Olgotrelvir

近日，全球首款双靶点抗新冠病毒口服小分子创新药——奥格特韦钠胶囊（商品名：奥维宁），获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，正式获批上市，用于治疗轻中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。这一里程碑事件标志着我国在抗新冠病毒药物研发领域取得重大突破，也为全球新冠病毒治疗提供了全新方案。 研究显示，新冠疫情呈现“无季节性循环”特征，且老年群体及合并心血管疾病、糖尿病等基础疾病的患者重症风险显著升高[1]。然而，现有治疗方案中，抗新冠病毒口服小分子药往往不良反应发生率较高，且主蛋白酶（3CL蛋白酶）抑制剂往往需联用利托那韦，导致老年患者及伴有基础疾病的人群用药受限[2]。市场亟需一款安全有效、可单药使用且无药物相互作用风险的抗新冠病毒感染药物。 奥格特韦钠胶囊：老年患者抗新冠病毒治疗新选择 奥格特韦钠胶囊是全球首个通过抑制3CL蛋白酶和组织蛋白酶L从而阻断新冠病毒入侵人体细胞并阻止新冠病毒在人体细胞中大量复制和感染的双靶点抑制剂。该药物由浙江艾森药业联合深圳第三人民医院、北京地坛医院等25家机构共同完成III期临床研究，研究成果发表在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志·循证》（NEJM Evidence）[3]，并在美国微生物学会（ASM）年会上获得口头报告认可。 奥格特韦钠胶囊无需CYP3A4抑制剂（例如利托那韦）来增强药物的浓度，其单药设计解决了老年患者因多病共存导致的不同药物联合使用的用药禁忌问题，安全性高。奥维宁的上市有望成为老年及基础疾病患者抗病毒治疗的理想选择，推动抗新冠病毒治疗在不断变化的新冠大流行中向“精准治疗”与“安全用药”方向升级。 奥格特韦钠胶囊：显著缩短症状恢复时间，覆盖人群广泛 奥格特韦钠胶囊基于创新的化学结构以及双靶点作用机制，显示出了更好的疗效和安全性。III期临床数据显示[3]： 奥格特韦钠胶囊可显著缩短轻中度新冠患者11种目标症状（如发热、咳嗽、乏力等）的持续恢复时间，较安慰剂组提前恢复2.4天，其症状持续恢复时间指标明显更优。 适用人群广泛：mITT分析人群中，奥格特韦钠胶囊三期临床研究所纳入的患者超半数为重复感染者。奥格特韦钠对于首次感染或者重复感染患者亚组分析均有效（HR=1.29，95%CI 1.13-1.47），可使首次感染患者目标症状持续时间缩短22.5%，重复感染患者缩短22.3%。 此外，亚组分析显示，该药可使60岁以上年龄亚组所有目标症状的持续临床恢复时间缩短33%，心血管疾病高风险亚组所有目标症状的持续临床恢复时间缩短46%，疗效显著。 奥格特韦钠胶囊：单药使用降低用药风险，耐受性优异 奥格特韦钠胶囊获批说明书“药物相互作用”一栏明确注明，在临床推荐剂量下，联合CYP450强抑制剂或强诱导剂、转运体强抑制剂或诱导剂的风险较低，可能不会对奥格特韦钠产生有临床意义的影响。根据体内研究结果，细胞色素 P450酶可能不是奥格特韦醛的主要代谢酶，可支持其与经相关 CYP450 酶或转运体代谢的药物联合使用[4]。因此，对于合并其它药物治疗的有基础疾病或者老年患者，服用奥格特韦钠胶囊药物-药物相互作用风险低，更为安全。 同时，临床研究中，奥格特韦钠药物相关AE的严重程度大多为1级或者2级，安慰剂组和奥格特韦钠组均未出现发生率大于5%的AE；奥格特韦钠治疗期间3级以上TEAE发生率低于安慰剂组，并且未发现4级药物相关TEAE，无导致提前退出和死亡的AE发生。 奥格特韦钠胶囊：四大创新突破定义新一代抗病毒药物 第一，作用机制优。奥格特韦钠胶囊可以同时抑制病毒复制关键酶3CL蛋白酶与入侵宿主细胞CTSL通道，阻断病毒“进入-复制”双环节，奥格特韦钠胶囊是目前全球首个获批上市的双靶点抗新冠病毒药，并在美国获得专利授权，为同类型获批药物中首个获得美国专利授权的产品。 第二，PK数据优。奥格特韦钠胶囊单药使用，不需要联合利托纳韦来提高血药暴露，减少伴有基础疾病的老年患者药物-药物相互作用风险，同时每日二次的服药方式也显著提高老年患者的服药依从性。 第三，临床疗效优。奥格特韦钠III期临床数据显示，对于60岁以上和伴有基础疾病的患者均显著缩短11种目标症状的恢复时间，同时III期临床受试患者超50%为重复感染人群，更符合当下国内新冠感染治疗的现状。 第四，安全性优。奥格特韦钠胶囊药物相关AE严重程度绝大部分为1级或者2级，未发现4级药物相关TEAE，药物安全性可控。 展望 国家统计局数据显示，截止到2024年，我国≥60岁老年人口数量已经超过3亿。其中合并心脑血管疾病、高血压、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等慢性病者高达1.9亿。在65岁以上老年人群中，老年综合征的患病率超过30%，在住院老年患者中，这一比率更高，而合并慢性病和老年综合征的老年人群，感染新型冠状病毒后，面临更高的重症和死亡风险[5]。 奥格特韦钠胶囊凭借其“安全性高、症状恢复快、无惧药物相互作用（DDI）风险”的特点，为当前新冠病毒感染患者特别是老年患者提供了更佳的治疗选择，也为全球公共卫生安全贡献中国药物治疗的最新方案！ 