BMS-986458

肺癌 1. Lung cancer in never smokers: from early detection to prevention. 非吸烟者肺癌的检测与预防。本文探讨了非吸烟者肺癌（LCINS）在流行病学、分子发病机制及临床管理方面与吸烟相关肺癌的显著差异。文章强调了利用生殖系变异和环境暴露进行风险分层的重要性，并讨论了低剂量CT筛查及疫苗等预防手段。该观点为应对这一日益严峻的全球健康挑战提供了研究范式。 非吸烟者肺癌 | 分子发病机制, 风险分层 | 早期检测, 癌症疫苗 Caswell Deborah R · … · Swanton Charles · · 2026/02/11 该研究由肿瘤进化弗朗西斯·克里克研究所Charles Swanton团队完成 Trends in cancer 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.trecan.2025.12.009 2. The presence of CD11c+ B cells with potent effector memory phenotype in lung adenocarcinoma correlates with overall patient survival. CD11c+ B细胞与肺腺癌患者生存率显著相关。肿瘤浸润B细胞被认为是良好的预后标志物，但其具体亚群的作用尚不明确。研究通过单细胞测序发现肺腺癌中CD11c+ B细胞增加，且能分泌增强抗肿瘤免疫的细胞因子。该发现确立了CD11c+ B细胞作为肺癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力。 肺腺癌 | CD11c+ B细胞, 抗肿瘤免疫 | 单细胞RNA测序 Sambanthamoorthy Sharmila · … · Baumgarth Nicole · · 2026/02/13 该研究由免疫学约翰霍普金斯大学Baumgarth Nicole团队完成 Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0635 乳腺癌 1. Augmenting cuproptosis and anti-metastatic immunity in breast cancer by copper-based nanoplatform for synergistic immunotherapy via lactate metabolic reprogramming and hypoxia alleviation. 纳米平台协同代谢重编程增强乳腺癌免疫治疗。研究开发了一种名为CPLL的纳米平台，旨在通过消耗乳酸和缓解缺氧来增强铜死亡诱导的抗肿瘤免疫。该平台能有效诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡，激活树突状细胞并增加T细胞浸润。该策略成功将“冷”肿瘤转变为治疗敏感型，为晚期乳腺癌提供了新方案。 乳腺癌 | 铜死亡, 乳酸代谢, 缺氧缓解 | 纳米医学, 免疫治疗 Wang Hao · … · Li Dalin · · 2026/02/10 该研究由乳腺外科哈尔滨医科大学附属肿瘤医院李大林团队完成 Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.114716 2. LDHB Deficiency in Fibroblasts Induces Lactate-Mediated Inflammatory Reprogramming that Promotes Breast Cancer Metastasis. 成纤维细胞LDHB缺失通过乳酸介导炎症重塑促进乳腺癌转移。癌相关成纤维细胞（CAF）的代谢重编程如何影响癌症进展仍待深入探讨。研究发现LDHB缺失导致CAF内乳酸积累，通过激活p38信号通路诱导炎症表型并分泌CXCL8，从而增强乳腺癌细胞转移能力。该研究确立了LDHB作为CAF代谢调节因子的地位，为限制癌症转移提供了新思路。 乳腺癌转移 | LDHB, 乳酸积累, p38信号通路 | 代谢重编程, 细胞共培养 Luo Zhihong · … · Li Wenhua · · 2026/02/13 该研究由肿瘤学武汉大学Li Wenhua团队完成 Cancer research 原文链接：https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-2792 血液肿瘤 1. Guanine nucleotides drive ribosome biogenesis and glycolytic reprogramming in acute myeloid leukemia stem cells 鸟嘌呤核苷酸驱动急性髓系白血病干细胞代谢重编程。急性髓系白血病（AML）干细胞的代谢特征及其对核糖体生成的调控机制仍待深入研究。研究揭示鸟嘌呤核苷酸通过驱动核糖体生物合成和糖效重编程维持白血病干细胞。该研究为靶向AML干细胞代谢提供了新的治疗策略。 急性髓系白血病 | 鸟嘌呤核苷酸, 核糖体生成 | 代谢组学分析 Kawano, Gentaro · … · Kikushige, Yoshikane · · 2026/02/12 该研究由血液肿瘤学九州大学Kikushige Yoshikane团队完成 Blood 原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006497125037450?dgcid=rss_sd_all 2. Early time to relapse as a survival prognosticator in nodal mature T-cell lymphomas: results from the PETAL consortium 早期复发是结内成熟T细胞淋巴瘤的生存预后指标。结内成熟T细胞淋巴瘤预后极差，亟需识别可靠的生存预测因子以优化治疗。PETAL联盟研究发现，诊断后24个月内复发（POD24）能显著预测患者的长期生存结局。该成果有助于临床医生对淋巴瘤患者进行更精准的风险分层。 结内成熟T细胞淋巴瘤 | 早期复发, POD24 | 预后模型分析 Sorial, Mark N. · … · Jain, Salvia · · 2026/02/12 该研究由血液肿瘤学哈佛医学院Salvia Jain团队完成 Blood 原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S000649712511080X?dgcid=rss_sd_all 3. Phase 2 study of relmacabtagene autoleucel (CD19 CAR-T) for relapsed/refractory mantle cell lymphoma in Chinese adults. 瑞基奥仑赛治疗复发难治性套细胞淋巴瘤获佳绩。复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）预后差，亟需在中国人群中验证新型CAR-T疗法的疗效。二期临床研究显示瑞基奥仑赛的客观缓解率达71.19%，且安全性良好。该研究为中国R/R MCL患者提供了强效且持久的治疗选择。 套细胞淋巴瘤 | CD19, CAR-T | 临床二期试验 Xie Yan · … · Song Yu-Qin · · 2026/02/14 该研究由血液肿瘤学北京大学肿瘤医院宋玉琴团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024015763 4. Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study. Ide-cel复发后BCMA双抗治疗效果有限。多发性骨髓瘤患者在接受BCMA CAR-T治疗复发后的后续挽救方案选择仍具挑战。真实世界研究发现，非BCMA靶向的双抗疗效显著优于BCMA双抗。该结果强调了在CAR-T复发后的治疗策略中实现靶点多样化的重要性。 多发性骨髓瘤 | BCMA, GPRC5D | 真实世界研究 Cayla Sarah · … · Arnulf Bertrand · · 2026/02/14 该研究由血液学圣路易斯医院Bertrand Arnulf团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017597 5. Myeloid landscape profiling identifies DLBCL-specific suppressive macrophages colocalized with blood endothelial cells. 淋巴瘤微环境分析鉴定出DLBCL特异性抑制性巨噬细胞。淋巴瘤微环境中巨噬细胞的异质性及其与内皮细胞的相互作用尚未得到充分探索。研究结合单细胞测序和空间成像，发现DLBCL中存在与血管内皮细胞共定位的抑制性巨噬细胞。该发现为DLBCL的预后评估和微环境干预提供了新靶点。 弥漫大B细胞淋巴瘤 | 肿瘤相关巨噬细胞, ANXA1-FPR1/2 | 单细胞转录组测序, 空间成像 Ferrant Juliette · … · Roussel Mikael · · 2026/02/14 该研究由免疫学雷恩大学Mikael Roussel团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024015689 6. A practical tool for predicting outcomes in essential thrombocythemia: Triple A risk model and beyond. Triple A风险模型有效预测原发性血小板增多症预后。