A Phase IIa, Single-arm, Open-label Clinical Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetic (PK) of CVM-1118 in Combination With Sintilimab and Transarterial Chemoembolization (TACE) in Participants With Incurable/Non-metastatic Hepatocellular Carcinoma

This is a single-arm, open-label Phase IIa study designed to evaluate the efficacy, safety, and PK of CVM-1118 in combination with Sintilimab (Tyvyt ®) and TACE in participants with incurable/non-metastatic HCC.
Approximately 40 participants will be enrolled, all receiving CVM-1118 (200 mg orally [PO], twice daily [BID]) in combination with Sintilimab (200 mg via intravenous [IV] infusion every 3 weeks [Q3W]) and TACE. All participants will initiate treatment with CVM-1118 and Sintilimab on Cycle 1 Day 1 (C1D1), with each cycle lasting 21 days, continuing until the occurrence of unacceptable toxicity, disease progression, death, consent withdrawal, for 2 years (i.e., Cycle 34) or study termination (whichever occurs first). CVM-1118 will be temporarily suspended from 2 days prior to each TACE procedure until 7 days post-TACE. The protocol permits conventional TACE (cTACE) or drug-eluting beads TACE (DEB-TACE) based on investigator's discretion, with the requirement that each participant maintains the same TACE modality throughout the treatment period. The first TACE procedure will be initiated between weeks 2-4 (C1D15 - C2D8) following systemic therapy initiation, with a maximum of 2 TACE treatments per lesion, an interval of ≥1 month between TACE sessions, and no more than 4 TACE treatments in total per participant.
The study comprises four periods: screening, treatment, safety follow-up, and survival follow-up. During the screening period, participants will undergo required examinations and evaluations. Eligible participants will enter the treatment period to receive the combination regimen. Tumor response will be assessed per RECIST v1.1 and mRECIST (see Appendix 1), with evaluations conducted every 9 weeks (±1 week) following initial dosing. During the safety follow-up period, all participants will undergo final safety assessments 28 days (+7 days) after investigational product cessation or prior to initiating new antitumor therapy. Subsequently, participants will enter the survival follow-up period with 12-week interval contacts to document disease status, anti-tumor therapies received, survival status, and other relevant clinical information until death, loss to follow-up, consent withdrawal, or study closure (whichever occurs first).
Throughout the study, participants will undergo scheduled safety evaluations and PK blood sampling at designated timepoints. Subsequent PK sampling schedules may be adjusted or eliminated based on accumulated pharmacokinetic data from preceding participants.
* CVM 1118 will be administered at 200 mg, PO, BID. Treatment continues until unacceptable toxicity, disease progression, death, consent withdrawal, for 2 years (i.e., Cycle 34), or study termination (whichever occurs first). CVM-1118 will be temporarily suspended from 2 days prior to each TACE procedure until 7 days post-TACE. CVM-1118 should be swallowed whole with a glass of water in a fasted state, with no food intake for at least 2 hours before and 1 hour after CVM 1118 administration. CVM 1118 should be administered at approximately the same time each day. Investigators are permitted to adjust the dosing for participants as required by referring to the "Dose Adjustment".
* Sintilimab will be administered at 200 mg, IV, Q3W. Treatment continues until unacceptable toxicity, disease progression, death, consent withdrawal, for 2 years (i.e., Cycle 34) or study termination (whichever occurs first). Investigators are permitted to adjust the drug administration regimen for participants as required by referring to the "Dose Adjustment".
* TACE modality for each participant, including the choice between cTACE and DEB-TACE, will be determined by investigators at their discretion; however, each participant must remain consistent with the selected TACE modality (cTACE or DEB-TACE) throughout the treatment period. The first TACE procedure will be initiated 2-4 weeks after the start of systemic therapy (C1D15 to C2D8), with a maximum of 2 treatments per lesion (minimum 1-month interval between TACE sessions) and up to 4 treatments per participant in total.

开始日期2026-03-31

申办/合作机构

台睿生物科技股份有限公司

ChiCTR2600122789

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A single-arm, open-label Phase IIa clinical study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic (PK) profile of CVM-1118 combined with sintilimab and transarterial chemoembolization (TACE) in participants with unresectable/non-metastatic hepatocellular carcinoma

开始日期2026-02-01

申办/合作机构

复旦大学附属中山医院

NCT05257590

/ Recruiting临床2期

A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination With Nivolumab in Subjects With Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma

CVM-1118 is a new small molecule chemical entity being developed as a potential anti-cancer therapeutic by TaiRx, Inc. CVM-1118 is a potent anti-cancer agent in numerous human cancer cell lines. The safety of administrating CVM-1118 on human has been evaluated from the phase 1 study. The objective of the phase 2 study is to further investigate the efficacy of CVM-1118 with nivolumab for subjects with unresectable advanced hepatoma.

