临床前抗体达成授权协议及股权合作 2 月 23 日，和铂医药宣布与 Solstice Oncology 达成授权协议及股权合作，授予对方一款临床阶段候选产品 HBM4003 在大中华区以外地区的独家开发及商业化权益。 根据协议，和铂医药将获得总价值逾 1.05 亿美元的前期对价，包括现金形式的 5000 万美元首付款、500 万美元近期付款以及价值逾 5000 万美元的 Solstice Oncology 股权。 此外，基于未来特定里程碑事件的达成，和铂医药还有资格进一步获得最高约 11 亿美元的开发、监管及商业里程碑付款，以及基于大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。 Solstice Oncology 是一家由多个头部风险投资机构联合创立的临床阶段生物技术公司。 和铂医药在新闻稿中表示，本次合作模式超越了传统的授权交易，其与经验丰富的投资机构携手，以股东身份共同创立一家全球性生物技术公司，专注于推进该公司的核心抗体产品 HBM4003。这一创新合作模式不仅有助于创造长期价值，也使和铂医药能够持续深度参与并推动该产品的全球开发进程。 3、9.5 亿美元！GSK 收购一家 Biotech 当地时间 2 月 25 日，葛兰素史克（GSK）宣布，已与加拿大 35Pharma 公司达成收购协议，GSK 将以 9.5 亿美元收购 35Pharma 100% 的股权，以拓展 GSK 的呼吸、免疫和炎症（RI&I）产品组合。 35Pharma 是一家总部位于加拿大的临床阶段生物制药公司，致力于开发新型 TGF-β 超家族疗法。35Pharma 的主要候选药物 HS235 正在开发用于治疗心肺疾病，目前已启动针对肺动脉高压和射血分数保留型心力衰竭所致肺动脉高压的临床试验。 35Pharma 产品管线 截图来源：35Pharma 官网 HS235 靶向激活素受体信号通路，该通路是肺动脉高压临床验证的治疗靶点。据介绍，HS235 的设计旨在提高选择性，减少与 BMP9 和 BMP10 的结合——这些配体与出血和毛细血管扩张（血管破裂）等不良事件相关。HS235 有望降低出血风险，从而解决目前肺动脉高压治疗的一个关键局限性，尤其是在相当一部分患者需要同时接受抗凝或抗血小板治疗的情况下。 GSK 在新闻稿中指出，HS235 的潜在作用机制使其具有广泛的代谢益处，包括脂肪选择性减重、维持瘦体重和提高胰岛素敏感性，早期临床研究观察到的炎症和脂肪因子的有益变化也支持了这些益处。鉴于 PH 人群中肥胖和胰岛素抵抗的高发率，这些特性可能使 HS235 具有额外的临床和商业价值。 4、达石药业非阿片类生物镇痛药授权出海 2 月 25 日，达石药业宣布，其已与美国 Slate Medicines 公司达成独家授权合作，将公司自主研发的单抗新药 DS009 在大中华区之外全球其它地区的临床开发及商业化权利独家许可给 Slate Medicines。 DS009 是一款靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) 的单抗，拟开发用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗，Slate Medicines 将 DS009 命名为 SLTE-1009。达石药业新闻稿指出，DS009 是我国首个「出海」的原研非阿片类生物镇痛药。 根据协议，达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费，同时保留 DS009 在大中华区的开发与商业化权利。 DS009 是达石药业在疼痛领域布局的核心研发管线之一，其靶向的 PACAP 靶点独立于 CGRP 且经临床验证，可为对现有疗法应答不佳的全球数千万偏头痛患者提供新的治疗选择。DS009 经蛋白工程改造延长半衰期，以支持皮下注射，提升患者用药便捷性与依从性。    MNC 财报 Insight 专题 >> 狂飙 VS. 失速！制药巨头中国区业绩生变 对于制药巨头来说，中国已经不再是躺赢市场了。与以前动辄两位数的普遍增长不同，近两年，MNC 中国区业绩出现了明显的两极分化情况。 根据最新披露的 2025 年财报数据，得益于全球药王替尔泊肽的强势拉动，礼来中国区业绩实现了 18% 的高速增长，冠绝群雄。阿斯利康凭借 66.64 亿美元的收入，坐稳了跨国药企中国区的头把交椅。紧跟其后的诺华、罗氏、赛诺菲和诺和诺德，则在动荡的环境中守住了基本盘，实现了小幅增长。 不过，默沙东中国区业绩却遭遇断崖式下跌（-66%）。2025 年，受核心品种佳达修销量下滑的影响，默沙东中国区仅收入18.16 亿美元，相较 2023 年 67.1 亿美元的巅峰期，萎缩超过 2/3。 来源：Insight 数据库整理 另外值得注意的是，2025 年，这 7 家跨国药企在中国市场合计收入 241 亿美元，与 2023 年（261.74 亿美元）、2024 年（262.76 亿美元）相比明显减少，再次印证了：中国市场正在从过去的确定性增长引擎，转变为更依赖产品竞争力与本土化能力的结构性市场。  详细 7 家 MNC 的业绩分析，可跳转阅读专题文章。 国内创新药进展 本周共有 71 款创新药（含改良新）在国内的研发进度推进到了新阶段，其中 2 款首次在国内获批上市，5 款首次在国内申报上市，5 款首次在国内登记 III 期临床，8 款首次在国内获批临床。    获批上市 1、正大天晴：同类首创 1 类新药获批上市 2 月 28 日，NMPA 官网显示，正大天晴的 1 类新药「罗伐昔替尼片」（Rovadicitinib，TQ05105）在国内获批上市，适用于中危-2 或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成人患者的一线治疗，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 截图来源：NMPA 官网 罗伐昔替尼片是正大天晴自主研发的一款首创新药（first-in-class），具有全新化学结构。作为一类新型、口服的 JAK/ROCK 抑制剂，罗伐昔替尼能够抑制 JAK 家族激酶活性及 ROCK 激酶活性，抑制 JAK/STAT 通路的持续异常活化，同时抑制 ROCK2 减轻 STAT3 的磷酸化，进而重建免疫平衡。 Insight 数据库显示，该药是全球首个进入临床阶段的 JAK/ROCK 双重小分子抑制剂，在 2019 年首次登记临床试验，2024 年 7 月首次申请上市。本次获批的骨髓纤维化是首发适应症，而针对移植物抗宿主病的新适应症也已经处于 III 期临床研发中，并在 2025 年 8 月被 CDE 纳入突破性治疗程序；在美国也已获准开展 II 期临床。 在 2024 ESMO 年会上，正大天晴以小型口头报告（Mini oral）形式公布了罗伐昔替尼对比羟基脲治疗中高危骨髓纤维化的随机、双盲、阳性对照 II 期关键临床研究结果。 研究纳入人群为未经 JAK 抑制剂治疗的、具有脾脏肿大症状的中危 - 2 或高危（DIPSS）MF 患者，主要终点为第 24 周治疗结束时，患者脾脏体积较基线缩小 ≥ 35% 的患者比例（SVR35）。该研究共纳入 107 例受试者，其中 72 例受试者接受罗伐昔替尼片治疗，对照组共 35 例受试者。结果显示： 在第 24 周，SVR35 数据显示，罗伐昔替尼组明显优于对照组，分别为 58.33% 和 22.86%。 最佳总症状改善率（定义为任意时间点总症状评分较基线下降 ≥ 50% 的受试者比例）数据显示，罗伐昔替尼组同样优于对照组，分别为 77.78% 和 54.29%。 安全性方面，安全性结果与同靶点药物相似，未出现新的安全性信号。 据 Insight 数据库显示，在 MF 适应症领域，此前共 5 款靶向药物在全球获批，其中吉卡昔替尼和芦可替尼在中国获批了这一适应症。 本次罗伐昔替尼的获批，有望为患者提供一种潜在获益的创新疗法，而正大天晴在 MF 领域还开展了更加深入和全面的布局：针对芦可替尼耐药或难治的患者群体进行了后线临床研究，同时还加速推进多项联合疗法研究，联用自主研发的 BET 抑制剂（TQB3617）和 BCL-2 抑制剂（TQB3909），均已取得积极的初步结果，前景可期。 2、济民可信：国产 KRAS G12C 抑制剂获批上市 2 月 28 日，NMPA 官网显示，济民可信子公司杭煜制药申报的硫酸索西美雷塞片获批上市，适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此前该适应症已被纳入优先审评程序。 截图来源：NMPA 官网 硫酸索西美雷塞片（JMKX001899，曾用名：硫酸索美来昔片）是济民可信旗下上海济煜小分子创新中心自主研发的 KRAS 抑制剂。