参考文献： [1]中华人民共和国国家卫生健康委员会，新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版），2023年1月5日. [2]陈艳芳,邓西龙,梁嘉碧.新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引[J].今日药学,2022,32(08):561-572. [3]Lu H,et al. Olgotrelvir as a Single-Agent Treatment of Nonhospitalized Patients with Covid-19. NEJM Evid. 2024 Jun;3(6):EVIDoa2400026. [4]奥维宁说明书 [5]齐海梅,王建业,中华预防医学会老年病预防与控制专业委员会,等. 中国老年人新型冠状病毒感染诊疗专家共识(基层医生版)[J]. 中华老年医学杂志,2023,42(4):371-385.  审校：kevin 排版：Zelda 执行：Zelda 本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。

摘要：             新药获批上市 艾森药业：新冠病毒感染治疗药物奥格特韦钠胶囊获国家药监局附条件批准上市 精准生物：白血病用药普基奥仑赛注射液获国家药监局附条件批准上市 新药临床试验 上海莱士：“SR604注射液”新增适应症获得药物临床试验批准 人福医药：拟用于动脉性肺动脉高压的HWH217片获得药物临床试验批准 恒瑞医药：静脉全身麻醉药获得药物临床试验批准 恒瑞医药：创新型抗肿瘤药SHR-4610注射液获得药物临床试验批准 悦康药业：拟用于慢性乙型肝炎病毒感染的YKYY013注射液获得国家药监局临床试验批准 百诚医药：拟用于溃疡性结肠炎的创新药BIOS-0625片获得临床试验批准 报告分享： 《本期所有政策完整文件和附件》 书籍介绍： Machine Decision Is Not Final: China and the History and Future of Artificial Intelligence 有问题，问星光智能体！ 人类基地：马斯克的“年产百万机器人”计划，靠的是血汗工厂和“人肉电池”？ 星际微光数据资源 （背景图片：Wallpaper） 哈哈 第1部分 The first story 白 1 新药动向 ~ 新药获批上市 ~ 艾森药业：新冠病毒感染治疗药物奥格特韦钠胶囊获国家药监局附条件批准上市 2025年11月5日，浙江艾森药业的1类创新药奥格特韦钠胶囊获国家药监局附条件批准上市。该药是口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。它是全球首个双靶点3CL蛋白酶与组织蛋白酶L抑制剂，具有创新结构和良好药代特性，单药使用无需利托那韦，安全性更高，适合老年及基础疾病人群。其III期临床研究发表于《NEJM Evidence》，在1218名奥密克戎毒株感染者中显示奥格特韦钠能显著缩短症状恢复时间（中位缩短2.4天），快速降低病毒载量，尤其对高风险人群疗效明显，安全性良好，未见与药物相关的严重不良反应。 精准生物：白血病用药普基奥仑赛注射液获国家药监局附条件批准上市 2025年11月7日，重庆精准生物自主研发的国家一类生物新药“普基奥仑赛注射液（商品名：普利得凯）”获国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上市，用于治疗3~21岁CD19阳性的难治或复发（首次缓解12个月后复发需经挽救化疗）的急性B淋巴细胞白血病患者。 该药为中国首个用于治疗儿童及青少年难治性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的CAR-T细胞疗法。产品采用人源化CD19单链可变区（scFv）设计，是同类适应症中唯一人源化CAR-T药物，显著降低免疫原性与抗药抗体产生风险，解决传统CAR-T中HAMA反应问题。普基奥仑赛打破国外技术垄断，填补国内空白，提供“中国方案”。临床研究由国内顶级医院主导，Ⅱ期试验数据显示疗效显著，具有良好应用前景。  ~ 新药临床试验 ~ 上海莱士：“SR604注射液”新增适应症获得药物临床试验批准 证券代码：002252  证券简称：上海莱士  公告编号：2025-073 上海莱士血液制品股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SR604 注射液新增用于血管性血友病患者出血发作的预防治疗的《药物临床试验批准通知书》 一、《药物临床试验批准通知书》的主要情况 药物名称：SR604 注射液 药品注册分类：治疗用生物制品1 类 适应症：血管性血友病患者出血发作的预防治疗 申请事项：境内生产药品注册临床试验 申请人：上海莱士血液制品股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 8 月 22 日受理的 SR604 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展血管性血友病患者出血发作的预防治疗的临床试验。 