开始日期2022-05-23

申办/合作机构

台睿生物科技股份有限公司

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2024-08-01·Angiogenesis

Vascular mimicry in zebrafish fin regeneration: how macrophages build new blood vessels

Article

作者: Djonov, Valentin ; Fazzari, Jennifer ; Senk, Anita

Abstract:

Vascular mimicry has been thoroughly investigated in tumor angiogenesis. In this study, we demonstrate for the first time that a process closely resembling tumor vascular mimicry is present during physiological blood vessel formation in tissue regeneration using the zebrafish fin regeneration assay. At the fin-regenerating front, vasculature is formed by mosaic blood vessels with endothelial-like cells possessing the morphological phenotype of a macrophage and co-expressing both endothelial and macrophage markers within single cells. Our data demonstrate that the vascular segments of the regenerating tissue expand, in part, through the transformation of adjacent macrophages into endothelial-like cells, forming functional, perfused channels and contributing to the de novo formation of microvasculature. Inhibiting the formation of tubular vascular-like structures by CVM-1118 prevents vascular mimicry and network formation resulting in a 70% shorter regeneration area with 60% reduced vessel growth and a complete absence of any signs of regeneration in half of the fin area. Additionally, this is associated with a significant reduction in macrophages. Furthermore, depleting macrophages using macrophage inhibitor PLX-3397, results in impaired tissue regeneration and blood vessel formation, namely a reduction in the regeneration area and vessel network by 75% in comparison to controls.

2016-03-01·Pharmacology & therapeutics1区 · 医学

Tumor cell vascular mimicry: Novel targeting opportunity in melanoma

1区 · 医学

Review

作者: Chao, Jun-Tzu ; Chien, Du-Shieng ; Chu, Yi-Wen ; Hendrix, Mary J C ; Seftor, Richard E B ; Seftor, Elisabeth A

In 1999, the American Journal of Pathology published an article, entitled "Vascular channel formation by human melanoma cells in vivo and in vitro: vasculogenic mimicry" by Maniotis and colleagues, which ignited a spirited debate for several years and earned the journal's distinction of a "citation classic" (Maniotis et al., 1999). Tumor cell vasculogenic mimicry (VM), also known as vascular mimicry, describes the plasticity of aggressive cancer cells forming de novo vascular networks and is associated with the malignant phenotype and poor clinical outcome. The tumor cells capable of VM share the commonality of a stem cell-like, transendothelial phenotype, which may be induced by hypoxia. Since its introduction as a novel paradigm for melanoma tumor perfusion, many studies have contributed new findings illuminating the underlying molecular pathways supporting VM in a variety of tumors, including carcinomas, sarcomas, glioblastomas, astrocytomas, and melanomas. Of special significance is the lack of effectiveness of angiogenesis inhibitors on tumor cell VM, suggesting a selective resistance by this phenotype to conventional therapy. Facilitating the functional plasticity of tumor cell VM are key proteins associated with vascular, stem cell, extracellular matrix, and hypoxia-related signaling pathways--each deserving serious consideration as potential therapeutic targets and diagnostic indicators of the aggressive, metastatic phenotype. This review highlights seminal findings pertinent to VM, including the effects of a novel, small molecular compound, CVM-1118, currently under clinical development to target VM, and illuminates important molecular pathways involved in the suppression of this plastic, aggressive phenotype, using melanoma as a model.

PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH

CVM-1118 (foslinanib), a 2-phenyl-4-quinolone derivative, promotes apoptosis and inhibits vasculogenic mimicry via targeting TRAP1

Article

作者: Shen, Lifen ; Huang, Chu-Chun ; Chien, Du-Shieng ; Chu, Yi-Wen ; Seftor, Richard E B ; Chen, Yen-Ling ; Shyu, Yu-Chiau ; Hendrix, Mary J C ; Seftor, Elisabeth A

CVM-1118 (foslinanib) is a phosphoric ester compound selected from 2-phenyl-4-quinolone derivatives. The NCI 60 cancer panel screening showed CVM-1125, the major active metabolite of CVM-1118, to exhibit growth inhibitory and cytotoxic effects at nanomolar range. CVM-1118 possesses multiple bioactivities, including inducing cellular apoptosis, cell cycle arrest at G2/M, as well as inhibiting vasculogenic mimicry (VM) formation. The TNF receptor associated protein 1 (TRAP1) was identified as the binding target of CVM-1125 using nematic protein organization technique (NPOT) interactome analysis. Further studies demonstrated CVM-1125 reduced the protein level of TRAP1 and impeded its downstream signaling by reduction of cellular succinate levels and destabilization of HIF-1α. The pharmacogenomic biomarkers associated with CVM-1118 were also examined by Whole Genome CRISPR Knock-Out Screening. Two hits (STK11 and NF2) were confirmed with higher sensitivity to the drug in cell knock-down experiments. Biological assays indicate that the mechanism of action of CVM-1118 is via targeting TRAP1 to induce mitochondrial apoptosis, suppress tumor cell growth, and inhibit vasculogenic mimicry formation. Most importantly, the loss-of-function mutations of STK11 and NF2 are potential biomarkers of CVM-1118 which can be applied in the selection of cancer patients for CVM-1118 treatment. CVM-1118 is currently in its Phase 2a clinical development.