临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，索美来昔具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。 该药首次于 2021 年 10 月在国内申请临床，2022 年首次在美国公示临床。目前除了 NSCLC（国内获批上市，美国 I 期），硫酸索西美雷塞片还拓展了不同的适应症，包括结直肠癌（美国 I 期）、胰腺癌（美国 I 期）。 2021 年 11 月 30 日，济民可信集团宣布，旗下上海济煜与沪亚生物国际达成一项独家许可协议，上海济煜将具有自主知识产权的 KRAS 抑制剂硫酸索西美雷塞片在大中华区以外的开发、生产及商业化权利独家许可给沪亚，索美来昔在大中华区域的相关权益仍归济民可信所有。 2025 年 ASCO 上公布的硫酸索西美雷塞片治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期 NSCLC 患者 II 期临床数据显示： 截至 2024 年 11 月 3 日，中位随访时间为 6.8 个月。IRC 确认的 ORR 为 52.4%，中位缓解时间 (TTR) 为 1.4 个月，DCR 为 87.6%。 中位无进展生存期 (PFS) 为 7.2 个月，中位缓解持续时间 (DOR) 和中位总生存期 (OS) 尚未达到。 138 例（95.2%）患者报告了治疗相关不良事件 (TRAE)，其中 58 例（40.0%）患者发生了 3-4 级 TRAE，无致命性 TRAE。 Insight 数据库显示，全球 KRAS G12C 在研管线数量超 70 款，此前已有 5 款获批上市，分别是益方生物/正大天晴格索雷塞、劲方医药/信达氟泽雷塞、BMS/再鼎阿达格拉西布、安进索托拉西布以及加科思/艾力斯戈来雷塞，本次济民可信硫酸索西美雷塞片成功获批，成为全球第 6 款 KRAS G12C 抑制剂。 3、赛诺菲：「度普利尤单抗」国内获批双适应症 2 月 27 日，赛诺菲宣布，度普利尤单抗获得 NMPA 正式批准 2 项新适应症，1）用于治疗成人大疱性类天疱疮（BP）；2）用于 6 岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。 此次双适应症获批标志着度普利尤单抗成为中国首个且目前唯一获批用于治疗大疱性类天疱疮的靶向生物制剂，以及中国首个且目前唯一覆盖 6 岁及以上儿童哮喘患者的抗 IL-4Ra 单抗,为这两类患者带来突破性的创新治疗选择。 截图来源：企业官微 赛诺菲在 2025 年美国皮肤科学会（AAD）年会上公布了针对 BP 适应症的关键性 2/3 期临床试验 ADEPT 积极结果。该试验旨在评估度普利尤单抗在治疗中重度 BP 成人患者时的疗效和安全性。 该试验共纳入 106 例中重度 BP 成人患者, 随机接受度普利尤单抗 300mg (n=53) 每两周一次 (初始负荷剂量后) 或安慰剂 (n=53) 联合标准口服糖皮质激素 (OCS) 治疗。 研究结果显示，ADEPT 试验达到了所有主要及关键次要终点 (36 周时达到持续疾病缓解即 16 周内完成 OCS 减量且无复发, 且 36 周内未使用抢救药物)。度普利尤单抗治疗组与安慰剂治疗组相比结果显示： 持续缓解率提升 5 倍: 度普利尤单抗组 20% 患者实现病情持续缓解, 安慰剂组仅 4% (p=0.014)； 疾病严重程度显著改善: 40% 患者疾病严重程度下降>90%, 安慰剂组为 10% (p=0.0003)； 瘙痒快速缓: 40% 患者实现了具有临床意义的瘙痒改善, 安慰剂组为 11% (p=0.0006)； 激素用量减少: 平均累计 OCS 暴露量减少 1678 mg (p=0.0220)，抢救药物使用风险降低 54% (p=0.0016)； 安慰剂组出现严重不良事件 (SAES) 的比例高于度普利尤单抗组: 在治疗组中, 有 96.2% 的患者报告了在治疗中出现的药物不良事件 (TEAES); 其中接受安慰剂 (30.2%) 的患者报告严重不良事件的比例高于接受度普利尤单抗治疗的患者 (22.6%)。 在儿童哮喘治疗中，赛诺菲开展的一项度普利尤单抗在中国中重度哮喘儿童尤其是 6-11 岁儿童中的真实世界研究显示，度普利尤单抗显著降低哮喘发作频率，快速改善肺功能，有效控制哮喘症状，减少了吸入糖皮质激素的使用，从而可能减轻潜在的不良反应风险。此项真实世界研究的结果也为此次儿童适应症的获批提供了支持。 度普利尤单抗是由赛诺菲与再生元联合开发的全人源单克隆抗体，通过抑制白细胞介素 - 4（IL-4）和 IL-13 信号通路，精准调控炎症反应。目前，该药已在全球 60 多个国家及地区获批，适应症覆盖特应性皮炎、哮喘、慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎等多种疾病。 自 2017 年首次获批以来，度普利尤单抗凭借持续拓展的适应症和显著临床优势，销售额持续攀升。2025 年全球销售额达 177.74 亿美元，同比增长 26.16%，居自身免疫性疾病领域 「药王」 地位。    申报上市 1、GSK：小分子 1 类新药国内申报上市 2 月 25 日，CDE 官网显示，GSK 的 1 类新药利奈昔巴特片上市申请获得受理。此前，该药已被 CDE 纳入优先审评，适用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒。 截图来源：CDE 官网 利奈昔巴特（Linerixibat）是一种口服 IBAT 抑制剂，通过抑制胆汁酸再摄取，减少血液循环中的多种瘙痒介质。FDA 和 EMA 已授予该药孤儿药资格，用于治疗 PBC 患者的胆汁淤积性瘙痒。 2025 年 5 月 8 日，GSK 宣布 Linerixibat 的 III 期临床试验 GLISTEN 取得了积极结果，Linerixibat 可显著改善原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 中的胆汁淤积性瘙痒（持续性瘙痒）。 GLISTEN 是一项双盲、随机、安慰剂对照的 III 期临床试验（NCT04950127），旨在评估回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）靶向抑制剂 Linerixibat 治疗 PBC 患者胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性。主要终点是使用数值评定量表 (NRS) 计算 24 周内每月瘙痒评分相对于基线的变化。 完整数据已在 2025 年欧洲肝病学会年会（EASL）中公布。该试验达到主要终点，在 24 周治疗期间，接受 Linerixibat 治疗的患者（n=119）较安慰剂组（n=119）瘙痒症状显著改善。以 0-10 数值评定量表评估最严重瘙痒程度为衡量标准，两组之间的最小二乘均值差为 -0.72，说明 Linerixibat 具备治疗 PBC 患者持续性瘙痒的潜力。 该试验还达到了多个关键次要终点，包括第 2 周瘙痒评分改善及 24 周内瘙痒相关睡眠干扰评分的改善，结果显示： 瘙痒改善起效迅速，第 2 周时比安慰剂组有显著改善，且在整个试验过程内持续改善。 在 24 周的治疗周期中，与安慰剂相比，Linerixibat 显著改善了瘙痒引起的睡眠干扰。 在第 24 周，Linerixibat 组中有 56% 的患者具有临床意义的瘙痒评分改善（WI-NRS 降低 ≥3 分），而安慰剂组为 43%。 在安全性方面，Linerixibat 的安全性与既往研究及 IBAT 抑制机制一致，但积极治疗组的胃肠道副作用更常见。最常见的不良事件是腹泻，其严重程度大多较轻；Linerixibat 组因腹泻而停药的比例为 4%，而安慰剂组则低于 1%。 2、三生国健：IL-4Rα 单抗申报上市 2 月 26 日，CDE 官网显示，三生国健重组抗 IL-4Rα 人源化单克隆抗体注射液 SSGJ-611 上市申请获受理，用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎（AD）。 来源：CDE 官网 SSGJ-611 是三生国健自主研发设计、筛选并人源化的抗 IL-4Rα单克隆抗体，具有全新的氨基酸序列。SSGJ-611 能够通过特异性的结合 IL-4Rα，阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导达到缓解特应性皮炎等疾病的作用。 SSGJ-611 具备如下特点：具有全新的抗体可变区序列，对抗原靶点的亲和力较高；在体外细胞实验中显示出和已上市同靶点抗体相当的生物活性。 此前，SSGJ-611 在中国成人中重度特应性皮炎患者中开展的 III 期临床研究已达到主要终点：与安慰剂组相比，SSGJ-611 试验组（600 mg+300 mg Q2W）在 16 周 EASI-75 和 IGA 0/1（代表 IGA 达到 0 分或 1 分且较基线下降≥2 分）两个主要疗效终点的应答上均显著优于安慰剂组（P 值均<0.0001）。 