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真正的创新突围，是在研发能力与执行力“双强”的基础上，有准备、有能力构建完整的“研发-临床-内生商业化”的价值链条。创新驱动与国际化已成为创新药企的战略共识，但当前面临三大核心挑战：地缘政治风险、关键技术壁垒和成本效率瓶颈。在这个充满变局的时代，谁能率先突破困局，谁就能赢得未来发展的战略主动权。一位BD“老将”向E药经理人表示，药企在找产品合作时，现主要考量几大因素，一是否与自身战略和优势商业资源协同，二与同类产品比是否有差异化优势，定位是否清晰，如果不是FIC，也需在同类产品中位列前三；三是成本可控，这本质反映的是合作方生产技术、规模效率和供应链整合上的综合优势。济煜医药正是突破这些挑战的典型案例。2018年成立，3年内完成4项海外授权交易，交易对象涵盖罗氏等知名跨国药企。四款产品均为“蓝海”管线，其中，一款小分子项目，还创造了当年IND阶段分子首付款的纪录。而由济民可信创新平台进阶而来的济煜医药，不仅具备好产品、好的底层技术和高水平团队这三大BD成功要素，更依托母公司的产业基础，构建了完整的研产销一体化体系。在BD交易成为价值实现重要途径的今天，既具备创新药企标准配置、又拥有产业化能力的济煜医药，具有标杆意义。回溯几年前BD热潮未起之时，能同时满足多重严苛条件的企业凤毛麟角，这也使得济煜的成长路径更值得业界深入研究和借鉴。014笔License-out背后，破局者的差异化与执行力避开内卷，瞄准空白。从济煜医药的几笔授权交易中，能领略其管线策略，其选择的四大授权领域，具有共同特征：临床痛点明确。技术门槛高。有明显的市场窗口期。以JYB1904为例。2024年，济煜医药将长效IgE抗体JYB1904成功授权，交易公布后，合作方RAPT的股价应声涨逾110%，足见市场的看好。IgE是过敏疾病治疗的关键靶点，但当前唯一获批的奥马珠单抗存在三大局限：需每2-4周注射、剂量需按体重/IgE水平调整、对高体重/超高IgE患者用药受限，亟需更便捷、普适的新药突破。而罗氏、诺华等制药巨头，在对其迭代创新的探索过程中，屡屡受挫，技术壁垒突破颇难。好在近几年，国产IgE抗体力量崛起，逐步撕开了口子。其中，较受市场关注的JYB1904，基于两大创新维度，直击奥马珠单抗“软肋”：图片来源：RAPT官网1.分子设计层面，选择“跟随式创新”策略，保留奥马珠单抗安全表位，通过FcRn结合域改造有望将给药间隔拉长至8-12周。2.稳步推进临床开发，与RAPT公司协同开展全球多中心试验，国内主攻哮喘/慢性自发性荨麻疹，海外率先聚焦食物过敏，起点都是患者需求。如果说，JYB1904形象展示了济煜医药聚焦临床需求，突破高技术壁垒，那么JMKX002992，则是这家公司创新平台实力的有力展现。小分子领域，在当时面临的现状是：靶点扎堆、内卷严重、临床能力投入整体不足，市场空间有限。而在这样的语境下，JMKX002992创造了年度IND阶段分子首付款纪录，反映了罗氏对该产品及其背后技术平台创新底色的认可。作为一款靶向雄激素受体（AR）的异双功能降解剂，该产品能解决一大核心问题：不仅对野生型AR有效，还能同时克服AR（雄激素受体）突变体耐药难题。对此，目前罗氏正在开展其I期临床试验。值得注意的是，该产品在近日亮相2025年AACR协会协办的“新药展望”专题会议，并凭借独特的双抑制机制引发了全球关注。此外，济煜医药的JMKX001899，是国内首个授权出海的KRAS抑制剂，通过该产品，也能看到这家公司在研发上另一维度的谋略——在众兵家“围剿”的大适应症上，高效进行“单药+联合方案”同步开发，最终最大化地发挥和释放JMKX001899的临床价值。JMKX001899的核心优势在于——在‌透脑性上有明显突破‌，其单药治疗晚期非小细胞肺癌的II期数据显示，ORR达52.4%，且持续缓解。该项数据也入选了2025年ASCO年会口头报告。