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2025-11-30

·信狐药迅

信达生物IL-23p19靶点匹康奇拜单抗、合源生物纳基奥仑赛淋巴瘤新适应症获批上市| 新获批(11.24-11.30）

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(11.24-11.30）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号匹康奇拜单抗注射液信达生物医药科技(杭州)有限公司 1 CXSS2400103 纳基奥仑赛注射液合源生物科技(天津)有限公司 2.2 CXSS2400104 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号 YKYY018雾化吸入剂北京悦康科创医药科技股份有限公司 1 CXHL2501186 YKYY018雾化吸入剂北京悦康科创医药科技股份有限公司 1 CXHL2501177 RSS0343片瑞石生物医药有限公司 1 CXHL2501025 RSS0343片瑞石生物医药有限公司 1 CXHL2501024 注射用GMDTC 广州健尔圣医药科技有限公司 1 CXHL2501019 TQF3250胶囊正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2501018 TQF3250胶囊正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2501017 TQF3250胶囊正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2501016 177Lu-PSMA-VG01注射液山东威智知科药业有限公司 1 CXHL2501015 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501014 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501013 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501012 注射用莱古比星上海亲合力生物医药科技股份有限公司 1 CXHL2501011 HRS-1358片山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501010 HRS-1358片山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501009 HRS-6209胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司 1 CXHL2501004 HRS-5041片江苏恒瑞医药股份有限公司 1 CXHL2501003 HRS-5041片江苏恒瑞医药股份有限公司 1 CXHL2501002 HRS-8080片山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501001 HRS-8080片山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501000 HRS-8080片山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2500999 HRS-3738片江苏恒瑞医药股份有限公司 1 CXHL2501007 HRS-3738片江苏恒瑞医药股份有限公司 1 CXHL2501006 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CYHS2401105 西甲硅油乳剂河南中杰药业有限公司 4 CYHS2401084 罗替高汀贴片北京泰德制药股份有限公司 4 CYHS2401068 骨化三醇软胶囊江苏康缘药业股份有限公司 4 CYHS2400966 钆喷酸葡胺注射液上海司太立制药有限公司 4 CYHS2400871 头孢托仑匹酯颗粒福安药业集团庆余堂制药有限公司 4 CYHS2400834 头孢托仑匹酯颗粒福安药业集团庆余堂制药有限公司 4 CYHS2400833 夫西地酸乳膏浙江众延医药科技有限公司 4 CYHS2400803 来特莫韦注射液重庆希韦医药科技有限公司 4 CYHS2400691 酒石酸美托洛尔片江苏贝佳制药有限公司 4 CYHS2400675 利丙双卡因乳膏山东新华制药股份有限公司 4 CYHS2400440 美沙拉秦栓江苏安必生制药有限公司 4 CYHS2303342 注射用两性霉素B脂质体北京泰德制药股份有限公司 4 CYHS2302998 巴瑞替尼片山东华铂凯盛生物科技有限公司 4 CYHS2302467 醋酸泼尼松龙山东新华制药股份有限公司 CYHS2460218 门冬氨酸镁湖南赛隆药业有限公司 CYHS2460570 门冬氨酸钾湖南赛隆药业有限公司 CYHS2460517 注射用A型肉毒毒素兰州生物技术开发有限公司 3.2 CXSS2400072 注射用A型肉毒毒素兰州生物技术开发有限公司 3.2 CXSS2400071 阿柏西普眼内注射溶液山东博安生物技术股份有限公司 3.3 CXSS2400068 重组人促卵泡激素注射液康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司 3.3 CXSS2300095 重组人促卵泡激素注射液康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司 3.3 CXSS2300096 破伤风人免疫球蛋白华润博雅生物制药集团股份有限公司 3.4 CXSS2400081 盐酸羟甲唑啉滴眼液海南斯达制药有限公司 3 CYHL2500170 酮洛芬凝胶贴膏福元药业有限公司 3 CYHL2500169 替比培南匹伏酯颗粒山东鲁抗医药股份有限公司 3 CYHL2500165 克霉唑阴道片浙江众延医药科技有限公司 4 CYHL2500158 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂广州呼吸药物工程技术有限公司 4 CYHL2500155 进口申请药品名称企业注册分类受理号放射性药物镓[68Ga]戈泽肽注射液配制用药盒 Novartis Pharma Schweiz AG 5.1 JXHS2400096 枸橼酸西地那非口服混悬液 LABORATORIOS RUBIO,S.A. 5.1 JXHS2200112 马塔西单抗注射液 Pfizer Inc. 1 JXSS2400065 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500036 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500035 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500034 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500033 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500032 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500031 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500030 利妥昔单抗注射液 Roche Pharma (Schweiz) AG 2.2 JXSS2500029 度伐利尤单抗注射液 AstraZeneca UK Limited 2.2 JXSS2500018 度伐利尤单抗注射液 AstraZeneca UK Limited 2.2 JXSS2500017 美沙拉秦肠溶缓释胶囊 Aurobindo Pharma Limited 5.2 JYHS2400003 TAK-279胶囊 Takeda Development Center Americas, Inc. 1 JXHL2500324 TAK-279胶囊 Takeda Development Center Americas, Inc. 1 JXHL2500323 CVM-1118胶囊 TaiRx, Inc. 1 JXHL2500294 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500289 JSB462片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500288 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500287 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500286 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500285 Olomorasib胶囊 Eli Lilly and Company 1 JXHL2500291 Olomorasib胶囊 Eli Lilly and Company 1 JXHL2500290 双醋瑞因软膏 TWi Biotechnology, Inc. 2.2;2.4 JXHL2500293 达罗他胺片 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. 2.4 JXHL2500292 DS-3201b片 Daiichi Sankyo, Inc. 2.4 JXHL2500284 甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 Pfizer Inc. 2.4 JXHL2500282 甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 Pfizer Inc. 2.4 JXHL2500281 BMS-986165片 Bristol-Myers Squibb Company 2.4 JXHL2500283 Tarperprumig注射液 Alexion Pharmaceuticals, Inc. 1 JXSL2500177 AZD4512 AstraZeneca AB 1 JXSL2500176 AZD4512 AstraZeneca AB 1 JXSL2500175 FUB523注射液 Novartis Pharma AG 1 JXSL2500169 Amivantamab注射液(皮下注射) Janssen Research & Development, LLC 2.2 JXSL2500178 Amivantamab注射液(皮下注射) Janssen Research & Development, LLC 2.2 JXSL2500180 中药相关申请药品名称企业注册分类受理号疏肝宁心颗粒中国中医科学院中药研究所 1.1 CXZL2500082 柴黄利胆胶囊北京以岭药业有限公司 1.1 CXZS2400021 菖麻熄风颗粒黑龙江省济仁药业有限公司 2.2 CXZS2500020 桃红四物颗粒上海凯宝药业股份有限公司 3.1 CXZS2500045 苓桂术甘颗粒湖南易能生物医药有限公司 3.1 CXZS2500003 注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；

