Efficacy and safety of gastrodin Injection (Tian Xuanqing) in the prevention of perioperative neurocognitive disorders with coronary artery bypass surgery: a randomized, double-blind and placebo-controlled clinical trial

开始日期2018-12-01

申办/合作机构

华中科技大学同济医学院

[+1]

ChiCTR1800018397

/ Recruiting临床4期IIT

Efficacy and safety of gastrodin Injection in the prevention of delirium and cognitive dysfunction after hip or knee arthroplasty: a randomized, double-blind and placebo-controlled trial

开始日期2018-09-17

申办/合作机构

华中科技大学同济医学院

[+2]

100 项与天麻素相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与天麻素相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与天麻素相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

819

项与天麻素相关的文献（医药）

2026-01-01·JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY

Gastrodin alleviates mitochondrial energy metabolism dysfunction via activating β-catenin/c-Myc/MCT2 signaling in Alzheimer's disease models

Article

作者: Zhou, Shao-Yu ; Liu, Ting-Ting ; Jin, Hai ; Yang, Xue ; Lei, Hui-Ping ; Liu, Ju ; Wei, Ai-Hong ; Yu, Lin ; Hu, Yue-Ting ; Wu, Ling-Nan ; Ji, Xin-Hao ; Jin, Feng

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:

Gastrodia elata, also known as Chijian, belongs to the Orchidaceae family of plants. The "Compendium of Materia Medica" records that Gastrodia elata treats "confused speech, excessive fear, and loss of willpower". Gastrodin (GAS) is the main bioactive component of Gastrodia elata. Research has shown that GAS possesses protective effects on multiple animal models of Alzheimer's disease (AD). However, the exact molecular mechanism of GAS-mediated neuroprotection in AD pathology remains unclear.

AIM OF THE STUDY:

This study aims to determine whether GAS exerts neuroprotective effects on AD models through regulating β-catenin/c-Myc/MCT2 signaling axis.

MATERIALS AND METHODS:

Behavioral and histopathological tests, including Morris water maze test, Nissl staining, and NeuN immunofluorescence staining in 3 × Tg-AD male mice, were used to assess the pharmacological effect of GAS on AD. To investigate the neuroprotective mechanisms of GAS, we established an in vitro AD model using Aβ_25-35-treated HT22 cells. The expressions of proteins and mRNA related to the β-catenin/c-Myc signaling axis were determined by western blotting and quantitative PCR. The change in energy metabolism was evaluated by measuring pyruvate, cellular ATP production, and mitochondrial membrane potential (MMP). The molecular mechanism of GAS-mediated neuroprotection was further explored using pharmacological and genetic interventions targeting β-catenin and c-Myc. Transcriptional regulation was interrogated through β-catenin chromatin immunoprecipitation (ChIP) coupled with JASPAR-based motif prediction, while ligand-receptor interactions were characterized by AutoDock-based molecular docking validated through drug affinity responsive target stability (DARTS) assay and cellular thermal shift assay (CETSA).

RESULTS:

In vivo experimental results revealed that GAS ameliorated cognitive impairment in 3 × Tg-AD mice, attenuated neuronal damage, and markedly inhibited the downregulation of active-β-catenin, c-Myc, and MCT2 in the hippocampal tissues. In Aβ_25-35-challenged HT22 cells, the relevant protein levels of β-catenin/c-Myc signaling axis were reduced, with both mRNA and protein expressions of MCT2 declining, alongside reductions in pyruvate and ATP concentrations. GAS treatment reversed these pathological alterations, while this effect was antagonized by β-catenin and c-Myc inhibitors. Additionally, lentiviral-mediated β-catenin overexpression markedly increased MCT2 mRNA and protein expression in HT22 cells. The results of chromatin immunoprecipitation assay coupled with quantitative PCR and JASPAR-based motif prediction revealed that β-catenin bound to the MCT2 promoter region. Autodock Vina simulation demonstrated that GAS binds to β-catenin with a binding energy of less than -5 kcal/mol. Both DARTS and CETSA experiments showed that the binding of GAS to β-catenin protects the β-catenin protein from degradation.

