The purpose of this study is to assess the extent and rate of absorption of LY2140023 in healthy participants. The study has two periods. In Treatment Period 1, participants will receive a single oral dose of 80 milligrams (mg) LY2140023 followed by a 2-hour intravenous (IV) infusion of approximately 100 micrograms (µg) LY2140023 containing approximately 100 nanocuries (nCi) [14C]-LY2140023. In Treatment Period 2, participants will receive an oral dose of 80 mg LY2140023 followed by a 2-hour IV infusion of approximately 100 µg LY404039 containing approximately 100 nCi [14C]-LY404039. There will be at least a 3-day washout between doses.

开始日期2012-07-01

申办/合作机构

Denovo Biopharma LLC

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2024-11-05·PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA

Deficiency of DDX3X results in neurogenesis defects and abnormal behaviors via dysfunction of the Notch signaling

Article

作者: Eichler, Evan E. ; Sui, Yang ; Cao, Xu ; Chu, Xufeng ; Yu, Yuxin ; Liu, Jiahui ; Wang, Kang ; Huang, Guiyang ; Chen, Liangpei ; Xiong, Bo ; Duan, Weicheng

The molecular mechanisms underlying the neurodevelopmental disorders (NDDs) caused by DDX3X variants remain poorly understood. In this study, we validated that de novo DDX3X variants are enriched in female developmental delay (DD) patients and mainly affect the evolutionarily conserved amino acids based on a meta-analysis of 46,612 NDD trios. We generated a ddx3x deficient zebrafish allele, which exhibited reduced survival rate, DD, microcephaly, adaptation defects, anxiolytic behaviors, social interaction deficits, and impaired spatial recognitive memory. As revealed by single-nucleus RNA sequencing and biological validations, ddx3x deficiency leads to reduced neural stem cell pool, decreased total neuron number, and imbalanced differentiation of excitatory and inhibitory neurons, which are responsible for the behavioral defects. Indeed, the supplementation of L-glutamate or glutamate receptor agonist ly404039 could partly rescue the adaptation and social deficits. Mechanistically, we reveal that the ddx3x deficiency attenuates the stability of the crebbp mRNA, which in turn causes downregulation of Notch signaling and defects in neurogenesis. Our study sheds light on the molecular pathology underlying the abnormal neurodevelopment and behavior of NDD patients with DDX3X mutations, as well as providing potential therapeutic targets for the precision treatment.

2024-11-01·NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY

Effect of mGluR2 and mGluR2/3 activators on parkinsonism in the MPTP-lesioned non-human primate

Article

作者: Belliveau, Sébastien ; Kwan, Cynthia ; Kang, Woojin ; Bédard, Dominique ; Gourdon, Jim C ; Frouni, Imane ; Nuara, Stephen G ; Huot, Philippe ; Hamadjida, Adjia

We have previously discovered that the selective activation of metabotropic glutamate type 2 receptors (mGluR₂) and concurrent stimulation of metabotropic glutamate types 2 and 3 receptors (mGluR_2/3) enhance the anti-parkinsonian action of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). Here, we sought to determine the effects of the mGluR_2/3 orthosteric agonists LY-354,740 and LY-404,039, as well as the effects of the mGluR₂ positive allosteric modulators LY-487,379 and CBiPES on the range of movement, bradykinesia, posture and alertness as adjuncts to L-DOPA. Ten 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned marmosets entered 4 experimental streams: L-DOPA + LY-354,740 (vehicle, 0.1, 0.3 and 1 mg/kg), L-DOPA + LY-404,039 (vehicle, 0.1, 1 and 10 mg/kg), L-DOPA + LY-487,379 (vehicle, 0.1, 1 and 10 mg/kg), L-DOPA + CBiPES (vehicle, 0.1, 1 and 10 mg/kg). For each molecule, treatments were randomised, and the range of movement, bradykinesia, posture and alertness were assessed by a blinded rater. None of the tested compounds significantly altered the global range of movement. LY-404,039 and CBiPES both reduced global bradykinesia, by up to 46% (both P < 0.05). LY-354,740, LY-404,039 and CBiPES each improved global posture by 35%, 44% and 39% (each P < 0.05), respectively. LY-404,039 and CBiPES both enhanced alertness by 54% (P < 0.05) and 79% (P < 0.01), respectively. LY-487,379 did not improve any of the parameters. Our results suggest that selective mGluR₂ positive allosteric modulation and combined mGluR_2/3 orthosteric stimulation might benefit bradykinesia, posture and alertness in PD when added to L-DOPA, which potentially represent novel therapeutic indications for molecules acting via these mechanisms.