原发性血小板增多症（ET）的管理依赖于风险分层，临床亟需更精准的预后评估工具。研究验证并优化了包含年龄、中性粒细胞和淋巴细胞计数的Triple A模型。该模型为ET患者的生存预测和血栓风险评估提供了简便可靠的工具。 原发性血小板增多症 | 风险分层, 预后预测 | 临床预测模型 Sönmez Özge · … · Eşkazan Ahmet Emre · · 2026/02/14 该研究由血液学伊斯坦布尔大学Ahmet Emre Eşkazan团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017896 7. Immunotherapy in the up-front treatment of adult B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: when, how, who? 免疫疗法在成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病一线治疗中的应用。尽管化疗有所进展，成人ALL患者的预后仍不理想，免疫疗法的引入带来了变革。本文综述了单抗、双抗及CAR-T在ALL中的作用机制、使用时机及耐药挑战。该观点文章为优化成人新诊断ALL的免疫治疗策略提供了指导。 急性淋巴细胞白血病 | CD19, CD22 | 免疫治疗综述 Datta Soumyadeep · Litzow Mark R · · 2026/02/14 该研究由血液学梅奥医学中心Mark R Litzow团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025015936 8. High-throughput cloning reveals diverse properties of T-cell receptors targeting minor histocompatibility antigens. 高通量克隆揭示针对次要组织相容性抗原的TCR多样性。克隆高价值T细胞受体（TCR）的复杂性和高成本限制了过继性T细胞疗法的广泛应用。研究利用TCXpress平台快速克隆了针对HA-1H和HA-2V的多种高亲和力TCR。该技术为开发针对白血病的精准免疫疗法提供了高效的TCR筛选工具。 过继性T细胞疗法 | 次要组织相容性抗原 (miHAs), TCR | 高通量TCR克隆 (TCXpress) Ito Sawa · … · Shlomchik Warren D · · 2026/02/14 该研究由免疫学匹兹堡大学Warren D Shlomchik团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017680 9. No clear benefit of cellular therapy consolidation for patients achieving remission after post-HCT AML relapse. 细胞疗法巩固治疗对移植后缓解的AML患者获益不明显。AML在异基因造血干细胞移植后复发预后极差，DLI或二次移植的巩固作用尚存争议。回顾性研究发现，在达到完全缓解后，接受DLI或二次移植并未显著改善患者生存。该结果提示需重新评估此类高风险患者的巩固治疗策略。 急性髓系白血病 | 移植后复发, 移植物抗白血病效应 | 回顾性队列研究 Murdock H Moses · … · Soiffer Robert J · · 2026/02/14 该研究由血液肿瘤学丹娜-法伯癌症研究所Robert J Soiffer团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018139 10. A phase 1 study of blinatumomab/lenalidomide in relapsed/refractory B-cell lymphoma: toxicity, efficacy, and correlative analysis. 博纳吐单抗联合来那度胺治疗复发难治性B细胞淋巴瘤。复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者亟需新型联合治疗方案。一期临床研究确定了该联合方案的推荐剂量，并观察到80%的客观缓解率。研究还发现来那度胺可能通过减轻T细胞耗竭来增强博纳吐单抗的疗效。 B细胞非霍奇金淋巴瘤 | CD19, T细胞耗竭 | 临床一期试验 Tuscano Joseph M · … · Newman Edward · · 2026/02/14 该研究由肿瘤学美国国家癌症研究所Edward Newman团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025016845 11. Risk stratification of low-dose cytarabine and venetoclax in patients with AML ineligible for intensive chemotherapy. 分子亚型决定维奈克拉联合化疗在AML中的治疗结局。现有的风险分层模型在接受非强化治疗的急性髓系白血病（AML）患者中应用效果不佳。研究发现TP53突变或复杂核型是预后不良的关键指标，而NPM1/FLT3共突变患者获益显著。该数据支持在维奈克拉联合方案中实施基于分子特征的精准分层。 急性髓系白血病 | TP53, NPM1 | 分子风险分层 Wei Andrew H · … · DiNardo Courtney D · · 2026/02/14 该研究由白血病学德克萨斯大学安德森癌症中心Courtney D DiNardo团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017083 12. Predictive capacity of peritransplant measurable residual disease thresholds in NPM1-mutant acute myeloid leukemia. 围移植期MRD阈值可精准预测NPM1突变AML预后。NPM1突变AML患者在移植前后的微小残留病（MRD）监测对临床决策至关重要。研究通过统计推导出的MRD阈值构建了风险评分，能比传统指标更好地预测患者生存。该方法为优化移植后免疫抑制减量及早期干预提供了科学依据。 急性髓系白血病 | NPM1, 微小残留病 (MRD) | 纵向风险评分模型 Schroeder Jan Christian · … · Lengerke Claudia · · 2026/02/14 该研究由血液学蒂宾根大学Claudia Lengerke团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017908 13. Hairy cell leukemia: a chronic B-cell lymphoma with unique clinicopathological features and unresolved molecular mechanisms. 毛细胞白血病的致病机制与治疗进展综述。毛细胞白血病（HCL）是一种罕见的B细胞淋巴增殖性疾病，BRAF V600E突变的发现改变了其治疗格局。本文综述了HCL的临床病理特征、MAPK信号通路作用及新型小鼠模型的应用。该综述探讨了克服耐药性和开发靶向疗法面临的主要挑战。 毛细胞白血病 | BRAF V600E, MAPK通路 | 文献综述 Zhang Ge · Hu Jiancheng · · 2026/02/14 该研究由细胞与分子研究新加坡国家癌症中心胡建成团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017165 14. FLT3-directed BiTE molecules vs CAR T cells in AML: costimulatory signals mitigate T-cell exhaustion. FLT3靶向疗法在AML中的对比研究。AML缺乏肿瘤限制性抗原，FLT3作为潜在治疗靶点备受关注。研究对比了FLT3-BiTE与CAR-T，发现CAR-T在长期疗效和抗肿瘤活性上更优，且共刺激信号可缓解T细胞耗竭。该研究为优化髓系恶性肿瘤的T细胞重定向策略提供了重要依据。 急性髓系白血病 | FLT3, T细胞耗竭 | CAR-T, 双特异性抗体 Rohrbacher Lisa · … · Subklewe Marion · · 2026/02/14 该研究由血液病学慕尼黑大学Marion Subklewe团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018168 15. Reduced PRC2 function causes asparaginase resistance in T-ALL by decreasing WNT pathway activity. PRC2缺失通过抑制WNT通路导致T-ALL耐药。PRC2功能丧失与T-ALL治疗反应差相关，但具体耐药机制不明。研究整合多组学发现PRC2缺失降低WNT/STOP通路活性，增加天冬酰胺储备，从而诱导左旋天冬酰胺酶耐药。