CONCLUSION:

This study demonstrates that GAS plays a protective role in experimental AD models through enhancing MCT2 expression and improving mitochondrial energy metabolism function by activation of the β-catenin/c-Myc/MCT2 signaling axis.

2025-12-01·Natural Products and Bioprospecting

Chemoprofiling of Himantoglossum robertianum (Loisel.) P. Delforge leaves reveals predominance of gastrodigenin and structurally related compounds

Article

作者: Chiocchio, Ilaria ; De Agostini, Antonio ; Poli, Ferruccio ; Tarozzi, Clarissa ; Mandrone, Manuela ; Cortis, Pierluigi ; Sanna, Cinzia

Abstract:

Purpose:

The purpose of this study was to phytochemically profile Himantoglossum robertianum leaves. In fact, despite its wide distribution and its use in traditional medicine, this orchid is still understudied and little is known about its phytochemicals.

Methods:

The analyses were performed by 1H NMR fingerprinting, elucidated by further 2D NMR and UHPLC-MS experiments. Both primary and secondary metabolites were qualified and quantified. The study was carried out comparing six natural populations by metabolomics approach, allowing further considerations on the influence of the environment on the concentration of metabolites.

Results:

This work brings to light a surprising phytochemical parallel between H. robertianum and the medicinal orchid Gastrodia elata. In fact, the most abundant specialized metabolites resulted: gastrodigenin, gastrodin, bis(4-hydroxybenzyl)ether, parishin A, parishin C, and parishin E. Interestingly, these metabolites are all known for their potential in the treatment of neurological disorders and are, indeed, the active principles of Gastrodia elata, an important orchid used in Traditional Chinese Medicine. The active metabolites were present in all the natural populations, where only slight variations in their concentration were revealed.

Conclusion:

Mapping the metabolome of H. robertianum leaves has provided new insights into the study of orchids, including diagnostic signals for rapid identification of gastrodigenin-like compounds directly from the 1H NMR profile of a crude extract. From a bioprospecting perspective, finding active metabolites in leaves makes the plant source more valuable than the perennial hypogeal organs that are usually the herbal drug of orchids (i.e. G. elata).

Graphical Abstract:

2025-11-01·NEUROPHARMACOLOGY

Gastrodin from the Gastrodia elata Blume alleviates neuronal inflammation and injury via regulates NOX2/Nrf2 balance

Article

作者: Li, Lingqin ; Wang, Yanlin ; Zhang, Wei ; Yuan, Xinzhu ; Cao, Xing ; Zhou, Ruijiao

BACKGROUND:

Epilepsy is a serious recurrent neurological dysfunction, and its incidence is increasing sharply, often causing social dysfunction in patients and causing heavy economic and caregiving burdens to families and society. At present, most drugs used in the clinical treatment of epilepsy have serious side effects, such as liver and kidney function damage, psychological and physiological damage, and drug dependence.

METHODS:

The antiepileptic effect of gastrodin (GAS, a natural compound isolated from Gastrodia elata Blume) was studied in a PTZ-induced epilepsy rat model. The pharmacological effect of GAS was further clarified by combining animal behaviour and pathology detection experiments. H₂O₂ stimulation of the HT22 cell model was subsequently used to further explore the possible molecular mechanism of the antiepileptic effect of GAS. Molecular docking experiments and siRNA interference experiments were used to study the molecular mechanism of the antiepileptic effect of GAS.

RESULTS:

GAS can also improve the learning and memory ability of experimental animals. The antiepileptic effect of GAS was related to its obvious neuroprotective effects, including significantly reducing the apoptosis of hippocampal neurons in epileptic rats, reducing oxidative stress in neurons, and reducing the level of inflammation in the body. The experimental data revealed that GAS participated in the regulation of the NOX2/NRF2 balance, reduced the level of cellular oxidative stress, reduced the level of cellular inflammation, and protected against neuronal damage. In addition, we also showed that GAS has good affinity for NOX2, with a binding value of -5.12 kcal/mol. Knocking down NOX2 is expected to weaken the neuroprotective effect of GAS.