同时，SSGJ-611 还表现出显著缓解瘙痒的治疗作用，第 16 周瘙痒 NRS 周平均值较基线降低≥4 分应答率达 45.4%，明显高于安慰剂组 15.6%（P 值<0.0001）。其他疗效指标，如 EASI-50、EASI-90、EASI 评分较基线变化、AD 受累体表面积 BSA 评分等，SSGJ-611 治疗也均较安慰剂组有显著改善，差异具有统计学意义。 另外，III 期临床研究维持期以 SSGJ-611 300 mg Q2W 或 300 mg Q4W 给药, 第 52 周仍维持 EASI-75 的受试者百分比分别为 96.9% 和 95.8%、第 52 周仍维持 IGA 0/1 的受试者百分比分别为 89.6% 和 89.1%，两种给药间隔的维持率呈现出高于其他相似试验设计的同靶点抗体趋势。 SSGJ-611 在核心治疗期和长达 52 周治疗期间，均具有良好的安全性和耐受性。 Insight 数据库显示，SSGJ-611 是三生国健第 4 款申报上市的创新产品。其安沐奇塔单抗、伊尼妥单抗已经在国内获批上市，分别用于治疗斑块状银屑病、HER2 阳性乳腺癌。SSGJ-613 上市申请正在审评审批中，适应症为痛风性关节炎。 3、康方生物：IL-4Rα 单抗申报上市 2 月 26 日，康方生物宣布，CDE 已受理其自主研发的曼多奇单抗（IL-4Rα 单抗，AK120）用于治疗中重度特应性皮炎的新药上市申请（NDA）。 来源：企业官方 曼多奇单抗是康方生物继依若奇单抗（IL-12/IL-23）、古莫奇单抗（IL-17A）之后，第 3 个进入上市阶段的自身免疫性疾病治疗产品。 曼多奇单抗的 NDA 申请基于关键注册性Ⅲ期临床研究 AK120-301 的优异临床结果。在该项研究中，主要终点、关键次要终点及其他预设的多项次要终点全部成功，具有统计学显著性和临床意义的改善。 研究显示，曼多奇单抗显著改善患者皮损状态的同时，在早期瘙痒改善中疗效优异，有望为广大中国 AD 患者提供高效安全的治疗新选择。 目前，针对同样属于高发人群，且对药物有着更高安全性要求的青少年患者群体，为了提供临床更有针对性的治疗方案，曼多奇单抗用于青少年特应性皮炎的关键 III 期研究也正在高效推进中。 4、翰森制药：「甲磺酸达麦利替尼片」申报上市 2 月 27 日，翰森制药宣布，创新药甲磺酸达麦利替尼片联合甲磺酸阿美替尼片上市许可申请（NDA）获 CDE 受理，用于治疗 EGFR 突变阳性经 EGFR-TKI 治疗失败的伴 MET 扩增的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。 来源：企业官方 达麦利替尼（HS-10241）为翰森制药自主研发的口服高选择性 c-MET 酪氨酸激酶抑制剂。阿美替尼（阿美乐®/Aumseqa®）是翰森制药自主研发的中国首个原研三代 EGFR-TKI。 c-MET 是原癌基因 MET 编码的蛋白（酪氨酸激酶受体），与肝细胞生长因子（HGF）配体结合后，通过诱导有丝分裂和细胞运动而促进细胞转化、肿瘤形成及转移。 c-MET 扩增是导致 EGFR TKI 耐药的常见原因，经 EGFR TKI 治疗耐药的 c-MET 扩增晚期 NSCLC 临床缺乏有效的治疗手段，存在未被满足的临床需求，三代 EGFR TKI 联合 c-MET 抑制剂有望满足获得性耐药的晚期 NSCLC 患者迫切的临床治疗需求。 此前，达麦利替尼联用阿美替尼 Ⅰ 期数据曾于 ASCO 发表，展示了其有效性及安全性。相关临床研究最新成果后续将在国际医学大会或期刊进一步发布。 5、百奥泰：「达尔扑拜单抗」申报上市 2 月 24 日，百奥泰宣布，用于治疗抗水通道蛋白 4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的产品达尔扑拜单抗注射液（BAT4406F） 上市许可申请近日获国家药品监督管理局受理。 来源：CDE 官网 BAT4406F 为依据百奥泰抗体 Fc 工程平台开发的新一代糖基优化的全人源抗 CD20 抗体，具有 ADCC 增强功能，不仅仅特异性与靶细胞 B 细胞及前体细胞表面的 CD20 分子结合，还可以高亲和与 NK 自然杀伤性细胞，诱发 ADCC 等生物学效应，从而达到清除 B 细胞的目的。 2025 年 7 月，BAT4406F 在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中的关键注册 II/III 期临床研究的期中分析显示试验组受益显著，获得独立数据监查委员会（IDMC）「提前结束试验」的建议，提前结束受试者招募，且已于 2026 年 2 月上旬完成 BLA 申报。 此外，BAT4406F 针对微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化（MCD/FSGS）适应症的一项 II/III 期注册临床研究也正在全国多家三甲医院进行招募，该研究是我国首个针对该适应症的注册研究。BAT4406F 有望成为全球首个获批该适应症的 CD20 单抗类药物。 6、启瑞药业：国产最快！ 1 类小分子新适应症报上市 2 月 26 日，CDE 官网显示，启瑞药业 MY008211A 片新适应症上市申请获受理。根据临床试验进展，Insight 数据库推测用于 C5 单抗疗效不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。 来源：CDE 官网 MY008211A 是启瑞药业子公司朗来科技自主开发的补体 B 因子（CFB）抑制剂，目前正针对多种补体参与介导的溶血性疾病进行研究。体外机制研究显示，该产品能够和 CFB 结合，有效抑制补体通路激活，从而抑制溶血。 此前 2025 年 10 月，MY008211A 用于治疗既往未接受过补体抑制剂的 PNH 成人患者的上市申请已被 CDE 受理，并获优先审评资格。 Insight 数据库显示，MY008211A 已经完成了 2 项 III 期临床试验：1）MY008211A-PNH-3-02 研究（登记号：CTR20242848）旨在评估 MY008211A 片或依库珠单抗治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的 PNH 受试者有效性；2）另一项 III 期研究（登记号：CTR20243663）旨在评估MY008211A 片在 C5 单抗疗效不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性。 根据新闻稿，MY008211A 是朗来科技首个进入上市许可申请审评阶段的创新药，也是国内首个申报上市的国产自研的 CFB 抑制剂创新药。 目前国内仅有诺华的 CFB 抑制剂伊普可泮获批上市，另外已经递交上市申请的有 3 款，分别是立康可泮（恒瑞）、HSK39297（海思科）和 MY008211A，其中 MY008211A 进展最快。 7、迪赛诺：国产艾滋病新药申报上市 2 月 28 日，CDE 官网显示，迪赛诺申报的「多替拉韦拉米夫定替诺福韦片」上市申请获受理，注册分类为 2.3 类，即含有已知活性成份的新复方制剂，且具有明显临床优势。根据公开信息和临床试验进展，Insight 数据库推测其适应症为 HIV 感染。 来源：CDE 官网 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片（规格：50 mg/300 mg/300 mg）是由迪赛诺开发的 2.3 类复方制剂。 2024 年 8 月，迪赛诺在国内登记了一项该药与三药联用（多替拉韦钠片（特威凯®，规格：50mg）+拉米夫定片（EPIVIR®，规格：300mg）+富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德®，规格：300mg））对照的生物等效性研究（登记号：CTR20242843）。试验组给药方案为每周期一片，用药时程为 2 周期。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片中的三种组分均已作为单药上市并用于艾滋病治疗多年，作用机制明确。目前，以拉米夫定（3TC）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）为骨干，多替拉韦（DTG）为核心的抗逆转录病毒治疗方案（ART）具有抗病毒疗效高、抑制病毒速度快等优点，世界卫生组织指南（2021）等国内外权威指南均将该三药联用方案列为 HIV 人群的推荐治疗方案之一。    