申请上市上市批准

2025-11-27

·谈医说药

2025年11月27日药品临床试验默示许可

序号受理号药品名称申请人名称适应症注册分类 1 CXHB2500257 INR101注射液云核医药（天津）有限公司适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像。 1 2 JXHB2500129 Nemtabrutinib片 Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc. 血液系统恶性肿瘤 1 3 JXHB2500128 Nemtabrutinib片 Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc. 血液系统恶性肿瘤 1 4 JXHB2500127 Nemtabrutinib片 Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc. 血液系统恶性肿瘤 1 5 JXHB2500126 Nemtabrutinib片 Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc. 血液系统恶性肿瘤 1 6 CXHB2500250 CU-10101软膏科笛生物医药（无锡）有限公司本品适用于治疗轻度至中度特应性皮炎 1 7 CXHB2500249 CU-10101软膏科笛生物医药（无锡）有限公司本品适用于治疗轻度至中度特应性皮炎 1 8 CXHB2500248 CU-10101软膏科笛生物医药（无锡）有限公司本品适用于治疗轻度至中度特应性皮炎 1 9 CXHB2500247 CU-10101软膏科笛生物医药（无锡）有限公司本品适用于治疗轻度至中度特应性皮炎 1 10 CXHL2501019 注射用GMDTC 广州健尔圣医药科技有限公司降低因使用铂类产品化疗导致的肾毒性 1 11 JXHL2500294 CVM-1118胶囊 TaiRx, Inc. 实体瘤 1 12 JXHL2500291 Olomorasib胶囊 Eli Lilly and Company Amivantamab注射液（皮下注射）联合Olomorasib胶囊用于KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 1 13 JXHL2500290 Olomorasib胶囊 Eli Lilly and Company Amivantamab注射液（皮下注射）联合Olomorasib胶囊用于KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 1 14 JXSL2500180 Amivantamab注射液（皮下注射） Janssen Research & Development, LLC Amivantamab注射液（皮下注射）联合Olomorasib胶囊用于KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 2.2 15 JXHB2500125 AZD5305 AstraZeneca AB 晚期实体恶性肿瘤；与抗癌药物联合治疗的晚期转移性实体瘤；前列腺癌；晚期乳腺癌；AZD8205联合AZD5305联合或不联合AZD2936用来治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤；单药或与新型激素药物（NHA）联合用于高至极高风险BRCA突变局限性前列腺癌患者的辅助治疗 1 16 JXHB2500124 AZD5305 AstraZeneca AB 晚期实体恶性肿瘤；与抗癌药物联合治疗的晚期转移性实体瘤；前列腺癌；晚期乳腺癌；AZD8205联合AZD5305联合或不联合AZD2936用来治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤；单药或与新型激素药物（NHA）联合用于高至极高风险BRCA突变局限性前列腺癌患者的辅助治疗 1 17 JXHB2500123 AZD5305 AstraZeneca AB 晚期实体恶性肿瘤；与抗癌药物联合治疗的晚期转移性实体瘤；前列腺癌；晚期乳腺癌；AZD8205联合AZD5305联合或不联合AZD2936用来治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤；单药或与新型激素药物（NHA）联合用于高至极高风险BRCA突变局限性前列腺癌患者的辅助治疗 1 18 JXHB2500122 AZD5305 AstraZeneca AB 晚期实体恶性肿瘤；与抗癌药物联合治疗的晚期转移性实体瘤；前列腺癌；晚期乳腺癌；AZD8205联合AZD5305联合或不联合AZD2936用来治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤；单药或与新型激素药物（NHA）联合用于高至极高风险BRCA突变局限性前列腺癌患者的辅助治疗 1