CONCLUSION:

GAS can reduce inflammation and apoptosis in nerve cells by affecting the NOX2/Nrf2 balance.

项与天麻素相关的新闻（医药）

2025-11-01

·本草全球

药食同源：探索中药材的食疗与药用价值

编辑：丹青 01 印度传统医学中，高良姜通常用于缓解呼吸系统疾病，如发热、感冒和咳嗽。研究者通过理论研究和计算方法，筛选了来自高良姜的50种次级代谢物，进行虚拟筛选及一系列的化学、毒性和配体结合研究，目标是找到对抗新冠肺炎的潜在抑制剂。结果显示，高良姜素（galangnin）和1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯表现出良好的结合能力，并通过分子动力学模拟确认了其稳定性，因此，认为这两种化合物可能有效对抗新冠病毒。 Sankaran S, Selvaraj J, Sundar S, et al. Alpinia galanga bioactive constituents as multi-target inhibitors of SARS-CoV-2 proteins: A molecular docking, molecular simulation and ADMET analysis. Tradit Med Res. 2024;9(4):24. doi:10.53388/TMR20230902001 02 本研究探讨了传统草药绿茶、桑叶和玉米须的协同降糖效果及其机制。研究表明，这三种草药的有效成分通过不同的组合，能够显著提高L6肌肉细胞的葡萄糖摄取水平，并且在α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性上表现出较强的效果。研究通过实验设计与细胞生物学实验相结合，确定了三种草药的最佳协同降糖组合，并揭示了其可能的降糖机制。研究发现，绿茶、桑叶和玉米须的协同降糖效应主要通过PI3K/Akt信号通路的激活和Glut4转运的调控实现。此外，研究还证实，三种草药中的多酚类成分在其中发挥了关键作用。这些发现为传统草药联合使用于糖尿病预防和治疗提供了理论依据，为相关降糖药物和保健食品的研发奠定了基础。此研究为进一步开发利用传统中草药的协同降糖效果提供了新的思路和方法。 Zhou JN, Li MY, Zhang TT, et al. Synergistic effects of three traditional herbs green tea, mulberry leaf and corn silk on glucose uptake level of L6 myoblasts and the hypoglycemic mechanism. Tradit Med Res. 2024;9(7):37. doi: 10.53388/TMR20231220001 03 山茱萸作为一种具有2000多年历史的药食同源中药，广泛应用于临床治疗，并且根据不同的加工方法可分为两类：生山萸肉（RC）和酒萸肉（WPC）。山茱萸具有抗氧化、降血糖、抗菌、抗炎、保护神经、降血脂和抗肥胖等多种生物活性作用。由于不同的气候条件和加工方法，山茱萸的质量可能受到地区差异的影响，同时来源的误判可能会导致消费者的困惑。为了提高中药质量的评价，采用多成分测定和指纹分析等方法，其中指纹分析能够综合反映复杂成分，提升中药质量一致性。研究中，通过高效液相色谱（HPLC）分析了来自5个地区的21批RC和来自7个地区的62批WPC，建立了其参考指纹图谱，并利用前馈神经网络（ANN）对样品进行模式分类，从而提高了山茱萸质量评价和来源区分的准确性。 Liu Y, Cui YF, Shi DD, Man SL, Li X, Gao WY. Multi-component quantitative and feed-forward neural network for pattern classification of raw and wine-processed Corni Fructus. Tradit Med Res. 2023;8(1):2 doi：10.53388/TMR20220424003 04 心血管疾病是全球主要死亡原因之一，占全球所有死亡人数的31%。天麻具有息风止痉、平抑肝阳、祛风通络的功效，含有天麻素、天麻多糖、巴利森苷等主要成分。现代药理明确指出，天麻具有降压、降血脂、镇痛、脑保护、镇静催眠、抗癫痫、抗晕眩、抗氧化、保肝、抗肿瘤及增强免疫力等多种功效。