2024-03-01·Neurochemical research

Modulation of DOM-Induced Head-Twitch Response by mGluR2 Agonist/Inverse Agonist is Associated with 5-HT2AR-Mediated Gs Signaling Pathway

Article

作者: Xie, Lulu ; Su, Ruibin ; Liu, Xiaoqian ; Gao, Huan ; Tan, Bo

Hallucinogenic 5-HT_2A receptor (5-HT_2AR) agonists-induced head-twitch response (HTR) is regulated by G_s signaling pathway. Formation of heterodimers between 5-HT_2AR and metabotropic glutamate mGlu2 receptor (mGluR2) is essential for the hallucinogenic 5-HT_2AR agonist-induced HTR. In order to investigate the effects of mGluR2 agonists and inverse agonists on hallucinogenic 5-HT_2AR agonists DOM-induced HTR, C57BL/6 mice were pretreated with mGluR2 agonists (LY379268, LY354740, LY404039) or the inverse agonist LY341495, and the HTR was manually counted after administering DOM immediately. IP-One (IP1) HTRF assay and cAMP assay were performed to evaluate the effect of LY341495 or LY354740 on DOM-induced G_q and G_s activation in Human Embryonic Kidney-293 (HEK-293) T-type cells co-expressing 5-HT_2AR and mGluR2. The results showed that DOM-induced HTR in mice was dose-dependently inhibited by LY379268, LY354740, and LY404039, while it was dose-dependently enhanced by LY341495. Moreover, LY341495 reversed the inhibitory effect of LY354740 on DOM-induced HTR. In HEK-293T cells co-expressing 5-HT_2AR and mGluR2, DOM-induced cAMP level was decreased by LY354740 and increased by LY341495, but DOM-induced IP1 level was not regulated by LY354740 or LY341495. The regulation of DOM-induced HTR by mGluR2 agonists and inverse agonists is closely related to 5-HT_2AR-mediated G_s signaling pathway. In HEK-293T cells co-expressing 5-HT_2AR and mGluR2 A677S/A681P/A685G mutant (mGluR2 3 A mutant), DOM-induced cAMP level was not regulated by LY354740, but was significantly enhanced by LY341495. The 5-HT_2AR/mGluR2 heterodimers is critical for DOM-induced HTR and cAMP level, both of which are inhibited by mGluR2 agonists and enhanced by mGluR2 inverse agonists.