临床试验动态 1、石药集团：siRNA 疗法启动 Ⅲ 期临床 2 月 25 - 26 日，根据 Insight 数据库显示，石药集团登记了两项 SYH2053 注射液的国内 Ⅲ 期临床（CTR20260564、CTR20260549），以评估 SYH2053 单药治疗原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常受试者的有效性和安全性。 截图来源： Insight 数据库 SYH2053 是石药集团开发的一款靶向 PCSK9 的 siRNA，使用的载体是 GalNAc，采用皮下注射给药方式。Insight 数据库显示，SYH2053 是首个进入 Ⅲ 期临床的国产 PCSK9 siRNA。 本次登记的是多中心、随机、双盲、安慰剂对照的国内 Ⅲ 期临床试验，旨在评估 SYH2053 注射液单药治疗中国原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常参与者的有效性和安全性。 两项研究的主要目的都是评价 SYH2053 注射液在受试者中的疗效，次要目的是评价 SYH2053 在受试者中的疗效特征、安全性、免疫原性特征。主要终点指标是评价在第 330 天时 LDL-C 较基线变化的百分比。 PCSK9 是降脂药物领域的热门靶点。根据 Insight 数据库，目前共有 7 款 PCSK9 靶向药物在国内获批，包括 6 款单抗和 1 款 siRNA，其中赛诺菲的阿利西尤单抗已退出中国市场。 在靶向 PCSK9 的 siRNA 赛道，目前仅有诺华的英克司兰钠获批。在研管线中，石药集团的 SYH2053 进度最快，有望成为首个获批的国产 PCSK9 siRNA。 2、塔吉瑞生物：国产 1 类新药首次启动 III 期临床，对标诺华重磅炸弹 2 月 27 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，塔吉瑞生物登记了一项 TGRX-678 片对比其他 TKI 治疗经三种 TKIs 治疗耐药或不耐受的慢性髓性白血病慢性期的 III 期研究。根据公开信息，这是 TGRX-678 片启动的首个 III 期。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台 这是一项随机对照、开放、多中心评价 TGRX-678 片对比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在既往至少经三种 TKIs 治疗耐药或不耐受的慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）中的有效性和安全性的 III 期临床研究。该试验拟在国内入组 182 人，研究的主要终点是无事件生存期（EFS）。 TGRX-678 是由塔吉瑞独立研发，拥有全球自主知识产权且具有全新药物结构的 1 类治疗慢性髓性白血病（CML）药物。 不同于作用在催化位点的已上市 1-3 代靶向药物，TGRX-678 靶向作用于 BCR-ABL 融合基因的变构位点 (STAMP)，具有治疗对现有上市药物的耐药（包括守门残基 T315I 突变耐药）或不耐受的 CML 患者的潜力。 Insight 数据库显示，目前全球仅有一款 STAMP 抑制剂获批上市，为诺华开发的阿思尼布，这是目前首个通过特异性靶向 BCR-ABL1 蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP 抑制剂）的 CML 治疗药物。根据诺华最新披露的财报，阿思尼布 2025 年销售额为 12.85 亿美元，同比增长 85%。 TGRX-678 是全球研发进度第二的 STAMP 抑制剂，已启动 III 期临床。除此之外，翰森引进的 TERN-701、正大天晴的 TQB3911 尚处临床早期阶段。    国内药企财报 1、百济神州 2025：泽布替尼年销售额超 280 亿元 2 月 26 日，百济神州发布 2025 年度业绩快报公告，报告期内公司营业总收入达 382.05 亿元，同比增长 40.4%。得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升，百济神州归属于母公司所有者的净利润达 14.22 亿元。 报告期内，百济神州产品收入达 377.70 亿元，同比增长 39.9%，主要得益于百悦泽®（泽布替尼），以及安进公司授权产品和百泽安®（替雷利珠单抗）的销售增长。 其中，百悦泽®收入再创新高，全球销售额达 280.67 亿元，同比增长 48.8%。目前，百悦泽®已在 BTK 抑制剂领域稳固确立全球领导者的地位，得益于其广泛的监管批准、持续深化的全球布局、临床医生的高度认可，以及在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域卓越的长期疗效和安全性数据。 按地区来看，在美国市场，百悦泽®的年销售额达 202.06 亿元，同比增长 45.5%。在欧洲，百悦泽®的年销售额为 42.65 亿元，同比增长 66.4%。在中国，百悦泽®的年销售额为 24.72 亿元，同比增长 33.1%。 另一款核心产品百泽安®的销售额亦稳步增长，2025 年全球销售额达 52.97 亿元，同比增长 18.6%。目前，百泽安®已在全球超过 50 个市场获批，患者可及性持续提升。公司预计将于 2026 年上半年在美国和中国递交百泽安®联合百赫安®（泽尼达妥单抗）用于 HER2 阳性胃食管腺癌成人患者一线治疗的新增适应症上市许可申请，并有望于 2026 年下半年在日本获得用于胃癌成人患者一线治疗的监管决定。 2025 年，安进公司授权许可产品的销售额达 34.71 亿元，同比增长 33.6%。 2、荣昌生物：2025 年营收同比增加 89% 2 月 27 日，荣昌生物发布 2025 年度业绩快报。报告期内，公司实现营业收入 32.5 亿元，同比增加 89.36%；实现归属于母公司所有者的净利润 7.09 亿元 ；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 6505 万元。 营业收入同比增加 89.36% 主要是由于：1）注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，销售收入增加；2）此外，荣昌授予 Vor Biopharma Inc. 泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加。 报告期末，荣昌生物总资产 72.39 亿元，较期初增长 31.65%；归属于母公司的所有者权益 36.03 亿元，较期初增长 81.40%。 此外，荣昌在公告中指出，公司通过优化管理、迭代生产工艺等举措，降低了产品单位生产成本，提升了产品毛利率，另外销售费用率明显下降。综合多方面积极因素，荣昌认为公司盈利效率大幅改善，预计 2025 年度净利润将实现扭亏为盈。 3、三生国健：2025 年营业收入同比大涨 252 2 月 24 日，三生国健公布了 2025 年年度业绩快报。2025 年，三生国健实现营业收入 41.99 亿元，同比增长 251.81%；归母净利润 29.39 亿元，同比增长 317.09%。 2025 年，三生国健营收、净利润等相比上年同期均出现较大幅度的增长，主要由于报告期内公司与辉瑞达成重要合作，三生国健收到辉瑞公司就 707 项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约 28.90 亿元。 报告期末，三生国健财务状况良好，总资产额为 88.87 亿元，较年初增长 48.99%；归属于母公司的所有者权益为 84.57 亿元，较年初增长 51.89%。 此外，公告中表示，本次业绩快报未经注册会计师审计。具体准确的财务数据需以三生国健正式披露的经审计后的 2025 年年度报告为准。 内容来源：药企官方发布新闻/资料、Insight 数据库 封面来源：站酷海洛 Plus 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。 PR 稿对接：微信 insightxb 投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn 点击卡片进入 Insight 小程序 国内审评进度、全球新药开发… 随时随地查！ 多样化功能、可溯源数据…… Insight 数据库网页版等你体验 点击阅读原文，立刻解锁！