当前，济煜医药还在与应世生物联手探索联合治疗方案，以应对KRAS靶向治疗中普遍存在的耐药问题。现阶段的中国创新药企，迫切需要两大东西：研发效率，和研产销创新闭环的基础。其中，效率，不只是项目节奏问题，更关乎融资窗口、授权谈判和临床竞争排序。当然，效率也是一家公司能快速将战略、资源、资金、人才完美匹配起来的验证。透过济煜医药的BD阶段性成果和创新成色，能窥见其高研发效率和商业转化能力，更能明显洞察到其作为创新者的第一层初心——从临床需求出发，聚焦价值创造，一步一步成为引领者。02构筑平台壁垒，让创新韧性持续创新药授权出海，仍有一大普遍现象：多数仍是单次授权，且集中于肿瘤领域。像济煜医药这样卡位蓝海，做到肿瘤、自免、疼痛等管线多元化出海的标的，仍旧很少。能促成多笔交易，背后的企业必然要形成几大先发优势：有扎实的数据，证明能对患者获益，通过检验创新的“金标准”。创新的唯一检验标准是市场价值，而市场价值一定是基于临床数据。有丰富的产品管线做准备，但矩阵背后的战略主线不能散乱，必须清晰和可持续，这一点直接决定管线迭代效率。管理层对临床需求要有前瞻洞察力，换句话说，结合临床之需，立项眼光独到，具备全球竞争力。要有前沿的技术平台沉淀，叠加国际化能力。做到业内头部第一梯队的传统药企，在创新上都有一大认知，即必须立足全球视野，进行差异化的立项。如今，济煜医药的创新策略进一步明晰，在保持原有济民可信在肾病、肿瘤的优势领域的同时，聚焦3大疾病领域——肾病、肿瘤、疼痛，并积极布局自身免疫性疾病领域。这一布局利用疾病间自然关联性（如肿瘤伴癌痛/肾损伤与自免），实现研发协同和患者数据复用，打造差异化研发优势，形成内在有疾病谱关系的“3+1”适应症矩阵，在保证高效研发的同时，避开同质化竞争，形成全球竞争力。与此同时，人才迅速匹配到位，公司核心科学家团队研发经验均在15年以上，拥有大型跨国企业药物研发经历，曾主导或参与多个现已上市/进入临床的新药研发。在这套“组合拳”的持续出击下，济煜医药以“成长-改变-突破”为路径，完成了从内部研发平台向创新型医药企业的跨越式发展。目前，公司在研项目目前多达40余项，其中有19个项目在国内外进入到了临床阶段。这一管线规模在国内创新药企里，无疑是靠前的。具体到管线特点上，大分子与小分子新药兼有，机制和靶点全部具备高度差异性和稀缺性，叠加对应适应症的应用空间，济煜医药还有一些管线具备BD预期。从过去到未来，让创新矩阵丰富、创新力量可持续背后，必然是技术平台作支撑。了解济煜医药的技术平台，便能知道，这家成立仅7年的公司，为何在研发上一边保持效率领先，一边做到了管线的绝对差异化。五大研发平台，均是基于AI平台迭代打造：RDPL-PROTAC基于专利性配体和计算的快速分子设计PROTAC平台，典型药物如授权出去的JMKX002992。MAAD-AI Design集成算法整合性AI药物赋能平台。CABA-Discovery细胞因子激动型双抗发现平台。YDBS-Screen酵母展示共轻链双抗筛选平台。Pepfold-DRP多对二硫键精确折叠多环肽平台。AI驱动药研大趋势下，这些平台的构建深度整合，直接帮助了济煜医药实现研发效率跃升，突破难成药靶点和复杂分子设计的技术瓶颈，最终加速全球化价值的兑现。03向全球进击，济煜的研产销系统破局不得不提的是，能够真正构筑起License-out谈判硬实力的关键，是“研产销”全链条能力。传统知名药企孵化的创新平台子公司，具备一大先天优势，即能借力传统药企的稳健底盘，基因里不仅有创新敏锐度，还有全球商业化运营的视野和长远谋划，率先建立起“商业化+产业化承接+全球化布局”的综合能力。济煜医药承载了一家传统药企向全球化创新驱动型药企转型的战略野心，作为2018年低调孵化的创新引擎，济煜医药的基因中既有果断面向全球做创新的决心，又能延续母公司在生产制造与商业化端的厚重积淀。研发战略上，济煜医药将聚焦三大方向：新模态药物、创新递送技术与AI赋能。