该研究揭示了表观遗传改变驱动耐药的新机制，并提出蛋白酶体抑制剂为潜在对策。 T细胞急性淋巴细胞白血病 | PRC2, WNT通路, 耐药性 | 多组学整合分析 Lefeivre Thomas · … · Bond Jonathan · · 2026/02/14 该研究由系统生物学都柏林大学Jonathan Bond团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024015408 16. Impact of fitness categorization according to SIE/SIES/GITMO criteria in therapy-related and AML-MRC receiving CPX-351. 评估体能状态对CPX-351治疗AML疗效的影响。CPX-351是治疗特定类型AML的标准方案，但需优化患者筛选标准。通过多中心研究发现，SIE/SIES/GITMO标准能有效区分患者的生存预后和短期死亡风险。该研究为优化CPX-351的临床应用及设计专用体能评估标准提供了参考。 急性髓系白血病 | 治疗反应 | 临床评估标准 Palmieri Raffaele · … · Buccisano Francesco · · 2026/02/14 该研究由血液病学罗马第二大学Francesco Buccisano团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017089 17. Inclusion, characteristics, and reporting of older patients in recent registration trials for DLBCL. DLBCL注册临床试验中老年患者数据报告不足。DLBCL发病率随年龄增长，但新型疗法在老年群体中的数据透明度有待评估。通过对FDA/EMA注册试验的系统回顾发现，次要终点及生活质量等关键数据在老年亚组中严重缺失。该研究呼吁改进临床试验报告规范，以更好地指导老年DLBCL患者的治疗。 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 老年患者亚组 | 系统评价 Neuendorff Nina Rosa · … · Torka Pallawi · · 2026/02/14 该研究由淋巴瘤研究纪念斯隆-凯特琳癌症中心Pallawi Torka团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025017530 18. Genome-wide copy number profiling enhances risk stratification in multiple myeloma by shallow whole-genome sequencing. 浅层全基因组测序提升多发性骨髓瘤风险分层。精确检测拷贝数变异对骨髓瘤预后至关重要，但传统方法存在局限。开发了LeukoPrint技术，其检测异常率显著高于核型分析，并能有效重分类高危患者。该研究证明了sWGS在骨髓瘤常规诊断和精准预后评估中的临床价值。 多发性骨髓瘤 | 拷贝数变异 | 浅层全基因组测序 Fang Baijun · … · Mao Mao · · 2026/02/14 该研究由基因组学SeekIn公司Mao Mao团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018133 19. MDS/AML and AML with myelodysplasia-related gene mutations: clinical and molecular similarities. 分子定义的继发型AML具有独特的临床特征。AML遗传背景复杂，需明确不同亚型间的分子与临床差异。研究通过大规模队列分析发现，特定基因突变定义的继发型AML预后较差，且NGS检测的非DTA突变残留具有显著预后价值。该研究支持将分子定义的继发型AML作为独立的临床类别进行管理。 急性髓系白血病 | 基因突变, MRD | 二代测序 Boertjes Emma L · … · Valk Peter J M · · 2026/02/14 该研究由血液病学伊拉斯姆斯大学医学中心Peter J M Valk团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018408 20. Discovery of BMS-986458, a Potent and Selective B-Cell Lymphoma 6 Protein Ligand-Directed Degrader, for the Treatment of B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. BCL6蛋白降解剂BMS-986458的发现。BCL6是高危非霍奇金淋巴瘤的关键致癌驱动因子，开发其靶向降解剂具有重要治疗意义。研究通过优化配体导向的降解分子，鉴定了具有高选择性和强效抗肿瘤活性的BMS-986458。该药物目前已进入I/II期临床试验，有望成为治疗复发/难治性淋巴瘤的首创药物。 非霍奇金淋巴瘤 | BCL6蛋白, 靶向降解 | 配体导向降解剂(PROTAC), 药物研发 Mortensen Deborah S · … · Groocock Lynda · · 2026/02/11 该研究由药物研发百时美施贵宝Lynda Groocock团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03123 21. Long-term MAPK inhibition of childhood refractory-Langerhans cell histiocytosis: an observational study on 288 patients. MAPK抑制剂治疗儿童难治性组织细胞增生症疗效显著。难治性LCH（R-LCH）治疗困难，MAPK通路抑制剂（MAPKi）作为非标药物的应用效果需长期评估。对288名患儿的观察显示，MAPKi对风险器官受累患者疗效极佳，但停药后复发率高且对神经变性疗效有限。该研究证实了MAPKi在儿童R-LCH中的安全性与有效性，并强调了探索维持治疗方案的必要性。 朗格汉斯细胞组织细胞增生症, 难治性疾病 | MAPK通路, BRAF抑制剂 | 临床观察研究, 靶向治疗 Donadieu Jean · … · Minkov Milen · · 2026/02/12 该研究由儿科肿瘤学圣安娜儿童癌症研究所Milen Minkov团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018651 22. Long-term follow-up demonstrates the curative potential of dual CD19/CD22 CAR-T-cell therapy alone or combined with autologous stem cell transplantation in TP53-altered relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma. 双靶点CAR-T疗法可克服TP53突变淋巴瘤的不良预后。TP53突变在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的长期预后影响尚不明确。研究证实CD19/CD22双靶点CAR-T联合自体干细胞移植可显著提高患者生存率。该研究为高危淋巴瘤患者提供了有效的临床治疗策略。 B细胞非霍奇金淋巴瘤, TP53突变 | CD19/CD22双靶点, 免疫逃逸 | CAR-T细胞疗法, 自体干细胞移植 Mao Zekai · … · Wei Jia · · 2026/02/13 该研究由血液病学华中科技大学同济医学院附属同济医院Wei Jia团队完成 Signal transduction and targeted therapy 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41392-025-02571-7 23. Synthetic lethality of MCL-1 inhibition and CAR-T therapy in aggressive B-cell lymphoma. MCL-1抑制剂与CAR-T疗法在侵袭性B细胞淋巴瘤中的合成致死作用。尽管CAR-T疗法效果显著，但近半数患者会因耐药而复发，亟需联合治疗方案。研究发现MCL-1抑制剂能重塑肿瘤微环境，增强免疫原性并促进T细胞浸润，与CD19 CAR-T联用可产生协同杀伤效应。该策略通过同时靶向肿瘤生存通路和免疫抑制微环境，为消除残留病灶和预防复发提供了新路径。 侵袭性B细胞淋巴瘤 | MCL-1, CAR-T, 肿瘤微环境 | 联合免疫治疗, 异种移植模型 Gao Jing · … · Tao Jianguo · · 2026/02/12 该研究由病理学弗吉尼亚大学Jianguo Tao团队完成 Leukemia 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41375-026-02884-8 24. Development of DOT1L-Targeted Protein Degraders for Treating MLL-r Leukemia. 针对MLL重排白血病开发高效DOT1L蛋白降解剂。