已开展临床试验的适应症：血友病A/B 及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 二、药物研发相关情况 SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白 C，特异性抑制人活化蛋白 C 抗凝血功能的单克隆抗体制剂。公司按药品注册分类的治疗用生物制品 1 类要求向国家药监局递交了“血友病 A/B 及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗”适应症的临床试验申请，于 2023 年 12 月 21 日获得受理（受理号：CXSL2300875）。2024 年 3 月 5 日收到了国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》。该适应症目前已完成了单次给药剂量递增Ⅰ期试验并进入多次给药预防治疗疗效探索Ⅱb 期试验，相关研究结果已达到临床试验设计目标，具体数据将在国际会议和专业期刊上发表。 本次SR604 注射液获批的临床试验适应症是“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”，血管性血友病（VWD）是一种由于血管性血友病因子（VWF）异常所导致的遗传性出血性疾病。在前期血友病临床试验的基础上，公司本次获批开展针对血管性血友病患者的Ⅱ期剂量探索试验，拟进行 0.2mg/kg 剂量组每 4 周给药一次及 0.4mg/kg 剂量组每 4、6、8 周给药一次的多剂量用药间隔试验。该品种若研制成功，有望显著改善血管性血友病患者的用药体验。 截至本公告披露日，全球尚无与该药物同靶点的产品上市，也没有抗体药物获批上市用于血管性血友病的预防治疗。 人福医药：拟用于动脉性肺动脉高压的HWH217片获得药物临床试验批准 证券代码：600079  证券简称：人福医药  编号：临2025-119号 人福医药集团股份公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》。 药品名称：HWH217片 剂型：片剂 申请事项：境内生产药品注册临床试验 注册分类：化学药品2.3类 申请人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，经审查，2025年 8月15日受理的HWH217片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展“用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压”的临床试验。 HWH217片为化学药品 2.3 类含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗（WHO 第 1 组）动脉性肺动脉高压。经 Insight 数据库统计，目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。截至目前该项目累计研发投入约为 600 万元人民币。 恒瑞医药：静脉全身麻醉药获得药物临床试验批准 证券代码：600276  证券简称：恒瑞医药  公告编号：临2025-176 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2430注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 一、药物的基本情况 药物名称：HRS-2430注射液 剂        型：注射剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXHL2500810、CXHL2500811 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年8月4日受理的HRS-2430注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展全身麻醉的诱导和维持、非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉的临床试验。 二、药物的其他情况 HRS-2430注射液为静脉全身麻醉药，已上市的同类产品有依托咪酯、咪达唑仑、瑞马唑仑等。经查询，2024年依托咪酯、咪达唑仑、瑞马唑仑全球销售额合计约为7.73亿美元。截至目前，HRS-2430注射液相关项目累计研发投入约2,460万元。 恒瑞医药：创新型抗肿瘤药SHR-4610注射液获得药物临床试验批准 证券代码：600276  证券简称：恒瑞医药  公告编号：临2025-175 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-4610注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 一、药物的基本情况 药物名称：SHR-4610注射液 剂        型：注射剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXSL2500686 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年8月8日受理的SHR-4610注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。 