2025-09-21

·信狐药迅

两个1类新药：徐诺药业艾贝司他和信立泰泰卡西单抗提交上市申请|新受理（9.15-9.21）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(9.15-9.21）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号甲苯磺酸艾贝司他片徐诺药业(南京)有限公司 1 CXHS2500117 泰卡西单抗注射液深圳信立泰药业股份有限公司 1 CXSS2500097 泰卡西单抗注射液深圳信立泰药业股份有限公司 1 CXSS2500096 注射用瑞康曲妥珠单抗苏州盛迪亚生物医药有限公司 2.2 CXSS2500094 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号 TQF3250胶囊正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2501018 TQF3250胶囊正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2501017 TQF3250胶囊正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2501016 177Lu-PSMA-VG01注射液山东威智知科药业有限公司 1 CXHL2501015 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501014 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501013 HRS-6208胶囊山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501012 注射用莱古比星上海亲合力生物医药科技股份有限公司 1 CXHL2501011 HRS-1358片山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501010 HRS-1358片山东盛迪医药有限公司 1 CXHL2501009 冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗北京沃森创新生物技术有限公司 1.2 CXSL2500805 冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗北京沃森创新生物技术有限公司 1.2 CXSL2500804 靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液上海邦耀生物科技有限公司 1 CXSL2500810 注射用SSGJ-709 沈阳三生制药有限责任公司 1 CXSL2500806 HLX37注射液上海复宏瑞霖生物技术有限公司 1 CXSL2500802 VBC103 上海橙帆医药有限公司 1 CXSL2500801 注射用LBL-047 南京维立志博生物科技股份有限公司 1 CXSL2500797 HX15001注射液华深智药生物科技(苏州)有限公司 1 CXSL2500800 SHR-2906注射液北京盛迪医药有限公司 1 CXSL2500799 QM101细胞注射液北京奇迈永华生物科技有限公司 1 CXSL2500798 LM103注射液苏州蓝马医疗技术有限公司 1 CXSL2500796 JMT206注射液上海津曼特生物科技有限公司 1 CXSL2500795 WGP03 深圳市卫光生物制品股份有限公司 2.2 CXSL2500807 注射用苏维西塔单抗江苏先声生物制药有限公司 2.2 CXSL2500803 仿制药申请药品名称企业注册分类受理号甲苯磺酸艾贝司他片徐诺药业(南京)有限公司 1 CXHS2500117 米诺地尔搽剂海南钧华医疗科技有限公司 3 CYHS2503477 注射用盐酸多西环素湖北美林药业有限公司 3 CYHS2503467 利多卡因丁卡因乳膏江苏盈科生物制药有限公司 3 CYHS2503466 维生素K1注射液江苏九旭药业有限公司 3 CYHS2503464 地氯雷他定口服溶液广州聚力医药开发有限公司 3 CYHS2503469 盐酸奈福泮注射液海南全星制药有限公司 3 CYHS2503457 盐酸苯海拉明注射液四川天杏汇医药科技有限公司 3 CYHS2503453 布瑞哌唑口腔崩解片烟台巨先药业有限公司 3 CYHS2503451 布瑞哌唑口腔崩解片烟台巨先药业有限公司 3 CYHS2503450 盐酸苯海索片云鹏医药集团有限公司 3 CYHS2503445 硝普钠注射液四川奇裕医药科技有限公司 3 CYHS2503444 低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%) 安徽丰原药业股份有限公司 3 CYHS2503431 低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G2.5%) 安徽丰原药业股份有限公司 3 CYHS2503430 盐酸丁螺环酮片浙江赛默制药有限公司 3 CYHS2503423 盐酸丁螺环酮片浙江赛默制药有限公司 3 CYHS2503422 盐酸丁螺环酮片浙江赛默制药有限公司 3 CYHS2503421 醋酸钙片赤峰固得药业有限公司 3 CYHS2503416 哌柏西利胶囊广州科锐特药业有限公司 4 CYHS2503483 哌柏西利胶囊广州科锐特药业有限公司 4 CYHS2503482 哌柏西利胶囊广州科锐特药业有限公司 4 