DOT1L在白血病中具有致癌作用，但传统的酶抑制剂临床疗效有限。研究开发了新型PROTAC降解剂，能有效消除DOT1L的酶促及非酶促功能，并诱导肿瘤完全消退。该研究确立了蛋白降解策略在治疗MLL重排白血病中的临床应用潜力。 MLL重排白血病 | DOT1L, 蛋白降解 | PROTAC Quan Songhua · … · Abdulkadir Sarki A · · 2026/02/13 该研究由泌尿外科西北大学Abdulkadir Sarki A团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03128 25. Ibrutinib exposure correlates with improved efficacy of CAR T cells in patients with mantle cell lymphoma. 伊布替尼暴露与套细胞淋巴瘤CAR-T疗效提升相关。探讨不同BTK抑制剂预处理对后续CAR-T细胞治疗效果的影响具有重要临床意义。回顾性分析发现，伊布替尼暴露组比阿卡替尼组具有更长的无进展生存期和更强的CAR-T扩增能力。研究强调了既往BTKi使用史是影响CAR-T表型及临床响应的关键变量。 套细胞淋巴瘤 | BTK抑制剂, CAR-T扩增, T细胞表型 | 回顾性临床分析, CAR-T疗法 Darnell Eli P · … · Maus Marcela V · · 2026/02/14 该研究由肿瘤学哈佛医学院麻省总医院Marcela V Maus团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025018137 消化肿瘤 1. Mutant KRAS vaccine with dual checkpoint blockade in resected pancreatic cancer: a phase I trial. 突变KRAS疫苗联合免疫治疗胰腺癌。针对KRAS突变的疫苗在切除术后胰腺癌患者中的安全性和免疫原性亟待临床验证。I期试验显示该疫苗联合双重免疫检查点抑制剂安全，并能诱导显著的肿瘤特异性T细胞反应。该研究支持了突变KRAS疫苗在产生多样化抗肿瘤免疫方面的潜力。 胰腺癌 | KRAS突变, T细胞免疫反应 | 肿瘤疫苗, 免疫检查点阻断 Huff Amanda L · … · Zaidi Neeha · · 2026/02/10 该研究由肿瘤免疫学约翰霍普金斯大学Neeha Zaidi团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-68324-4 2. SynLiTS: Phase Prompting-Driven Diffusion Synthesis and Context-Aware Fusion for Unaligned Liver Tumor Segmentation. 基于扩散合成的肝肿瘤分割新框架。多期CT影像对肝癌诊断至关重要，但相位未对齐和高质量数据集匮乏限制了分割性能。研究提出SynLiTS框架，利用相位提示驱动的扩散模型合成完美对齐的多期肝肿瘤CT数据，并结合上下文感知融合模块进行训练。该方法在多个数据集上显著优于现有技术，有效解决了数据稀缺问题。该研究为多期医学影像分析提供了高效的合成与分割方案。 肝肿瘤分割 | 多期CT影像融合 | 扩散模型(Diffusion Model), 深度学习 Chen Shiyun · … · Tang Xiaoying · · 2026/02/12 该研究由生物医学工程南方科技大学唐晓颖团队完成 IEEE transactions on medical imaging 原文链接：https://doi.org/10.1109/TMI.2026.3663583 3. Identification and validation of an 11-kinase signature that predicts chemo- and radiosensitivity in gastric cancer. 11种激酶特征谱预测胃癌化疗与放疗敏感性。胃癌患者因缺乏预测性生物标志物常接受统一治疗，导致疗效差异巨大。研究开发了基于激酶组学的分类模型，将胃癌分为代谢型和EMT型，发现代谢型患者对放化疗更敏感。该模型有望优化胃癌的临床决策，为患者提供更精准的个性化治疗方案。 胃癌, 治疗敏感性 | 激酶组学, 上皮-间质转化(EMT) | 生物信息学建模, 临床验证 Hu Changyuan · … · Daly Roger J · · 2026/02/10 该研究由肿瘤生物学莫纳什大学Roger J. Daly团队完成 EBioMedicine 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2026.106154 4. Dysbiosis of oral and gut microbiomes characterized by elevated Lactococcus in a mouse model of oral squamous cell carcinoma. 口腔鳞状细胞癌模型中以乳酸乳球菌升高为特征的菌群失调。口腔和肠道微生物影响癌症进展，但其在口腔鳞癌中的具体变化及作用尚不明确。研究在小鼠模型中发现乳酸乳球菌丰度显著增加，且该菌株在体外表现出对癌细胞的细胞毒性。这些结果表明乳酸乳球菌在口腔鳞癌进展中可能发挥保护性作用。 口腔鳞状细胞癌 | 乳酸乳球菌, 肿瘤微环境 | 16S rRNA测序, 菌群绝对定量 Tak Euon Jung · … · Bae Jin-Woo · · 2026/02/13 该研究由生物学庆熙大学Bae Jin-Woo团队完成 NPJ biofilms and microbiomes 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41522-026-00934-8 5. Germline mutations and somatic mosaicism in steatotic liver diseases and related liver carcinogenesis. 脂肪性肝病及其相关肝癌中的生殖系突变与体细胞嵌合。脂肪性肝病是全球肝硬化和肝癌的主要原因，其个体间进展差异受遗传因素显著影响。综述总结了PNPLA3等常见变异及FOXO1等体细胞突变在脂毒性适应和癌症促进中的作用。该研究强调了多基因风险评分在风险分层中的潜力，并指出了实现其临床应用价值仍需解决的局限性。 脂肪性肝病, 肝细胞癌 | PNPLA3, 体细胞嵌合, 脂代谢 | 全基因组关联研究, 风险评分 Trépo Eric · … · Nault Jean-Charles · Nature reviews. Gastroenterology & hepatology · 2026/02/12 ⭐ 该研究由肝脏疾病研究INSERM的Jean-Charles Nault团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41575-026-01175-y 6. Targeted Lipid Nanoparticle Delivery of FAP-CAR mRNA Enables Potent In Vivo T-Cell Engineering Against Pancreatic Tumors. 靶向LNP递送mRNA实现体内CAR-T工程化。胰腺癌中成纤维细胞活化蛋白（FAP）是调节肿瘤微环境的关键靶点。本研究利用抗CD5偶联的脂质纳米颗粒（tLNPs）递送FAP-CAR mRNA，在体内高效生成瞬时表达的CAR-T细胞并显著抑制肿瘤生长。该平台为实体瘤基质靶向治疗提供了一种更安全、低成本且无需体外扩增的新策略。 胰腺导管腺癌 | FAP, 癌相关成纤维细胞, 肿瘤微环境 | 脂质纳米颗粒, mRNA疫苗, 体内CAR-T工程化 Bajbouj Khuloud · … · Pure Ellen · · 2026/02/13 该研究由肿瘤学宾夕法尼亚大学Ellen Pure团队完成 Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0663 7. CLK1 Promotes Myeloid-Derived Suppressor Cell Trafficking and Reprograms the Tumor Microenvironment by activating Hippo/YAP signaling in Colorectal Cancer. CLK1通过Hippo/YAP信号通路重塑结直肠癌免疫微环境。结直肠癌微环境的复杂性限制了免疫治疗效果，其调节机制尚不明确。研究揭示CLK1激活Hippo/YAP通路促进CXCL1表达，进而招募髓系来源抑制性细胞（MDSC）导致免疫逃逸。靶向CLK1轴联合抗PD1治疗可显著增强CD8+ T细胞浸润，为提升结直肠癌免疫疗效提供了新途径。 结直肠癌 | CLK1, Hippo/YAP通路, MDSC招募 | 单细胞分析, RNA测序, 免疫联合治疗 Li Peisi · … · Wang Xiaolin · · 2026/02/13 该研究由肿瘤学中山大学附属第六医院Wang Xiaolin团队完成 Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0766 8. GAL3ST1-Mediated Histone Tyrosine Sulfation Induced by Cancer-Associated Fibroblasts Promotes Gastric Cancer Metastasis. GAL3ST1介导的组蛋白酪氨酸硫酸化促进胃癌转移。