通过靶点协同性和技术互补性，构建"分子形态适配临床需求"的前瞻性研发生态，持续拓展新应用场景。公司将以AI4T（AI for therapeutics）为核心驱动力，形成小分子快速迭代与大分子技术壁垒构建的协同开发模式，重点打造三大技术平台：新型抗体/抗体样药物平台、新一代细胞衔接器（Cell Engager）平台和创新靶向偶联药物（XDC）平台，实现差异化竞争优势。生产制造上，济煜医药在浙江杭州和江苏无锡分别设有两大药物智造基地，涵盖大、小分子创新药物生产，年产能覆盖2亿片固体制剂与12000L生物药，且均通过NMPA及FDA认证，为海外授权提供了坚实保障。商业化上，一边，济煜医药借力集团经验与营销网络支持，合力推动产品纳入医保和相关指南。另一边，巧妙融合了集团营销网络与自主商业化团队建设，通过引进奥昔朵等产品进行实战练兵，形成"内生+协同"的双轨营销模式。济煜医药的优势（以AI驱动的五大技术平台和快速授权变现能力），已悄然为其奠定行业领先地位，但其真正的投资价值更体现在：‌阶段性创新成果的持续兑现能力，‌非对称的研发节奏‌（避开热门靶点红海），以及‌临床中后期的系统化突破实力‌——当大多数Biotech止步于临床前时，济煜已证明其能跨越从工艺开发、质量体系到产能放大和全球注册的完整产业闭环。这种“看不见”的系统能力，用产业化底盘支撑起了创新突破，成为了济民可信将传统药企积淀转化为创新优势的明证，正如济煜医药总裁所言，“我们正在以创新视角重新定义传统价值。对于济煜医药而言，全球化不只停留在战略宣言，而是通过扎实的差异化布局和商业化实践，落实为一步一个脚印的实战征程。”当多数Biotech还在为临床数据焦虑时，这家低调的企业已悄然搭建起通向Biopharma的完整阶梯，其发展路径或许预示着中国创新药企参与国际竞争的新范式。一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝

编者按：在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，由AACR癌症研究化学（CICR）工作组协办的“新药展望”（New Drugs on the Horizon）专题会议，披露了12款创新肿瘤治疗药物，涵盖正处于临床前沿的小分子和大分子疗法。这12款亮相的新药中，有2款小分子疗法由药明康德化学业务平台提供了赋能支持。本文将基于猎药人网站报道及公开信息，为读者介绍这些创新药物的首次公开结构及相关初步数据。点击文末的“阅读原文/Read more”，即可浏览报道原文。图片来源：123RF候选药物：AMG 410 研发机构：安进（Amgen）适应症：KRAS突变肿瘤▲AMG 410结构式（图片来源：参考资料[1]）AMG 410是一款非共价、双功能KRAS抑制剂，能够同时结合KRAS的非活性（GDP结合）与活性（GTP结合）构象，旨在突破当前已获批G12C靶向疗法的局限性。该分子靶向与KRASG12C抑制剂相同的变构位点，但对包括G12D、G12V、G12C、G13D在内的多种KRAS突变体均展现出高度抑制活性。AMG 410对KRAS具有良好选择性，相较于HRAS和NRAS靶点显示出更高特异性，且在非KRAS驱动的细胞中未观察到明显毒性。在KRAS突变型的结直肠癌、胰腺癌和肺癌临床前模型中，该药物引发了显著的肿瘤缩小。目前，AMG 410正计划开展首次人体临床试验。候选药物：GDC-2992/RO7656594研发机构：基因泰克（Genentech）适应症：前列腺癌▲GDC-2992结构式（图片来源：参考资料[1]）GDC-2992是一款异双功能降解剂，靶向雄激素受体（AR），通过Cereblon介导的泛素化机制实现其降解。该分子不仅对野生型AR有效，同时也能克服对传统抗雄激素药物产生耐药性的突变型AR。值得注意的是，GDC-2992还具备竞争性拮抗剂活性，即使在降解通路受阻时，仍能保持药效。