下面是2026年2月23日至2026年3月1日这一周国际头部药企（top30）的国际审批、合作授权、收并购、临床进展及财务业绩情况国际审批方面： 强生：2月23日，强生宣布，欧盟委员会已批准将RYBREVANT（埃万妥单抗，amivantamab）的上市许可范围扩大，新增了皮下给药方案。已获批可用于所有此前已获批准的静脉注射适应症，包括：每四周一次的给药方案，用于与LAZCLUZE（拉泽替尼，lazertinib）联合用于成人晚期非小细胞肺癌患者的初始治疗，这些患者存在表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号L858R变异突变。作为单药治疗方案用于成人晚期非小细胞肺癌患者，在铂类治疗失败后存在激活的EGFR20号外显子插入突变。每三周一次的RYBREVANT联合卡铂和培美曲塞，用于成人晚期非小细胞肺癌患者：在先前治疗（包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂）失败后，存在EGFR 19号外显子缺失或21号L858R变异突变；对于存在激活的EGFR 20号外显子插入突变的患者，作为初始治疗方案。批准得到了2期PALOMA-2试验和1期PALOMA试验结果的支持，结果表明，使用皮下治疗的反应率和安全性与静脉注射给药方案一致，但与静脉注射相关的反应发生率显著降低。埃万妥单抗是全人源EGFR-MET双特异性抗体。拉泽替尼是口服的第三代、能穿透大脑的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2018年，杨森生物技术公司与柳韩洋行达成许可及合作协议，共同开发拉泽替尼。 强生：2月24日，强生宣布，已向美国FDA提交了补充生物制剂许可申请，旨在为 IMAAVY（nipocalimab）寻求批准，用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血。IMAAVY旨在选择性地阻断新生儿Fc受体（FcRn），IgG重循环的关键调节因子。通过减少循环中的IgG，包括自身抗体，缓解有害的IgG自身抗体附着在红细胞上将其破坏导致的贫血。申请得到ENERGY 2/3期研究支持，与安慰剂相比，接受单抗治疗的患者更有可能达到首要终点，实现持久的血红蛋白反应。持久的反应定义为达到血红蛋白水平高于10克/分升，并且至少增加2克/分升，持续至少28天，且无需使用急救治疗。除了血红蛋白水平迅速且持久地得到改善之外，有更多人通过FACIT-Fatigue量表评估出疲劳症状得到了迅速且持续的改善。 强生：2月26日，强生宣布，在美国市场推出了CEREGLIDE 42和CEREGLIDE 57血栓抽吸导管，以及INNERGLIDE 7 递送辅助装置，这些设备旨在帮助医生清除远端血栓，简化手术决策，并在广泛的缺血性卒中病例中提升治疗效果。CEREGLIDE 42和CEREGLIDE 57采用了专有的可变刚度结构设计，能够提供灵活的远端导航和稳固的近端控制。INNERGLIDE 7是辅助工具，帮助大型导管抵达远端的血栓位置。 辉瑞：2月24日，辉瑞宣布，美国FDA已批准BRAFTOVI（恩考芬尼，encorafenib）与西妥昔单抗（爱必妥，cetuximab，ERBITUX）以及基于氟尿嘧啶的化疗药物联合使用，用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌的成年患者。批准基于全球3期BREAKWATER试验的结果。在无进展生存期主要分析时，与含或不含贝伐珠单抗的化疗方案相比，BRAFTOVI联合西妥昔单抗及基于氟尿嘧啶的化疗方案显著降低了疾病进展或死亡的风险，降低了47%。联合方案的中位无进展生存期为12.8个月，而含或不含贝伐珠单抗的化疗方案的中位无进展生存期为7.1个月。在中位总生存期的第二次中期分析中，BRAFTOVI联合西妥昔单抗及基于氟尿嘧啶的化疗方案显著降低了死亡风险，降低了51%。化疗含或不含贝伐珠单抗方案中位总生存期为15.1个月，BRAFTOVI联合方案的中位总生存期为30.3个月。在队列3中，患者被随机分配接受每日口服300毫克的BRAFTOVI联合西妥昔单抗以及FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），或者仅接受FOLFIRI方案。相比仅接受FOLFIRI方案，BRAFTOVI联合方案显示出具有临床及统计学显著的改善（客观缓解率为64%相比39%）。BRAFTOVI是口服小分子激酶抑制剂，作用靶点为BRAF V600E。 葛兰素史克：2月26日，葛兰素史克宣布，其linerixibat用于治疗原发性胆汁性胆管炎患者胆汁淤积性瘙痒症的新药申请，已获得中国国家药监局的优先审评批准。linerixibat是针对回肠胆汁酸转运蛋白的在研抑制剂，通过抑制胆汁酸的再摄取，能够减少循环中的多种瘙痒相关介质。申请基于GLISTEN三期试验的阳性数据。实现了主要指标和关键次要指标，与安慰剂相比，胆汁淤积性瘙痒及与瘙痒相关的睡眠干扰得到了迅速、显著且持续的改善。 葛兰素史克：2月26日，葛兰素史克宣布，日本监管部门已受理bepirovirsen，在研反义寡核苷酸的新药申请审查，用于治疗成人慢性乙型肝炎。申请基于B-Well 1和B-Well 2三期临床试验的积极结果，bepirovirsen显示出具有统计学和临床意义的功能性治愈率。与单纯使用标准疗法相比，bepirovirsen联合标准疗法在所有排名指标上的功能性治愈率均显著更高，对于基线HBsAg水平较低的患者观察到更为显著的效果。Bepirovirsen是三重作用的反义寡核苷酸，识别并协调破坏乙型肝炎病毒的遗传成分（mRNA和前基因组RNA），能够抑制病毒基因组复制，降低血液中乙型肝炎表面抗原的水平，并刺激免疫系统，以增加持续的反应。 诺华：2月27日，诺华宣布，欧洲药品管理局的人用药品委员会已提供积极意见，建议批准瑞remibrutinib的上市许可，用于治疗成人慢性自发性荨麻疹，且适用于使用H1抗组胺药治疗无效的患者。意见基于关键的REMIX-1和REMIX-2三期临床试验结果。Remibrutinib在第1周就显示出对瘙痒和荨麻疹症状的改善，这种改善在第52周仍持续存在。在治疗初期，生活质量的改善和睡眠质量的提升也有所体现。耐受性良好，安全性表现优异，两项研究均在第52周期间未发现肝脏方面的安全性问题。Remibrutinib是高选择性的口服布鲁顿激酶抑制剂，能够阻断与组胺释放相关的布鲁顿激酶通路，组胺是引发瘙痒性荨麻疹风团和肿胀的关键因素之一。 礼来：2月23日，礼来宣布，美国FDA已批准Zepbound (tirzepatide，替尔泊肽)的标签扩展，新增了用于减重的单次使用四剂的KwikPen，装置可一次性提供一个月的治疗剂量。tirzepatide是GLP-1/GIP双靶点激动剂，通过同时激活GLP-1和GIP受体信号通路，降低食欲并提高能量消耗。 礼来：2月27日，礼来和Incyte宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已推荐Olumiant (baricitinib)用于治疗青少年（12至18岁）重度斑秃。Olumiant是由Incyte发现并授权给礼来的每日一次口服的JAK抑制剂。推荐意见得到了为期36周的3期BRAVE-AA-PEDS研究的数据支持。帮助许多青少年实现了接近完全的头皮毛发再生。此外，许多患者还实现了眉毛和睫毛的再生成功。36周时，4毫克剂量、2毫克剂量以及安慰剂组实现大于等于80%头皮毛发覆盖的比率分别为42.4%，27.4%和4.5%。实现大于等于90%头皮毛发覆盖的比率分别为36.5%，21.4%和2.3%。实现眉毛再生的比率分别为50.0%，24.1%和0%，实现眼睫毛再生的比率分别为42.9%，25.5%和14.0%。2009年12月，礼来和Incyte宣布达成独家全球许可及合作协议，旨在开发并推广Olumiant以及后续化合物，用于治疗患有炎症性和自身免疫性疾病的患者。 赛诺菲：2月24日，美国FDA已批准Dupixent (dupilumab，度普利尤单抗)用于治疗6岁及以上患有过敏性真菌性鼻窦炎且有鼻窦手术史的成人及儿童患者。批准基于LIBERTY-AFRS-AIMS三期临床试验，主要终点指标，鼻窦充血程度评分在第52周较基线水平改善了50%，安慰剂组为10%，在第24周也观察到了鼻窦充血程度评分的显著降低。次要终点指标：鼻部相关症状和体征方面，患者报告的鼻部堵塞情况在第24周时较基线改善了67%，而安慰剂组为25%，在第52周持续改善至81%，而安慰剂组为11%。鼻部息肉大小（通过内窥镜评估）方面，在第24周时较基线减少了61%，而安慰剂组为15%，在第52周持续减少至63%，而安慰剂组为4%。嗅觉方面，患者报告的嗅觉丧失在第24周时减少了67%，而安慰剂组为19%。治疗负担方面，在52周内，系统性皮质类固醇使用风险或手术需求风险降低了92%。在Dupixent组中，分别有3%或0%的患者使用了系统性皮质类固醇或接受了手术，而安慰剂组分别为31%或7%。度普利尤单抗是全人源单抗，抑制白细胞介素-4（IL4）和白细胞介素-13（IL13）通路的信号传导，非免疫抑制剂。 