CYHS2503481 聚乙烯醇滴眼液广州大光制药有限公司 4 CYHS2503480 硫酸氨基葡萄糖胶囊河北九汇医药制造有限公司 4 CYHS2503479 甲磺酸溴隐亭片郑州泰丰制药有限公司 4 CYHS2503478 硫酸氨基葡萄糖胶囊河北三升药业有限公司 4 CYHS2503476 盐酸决奈达隆片石家庄市华新药业有限责任公司 4 CYHS2503475 洛索洛芬钠贴剂北京百奥药业有限责任公司 4 CYHS2503474 洛索洛芬钠贴剂北京百奥药业有限责任公司 4 CYHS2503473 阿帕他胺片重庆华森制药股份有限公司 4 CYHS2503468 富马酸伏诺拉生片广州白云山天心制药股份有限公司 4 CYHS2503465 孟鲁司特钠咀嚼片翎耀生物科技(上海)有限公司 4 CYHS2503463 孟鲁司特钠咀嚼片翎耀生物科技(上海)有限公司 4 CYHS2503462 布瑞哌唑片杭州和泽坤元药业有限公司 4 CYHS2503472 布瑞哌唑片杭州和泽坤元药业有限公司 4 CYHS2503471 硫酸羟氯喹片安若维他药业泰州有限公司 4 CYHS2503470 甲磺酸沙非胺片安徽泰恩康制药有限公司 4 CYHS2503456 甲磺酸沙非胺片安徽泰恩康制药有限公司 4 CYHS2503455 注射用盐酸地尔硫䓬江西科为制药有限公司 4 CYHS2503454 复方氨基酸注射液(18AA-IX) 远大医学营养科学(武汉)有限公司 4 CYHS2503452 复方氨基酸注射液(20AA) 武汉市小铂生物科技有限公司 4 CYHS2503448 吸入用丙酸倍氯米松混悬液四川普锐特药业有限公司 4 CYHS2503447 注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液海南倍特药业有限公司 4 CYHS2503446 卡铂注射液广东星昊药业有限公司 4 CYHS2503443 格列齐特缓释片广东彼迪药业有限公司 4 CYHS2503461 甲钴胺片杭州民生药物研究院有限公司 4 CYHS2503460 地塞米松棕榈酸酯注射液汇禹远和(海南)药业有限公司 4 CYHS2503459 苯磺酸左氨氯地平片云鹏医药集团有限公司 4 CYHS2503458 盐酸曲唑酮缓释片福州基石医药科技有限公司 4 CYHS2503449 氨氯地平阿托伐他汀钙片安徽佳和药业有限公司 4 CYHS2503440 聚多卡醇注射液浙江赛默制药有限公司 4 CYHS2503439 聚多卡醇注射液浙江赛默制药有限公司 4 CYHS2503438 注射用氟氧头孢钠苏州二叶制药有限公司 4 CYHS2503437 注射用氟氧头孢钠苏州二叶制药有限公司 4 CYHS2503436 甘油磷酸钠注射液朗天药业(湖北)有限公司 4 CYHS2503432 四烯甲萘醌软胶囊北京柏雅联合药物研究所有限公司 4 CYHS2503429 丁溴东莨菪碱注射液上海理想制药有限公司 4 CYHS2503442 瑞格列奈片重庆药友制药有限责任公司 4 CYHS2503435 硫酸镁钠钾口服用浓溶液河南合智医药科技有限公司 4 CYHS2503434 瑞格列奈片重庆药友制药有限责任公司 4 CYHS2503433 注射用伏立康唑浙江创新生物有限公司 4 CYHS2503441 依折麦布片海南赛立克药业有限公司 4 CYHS2503424 环孢素滴眼液(III) 辅必成(上海)医药科技有限公司 4 CYHS2503420 盐酸氨溴索口服溶液黄山精制药业有限公司 4 CYHS2503419 盐酸氨溴索口服溶液黄山精制药业有限公司 4 CYHS2503418 布洛芬缓释胶囊通化万通药业股份有限公司 4 CYHS2503417 洛索洛芬钠贴剂山东汉方制药有限公司 4 CYHS2503415 洛索洛芬钠贴剂山东汉方制药有限公司 4 CYHS2503414 达格列净二甲双胍缓释片(IV) 山东诺禾康药业有限公司 4 CYHS2503413 苯磺酸美洛加巴林片广州大光制药有限公司 4 CYHS2503412 苯磺酸美洛加巴林片广州大光制药有限公司 4 CYHS2503411 甲苯磺酸艾多沙班片湖南方盛制药股份有限公司 4 CYHS2503410 盐酸米诺环素胶囊成都瑞尔医药科技有限公司 4 CYHS2503409 盐酸米诺环素胶囊成都瑞尔医药科技有限公司 4 CYHS2503408 达格列净二甲双胍缓释片(III) 江苏天士力帝益药业有限公司 4 CYHS2503407 达格列净二甲双胍缓释片(II) 江苏天士力帝益药业有限公司 4 CYHS2503406 达格列净二甲双胍缓释片(I) 江苏天士力帝益药业有限公司 4 CYHS2503405 碘比醇注射液重庆药友制药有限责任公司 4 CYHS2503426 碘比醇注射液重庆药友制药有限责任公司 4 CYHS2503425 麦考酚钠肠溶片山东新时代药业有限公司 4 CYHS2503427 盐酸阿莫罗芬搽剂广州乐宓医药科技有限公司 4 CYHS2503428 人细小病毒B19核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) 北京万泰生物药业股份有限公司 CXSS2500095 泰卡西单抗注射液深圳信立泰药业股份有限公司 1 CXSS2500097 泰卡西单抗注射液深圳信立泰药业股份有限公司 1 CXSS2500096 注射用瑞康曲妥珠单抗苏州盛迪亚生物医药有限公司 2.2 CXSS2500094 阿柏西普眼内注射溶液迈威(上海)生物科技股份有限公司 3.3 CXSS2500098 芍药甘草颗粒河北万邦复临药业有限公司 3.1 CXZS2500039 半夏白术天麻颗粒海南斯达制药有限公司 3.1 CXZS2500040 