在动物模型中，该药物显著降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，并有效抑制肿瘤生长。目前，GDC-2992正在开展1期临床试验。候选药物：ABBV-969研发机构：艾伯维（AbbVie）适应症：转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）▲ABBV-969结构示意图（图片来源：参考资料[1]）ABBV-969是一款双靶向抗体偶联药物（ADC），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，靶点包括前列腺特异性膜抗原（PSMA）和前列腺六跨膜上皮抗原-1（STEAP1）。该药物采用双可变区免疫球蛋白（DVD-Ig）构型，其抗体部分连接有拓扑异构酶I抑制剂作为细胞毒载荷，与艾伯维其他ADC项目中所用载荷一致。ABBV-969在表达PSMA或STEAP1任一靶点的细胞中均展现出显著细胞毒性，并在患者来源的异种移植肿瘤模型中显示出较强的抗肿瘤活性。此外，在非人灵长类动物中，该药物具有良好的安全性。该药物目前正处于1期临床试验阶段。候选药物：ABP-102/CT-P72研发机构：Abpro/Celltrion适应症：HER2表达肿瘤▲ABP-102结构示意图（图片来源：参考资料[1]）ABP-102是一款靶向HER2与CD3的双特异性T细胞接合器，采用四价IgG1-[L]-单链可变片段（scFv）构型设计。该分子旨在选择性清除HER2高表达肿瘤细胞，并通过调低HER2结合臂的亲和力，有效降低对HER2低表达正常组织的非特异性毒性。在异种移植肿瘤模型中，ABP-102展现出显著的抗肿瘤活性；在食蟹猴中亦显示出良好的耐受性和安全性。候选药物：BMS-986449研发机构：百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）适应症：实体瘤▲BMS-986449结构式（图片来源：参考资料[1]）BMS-986449是一款Cereblon E3连接酶调节药物（CELMoD）类分子胶降解剂，能够选择性降解调节性T细胞（Tregs）中的关键转录因子Helios（IKZF2）和Eos（IKZF4）。该分子通过重塑Tregs为效应型细胞，增强机体的抗肿瘤免疫应答。在同源性肿瘤模型中，BMS-986449展现出良好的抗肿瘤活性，并在食蟹猴中实现超过80%的Helios降解率。目前，该药物已进入1/2期临床试验阶段。候选药物：RMC-5127研发机构：Revolution Medicines适应症：KRAS G12V突变肿瘤▲RMC-5127结构式（图片来源：参考资料[1]）RMC-5127是一款非共价三元复合体抑制剂，具有高度选择性，专门靶向处于活性构象的KRAS G12V突变蛋白。该分子通过与KRAS G12V及环孢素A（cyclophilin A）形成稳定的三元复合体，有效阻断其下游信号转导。RMC-5127具有良好的口服生物利用度，能够穿透血脑屏障，并在皮下和颅内的KRAS G12V肿瘤模型中均展现出明显的肿瘤缩小效果。候选药物：FXX489研发机构：诺华（Novartis）/PeptiDream适应症：实体瘤▲FXX489结构式（图片来源：参考资料[1]）FXX489是一款靶向癌相关成纤维细胞中成纤维细胞活化蛋白（FAP）的放射性配体治疗分子。FXX489展现出皮摩尔级亲和力、跨物种活性，并与早期的FAP配体药物相较具备更强的肿瘤留存能力。该分子目前正处于1期临床试验阶段，适应症包括胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌与结直肠癌（CRC）。