赛诺菲：2月27日，赛诺菲宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已对Acoziborole Winthrop (acoziborole)给予了积极意见，可作为单剂量口服药物，用于治疗成人以及 12岁及以上体重至少40公斤的青少年所患的早期和晚期非洲锥虫病。推荐意见基于合作伙伴提供的临床和非临床数据，效果得到2/3期临床试验的支持，数据发表在《柳叶刀传染病》医学杂志上，结果显示，在疾病的不同阶段，18个月的治愈率高达 96%，且安全性良好。Acoziborole是氧硼杂环6-羧酰胺衍生物。 赛诺菲：2月27日，赛诺菲宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会通过了积极意见，建议批准Dupixent (dupilumab，达雷妥尤单抗)用于治疗慢性自发性荨麻疹。适用于年龄在2至11岁之间、患有中重度自发性荨麻疹、对组胺-1抗组胺药反应不佳且未曾接受针对荨麻疹的抗免疫球蛋白E疗法的儿童。建议基于LIBERTY-CUPID临床研究项目以及针对2至11岁患有先天性脊柱侧弯的儿童进行的单臂CUPIDKids 3 期临床试验数据。 雅培：2月27日，雅培宣布，美国FDA已批准该CardioMEMS HERO设备，新一代肺动脉压力读取器，用于心力衰竭患者护理支持。读取器的大小与笔记本电脑的外壳相似，与Cardio MEMS PA 传感器配合使用，为弹力钳大小的装置，植入在心脏附近，当心肌压力上升时，这表明心力衰竭状况正在恶化。患者通常会在HERO读取器前保持背部朝上姿势约60秒，以进行远程测量肺动脉压力，并将数据发送给其护理团队。 勃林格殷格翰：2月26日，美国FDA已批准，勃林格殷格翰的HERNEXEOS (zongertinib)用于治疗患有晚期非小细胞肺癌的成年患者，这些患者的肿瘤存在由 FDA 授权的检测方法所确认的HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变。加速审批是基于针对初治患者的试验数据得出的结论。在Phase Ib Beamion LUNG-1试验中，客观缓解率为76%，其中包括11%的完全缓解和65%的部分缓解。在64%的患者中显示出≥6个月的缓解持续时间。HERNEXEOS是不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制HER2（ERBB2）同时不损害野生型EGFR，最大程度地减少相关毒性反应。 晖致：2月25日，晖致宣布，美国FDA已受理，MR-141（0.75%酚妥拉明滴眼液）用于治疗老花眼的补充新药申请。申请基于关键的3期临床试验VEGA-2和VEGA-3数据支持，试验达到了主要和所有关键的次要指标，且未出现与治疗相关的严重不良事件。Opus Genetics和晖致签订了全球许可协议，规定了酚妥拉明滴眼液0.75%的研发事宜，并授予晖致在美国独家推广的商业化权利。 博士康：2月23日，博士康和索塔医疗Solta Medical宣布，在加拿大推出清亮+光彩触摸式激光设备。该设备于2025年5月20日获得加拿大卫生部的批准，能够提供双波长激光技术，提供全面的治疗，呈现更光滑、更明亮、更年轻的肌肤。 第一三共：2月27日，第一三共宣布，已向日本监管部门提交了ENHERTU（trastuzumab deruxtecan，德曲妥珠单抗）的补充新药申请，作为新辅助治疗后HER2阳性乳腺癌癌症残留侵袭性疾病患者的辅助治疗。ENHERTU是由第一三共发现的靶向HER2的DXd抗体偶联药物，由针对HER2的单抗与拓扑异构酶I抑制剂负载物（exatecan衍生物，即 DXd）通过四肽基可裂解连接子连接而成。由第一三共在日本开发和商业化。申请基于DESTINY‑Breast05 3期试验的数据。与trastuzumab emtansine（T-DM1）相比，ENHERTU在新辅助治疗后，HER2阳性乳腺癌症伴残余侵袭性疾病患者的侵袭性无病生存率方面，有统计学和临床意义的改善。合作授权方面： 诺和诺德：2月25日，诺和诺德和Vivtex Corporation宣布建立合作关系，共同开发用于治疗肥胖症、糖尿病及相关并发症的下一代口服生物制剂。Vivtex将向诺和诺德授权部分口服药物输送技术，有资格获得总计高达21亿美元的前期费用、研究资金以及里程碑付款，还有未来产品销售分级特许权费。 勃林格殷格翰：2月26日，勃林格殷格翰和Sitryx Therapeutics，致力于开发用于恢复自身免疫性疾病和炎症性疾病免疫平衡的新型口服疗法的临床阶段生物制药公司，宣布，勃林格殷格翰已从Sitryx获得一项处于临床前阶段的小分子项目的独家许可。提供了口服、可能具有疾病修正作用的治疗方法，适用于多种自身免疫性疾病和炎症性疾病。Sitryx向勃林格殷格翰授予了该小分子抑制剂项目中多个候选药物及相关知识产权的独家全球使用权。勃林格殷格翰将承担项目的全部责任，包括进一步的研究、临床开发和商业化工作。Sitryx将获得前期付款和近期款项，并有资格获得潜在开发、监管和商业化里程碑付款，合计超过5亿美元，此外还有未来销售的分级特许权费。 安斯泰来：2月23日，安斯泰来与Vir Biotechnology, Inc.宣布，双方已达成全球战略合作，旨在推进VIR-5500项目。VIR-5500是针对前列腺特异性膜抗原的新型PRO-XTEN双层掩蔽CD3 T细胞接合剂，用于治疗前列腺癌。此次合作旨在加快VIR-5500的研发进程。VIR-5500目前正处于针对晚期、转移性前列腺癌患者的1期临床试验阶段。VIR-5500结合了双特异性前列腺特异性膜抗原和CD3结合的T细胞接合剂与PRO-XTEN掩蔽技术，使接合剂保持掩蔽状态，直到其到达肿瘤微环境，减少非靶向效应并提高治疗指数。Vir将获得3.35亿美元的前期和近期付款，其中包括2.4亿美元的现金、以50%溢价进行的7500万美元的股权投资，以及近期的2000万美元里程碑付款。VIR-5500的全球开发费用将由双方共同承担，其中安斯泰来负责60%，Vir负责40%的费用。Vir将继续进行1期试验，直到责任转交给安斯泰来之后，安斯泰来将负责所有开发活动。在美国，Vir将有权与安斯泰来共同推广VIR-5500，并且平分利润/亏损。在其他地区，安斯泰来将独家负责VIR-5500的商业化。Vir将有资格获得13.7亿美元的开发、监管、和销售里程碑付款，以及美国以外销售额的分级双位数百分比的特许权费。此外，根据Vir与赛诺菲的许可协议，某些合作收益的一部分将与赛诺菲共享。 欧加隆：2月23日，欧加隆宣布，已达成协议，将自Sebela Pharmaceuticals处，获得全球范围内的MIUDELLA的无激素铜宫内节育器避孕产品授权。MIUDELLA是不含激素的铜质宫内节育器，于2025年2月24日获得美国FDA的批准，用于预防有生育能力女性的怀孕，有效期最长可达三年，目前尚未上市。MIUDELLA包含独特的柔性框架和完全预装的插入器，其插入管的直径较小且呈锥形，为3.7毫米。欧加隆将在交易完成时支付2750万美元，此外还有基于销售额的最高可达5.05亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的双位数递增的特许权费。收并购方面： 葛兰素史克：2月25日，葛兰素史克宣布，已达成协议收购35Pharma Inc.。公司位于加拿大，是私营的临床阶段生物制药企业，专注于开发新型基于蛋白质的治疗药物。此次收购包括HS235在研管线，已完成一期健康志愿者临床试验，即将开展针对肺动脉高压和因心力衰竭而射血分数保留的肺动脉高压研究。HS235作用于激活素受体信号通路，能够减少与出血和毛细血管扩张等不良反应相关的BMP9和BMP10配体的结合。可能降低出血风险。葛兰素史克将以9.5亿美元现金收购35Pharma 100%的股权。 诺华：2月27日，诺华宣布，已成功完成对Avidity Biosciences, Inc.的收购。诺华通过其间接全资子公司Ajax Acquisition Sub, Inc.与Avidity的合并完成了收购。Avidity普通股持有者有权获得每股72美元的现金，公司的估值约为120亿美元，企业价值约为110亿美元。Avidity的主要技术抗体-寡核苷酸偶联物技术平台，将单克隆抗体的靶向特性与寡核苷酸的基因编辑相结合，实现RNA药物在肌肉组织中的高效递送。Avidity的三个管线产品针对肌强直性营养不良1型（DM1）、面肩肱型肌营养不良（FSHD）和杜氏肌营养不良症（DMD）的RNA疗法处于后期研发阶段。 吉利德：2月23日，吉利德宣布，已达成最终协议，将以每股115美元的现金价格收购Arcellx，并附带每股5美元的或有价值权（赋予持有人在从产品上市至2029年年底累计全球净销售额达到至少60亿美元时，可额外获得5美元的收益），在交易完成时将支付78亿美元的股权价值。Arcellx专注于为癌症及其他疾病患者提供新型的创新免疫疗法。