注射用泼尼松龙琥珀酸钠南京恩泰医药科技有限公司 3 CYHL2500173 注射用泼尼松龙琥珀酸钠南京恩泰医药科技有限公司 3 CYHL2500172 注射用泼尼松龙琥珀酸钠南京恩泰医药科技有限公司 3 CYHL2500171 酮洛芬凝胶贴膏福元药业有限公司 3 CYHL2500169 盐酸羟甲唑啉滴眼液海南斯达制药有限公司 3 CYHL2500170 利多卡因丁卡因乳膏西藏中卫诚康药业有限公司 3 CYHL2500168 酮洛芬贴剂上海朝晖药业有限公司 3 CYHL2500167 米诺地尔泡沫剂科笛生物医药(无锡)有限公司 3 CYHL2500166 重组人促卵泡激素注射液成都景泽生物制药有限公司 3.3 CXSL2500809 重组人促卵泡激素注射液成都景泽生物制药有限公司 3.3 CXSL2500808 进口申请药品名称企业注册分类受理号 Gadoquatrane 注射液 Bayer AG 1 JXHS2500103 Gadoquatrane 注射液 Bayer AG 1 JXHS2500102 Gadoquatrane 注射液 Bayer AG 1 JXHS2500101 布地格福吸入气雾剂 AstraZeneca AB 2.4 JXHS2500105 布地格福吸入气雾剂 AstraZeneca AB 2.4 JXHS2500104 氟比洛芬凝胶贴膏 LEAD CHEMICAL CO., LTD. 5.1 JXHS2500106 Gadoquatrane 注射液 Bayer AG 1 JXHS2500103 Gadoquatrane 注射液 Bayer AG 1 JXHS2500102 Gadoquatrane 注射液 Bayer AG 1 JXHS2500101 布地格福吸入气雾剂 AstraZeneca AB 2.4 JXHS2500105 布地格福吸入气雾剂 AstraZeneca AB 2.4 JXHS2500104 氟比洛芬凝胶贴膏 LEAD CHEMICAL CO., LTD. 5.1 JXHS2500106 CVM-1118胶囊 TaiRx, Inc. 1 JXHL2500294 JSB462片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500288 Olomorasib胶囊 Eli Lilly and Company 1 JXHL2500291 Olomorasib胶囊 Eli Lilly and Company 1 JXHL2500290 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500289 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500287 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500286 DZR123片 Novartis Pharma AG 1 JXHL2500285 双醋瑞因软膏 TWi Biotechnology, Inc. 2.2;2.4 JXHL2500293 达罗他胺片 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. 2.4 JXHL2500292 DS-3201b片 Daiichi Sankyo, Inc. 2.4 JXHL2500284 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎(重组)和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 Sanofi Winthrop Industrie 3.1 JXSL2500179 注射用AZD0292 AstraZeneca AB 1 JXSL2500182 prasinezumab注射液 F. Hoffmann-La Roche Ltd. 1 JXSL2500181 Tarperprumig注射液 Alexion Pharmaceuticals, Inc. 1 JXSL2500177 AZD4512 AstraZeneca AB 1 JXSL2500176 AZD4512 AstraZeneca AB 1 JXSL2500175 Amivantamab注射液(皮下注射) Janssen Research & Development, LLC 2.2 JXSL2500178 Amivantamab注射液(皮下注射) Janssen Research & Development, LLC 2.2 JXSL2500180 中药相关申请药品名称企业注册分类受理号柴芍解郁颗粒黑龙江省济仁药业有限公司 1.1 CXZL2500084 参苏止咳颗粒玉森(江西)新药研发有限公司 1.1 CXZL2500083 疏肝宁心颗粒中国中医科学院中药研究所 1.1 CXZL2500082 消腺止鼾口服液四川省现代中药创新技术有限公司 1.1 CXZL2500081 玛木然其尼软膏中科中山药物创新研究院 1.1 CXZL2500079 ZHY211贴膏杭州禾橼医药科技有限公司 1.1 CXZL2500078 鼾眠颗粒山东康众宏医药科技开发有限公司 1.1 CXZL2500077 桑枝总生物碱片北京五和博澳药业股份有限公司 2.3 CXZL2500080 芍药甘草颗粒河北万邦复临药业有限公司 3.1 CXZS2500039 半夏白术天麻颗粒海南斯达制药有限公司 3.1 CXZS2500040 注：绿色字体部分为潜在首仿品种；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