候选药物：RO7567132研发机构：罗氏（Roche）适应症：实体瘤▲RO7567132结构示意图（图片来源：参考资料[1]）RO7567132是一款双特异性抗体，靶向FAP并激活肿瘤微环境中的淋巴毒素β受体（LTBR），从而诱导高内皮小静脉（HEV）和三级淋巴结构的形成，增强免疫细胞向肿瘤区域的浸润。在临床前研究中，RO7567132与阿替利珠单抗（atezolizumab）联合使用表现出良好的协同抗肿瘤效应。目前，该药物正在开展1期临床试验。候选药物：BAY 3547926研发机构：拜耳（Bayer）适应症：肝细胞癌▲BAY 3547926结构示意图（图片来源：参考资料[1]）BAY 3547926是一款靶向GPC3的放射性核素α粒子靶向治疗药物（TAT），GPC3是一种在肝细胞癌中高度表达的细胞表面蛋白。该药物基于锕-225（actinium-225）构建的放射性偶联物，在GPC3依赖的肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤活性。同时，采用锆-89（zirconium-89）作为示踪剂的成像研究进一步验证了其靶向能力。该疗法目前正在BANTAM-01临床试验中接受评估。候选药物：GSK4418959/IDE275研发机构：GSK/IDEAYA Biosciences适应症：微卫星不稳定高（MSI-H）型肿瘤▲GSK4418959结构式（图片来源：参考资料[1]）GSK4418959是一款可逆的变构性Werner综合征蛋白（WRN）解旋酶抑制剂，专为治疗微卫星不稳定高型肿瘤而开发。该药物可在MSI-H模型中选择性诱导DNA损伤，并在对其他WRN抑制剂产生耐药的模型中同样展现出显著的肿瘤缩小效果。目前，GSK4418959正处于1期临床试验阶段。候选药物：AZD0022研发机构：阿斯利康（AstraZeneca）适应症：实体瘤▲AZD0022结构式（图片来源：参考资料[1]）AZD0022是一款口服生物利用度良好的KRAS G12D选择性抑制剂，能够同时靶向KRAS蛋白的活性和非活性构象。在结直肠癌、胰腺导管腺癌和非小细胞肺癌等异种移植模型中，AZD0022展现出广泛的抗肿瘤活性，并在与西妥昔单抗联合治疗时表现出协同疗效。目前，该药物正在进行首次人体临床试验。候选药物：M0324研发机构：德国默克（Merck KGaA）适应症：MUC-1表达肿瘤▲M0324结构示意图（图片来源：参考资料[1]）M0324是一款条件性CD40激动剂，其设计理念是在仅有黏蛋白-1（MUC-1）表达的肿瘤细胞存在时，选择性激活树突状细胞，从而有效避免全身性免疫激活，提升治疗指数。在动物模型研究中，M0324在MUC-1阳性肿瘤中实现了肿瘤细胞的完全清除，且在安全性和疗效方面均优于传统CD40激动剂，显示出良好的临床开发前景。推荐阅读81%的患者肿瘤近乎完全消失！中肿刘慧团队探索食管癌治疗新策略早期肺癌检出率近80%！《柳叶刀》子刊：低剂量CT筛查益处再添证据41%患者肿瘤客观缓解！中肿张力、赵洪云团队领衔研究登《自然-医学》：新药对肺癌、鼻咽癌等多种肿瘤疗效显著不仅降血脂！新研究发现，他汀将肝癌风险降低33%，还能改善肝纤维化参考资料：[1] AACR Chicago 2025: New Drugs on the Horizon. Retrieved May 11, 2025 from https://drughunter.com/articles/aacr-chicago-2025-new-drugs-on-the-horizon?utm_source=Drug+Hunter&utm_campaign=2f106a5408-EMAIL_CAMPAIGN_2023_03_14_02_52_MOTMJAN24_COPY_01&utm_medium=email&utm_term=0_-e31d28fdc0-443947248免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，传递医学新知