二、药物的其他情况 SHR-4610注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，在临床前动物模型中展现出良好的抗肿瘤活性，拟用于治疗晚期实体瘤。截至目前，SHR-4610注射液相关项目累计研发投入约736万元。 悦康药业：拟用于慢性乙型肝炎病毒感染的YKYY013注射液获得国家药监局临床试验批准 证券代码：688658  证券简称：悦康药业  公告编号：2025-046 悦康药业集团股份有限公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY013 注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品 I 期临床试验。 一、临床批件主要内容 药品名称：YKYY013 注射液 受理号：CXHL2500882 通知书编号：2025LP02896 申请适应症：慢性乙型肝炎病毒感染 申请人：北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司 申报阶段：临床试验 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 8 月 22 日受理的 YKYY013 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展慢性乙型肝炎病毒感染的临床试验。 二、药物的其他情况 YKYY013注射液是悦康科创和杭州天龙自主研发的一款偶联 N-乙酰半乳糖胺（N-acetylgalactosamine，GalNAc）配体的化学合成双链 siRNA 药物，通过 RNA 干扰作用有效沉默 HBV 基因组转录的信使 RNA（Messenger RNA， mRNA），进而抑制乙肝病原蛋白的产生，抑制 HBV 的复制，并为宿主免疫重建创造条件，最终实现乙肝的功能性治愈。临床拟用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 临床前研究结果显示，YKYY013 注射液在体内、外均显示了显著的 HBV 病毒抑制活性，并表现出对 HBV 十种基因型（A–J）广泛的抑制效果。在 AAV-HBV 的转染小鼠（B 型、C 型和 D 型）和 HBV A 型转基因小鼠的体内药效学试验结果表明，单次和多次给药后，YKYY013 注射液均能够显著降低实验小鼠的 HBV DNA、HBsAg、HBeAg 等病毒标志物水平，并呈现明显的剂量依赖效应关系；在 AAV-HBV 的转染小鼠试验中，各剂量组均观测到不同程度的 HBV DNA 和 HBsAg 清除现象，同时伴随抗 S 抗原抗体（HBsAb）产生。在SD 大鼠和食蟹猴的重复给药毒性试验中，均显示了良好的安全性和耐受性。 该产品近日也已获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意 YKYY013 注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND 编号：177486）。 百诚医药：拟用于溃疡性结肠炎的创新药BIOS-0625片获得临床试验批准 证券代码：301096  证券简称：百诚医药  公告编号：2025-056 杭州百诚医药科技股份有限公司近日获悉，公司自主研发的创新药BIOS-0625片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。 一、药品基本情况 药品名称：BIOS-0625片 注册分类：1类 适应症：用于治疗溃疡性结肠炎 申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司 受理号：CXHL2500907、CXHL2500908 目前所处审批阶段：IND获批（临床试验获批） 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，2025年8月28 日受理的BIOS-0625片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗溃疡性结肠炎的临床试验。 二、药品的其他情况 溃疡性结肠炎作为一种慢性复发性肠道炎症性疾病，其"不可根治、反复发作"的病程特征构成了持久的治疗挑战。传统药物虽能短期缓解症状，却长期受制于三大瓶颈：疗效天花板低、不良反应显著、患者耐受性差。新分子，新疗法既是改善患者生活质量的基石，更是连接转化医学与病患长期获益的关键桥梁。 BIOS-0625片是由公司自主研发的一种全新靶点应用于治疗溃疡性结肠炎的药物，目前该靶点暂无同适应症药品上市。