疫苗信使RNA临床申请临床1期申请上市

100 项与 Foslinanib 相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D11639	-	-	DB16172

研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
肝细胞癌	临床2期	中国	台睿生物科技股份有限公司	2026-03-31
局部晚期不可切除癌	临床2期	中国台湾	台睿生物科技股份有限公司	2022-05-23
不可切除的肝细胞癌	临床2期	中国台湾	台睿生物科技股份有限公司	2022-05-23
晚期神经内分泌肿瘤	临床2期	中国台湾	台睿生物科技股份有限公司	2018-12-15
胃肠胰神经内分泌肿瘤	临床2期	中国台湾	台睿生物科技股份有限公司	2018-12-15
肺癌	临床2期	中国	台睿生物科技股份有限公司	2018-12-15
神经内分泌癌	临床2期	中国台湾	台睿生物科技股份有限公司	2018-12-15
肺神经内分泌肿瘤	临床2期	中国台湾	台睿生物科技股份有限公司	2018-12-15
胰腺神经内分泌肿瘤	临床2期	中国台湾	台睿生物科技股份有限公司	2018-12-15
晚期癌症	临床2期	美国	台睿生物科技股份有限公司	2018-07-12

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03600233 (ESMO2024) 人工标引	临床2期	晚期神经内分泌肿瘤	34	CVM-1118 200mg BID	壓積醖淵鹹廠獵憲艱網(觸鏇廠醖淵鏇鹽艱餘網) = 廠鑰繭鏇鹽艱獵醖獵獵廠範鑰積選築鹽餘醖積 (淵遞夢膚餘獵鹽觸簾齋, 5.9 ~ 23.8) 更多	积极	2024-09-13
NCT05257590 (ASCO2024) 人工标引	临床2期	晚期肝细胞癌	31	CVM-1118 200 mg BID + nivolumab 240 mg Q2W	繭積鬱範襯觸糧選糧夢(壓鹹築夢鑰構夢選鬱遞) = 觸繭淵繭蓋顧醖廠繭願齋蓋艱鬱襯簾獵廠衊艱 (壓簾積憲廠襯鑰壓繭淵 ) 更多	积极	2024-05-24
NCT03600233 (ASCO2023) 人工标引	临床2期	晚期神经内分泌肿瘤	21	CVM-1118 200-300 mg BID	襯觸壓壓製觸顧積範糧(選範積顧構繭蓋鹹製齋) = 壓鬱蓋願夢鏇鹽獵餘夢範鹽糧範糧繭選鑰鹹窪 (鏇鹹憲網齋淵鏇鏇鹹齋, 14–50) 更多	积极	2023-05-31
NCT02507544 \| NCT02703298 (ASCO 12017 \| ASCO 22017) 人工标引	临床1期	晚期癌症	28	CVM-1118 (US)	窪醖願顧製製憲積襯構(齋鏇鏇鬱築憲築廠觸艱) = 2 DLTs (grade 5 dehydration and grade 3 fatigue) were reported at cohort 6 (800 mg/daily) 製餘簾醖構餘壓壓壓襯 (鬱遞獵構淵鬱壓選範齋 ) 更多	积极	2017-06-05
NCT02507544 \| NCT02703298 (ASCO 12017 \| ASCO 22017) 人工标引	临床1期	晚期癌症	28	CVM-1118 (Taiwan)		积极	2017-06-05