项与 LY-404039 相关的新闻（医药）

2024-10-10

·医药观澜

针对精神分裂症，超15款在研新药正在中国开展临床研究丨世界精神卫生日

▎药明康德内容团队报道今日（10月10日）是世界精神卫生日。精神分裂症作为一种常见的严重精神疾病，再次引起广泛的关注。根据世界卫生组织（WHO）数据[1]，全球范围内约有2400万人正遭受着精神分裂症的折磨，即每300人中就有1人患有精神分裂症（0.32%）。尽管当下一些疗法可以有效控制某些症状，但仍有很大一部分患者对现有疗法无效，或出现不可接受的副作用。精神分裂症新药开发难度大，失败率高，研发界一直期待能够在这一领域有新的突破。好消息是，随着科学研究的进展，这一领域已经迎来了诸多有希望的进展。本文将根据公开资料，整理当前在中国正在研发的部分精神分裂症产品管线，仅供读者参阅。（注：本文为不完全统计，仅盘点部分在中国正在开展临床研究的精神分裂症在研管线。）图片来源：123RF 再鼎医药/百时美施贵宝：KarXT 作用机制：M1/M4毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂中国研发阶段：3期临床 KarXT（xanomeline-trospium）是一种毒蕈碱类抗精神病药物。该产品于今年9月27日获美国FDA批准，用于治疗成人精神分裂症。彼时FDA新闻稿指出，这是靶向胆碱能受体的首个抗精神病药物，也标志着数十年来首个治疗精神分裂症的新机制药物。KarXT在中枢神经系统中充当M1/M4毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，被认为可以改善精神分裂症的阳性、阴性和认知症状。且与现有疗法不同，KarXT不会直接阻断多巴胺受体。在中国，再鼎医药拥有KarXT在大中华区的权益。再鼎医药正在开展一项评估KarXT用于精神分裂症的3期桥接注册研究。勃林格殷格翰：lclepertin（BI 425809）作用机制：Gly-T1抑制剂中国研发阶段：3期临床 Iclepertin是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）管线中一款新型甘氨酸转运蛋白1（Gly-T1）抑制剂，通过抑制Gly-T1，改善N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的功能减退起到治疗作用。NMDA受体功能低下导致的谷氨酸能途径异常是精神分裂症发病的病理原因之一。目前该产品正在开展针对精神分裂症的全球3期临床，中国同步参与其中。2021年5月，FDA 基于一项2期临床试验的积极结果，授予lclepertin治疗精神分裂症的突破性疗法认定。同年6月，该产品在中国被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）。中泽医药：ZZ6398 作用机制：D2/D3/5-HT1A/5-HT2A受体泛拮抗剂中国研发阶段：2期临床 ZZ6398是一款D2、D3、5-HT1A和5-HT2A四个受体泛拮抗剂，可通过合理D2/D3选择性和5-HT1A拮抗作用，来同时改善精神分裂阳性、阴性和认知症状。目前，中泽医药正在开展该产品针对精神分裂症患者的一项1b/2a期临床研究。翰森制药：HS-10380片作用机制：多靶点激动剂中国研发阶段：2期临床 HS-10380是翰森制药神经系统疾病领域的研发项目之一，为一款D2、D3受体和5-HT1A部分受体多靶点激动剂，对5-HT2A受体具显著拮抗作用，有望改善精神疾病患者的症状。根据药物临床试验登记与信息公示平台，翰森制药正在开展HS-10380片治疗急性期精神分裂症的一项2期临床研究，以及一项针对中国成年精神分裂症患者的1b/2期临床研究。灵北制药/恩华药业：Lu AF35700/NHL35700 作用机制：小分子靶向药中国研发阶段：2期临床 Lu AF35700是灵北公司（Lundbeck）开发的一款口服小分子药物，拟治疗难治性精神分裂症。公开资料显示，该产品可靶向多巴胺受体、血清素受体和肾上腺素受体，对多巴胺D1受体的亲和力高于D2受体，其药理学机制有望减少锥体外系反应、高泌乳素血症等副作用的发生率。2021年11月，恩华药业与灵北达成合作，获得Lu AF35700在大中华区的独家权益。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，一项评价NHL35700治疗精神分裂症的2期临床试验正在进行中。京新药业：JX11502MA片作用机制：多巴胺D3/D2受体部分拮抗/激动剂中国研发阶段：2期临床公开资料显示，JX11502MA为京新药业在研的一款多巴胺D3/D2受体部分拮抗/激动剂，它同时对5-HT1A和5-HT2A受体具有拮抗作用，可以改善精神分裂症患者的情感淡漠。根据药物临床试验登记与信息公示平台，京新药业正在开展一项2b期和一项2c期临床研究，评估JX11502MA针对成人急性期精神分裂症的有效性和安全性。绿叶制药：LY03020 作用机制：TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂中国研发阶段：1期临床 LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）为绿叶制药开发的一款痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT2CR）双靶点激动剂。目前，该产品针对精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍的1期临床研究均已启动。据公开资料，不同于已上市抗精分药物抑制突触后膜D2和5-HT2A受体的机制，新一代抗精分药物以激动突触前膜为特征。TAAR1和5-HT2CR双靶点作用机制可起到提高疗效，减少不良反应的作用，有望减少锥体外系反应（EPS）和代谢综合征等不良反应，并可显著改善精神分裂症阴性症状和认知症状等。礼来/索元生物：DB103（pomaglumetad methionil）作用机制：强效mGlu2/3受体激动剂中国研发阶段：1期临床 DB103是索元生物从礼来公司（Eli Lilly and Company）引入的一款新药，是一种强效mGlu2/3受体 (mGlu2/3R)激动剂 (LY404039) 的甲硫氨酸前体药物，计划开发用于治疗精神分裂症。据索元生物官网介绍，LY404039的临床前特征显示了潜在的临床疗效，但在人体胃肠道中的生物利用度非常差。向LY404039添加氨基酸甲硫氨酸，可通过经由人肽转运蛋白（hPepT1）的主动转运作用，而提高口服生物利用度。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，一项DB103在早期精神分裂患者中的1b期研究已经完成。恩华药业：NH300231肠溶片作用机制：5-HT2A受体拮抗剂和多巴胺受体调节剂中国研发阶段：1期临床 NH300231是恩华药业研发的1类新药，为新一代非典型抗精神分裂症药物。它是一种5-HT2A受体拮抗剂和多巴胺受体调节剂，且对5-HT2A受体的拮抗活性明显高于多巴胺D2受体，同时能够抑制五羟色胺转运体活性。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，恩华药业正在开展一项1期临床研究，评估单次口服NH300231的安全性、耐受性和药代动力学特征。旺山旺水生物医药/中国科学院上海药物研究所：TPN672 作用机制：双向调节多巴胺受体中国研发阶段：1期临床 TPN672是一款在研抗精神分裂症药物，由中国科学院上海药物研究所和旺山旺水生物医药共同开发。公开信息显示，TPN672对多巴胺受体具有双向调节作用，并同时作用于5-羟色胺受体和5-羟色胺转运体，从而起到平衡调节中枢神经系统功能的作用。它在临床前研究中表现出改善精神分裂症阴性症状和认知功能的作用。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，该产品已经完成两项1期临床，还有一项评价TPN672片在精神分裂症患者的1b期临床研究目前状态为主动暂停。默沙东（MSD）：MK-8189 作用机制：PDE10A选择性抑制剂中国研发阶段：1期临床 MK-8189是一款磷酸二酯酶10A（PDE10A）的选择性抑制剂。PDE10A在人脑纹状体中大量表达，而在其他组织中没有。纹状体的异常输出与精神分裂症阳性症状有关，包括精神病、幻觉和妄想。临床前研究表明，PDE10A抑制剂有可能缓解多巴胺能和谷氨酸能功能障碍，表明MK-8189除了精神病症状外，还可能对认知障碍具广谱活性。MK-8189已在精神分裂症患者中完成多项1期试验，在全球正在进行2期临床。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，一项评价MK-8189在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学行为的多次给药临床研究已经完成。旺山旺水生物：VV119胶囊中国研发阶段：1期 VV119胶囊为一款化药1类新药，于2023年在中国获批IND。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，旺山旺水生物正在开展两项1期临床研究，分别评估单次和多次口服VV119胶囊，在中国成年健康受试者和精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。翰森制药：HS-10509片中国研发阶段：1期 HS-10509片为翰森制药在研的一款1类化药新药，目前正在开展针对中国精神分裂症成人患者的1期临床研究。绿叶制药：LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）中国研发阶段：1期绿叶嘉奥制药申报的LPM526000133富马酸盐胶囊已在中国获批临床，拟开发治疗精神分裂症阴性症状（NSS）、帕金森病精神病性障碍（PDP）相关的幻觉和妄想、阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）相关的幻觉和妄想。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，绿叶制药已针对该产品开展三项1期临床研究，评估其安全性、耐受性和药代动力学。恩华药业：CY150112 中国研发阶段：1期临床 CY150112片是恩华药业正在研发的一款小分子药物（尚未披露靶点机制），于2020年在中国获批临床，开展精神分裂症的临床试验。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，一项评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的1b期临床研究正在招募中。纽欧申医药：NS-136 作用机制：毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正向变构调节剂中国研发阶段：获批临床 NS-136片是纽欧申医药研发的一款新型选择性毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正向变构调节剂（M4 PAM）。纽欧申医药此前新闻稿介绍，对M4受体进行正向调节是治疗精神分裂症的新作用机制，尤其是对阴性症状和认知功能损伤的改善被认为是精神分裂症治疗重要的进步。NS-136片此前已在澳大利亚启动1期临床研究。今年7月，该产品在中国获批IND，适应症为精神分裂症。参考资料： [1]各公司官网及公开新闻稿 [2]中国药物临床试验登记与信息公示平台官网. From http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html [3]WHO官网. From https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/schizophrenia 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