本研究全面总结了天麻及其活性成分在治疗心血管疾病中的药理机制，包括动脉粥样硬化、高血压、高血糖、心肌缺血再灌注损伤、心肌炎和心力衰竭，为使用中药治疗心血管疾病提供了新的思路。 Chen XY, He Y, Chen JY. Pharmacological effects and mechanisms of Gastrodia elata and its active ingredients in the treatment of cardiovascular diseases. Tradit Med Res. 2023;8(9):52. doi: 10.53388/TMR20230425001 05 本研究筛选了益智仁-防风中的活性化合物，以及益智仁-防风和糖尿病肾病的靶点。利用网络药理学，从中进一步分析筛选出了益智仁-防风治疗糖尿病肾病的潜在靶点，并揭示了益智仁-防风治疗糖尿病肾病的可能机制。研究人员发现，益智仁-防风对糖尿病肾病的治疗效果可能涉及88个通路，包括NF-κB、JAK-STAT和PI3K-Akt信号通路。此外，通过实验验证，确认了益智仁-防风能够提高高糖环境下HK-2细胞的存活率，并下调NF-κB、p-PI3K和p-Akt的表达。这表明了本研究结果的可行性，并为进一步研究益智仁-防风治疗糖尿病肾病提供了思路。 Wang X, Liu C, Jiang H, et al. Network pharmacology and verification experiment-based prediction of active components and potential targets of Alpiniae Oxyphyllae Fructus-Saposhnikoviae Radix (Yizhiren-Fangfeng) for treatment of diabetic kidney disease. Tradit Med Res. 2023;8(5):26. doi:10.53388/TMR20221101001 06 本研究结合数据挖掘、网络药理学、分子对接和分子动力学模拟技术，探索了一种包含菊花（Chrysanthemi Flos）的传统中药方剂用于治疗视网膜疾病的潜力。视网膜疾病，如青光眼、糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性，已成为全球视觉损伤的重要原因。传统中医药凭借其多成分、多靶点的特点，展现出在治疗视网膜疾病中的独特优势。研究通过分析相关专利，筛选出了菊花、决明子、枸杞子、当归和丹参等药材组成的新方剂，并通过网络药理学构建了中药成分、核心靶点和关键通路的网络，进一步揭示了其治疗机制。分子对接和分子动力学模拟表明，新方剂的核心活性成分与多个靶点，如STAT3、MAPK3、AKT1、PIK3CA、EGFR和TP53等，具有较强的结合能力，这些靶点参与了炎症反应、氧化应激、视网膜新生血管形成以及视网膜神经节细胞和视网膜色素上皮细胞的凋亡等关键过程。此外，KEGG和GO分析揭示了该方剂可能通过调节AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路等多条通路，改善视网膜的结构损伤和功能障碍。该研究为菊花作为主要成分的传统中药方剂在治疗视网膜疾病中的应用提供了理论支持，并为未来新药的研发和临床应用提供了新的方向。 Wang X, Zhang JX, Zhang KL, Chang XW, et al. Exploring a novel traditional Chinese medicine prescription containing Chrysanthemi Flos for retinal diseases: an integrated strategy of data mining and network pharmacology. Tradit Med Res. 2024;9(4):23. doi: 10.53388/TMR20231023001 END 文章内容仅供思路参考，不代表本刊观点，非中医药专业人员请勿试药文章来源:传统医学研究，本草全球转载仅为传播行业信息，不做商业用途。若转载不当，请联系：28331285@163.com删除，感谢原作者的辛劳付出。文中插入广告与本公众号无关。本草全球服务内容包括但不限于: 中药新药、经典名方、配方颗粒、中药CMC、美国FDA IND、中药保护品种临床试验申报、中药上市再评价、药物经济学评价、新药研发及中药类注册备案全过程咨询与委托服务;可为有关单位疑难问题提供解决方案与技术支持、开展内训等服务。凡提交至本草全球的疑难问题,均可协助解决。联系人:田先生 13801667235