肿瘤细胞与癌相关成纤维细胞（CAF）的相互作用是胃癌转移的关键。研究发现CAF诱导的GAL3ST1作为组蛋白硫酸转移酶，在胞质中修饰H3Y99，进而入核激活β-catenin转录并驱动EMT。该研究揭示了组蛋白硫酸化这一新型表观遗传调控在肿瘤基质互作中的重要作用。 胃癌转移 | GAL3ST1, 组蛋白硫酸化, β-catenin | 转录组谱分析, 表观遗传调控 Lu Yifan · … · Su Liping · · 2026/02/13 该研究由肿瘤学上海交通大学医学院附属瑞金医院Su Liping团队完成 Cancer research 原文链接：https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-2452 9. PanMETAI - a high performance tabular foundation model for accurate pancreatic cancer diagnosis via NMR metabolomics PanMETAI模型利用核磁共振代谢组学实现胰腺癌精准诊断。胰腺癌早期诊断困难导致预后极差，亟需高灵敏度的检测方法。研究开发了基于AI和血清代谢组学的PanMETAI平台，在早期胰腺癌诊断中表现出卓越的准确性。该工具为胰腺癌的快速、无创早期筛查提供了强有力的临床应用方案。 胰腺癌早期诊断 | 血清代谢标志物 | NMR代谢组学, 人工智能模型 Wu, Dan-Ni · … · Hu, Chun-Mei · · 2026/02/13 该研究由肿瘤学中央研究院Chun-Mei Hu团队完成 Nature Communications 原文链接：http://dx.doi.org/10.1038/s41467-026-69426-9 神经肿瘤 1. A microenvironment-determined risk continuum refines subtyping in meningioma and reveals determinants of machine learning-based tumor classification. 微环境决定的风险连续体优化脑膜瘤分型。脑膜瘤分类目前依赖分子模式，但算法解释过程仍需明确。通过多组学分析发现，肿瘤微环境的增量变化显著影响表观遗传分类和预后，挑战了传统的离散亚群模型。该研究提出了一种基于免疫组化的简易诊断法，提升了临床预测的准确性。 脑膜瘤 | 肿瘤微环境, DNA甲基化 | 多组学分析 Maas Sybren L N · … · Sahm Felix · Nature genetics · 2026/02/09 ⭐ 该研究由神经病理学海德堡大学Felix Sahm团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41588-025-02475-w 2. Circadian rhythm heterogeneity modulates drug response variations in neuroblastoma models. 昼夜节律异质性影响神经母细胞瘤药敏性。昼夜节律调节细胞功能并影响癌症治疗，但在异质性极强的神经母细胞瘤中其功能尚不明确。研究系统分析发现神经母细胞瘤细胞系具有从强到无的昼夜节律异质性，且该节律显著调节ALK抑制剂等药物的疗效。在节律健全的细胞中，给药时间对治疗反应的影响更为显著。该研究确立了昼夜节律异质性为神经母细胞瘤的新维度，突显了时间疗法的潜力。 神经母细胞瘤 | 昼夜节律, 药物反应异质性 | 生物发光检测, 计算分析 Ector Carolin · … · Granada Adrián E · Cell reports · 2026/02/11 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2026.116975 3. A modular alliance: Probiotics and macrophages converge on glioblastoma. 工程化益生菌联合CAR巨噬细胞攻克胶质母细胞瘤。胶质母细胞瘤的抗原异质性和免疫抑制环境严重限制了现有免疫疗法的疗效。研究开发了多模态平台，利用益生菌为肿瘤细胞贴上通用标签，引导CAR巨噬细胞进行精准攻击。这种创新的联合策略为开发适应性强、可应对复杂肿瘤微环境的免疫疗法提供了新蓝图。 胶质母细胞瘤, 肿瘤异质性 | CAR巨噬细胞, 工程化益生菌 | 合成生物学, 联合免疫治疗 Zhao Jiarui · Chen Jian · · 2026/02/11 该研究由神经生物学中国医学科学院陈坚团队完成 Cell host & microbe 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.chom.2026.01.005 4. Persistent T cell activation and cytotoxicity against glioblastoma following single oncolytic virus treatment in a clinical trial. 单次溶瘤病毒治疗诱导胶质母细胞瘤持久免疫反应。溶瘤病毒在GBM中的疗效与免疫激活相关，但其诱导的T细胞细胞毒性是否持久尚需原位证据。临床研究证实，单次病毒治疗可使预存T细胞克隆局部扩增并深入肿瘤组织，产生持久的抗肿瘤免疫。该研究为溶瘤病毒触发持久抗肿瘤免疫提供了直接证据，支持其在脑肿瘤治疗中的应用。 胶质母细胞瘤, 免疫激活 | T细胞细胞毒性, 溶瘤病毒 | 临床试验, 原位免疫分析 Meylan Maxime · … · Wucherpfennig Kai W · Cell · 2026/02/11 ⭐ 该研究由癌症免疫学丹娜-法伯癌症研究所Kai W. Wucherpfennig团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.055 5. Albofungin vesicle nanobombs trigger lysosomal disruption for self-enhanced pyroptosis and cGAS-STING pathway activation in glioblastoma immunotherapy. 溶酶体破坏纳米弹增强胶质母细胞瘤免疫治疗。研究设计了一种集成白僵菌素的工程化外泌体纳米弹，旨在克服血脑屏障并激活抗肿瘤免疫。该纳米弹通过诱导溶酶体破裂和ROS产生，触发细胞焦亡并激活cGAS-STING通路。该研究为胶质母细胞瘤这一难治性恶性肿瘤提供了一种自增强的免疫治疗新策略。 胶质母细胞瘤 | 细胞焦亡, cGAS-STING通路, 溶酶体破坏 | 纳米技术, 免疫治疗 Chen Chen · … · Wu Zhenyong · · 2026/02/10 该研究由药物研究中国科学院上海药物研究所吴振勇团队完成 Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.114718 6. Proof-of-principle of NF1 gene therapy in plexiform neurofibroma xenograft mouse models. NF1基因疗法在丛状神经纤维瘤异种移植模型中的原理验证。神经纤维瘤病I型是一种缺乏有效疗法的单基因疾病，恢复NF1基因表达是否能诱导肿瘤退缩尚不明确。研究通过构建可诱导NF1表达的小鼠模型，证明恢复NF1表达或递送全长Nf1慢病毒可显著减少肿瘤负荷。该研究为NF1患者开发基因治疗方案提供了关键的临床前证据，展示了基因修复的治疗潜力。 神经纤维瘤病I型 | NF1基因, 肿瘤退缩 | 基因治疗, 异种移植模型 Hewa Bostanthirige Dhanushka · … · Brosseau Jean-Philippe · · 2026/02/12 该研究由生物化学与功能基因组学舍布鲁克大学Jean-Philippe Brosseau团队完成 Communications biology 原文链接：https://doi.org/10.1038/s42003-026-09695-8 罕见癌种 1. Mutated FGFR1 is an oncogenic driver and therapeutic target in high-risk neuroblastoma. 突变FGFR1是高危神经母细胞瘤靶点。FGFR1突变在神经母细胞瘤中反复出现，但其作为致癌驱动因子的作用尚不明确。研究证实FGFR1-N546K突变可诱导细胞成瘤并导致小鼠模型出现致命表型。FGFR抑制剂在临床前模型及难治性患者中均显示出疗效，为高危患者提供了新的治疗方向。 神经母细胞瘤 | FGFR1突变, 致癌驱动 | FGFR抑制剂, PDX模型 Werr Lisa · … · Fischer Matthias · · 2026/02/12 该研究由儿科肿瘤学科隆大学Matthias Fischer团队完成 The Journal of clinical investigation 原文链接：https://doi.org/10.1172/JCI189152 2. Discovery and In Vivo Evaluation of Aryl Ether YAP1/TEAD Inhibitors for the Treatment of Hippo-Driven Malignancies. 