突破性疗法临床2期临床3期临床1期

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外链

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-	LY-404039	-	-

研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
精神分裂症	临床2期	美国	Eli Lilly & Co.	2007-09-02

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


MDS2022	N/A	精神障碍 \| 帕金森病 \| 运动失调	-	LY-404,039 10 mg/kg	鹹鏇顧構鹽鬱製窪觸壓(觸艱築選齋艱蓋醖廠糧) = 鬱齋積糧襯選繭鑰顧構構顧窪膚膚簾願壓齋遞 (築衊艱鏇築餘窪夢廠構 ) 更多	-	2022-09-15
NCT01637142 (CTgov)	临床1期	-	18	[14C]-LY2140023+LY2140023 (Oral 80 mg LY2140023 and IV LY2140023/[14C]-LY2140023)	窪衊鑰鏇襯願壓積選鏇(鹽衊糧衊觸製鏇窪齋觸) = 網衊醖襯窪鏇構網構製觸艱簾膚鹽餘鹹蓋顧醖 (淵醖窪糧觸選齋膚觸廠, 壓鹹構網膚鏇構壓蓋襯 ~ 觸願窪膚糧襯憲鹽廠艱) 更多	-	2021-09-21
NCT01637142 (CTgov)	临床1期	-	18	[14C]-LY404039+LY404039+LY2140023 (Oral 80 mg LY2140023 and IV LY404039/[14C]-LY404039)	鬱簾齋憲繭衊鏇構夢鬱(蓋簾艱繭顧獵鏇製獵衊) = 蓋窪遞膚窪窪襯餘蓋顧餘鏇襯齋鹽願壓築鏇構 (鑰齋選遞衊鹽繭齋鹹鏇, 鑰遞網廠繭鏇窪願範壓 ~ 製顧衊鑰繭蓋獵夢廠憲) 更多	-	2021-09-21