临床研究

2025-10-31

·手机新浪网

悦康药业涨5.25%，成交额1.86亿元，近3日主力净流入-945.14万

10月31日，悦康药业涨5.25%，成交额1.86亿元，换手率1.94%，总市值97.52亿元。异动分析创新药+细胞免疫治疗+仿制药一致性评价+幽门螺杆菌概念+人工智能1、根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。2、根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。3、2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。4、公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。5、2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入79.69万，占比0%，行业排名89/159，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入31.79亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入79.69万-945.14万-1173.06万-2989.64万-1708.47万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额2331.44万，占总成交额的4.05%。技术面：筹码平均交易成本为25.48元该股筹码平均交易成本为25.48元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价靠近支撑位21.42，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市北京经济技术开发区宏达中路6号，成立日期2001年8月14日，上市日期2020年12月24日，公司主营业务涉及悦康药业定位于高端化学药的研发与生产,报告期内主营业务收入主要集中在心脑血管药物、消化系统药物、糖尿病用药以及抗感染药物等。银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠对公司收入贡献占比较大或未来增长潜力较大,是公司的主要产品。主营业务收入构成为：心脑血管类55.67%，抗感染20.88%，原料药8.73%，消化系统类6.87%，降糖类4.85%，其他2.62%，其他(补充)0.36%，技术服务0.02%。悦康药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：创新药、幽门螺杆概念、中药、AI医药、医药电商等。截至9月30日，悦康药业股东户数1.07万，较上期减少8.39%；人均流通股42095股，较上期增加9.16%。2025年1月-9月，悦康药业实现营业收入17.59亿元，同比减少41.20%；归母净利润-1.48亿元，同比减少170.56%。分红方面，悦康药业A股上市后累计派现10.92亿元。近三年，累计派现5.84亿元。机构持仓方面，截止2025年9月30日，悦康药业十大流通股东中，富国精准医疗灵活配置混合A（005176）位居第五大流通股东，持股1077.41万股，相比上期减少33.70万股。易方达医疗保健行业混合A（110023）位居第六大流通股东，持股976.65万股，相比上期增加291.14万股。富国医药创新股票A（019916）位居第九大流通股东，持股683.22万股，为新进股东。富国天博创新混合（519035）位居第十大流通股东，持股632.26万股，为新进股东。南方医药保健灵活配置混合A（000452）退出十大流通股东之列。风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