新型YAP1/TEAD抑制剂MRK-A助力癌症治疗。针对Hippo通路的YAP1/TEAD相互作用是治疗间皮瘤等恶性肿瘤的新策略。研究通过虚拟筛选和结构优化开发出高选择性先导化合物MRK-A，在小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。该研究为Hippo通路驱动的恶性肿瘤提供了极具潜力的临床前候选药物。 间皮瘤, Hippo通路驱动肿瘤 | YAP1/TEAD, Hippo通路 | 药物筛选, 异种移植物模型 Vara Brandon A · … · Simov Vladimir · · 2026/02/12 该研究由药物研发默克公司Vladimir Simov团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c02997 3. CDK13 drives clear cell renal carcinoma through METTL16-mediated m6A modification of ACLY mRNA. CDK13通过METTL16介导的ACLY mRNA m6A修饰驱动透明细胞肾细胞癌。CDK13是致癌代谢的关键调节因子，但其在肾癌脂质代谢重编程中的作用尚不明确。研究发现CDK13通过磷酸化METTL16增强其催化活性，进而稳定ACLY mRNA并促进从头脂肪生成。阻断该轴可显著抑制肾癌的生长与转移，为肾癌的精准治疗提供了CDK13-METTL16-ACLY这一潜在靶点。 透明细胞肾细胞癌 | CDK13, METTL16, m6A修饰, 脂质代谢 | 表观转录组分析, 激酶抑制剂 Chen Jinsuo · … · Yang Zhan · · 2026/02/12 该研究由肿瘤免疫与细胞治疗青岛大学附属医院杨展团队完成 Experimental & molecular medicine 原文链接：https://doi.org/10.1038/s12276-025-01634-7 4. Targeting the C/EBPβ-PRAME-EZH2 complex modulates the Netrin-4/AKT axis to inhibit renal cancer tumorigenesis and metastasis. 靶向C/EBPβ-PRAME-EZH2复合物通过调节Netrin-4/AKT轴抑制肾癌发生与转移。癌症-睾丸抗原是极具吸引力的治疗靶点，但其在肾癌中的具体机制仍待阐明。研究鉴定出PRAME通过与C/EBPβ和EZH2形成三元复合物，表观遗传抑制Netrin-4表达，从而激活AKT通路促进肿瘤进展。设计出的细胞穿透肽能有效破坏该复合物并抑制肾癌进展，为肾癌治疗提供了新策略。 透明细胞肾细胞癌, 肿瘤转移 | PRAME, Netrin-4, 表观遗传抑制 | 细胞穿透肽, 蛋白质相互作用分析 Zhang Li-Zhen · … · Luo Jun-Hang · · 2026/02/12 该研究由泌尿外科中山大学附属第一医院罗俊航团队完成 Cell death and differentiation 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41418-026-01683-z 5. FomA-Containing Outer Membrane Vesicles of Fusobacterium Nucleatum Facilitate Bladder Cancer Lymphatic Metastasis via IL-6-Dependent M2b Macrophage Polarization. 具核梭杆菌FomA蛋白外膜囊泡促进膀胱癌淋巴转移。尿液微生物群在膀胱癌进展中的作用尚不明确，尤其是其衍生的外膜囊泡（OMVs）。研究发现具核梭杆菌通过其OMVs中的FomA蛋白激活TLR2/NF-κB通路，诱导巨噬细胞M2b极化并释放VEGF-C，从而促进淋巴转移。此外，研究还鉴定出天然黄酮松属素能有效阻断该相互作用，为膀胱癌治疗提供了新靶点和候选药物。 膀胱癌, 淋巴转移 | FomA, TLR2, M2b巨噬细胞极化 | 蛋白质组学, 微生物组分析 Shangguan Wentai · … · Cheng Bisheng · · 2026/02/13 该研究由泌尿外科南方医科大学程必胜团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202523256 6. Hypoxia-Induced TGFBI Promotes Bladder Cancer Progression by Creating a Stemness Regulation Loop through Stabilizing the Disulfide Bonds of GDF15. 缺氧诱导的TGFBI通过稳定GDF15促进膀胱癌进展。肿瘤干细胞的维持机制尚不完全清楚，限制了癌症治疗效果。研究发现TGFBI在缺氧环境下上调，通过稳定GDF15二硫键形成调节环路，维持膀胱癌干细胞特性。抑制TGFBI/GDF15轴为改善膀胱癌化疗疗效提供了潜在策略。 膀胱癌, 肿瘤干性 | TGFBI, GDF15, 缺氧微环境 | 基因敲降, 蛋白互作分析 Zhang Gaojie · … · Liu Jiayu · · 2026/02/11 该研究由泌尿外科重庆医科大学附属第一医院Liu Jiayu团队完成 Research (Washington, D.C.) 原文链接：https://doi.org/10.34133/research.1134 7. Ex vivo expansion of melanoma tumor infiltrating lymphocytes leads to a dominant exhausted T cell population with lack of memory markers. 黑色素瘤TILs体外扩增导致耗竭性T细胞占主导。肿瘤浸润淋巴细胞疗法对黑色素瘤有效，但扩增过程中的细胞演变仍不清楚。单细胞测序显示，扩增后的TILs主要表现为终末分化和耗竭表型，缺乏记忆标志物。未来通过增加具有记忆表型的细胞亚群有望进一步提升TIL疗法的临床疗效。 黑色素瘤 | T细胞耗竭, 细胞可塑性 | 单细胞RNA测序, TCR测序 Coppola Gianfilippo · … · Katz Samuel G · · 2026/02/13 该研究由病理学耶鲁大学Katz Samuel G团队完成 Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0798 泛癌种 1. Prostaglandins in cancer revisited: principles of production, mechanisms of immune regulation, and therapeutic perspectives 前列腺素在癌症免疫调节中的作用机制综述。前列腺素在肿瘤微环境中的产生及其对免疫反应的复杂调节是癌症研究的核心问题。本文系统回顾了前列腺素的生产原则、免疫调节机制及临床治疗的潜在前景。该综述为开发靶向类花生酸通路的癌症免疫疗法提供了理论支撑。 肿瘤免疫逃逸 | 前列腺素, COX-2 | 文献综述 Müller, Erik · … · Böttcher, Jan P. · · 2026/02/12 该研究由肿瘤免疫学慕尼黑工业大学Jan P. Böttcher团队完成 Blood 原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006497125111889?dgcid=rss_sd_all 2. CUL5 E3 ubiquitin ligase regulates the evasion of bladder cancer cells to CD8+ T cell-mediated killing by inhibiting autophagy. CUL5通过抑制自噬介导膀胱癌免疫逃逸。肿瘤细胞常通过多种机制逃避T细胞杀伤，需寻找新的干预靶点。通过全基因组CRISPR筛选鉴定出E3泛素连接酶CUL5是关键因子，其缺失通过调节RUBCN剪接抑制自噬，从而增强T细胞杀伤敏感性。该研究揭示了免疫逃逸新机制，并提示CUL5是增效免疫治疗的潜在靶点。 膀胱癌 | CUL5, 自噬, 免疫逃逸 | CRISPR筛选 Gao Xincheng · … · Jiang Guosong · · 2026/02/09 该研究由泌尿外科学华中科技大学同济医学院Guosong Jiang团队完成 PLoS biology 原文链接：https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3003647 3. Endogenous Amplification of Apoptosis via p53 Regulation using a Cascade Nanocatalytic Medicine. 级联纳米催化药物增强肿瘤细胞凋亡。纳米催化疗法因缺乏持久的DNA损伤机制而限制了其临床转化效率。研究提出一种基于MOF-Au-L-精氨酸的级联催化策略，通过产生高毒性过氧亚硝酸盐诱导广泛DNA损伤。该药物能激活p53通路并促进线粒体凋亡，在体内外均表现出显著的抑瘤效果。 