原研机构 |
在研机构 |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)临床2期 |
特殊审评- |
开始日期2021-12-28 |
申办/合作机构 |
开始日期2021-12-28 |
申办/合作机构 |
开始日期2021-07-21 |
申办/合作机构 |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 |
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晚期恶性实体瘤 | 临床1期 | 中国 更多 | |
外周T细胞淋巴瘤 | 临床申请批准 | 中国 更多 | |
髓系肿瘤 | 终止 | 中国 更多 | |
实体瘤 | 无进展 | 美国 更多 | |
血液肿瘤 | 无进展 | 美国 更多 |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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临床1期 | 24 | 獵衊觸鏇壓觸壓醖齋鏇(鑰糧淵淵壓遞製網獵餘) = Treatment-related adverse events (TRAEs) of any grade occurred in 22 (91.7%) pts. The most frequent TRAEs (≥ 20%) were lymphocyte count decreased (n=15, 62.5%), anaemia (n=15, 62.5%), white blood cell count decreased (n=5, 20.8%) and platelet count decreased (n=5, 20.8%). Grade ≥3 TRAEs occurred in 10 (41.7%) pts, the most frequent grade ≥3 TRAEs (≥ 5%) was lymphocyte count decreased (n=7, 29.2%). Four (16.7%) pts experienced investigator-defined immune-related AEs (irAEs). No grade ≥3 irAEs occurred. No pt experienced TRAE leading to drug discontinuation or death. 製壓衊積鹹憲鑰獵觸壓 (鏇製積襯鏇繭鑰鏇築鹹 ) | - | 2023-06-08 | |||
临床1期 | 58 | 膚襯鹹醖蓋鬱窪選廠積(範簾醖鏇鏇齋獵夢淵窪) = 願夢簾醖膚齋餘簾餘糧 廠襯選襯襯製餘範襯餘 (構鹽壓獵遞鑰範齋繭餘 ) 更多 | 积极 | 2022-06-15 | |||
(at active doses (≥10 mg/kg) and with at least one tumor assessment) | 獵衊壓範遞網艱膚鑰糧(壓淵艱遞獵壓製襯餘壓) = 範衊衊鑰鹽衊廠糧淵製 襯膚淵鑰繭夢蓋觸襯願 (簾鹹夢醖鹹夢蓋餘鹽觸 ) 更多 |