2025-10-30

·手机新浪网

悦康药业跌0.82%，成交额9612.16万元，近3日主力净流入-1026.93万

10月30日，悦康药业跌0.82%，成交额9612.16万元，换手率1.04%，总市值92.66亿元。异动分析创新药+细胞免疫治疗+仿制药一致性评价+幽门螺杆菌概念+人工智能1、根据2025年3月15日公告：各项创新药研发进程加速推进的同时，公司在研发领域也取得了重大突破性成果。如：重点研发项目——靶向PCSK9的siRNA 1.1类创新药YKYY015注射液，成功获得了发明专利授权。这一里程碑式的成就，不仅彰显了公司在创新药物研发方面的雄厚实力和卓越能力，也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实基础。2、根据2025年3月15日公告：公司有自主研发的细胞与基因治疗药物开发平台，本平台具备先进的CAR设计技术，运用CRISPR/C as9基因编辑实现精准改造。通过实体瘤靶点筛选及双靶点CAR结构创新，开发双靶点CAR-T、CAR-NK 疗法。利用FASTCART平台技术降低成本、缩短制备周期，借助流式细胞术保证细胞筛选和质量。同时，结合mRNA-LNP 技术前瞻性布局in vivo细胞疗法。3、2024年2月6日互动易回复，截止2024年1月，公司共15项产品已通过仿制药一致性评价。4、公司拟投资 10,000.00 万元建设新的原料药生产线。项目建成后，达产年生产能力为双氯芬酸钠年产 330 吨、兰索拉唑年产 10吨，来曲唑年产 0.30 吨。兰索拉唑为一种新型抑制胃酸分泌药物，对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑较高。5、2023年年报：在人工智能药物开发方面，公司搭建了多个AI深度学习模型，可用于靶标发现、药物设计、药物筛选、化学合成、工艺开发及参数优化等全链条药物研发环节。用于多肽、阳离子脂质、肿瘤新抗原等药物的全新设计，以及药物活性和毒性筛选，并已向国家知识产权局提交4项AI药物算法专利。公司借助已开发的AI算法模型可以实现药物的从头设计，已设计出多个候选分子并正在系统地进行实验验证，这将高效地缩短药物设计和筛选进程，提升药物研发的效率。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-186.17万，占比0.02%，行业排名60/159，连续3日被主力资金减仓；所属行业主力净流入-23.12亿，连续3日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-186.17万-1026.93万-1584.09万-2816.75万-3088.07万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额2437.91万，占总成交额的4.39%。技术面：筹码平均交易成本为25.55元该股筹码平均交易成本为25.55元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价靠近压力位21.12，谨防压力位处回调，若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。公司简介资料显示，悦康药业集团股份有限公司位于北京市北京经济技术开发区宏达中路6号，成立日期2001年8月14日，上市日期2020年12月24日，公司主营业务涉及悦康药业定位于高端化学药的研发与生产,报告期内主营业务收入主要集中在心脑血管药物、消化系统药物、糖尿病用药以及抗感染药物等。银杏叶提取物注射液、天麻素注射液、注射用兰索拉唑、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠对公司收入贡献占比较大或未来增长潜力较大,是公司的主要产品。主营业务收入构成为：心脑血管类55.67%，抗感染20.88%，原料药8.73%，消化系统类6.87%，降糖类4.85%，其他2.62%，其他(补充)0.36%，技术服务0.02%。悦康药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：幽门螺杆概念、创新药、中药、AI医药、医药电商等。截至9月30日，悦康药业股东户数1.07万，较上期减少8.39%；人均流通股42095股，较上期增加9.16%。2025年1月-9月，悦康药业实现营业收入17.59亿元，同比减少41.20%；归母净利润-1.48亿元，同比减少170.56%。分红方面，悦康药业A股上市后累计派现10.92亿元。近三年，累计派现5.84亿元。机构持仓方面，截止2025年9月30日，悦康药业十大流通股东中，富国精准医疗灵活配置混合A（005176）位居第五大流通股东，持股1077.41万股，相比上期减少33.70万股。易方达医疗保健行业混合A（110023）位居第六大流通股东，持股976.65万股，相比上期增加291.14万股。富国医药创新股票A（019916）位居第九大流通股东，持股683.22万股，为新进股东。富国天博创新混合（519035）位居第十大流通股东，持股632.26万股，为新进股东。南方医药保健灵活配置混合A（000452）退出十大流通股东之列。风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

细胞疗法免疫疗法信使RNA

100 项与天麻素相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	天麻素	N	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
创伤性脑损伤	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01
头痛	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01
神经衰弱	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01
眩晕	中国	昆药集团股份有限公司	2001-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
谵妄	临床申请批准	中国	昆药集团股份有限公司	2025-02-26
溃疡性结肠炎	临床前	中国	成都中医药大学	2025-09-01
高胆固醇血症	临床前	中国	安徽中医药大学	2025-07-01
缺氧缺血性脑病	临床前	中国	昆明医科大学	2025-05-06
神经系统疾病	临床前	中国	Guizhou University of Traditional Chinese Medicine	2025-03-18