肿瘤治疗 | p53通路, DNA损伤 | 纳米催化医学, 金属有机框架 Wu Tan · … · Li Cheng · · 2026/02/11 该研究由纳米医学上海交通大学Li Cheng团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202520367 4. Development of PD-L1 Targeting Small-Molecule Immunotheranostic Agents for Personalized Antitumor Immunotherapy. PD-L1诊疗一体化助力精准免疫治疗。PD-1/PD-L1阻断疗法面临响应率低且缺乏可靠生物标志物的挑战。研究开发了小分子诊疗对[18F]LG-8/LG-8，通过PET成像定量评估肿瘤PD-L1表达并预测疗效。这种诊疗一体化策略显著提高了免疫治疗的响应预测准确性，推动了癌症个性化治疗。 肿瘤免疫治疗响应 | PD-L1表达 | PET成像, 诊疗一体化(Theranostics) Lv Gaochao · … · Lin Jianguo · · 2026/02/12 该研究由核医学江苏省原子医学研究所林建国团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03238 5. Disulfiram metabolite Cu(DDC)2 enhances radionuclide uptake in vivo revealing insights into tumoural ablation resistance. 双硫仑代谢物Cu(DDC)2增强肿瘤放射性核素摄取。钠碘同向转运体（NIS）在侵袭性癌症中活性降低，限制了放射性碘治疗的临床应用。研究发现Cu(DDC)2能通过调节蛋白质稳态显著增强甲状腺和乳腺癌细胞对放射性核素的摄取。该发现揭示了增强体内放射性核素摄取的机制路径，对提高癌症放疗效果具有重要临床意义。 肿瘤消融抗性, 放射性碘治疗 | 钠碘同向转运体(NIS), 蛋白质稳态 | SPECT/CT成像, 药物重构 Brookes Katie · … · McCabe Christopher J · · 2026/02/11 该研究由内分泌学伯明翰大学Christopher J. McCabe团队完成 EBioMedicine 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2026.106165 6. CLIM-TIME identifies metastatic microenvironment modulators for T cell therapy response. CLIM-TIME平台识别转移微环境中的免疫调节因子。肿瘤微环境的空间复杂性阻碍了对免疫调节机制的深入剖析，亟需高通量扰动映射工具。研究开发了集成CRISPR筛选与激光捕获显微切割的CLIM-TIME技术，发现LOXL2是改善T细胞浸润的关键靶点。该平台为空间解析肿瘤抑制基因如何重塑微环境提供了有力工具，助力提升免疫治疗效果。 肿瘤转移, 免疫逃逸 | LOXL2, Hippo通路 | CRISPR筛选, 激光捕获显微切割 Wang Yinghua · … · Wang Guangchuan · Cell · 2026/02/11 ⭐ 该研究由细胞生物学中国科学院汪广川团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.042 7. RAD51 succinylation regulates homologous recombination and contributes to the chemosensitivity in cancer. RAD51琥珀酰化修饰调控同源重组及癌症化疗敏感性。基因组不稳定性与代谢重编程是癌症特征，但两者间的代谢-表观遗传联系尚不清晰。研究发现琥珀酰辅酶A通过调节RAD51琥珀酰化影响同源重组，且该修饰水平与PARP抑制剂敏感性密切相关。该研究揭示了代谢物调控基因组稳定性的新机制，为癌症精准治疗提供了潜在生物标志物和靶点。 基因组不稳定性, 化疗耐药 | RAD51琥珀酰化, 同源重组 | 质谱分析, 细胞穿透肽 Wang Zhe · … · Yuan Jian · Molecular cell · 2026/02/11 ⭐ 该研究由转化医学同济大学袁健团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.01.020 8. c-Myc: Central Regulator of Autophagy and Senescence in Cancer. c-Myc调控肿瘤自噬与衰老的双重作用。本文综述了癌基因c-Myc在调节细胞自噬和衰老这两个关键生物学过程中的核心地位。c-Myc根据细胞状态和微环境，既可作为诱导剂也可作为抑制剂，影响肿瘤的发生与进展。文章最后讨论了针对c-Myc介导的自噬/衰老轴的临床治疗策略及未来挑战。 肿瘤进展 | c-Myc, 自噬, 细胞衰老 | 综述, 精准肿瘤学 Ji Shuai · … · Sethi Gautam · · 2026/02/10 该研究由药理学新加坡国立大学Gautam Sethi团队完成 Cancer letters 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2026.218315 9. Quinoxaline-based UCHL5 inhibitor as a next-generation proteasome-targeting anticancer agent beyond 20S inhibition. 新型UCHL5抑制剂作为新一代抗癌药物。研究鉴定出一种喹喔啉衍生物DK-7，能选择性抑制蛋白酶体去泛素化酶UCHL5，诱导内质网应激和细胞凋亡。DK-7在多种实体瘤及耐药性多发性骨髓瘤模型中均表现出显著的抗肿瘤活性。该发现确立了UCHL5作为极具前景的治疗靶点，为克服蛋白酶体抑制剂耐药提供了新策略。 实体瘤, 多发性骨髓瘤 | UCHL5, 内质网应激, 泛素-蛋白酶体系统 | 小分子筛选, 异种移植模型 Han Tae-Hee · … · Lee Kyeong · · 2026/02/10 该研究由药物开发东国大学Kyeong Lee团队完成 Journal of advanced research 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jare.2026.02.012 10. Benzoic Acid Derivatives Improve Plasma Stability of Diester Butyrophilin Ligand Prodrugs. 苯甲酸衍生物提高双酯丁酰菲林配体前药的血浆稳定性。HMBPP是潜力巨大的癌症免疫治疗剂，但其血浆稳定性差且膜渗透性低。研究通过调节前药的苯甲酸亚结构，开发出一系列具有高血浆稳定性和强效γ9δ2 T细胞扩增能力的衍生物。这些发现解决了前药在血浆代谢与细胞代谢间的平衡问题，为开发下一代高效、稳定的免疫治疗药物奠定了基础。 癌症免疫治疗 | HMBPP, γ9δ2 T细胞, 血浆稳定性 | 药物化学, 前药设计 Kintigh Parker A · … · Wiemer David F · · 2026/02/12 该研究由化学系爱荷华大学David F Wiemer团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03034 11. Single-Mitochondrion ATP Profiling Directs Discovery of Targetable OXPHOS Dependency in Cancers. 单线粒体ATP分析揭示癌症氧化磷酸化依赖。线粒体异质性使得精确量化细胞器水平的ATP具有挑战性，限制了对肿瘤代谢的理解。研究利用纳米流式细胞术平台MitoATP-nFCM，发现癌细胞线粒体具有更高的ATP水平和氧化磷酸化表型。该平台为筛选针对线粒体代谢的精准抗癌药物提供了有力工具。 癌症代谢异质性 | 氧化磷酸化, ATP合酶 | 纳米流式细胞术 Xiao Xu · … · Yan Xiaomei · · 2026/02/13 该研究由化学生物学厦门大学Yan Xiaomei团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202513341 12. An Orally Available Telomeric G-Quadruplex Ligand Induces Telomere Crisis and Dual DNA/RNA-Sensing Innate Immunity for Cancer Therapy. 口服端粒G-四链体配体通过诱导先天免疫治疗癌症。端粒危机是抑制癌细胞增殖的天然屏障，具有巨大的抗癌治疗潜力。研究发现化合物CA11能稳定端粒G4，激活DNA/RNA双重感知先天免疫通路并诱导自噬。CA11作为首个口服有效的端粒G4配体，为癌症免疫治疗提供了新方向。 癌症免疫治疗 | 端粒G-四链体, 先天免疫 | 药物筛选, 口服给药 Cai Jiong-Heng · … · Chen Shuo-Bin · · 2026/02/13 该研究由药学中山大学Chen Shuo-Bin团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03148 13. WTX-124, a Conditionally Activated Wild-Type IL2, Maximizes the Therapeutic Index of IL2, Unlike "Non-Alpha" Muteins. 