吉列德旗下的凯特公司与Arcellx已达成合作，共同开发并推广主要在研药物anitocabtagene autoleucel，针对多发性骨髓瘤患者的靶向BCMA的CAR T细胞疗法。此疗法作为复发或难治性多发性骨髓瘤患者第四线治疗方案已向美国FDA提交了生物制品许可申请，申请基于一期临床研究和关键性二期iMMagine1研究的结果支持。Arcellx的D-域 CAR技术平台还开发出了具有更高特异性和更强结合亲和力的专有靶标结合域，有可能用于下一代CAR T细胞和双特异性疗法。在体内细胞治疗方面，D-域BCMA结合剂也有应用潜力。临床进展方面： 强生：2月26日，强生公布了1b期研究的初步结果，旨在评估pasritamig（JNJ-78278343）与多西他赛联合用药在转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果。联合疗法显示出与单独使用多西他赛相同的安全性特征，未发现新的或意外的安全信号。还显示出显著的临床疗效，包括高比例的前列腺特异性抗原反应率和持续的前列腺特异性抗原降低，支持其继续开发并推进至3期研究。Pasritamig是在研T细胞重定向双抗，激活免疫系统，能与T细胞上的CD3以及人类激肽释放酶2（KLK2）相结合。KLK2是新型且高度特异性的前列腺癌靶点，在前列腺组织之外几乎不表达。通过同时激活T细胞并引导其攻击表达KLK2的肿瘤细胞，实现了有针对性的免疫激活。截至2025年12月9日，已有51名患者接受了联合治疗，其中包括接受过中位三轮前期治疗的患者。总体患者中，50%或以上的前列腺特异性抗原水平有所降低（降幅达50%或以上），在未使用过紫杉醇的患者中这一比例为75.0%。总体患者中有39.2%的前列腺特异性抗原水平降低了90%或更多，未使用过紫杉醇的患者中这一比例为53.6%。在仅患有骨转移的未使用过紫杉醇的患者中，有88.2%的患者确认前列腺特异性抗原水平降低了50%或更多，76.5%的患者降低了90%或更多。患者在停止多西他赛后仍能继续使用pasritamig。这些患者每三周接受中位六次多西他赛治疗，每六周接受中位八次pasritamig治疗，支持了随着时间推移实现持续疾病控制的可能性。 辉瑞：2月27日，辉瑞和安斯泰来宣布，PADCEV（enfortumab vedotin）与 Keytruda（帕博利珠单抗）联合疗法在患有可接受顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌患者中的III期EV-304临床试验（也称KEYNOTE-B15）取得了积极结果。围手术期（手术前和手术后）使用PADCEV联合帕博利珠单抗相比接受标准新辅助（手术前）吉西他滨和顺铂治疗的患者，肿瘤复发、进展或死亡的风险降低了47%。两年时，79.4%的患者无事件发生，而接受标准新辅助化疗的患者这一比例为66.2%。总生存期是试验的关键次要指标，接受围手术期PADCEV联合帕博利珠单抗治疗的患者与接受新辅助化疗的患者相比，死亡风险降低了35%。病理完全缓解率为55.8%，而手术时的病理完全缓解率为32.5%，表明接受联合疗法治疗的患者中超过一半在手术时体内无可见病灶。无进展生存期、总生存期和病理完全缓解的益处在所有预先定义的亚组中总体上是一致的。PADCEV是靶向Nectin-4的抗体偶联药物，PADCEV与表达Nectin-4的细胞结合，随后抗肿瘤药物monomethyl auristatin E被内吞并释放到细胞内部，导致细胞停止增殖，发生程序性细胞死亡。 葛兰素史克：2月25日，葛兰素史克宣布，由葛兰素史克控股、辉瑞和盐野义共同持股的ViiV Healthcare，公布了其在IIb期EMBRACE研究中为期12个月的中期疗效和耐受性数据。在接受稳定治疗的艾滋病患者中，每四个月使用一次lotivibart（N6LS）（广谱中和抗体）联合每月肌肉注射长效卡博特韦（cabotegravir）的治疗方案，94%接受静脉注射lotivibart方案的患者保持了病毒抑制，82%接受皮下注射的患者保持了病毒抑制，而标准治疗组的这一比例为 88%。lotivibart联合长效卡博特韦方案在大多数接受稳定治疗的患者中保持了病毒抑制效果，其中肌肉注射组有两名参与者（4%）出现病毒学失败，皮下注射组有三名参与者（6%）出现病毒学失败，而接受每日口服标准治疗的患者中仅有1人（4%）出现病毒学失败。 葛兰素史克：2月25日，葛兰素史克宣布，ViiV Healthcare公布了其针对VH184长效制剂（第三代整合酶链转移抑制剂）的1期研究数据。结果显示，单次注射可使药物浓度维持长达六个月。另一项独立研究的体外数据表明，与bictegravir相比，该药物对耐药性艾滋病毒株具有更强的效力和更优的耐药性特征。在科罗拉多州丹佛市举行的第33届抗逆转录病毒与机会性感染会议上的数据表明，VH499的在研衣壳抑制剂总体上耐受性良好，并支持其有可能实现超长效的每年两次给药方案。 诺华：2月24日，诺华宣布，多项美国真实世界研究为转移性前列腺癌的治疗提供了新的见解。利用了诺华的PRECISION平台的数据，评估Pluvicto（lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan）的疗效、用药顺序以及早期转移性疾病的实际治疗模式。Pluvicto在未使用过紫杉醇类药物的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中展现出了实际疗效。对于接受过至少一种雄激素受体通路抑制剂治疗，且未曾使用过紫杉醇药物的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，其中位无进展生存期为13.5个月。仅在使用过一种 雄激素受体通路抑制剂后接受Pluvicto治疗的初治患者，其中位无进展生存期较那些在使用多种雄激素受体通路抑制剂后接受Pluvicto治疗的患者更长（15.8个月相比12.7个月）。在 PSMAfore研究中，与雄激素受体通路抑制剂的变化相比，Pluvicto 将中位无进展生存期提高了两倍（11.6个月相比5.6个月）。Pluvicto是靶向前列腺特异性膜抗原的放射配体疗法。 百时美施贵宝：2月23日，百时美施贵宝宣布，正在进行的、不包括美国地区的二期研究取得了积极的初步结果。旨在评估Reblozyl (luspatercept)，相比安慰剂，在患有α-地中海贫血的成年患者中的效果。非输血依赖组和输血依赖组均达到了各自的主要终点。在非输血依赖患者中，显著提高了血红蛋白水平，输血依赖患者中，显著降低了红细胞输注负担。研究还满足了所有关键的次要终点。2021年11月，Reblozyl由百时美施贵宝与默沙东通过全球合作共同开发和商业化。Reblozyl为红细胞成熟剂，可溶性融合蛋白，由人IgG1的Fc结构域与激活素IIB型受体（ActRIIB）胞外结构域融合而成，作为一种配体陷阱，通过靶向结合可调节晚期红细胞成熟的转化生长因子（TGF）-β超家族的特定配体，减少Smad2/3信号通路的激活，改善无效红细胞的生成，促进晚期红细胞的成熟，提高血红蛋白水平。 百时美施贵宝：2月26日，百时美施贵宝宣布，SystImmune Inc.的母公司四川百利天恒药业股份有限公司（Biokin）报告了III期研究（BL-B01D1-307）的中期分析积极初步结果。评估了izalontamab brengitecan（iza-bren），EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物，用于治疗在先前接受紫杉烷治疗后疾病仍进展的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。结果显示，相比患者自行选择的化疗方案，无进展生存期和总体生存期方面均显示出具有统计学意义和临床意义的改善，达到了双重主要终点。在境外，iza-bren由 SystImmune和百时美施贵宝根据合作及独家许可协议共同开发。 拜耳：2月26日，拜耳宣布，在关键的III期PEACE-3试验中得出的最终结果表明，对于患有转移性去势抵抗性前列腺癌且伴有骨转移的患者，一线使用雄激素受体抑制剂恩扎卢胺联合Xofigo（镭-223氯化物）进行治疗，能显著提高总体生存率，与单独使用恩扎卢胺相比，死亡风险降低了24%。恩扎卢胺联合镭-223治疗的中位生存期为38.2个月，而单独使用恩扎卢胺的中位生存期为32.6个月。与单独使用恩扎卢胺相比，联合疗法显著延长了影像学无进展生存期，分别为19.4个月相比16.4个月。Xofigo是具有治疗作用的放射性α粒子发射型药物，释放放射性α射线，专门针对骨骼中的癌细胞发挥疗效。 拜耳：2月27日，拜耳公布了正在进行的全球性I期PAnTHa研究结果。评估225Ac-PSMA-Trillium（BAY 3563254）在患有晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的效果。