BIOS-0625片属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品1类。 哈哈 第2部分 The second story 白 1 报告分享 报告 今日报告： 《本期所有政策完整文件和附件》 在公众号内回复“7777”获得报告原文（有效期7天） 如需下载历史分享报告和更多报告，请扫以下二维码加入社群： 哈哈 第3部分 The third story 白 1 书籍介绍 Machine Decision Is Not Final——China and the History and Future of Artificial Intelligence 机器的决定并非终局 ——中国与人工智能的过去和未来 您可以把这本书理解为一本“祛魅”之作，它想打破我们关于人工智能的那些习以为常、甚至有些固化的看法。这本书的核心观点就在书名里了：“机器的决定并非终局”——意思是，AI的发展道路和最终形态，并非只有西方设定好的那一条，它还存在很多可能性，而中国，在其中扮演着一个极其关键的角色。 这本书不是一个人写的，而是一群来自全球的“最强大脑”——包括历史学家、媒体理论家、科幻作家、哲学家和艺术家——坐在一起，从不同角度聊出来的合集。他们想干一件事：把AI的叙事中心从西方挪开，看看在中国这片土地上，AI的故事是怎么被讲述和演绎的。 它主要讲了这么几层意思： 1. 打破刻板印象：不止是“监控”和“追赶” 现在国际上聊到中国和AI，动不动就是“社会信用体系”、“人脸识别”，好像中国搞AI就是为了控制和效率。这本书说，这种看法太片面、太老套了。中国对AI的思考和探索，远比这些标签丰富和深刻。它试图带我们去看一看中国AI发展的“里子”，而不仅仅是“面子”。 2. “人工智能”这个词本身就有学问 书里指出了一个非常有意思的点：光是中文里的“人工智能”这个词，就很难精准地翻译回英文。它既有“人工”的创造，又强调“智能”的灵性，这种语言上的微妙差异，本身就体现了中西方对“智能”本质理解的深层不同。这就像一个活的例子，证明了对于“什么是智能”、“什么是人造物”这些根本问题，世界上本就该有不同的答案。 3. 梳理中国AI的“家史” 这本书不是空谈理论，它实实在在地梳理了中国的AI发展史。从新中国成立后到文革前的早期cybernetics（控制论）思想，到改革开放后，再到当今关于人脸识别的大辩论，它把这条历史脉络给理清楚了。这让读者明白，中国今天的AI成就不是一夜之间蹦出来的，而是有其深刻的历史根源和演进路径。 4. 中国能给AI未来提供什么新灵感？ 这是全书最精彩的部分。作者们探讨，中国独特的文化“家底”，如何能为AI的未来发展提供全新的思路： 1）中国哲学：比如儒家的人伦关系、道家的“无为”思想，能不能用来构建新的AI伦理？ 2）中式科幻与未来主义：我们自己的科幻传统和审美（书中称为“中华未来主义”），能想象出怎样不同于好莱坞的AI未来图景？ 3）独特的思维实验：基于中国文化背景的思想实验，可能会催生出截然不同的AI模型和认知方式。 这本书想告诉我们： 当前，全球对AI未来的构想正处在十字路口。一边是大家共同的美好愿景，另一边却有点像“新冷战”，各自为营。在这种背景下，中国成了一个绝佳的观察样本和思考支点。 通过深入了解中国的AI历史与实践，我们或许能跳出非此即波的思维定式，共同为AI的未来，构建一个更加多元、包容和富有想象力的全球性蓝图。机器的决定并非终局，人类的智慧和选择才是关键。 编辑：Benjamin H. Bratton, Anna Greenspan, Amy Ireland, Bogna Konior 出版：2025.11.18 哈哈 第4部分 The fourth story 白 1 猜猜看 问题 口腔健康状况不佳会导致 哪种癌症风险升高？ 大家猜猜看 答案是什么 可直接下方留言 或者后台回复 明天揭晓答案哦 上期答案 《Biomolecules and Biomedicine》: 罗马尼亚卡罗尔达维拉医药大学等机构的研究者系统性综述汇总了全球31国、66项高质量观察性研究，证实成人体内维生素D水平较低与抑郁症风险升高显著相关，尤其当血清25(OH)D浓度≤30nmol/L时关联最强。 研究指出，重度抑郁患者及既往发作人群中维生素D缺乏更常见，且缺乏程度越高，症状可能越重。 机制上，维生素D通过调节神经营养因子、抗炎、抗氧化和神经递质合成，多方面支持大脑健康。 尽管尚不能确认因果关系，研究建议为抑郁患者检测并适当补充维生素D。 研究也提示可能存在性别差异，未来需更严谨的前瞻性与干预研究进一步验证维生素D在抑郁预防中的潜力。 问题请见上期文章：医周政见 l 国家卫健委等：关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见－第440期 已完成的项目 星际微光已完成的项目（截至2023.9，仍在继续......）  圆满中秋 | 星际微光七年完成100个咨询项目 咨询、调研、PR、投资、融资、营销、技术转化项目需求请扫码联系我们： Copyright © 2016-2025 Interstellar Firefly Ltd. All rights reserved  星际微光（北京）咨询顾问有限公司 版权所有 点击“阅读原文”，看看：AI怎样影响世界