225Ac-PSMA-Trillium是基于锕-225标记的靶向α治疗药物，包含新型的针对PSMA（前列腺特异性膜抗原）的小分子化合物，化合物还具有定制的白蛋白结合基团。尚未观察到剂量限制性毒性或与治疗相关的死亡病例。在基线时有可测量疾病的患者中，按照PCWG3标准计算的总体缓解率为46%，疾病控制率为83%。总体PSA50（前列腺特异性抗原水平相比基线下降50%）和PSA90（相比基线下降90%）缓解率分别为58%和36%，而在推荐扩展剂量下分别为83%和58%。得到了循环肿瘤DNA（ctDNA）显著下降的有力支持。此外，所有基线平均标准化摄取值组中均观察到了PSA50的缓解情况。225Ac-PSMA-Trillium是三功能性PSMA靶向放射性药物，包含高度特异性的PSMA靶向基序、能优化肿瘤摄取和滞留的白蛋白结合域，以及与α放射性同位素锕-225结合的Macropa配体复合物。PSMA-Trillium是拜耳于2021年通过收购PSMA Therapeutics 和Noria Therapeutics获得。 礼来：2月26日，礼来公布了ACHIEVE-3试验的详细结果。首个对比评估orforglipron（无需限制进食或饮水的小分子口服GLP-1药物）与口服司美格鲁肽在使用二甲双胍治疗效果不佳的2型糖尿病患者中的3期头对头试验。为期52周，分为四个治疗组：orforglipron12毫克和36毫克，以及口服司美格鲁肽7毫克和14毫克。Orforglipron在主要指标和所有关键次要指标上均优于口服司美格鲁肽，显著改善了糖化血红蛋白和体重。对于orforglipron 12毫克和36毫克，以及口服司美格鲁肽7毫克和14毫克组，主要终点在第52周A1C相比基线8.3%的改变分别为-1.9%，-2.2%，-1.1%和-1.4%。次要终点，在第52周相比基线97.0kg体重改变分别为-6.7%，-9.2%，-3.7%和-5.3%。在第52周A1C水平<7%的患者比例分别为80.0%，85.4%，54.6%和66.1%。在第52周A1C水平小于等于6.5%的患者比例分别为71.8%，76.8%，40.9%和50.9%。在第52周A1C水平小于5.7%的患者比例分别为25.4%，37.1%，7.8%和12.5%。Orforglipron在关键的心血管风险因素方面也显示出与基线相比显著的临床改善，这些因素包括非高密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、收缩压和甘油三酯水平。Orforglipron是在研每日一次的小分子（非肽类）口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂，可在一天中的任何时间服用，且不受饮食和饮水量的限制。由中外制药发现，并于2018年由礼来获得授权。 诺和诺德：2月23日，诺和诺德公布了3期试验REDEFINE 4试验的总体结果，为期84周，旨在比较CagriSema（固定剂量的cagrilintide 2.4毫克与司美格鲁肽2.4 毫克的组合制剂）与替尔泊肽15毫克的疗效，两种药物均每周皮下注射一次。试验纳入了肥胖症及一种或多种并发症的随机患者，其平均基线体重为114.2千克。CagriSema治疗的患者在84周后体重减轻了23.0%，而使用替尔泊肽15毫克治疗的患者体重减轻率为25.5%。试验未能在84周后达成其主要终点，即证明CagriSema在体重减轻方面不劣于替尔泊肽Cagrilintide是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。替尔泊肽是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。 诺和诺德：2月24日，联邦制药国际控股有限公司和诺和诺德公布了UBT251在中国进行的2期临床试验的初步结果。UBT251是针对GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂。UBT251由联邦制药的全资子公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司与诺和诺德共同开发，开发协议于2025年3月签署。联邦生物负责在中国大陆、港澳台湾地区的开发，诺和诺德负责在世界其他地区的开发。试验中，受试者的基线平均体重为92.2千克。经过24周的治疗，接受UBT251治疗的受试者平均体重减轻幅度最大，为19.7%（-17.5千克），而安慰剂组的平均体重减轻幅度为2.0%（-1.6千克）。UBT251的所有剂量组在关键的次要指标上均显示出与安慰剂相比具有显著的统计学意义的改善，这些指标包括腰围、血糖、血压和血脂等方面。 吉利德：2月25日，吉利德宣布，在2026年CROI大会上公布了新的3期ARTISTRY-1和ARTISTRY-2试验数据，显示将治疗方案切换至一种新型的单片组合疗法（bictegravir 75毫克，比克替拉韦/lenacapavir 50毫克，来那帕韦），对于已实现病毒学抑制的艾滋病患者是有效的。其疗效与BIKTARVY（含bictegravir 50毫克、恩曲他滨200毫克、丙酚替诺福韦25毫克的片剂）相当，且与复杂的多片剂治疗方案的效果相当。ARTISTRY-1试验中，第48周结果显示，比克替拉韦/来那帕韦单片剂疗法在维持病毒抑制方面不劣于复杂多片剂疗法，接受治疗的参与者中有0.8%的HIV-1 RNA 水平≥50 拷贝/毫升，而继续使用复杂抗逆转录病毒疗法的患者中这一比例为1.1%。两组的CD4细胞计数保持稳定，且没有参与者出现新的耐药性。在第48周时，从复杂多片剂疗法转换到比克替拉韦/来那帕韦也与相比基线的空腹血脂参数改善相关，总胆固醇的中位变化为-15毫克/分升，而对照组为+2毫克/分升。此外，患者在HIVTSQs评分上的治疗满意度相比基线平均提高了7分，而接受复杂多片剂疗法的患者报告无变化。ARTISTRY-2试验结果中，在第48周时，比克替拉韦/来那帕韦在维持病毒抑制方面不劣于使用BIKTARVY的标准治疗方案，有1.3%的HIV-1 RNA水平≥50拷贝/毫升，而继续使用BIKTARVY的参与者中这一比例为1.0%。CD4 细胞计数保持稳定，且每组中各有两名参与者符合进行耐药性分析的标准。将治疗方案切换为比克替拉韦/来那帕韦对体重没有显著影响，在治疗48周期间，两组的体重指数均保持稳定。比克替拉韦是整合酶链转移抑制剂（INSTI），具有极高的抗药性屏障。整合酶抑制剂是针对病毒整合酶的抗逆转录病毒药物。来那帕韦是HIV-1衣壳抑制剂，通过抑制HIV病毒复制的逆转录过程和阻碍病毒DNA合成来发挥作用。来那帕韦通过与衣壳蛋白p24亚基结合，有效抑制逆转录过程，并稳定衣壳，阻止病毒DNA进入细胞核。 欧加隆：2月27日，欧加隆将于2026年美国过敏、哮喘与免疫学学会年会上公布3期临床试验（ADORING 1和ADORING 2）的汇总数据。比较VTAMA软膏（tapinarof）与对照剂在治疗患有中重度特应性皮炎的2岁以下儿童患者的POEM（湿疹评估方法）睡眠子领域以及2至15岁家庭成员的DFI（皮炎家庭影响评估）睡眠子领域的效果。研究结果表明，VTAMA软膏能为患有中重度特应性皮炎的2岁以下儿童患者提供早期且持续的睡眠改善，并对2至15岁患者家庭成员的睡眠状况产生积极影响。通过POEM和DFI评分所测量的患者报告结果中与临床相关性的睡眠子领域的改善情况来评估。与安慰剂相比，使用VTAMA软膏治疗 2至6岁及12至17岁的儿童后，POEM睡眠子领域评分在第1周就显著改善；对于 7至11岁的儿童，这种改善则在第4周时显现出来。在第8周时，与安慰剂相比，VTAMA软膏在不同年龄段儿童的POEM睡眠评分变化上具有临床意义：2至6岁儿童为-1.9相比-0.9，7至11岁儿童为-1.5相比-1.0，12至17岁儿童为-1.2相比-0.6。与安慰剂相比，VTAMA软膏在第8周时显著改善了12至15岁患者及2至6岁及7至11岁儿童的DFI睡眠子领域评分：2至6岁儿童为-1.1相比-0.6，7至11岁儿童为-0.6相比-0.4，12至15岁儿童为-0.4相比-0.2。Tapinarof是一种芳香烃受体激动剂。财务业绩及股息发放方面： 晖致：2月26日，晖致宣布，其董事会批准了2026年的股息政策，每股股息为48美分，并宣布季度股息为12美分。该股息将于2026年3月18日支付给截至2026年3月9日营业结束时登记在册的股东。 晖致：2月26日，晖致宣布，其2025年第4季度实现营业收入37.036亿美元，相比去年同期增长4.97%。2025年全年实现营业收入142.999亿美元，相比2024年降低3%。 优时比：2月26日，优时比宣布，其2025年全年实现营业收入77.41亿欧元，相比2024年增长26%。