肿瘤激活型野生型IL2最大化癌症治疗窗。高剂量IL2虽疗效持久但毒性严重，而现有的“非α”突变体疗效有限。研究证明WTX-124在肿瘤微环境中被特异性激活，能有效激活TILs且外周毒性极低。这种条件激活策略为提高细胞因子疗法的耐受性和抗肿瘤活性提供了新思路。 晚期癌症 | IL2, CD25, 肿瘤激活 | 蛋白质工程 Nirschl Christopher J · … · Winston William M · · 2026/02/13 null Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0558 14. AI Co-Scientists Move to the Front Lines of Cancer Research. AI“共同科学家”正深度参与癌症研究前沿。人工智能系统已从单纯的数据分析演变为能够生成药物候选物和指导实验设计。综述指出新兴平台正直接参与实验室工作流，标志着癌症研发模式的重大转变。AI增强的发现过程将贯穿整个肿瘤学研发管线，显著提升研发效率。 癌症研发管线 | 药物生成, 靶点优先化 | 人工智能, 自动化实验室 Cancer discovery · 2026/02/12 原文链接：https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-NW2026-0015 15. The TP53 gene contains a diversity box that makes it more than a tumor suppressor TP53基因的“多样性框”赋予其超越抑癌因子的多重功能。p53通常被视为抑癌蛋白，但其基因结构的复杂性暗示了更广泛的作用。研究指出TP53内存在一个调控多种异构体表达的区域，影响发育、代谢及衰老等过程。该视角有助于解释不同族群间癌症流行病学差异及p53在生命活动中的核心地位。 癌症易感性 | TP53, 蛋白异构体, 多样性框 | 遗传多态性分析 Levine, Arnold J. · Hainaut, Pierre · · 2026/02/13 该研究由肿瘤学格勒诺布尔-阿尔卑斯大学Pierre Hainaut团队完成 Cell Death & Differentiation 原文链接：http://dx.doi.org/10.1038/s41418-026-01681-1 16. Variable cellular and radiobiological effects of [^177Lu]Lu-PSMA-I&T in patient-derived models of prostate cancer 前列腺癌模型中放射疗法反应差异。Lu-PSMA疗法在前列腺癌中疗效差异巨大，亟需明确其耐药机制。研究利用患者来源的异种移植物发现，放射敏感性受受体密度和基因组特征等多因素影响。该研究强调了多模态分层对提高精准治疗效果的重要性。 前列腺癌, 放射治疗耐药 | PSMA受体密度, DNA损伤修复 | 患者来源异种移植物(PDX), 放射配体疗法 Everard, Isabel M. · … · Taylor, Renea A. · · 2026/02/13 该研究由肿瘤学莫纳什大学Renea A. Taylor团队完成 Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 原文链接：http://dx.doi.org/10.1186/s13046-026-03659-w 17. TiRank prioritizes phenotypic niches in tumor microenvironment for clinical biomarker discovery TiRank框架识别肿瘤微环境关键空间位点。在复杂的肿瘤微环境中识别具有临床意义的细胞亚群和空间位点仍具挑战。研究开发了TiRank分析框架，通过整合单细胞与空间转录组数据精准预测药物敏感性。该工具为癌症生物标志物发现和精准肿瘤学研究提供了有力支持。 肿瘤微环境, 药物敏感性 | 空间生态位, 癌症相关成纤维细胞 | 单细胞转录组, 空间转录组, 迁移学习 Lin, Yuxiang · … · Tong, Mengsha · · 2026/02/13 该研究由生物信息学厦门大学童蒙莎团队完成 Genome Medicine 原文链接：http://dx.doi.org/10.1186/s13073-026-01604-2 18. Metabolic crosstalk among cancer-associated fibroblasts, adipocytes and immune cells as an immunosuppressive tumor microenvironment driver 间质细胞代谢互作驱动肿瘤免疫抑制环境。肿瘤微环境中的代谢重塑是影响癌症进展和免疫治疗效果的关键因素。本综述阐述了成纤维细胞和脂肪细胞如何通过释放代谢物，重塑免疫细胞功能并导致治疗耐药。该研究为通过代谢干预重新编程肿瘤微环境、增强免疫治疗疗效提供了理论基础。 肿瘤微环境, 免疫抑制 | 代谢互作, 癌症相关成纤维细胞(CAFs) | 免疫代谢重塑 Kim, Tae Hyun · … · Min, Do Sik · · 2026/02/13 该研究由肿瘤生物学釜山大学Do Sik Min团队完成 Experimental & Molecular Medicine 原文链接：http://dx.doi.org/10.1038/s12276-026-01650-1 19. Structural and molecular basis for allosteric regulation and catalytic coupling of human phosphoribosylformylglycinamidine synthase 冷冻电镜揭示人嘌呤合成酶变构调节机制。嘌呤从头合成是癌症等疾病的重要代谢依赖，也是化疗和抗病毒药物的关键靶点。研究通过冷冻电镜捕捉了人PFAS酶的多个构象，阐明了氨通道形成及结构域间的催化耦合。该成果解决了该类酶长期的机制争议，为针对嘌呤代谢的药物开发奠定了结构基础。 嘌呤代谢, 癌症靶点 | 变构调节, 氨通道 | 冷冻电镜(Cryo-EM), 结构生物学 Sharma, Nandini · … · French, Jarrod B. · · 2026/02/13 该研究由结构生物学石溪大学Jarrod B. French团队完成 Nature Communications 原文链接：http://dx.doi.org/10.1038/s41467-026-69423-y 其他分类 1. Design, Synthesis, and Preclinical Evaluation of a Novel [18F]AlF-Labeling Positron Emission Tomography Tracer Targeting Prostate-Specific Membrane Antigen. 新型PSMA示踪剂助力前列腺癌诊断。前列腺特异性膜抗原（PSMA）是前列腺癌诊断的重要靶点，但现有探针的肿瘤摄取和保留仍有待优化。研究开发了新型示踪剂[18F]AlF-SP2A-PSMAL，在小鼠模型中表现出优异的药代动力学特性和靶向特异性。该探针相比传统示踪剂具有更高的肿瘤摄取率，是极具前景的临床诊断工具。 前列腺癌诊断 | PSMA靶向 | PET/CT成像, 放射性示踪剂 Zhang Yongqiang · … · Qiu Xiaofu · · 2026/02/12 该研究由泌尿外科南方医科大学邱晓拂团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03590 2. FDA Approval Summary: Durvalumab for the Treatment of Adult Patients with Muscle Invasive Bladder Cancer. FDA批准度伐利尤单抗治疗膀胱癌。肌层浸润性膀胱癌患者急需更有效的围手术期治疗方案。基于NIAGARA临床试验结果，FDA批准了度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助及辅助治疗。该方案显著改善了患者的无事件生存期和总生存期，为膀胱癌临床治疗提供了新标准。 肌层浸润性膀胱癌 | PD-L1阻断 | 临床试验(NIAGARA), 免疫联合化疗 Mirkheshti Nooshin · … · Suzman Daniel L · · 2026/02/12 该研究由临床肿瘤学美国食品药品监督管理局Daniel L Suzman团队完成 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 原文链接：https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-3609 声明：本文使用了AI进行翻译和总结

肺癌 1. TNF-⍺-mediated myeloid-instructed CD14+CD4+ T cells are associated with poor survival in lung adenocarcinoma. TNF-α介导的髓系诱导T细胞导致肺癌预后不良。髓系细胞驱动的免疫抑制是肿瘤治疗的难点，其具体机制仍待挖掘。空间多组学分析发现，TNF-α通过胞啃作用促进CD14+CD4+ T细胞形成并抑制抗肿瘤免疫。该研究揭示了肺腺癌中异常的髓系-T细胞相互作用，为免疫治疗提供了新靶点。 肺腺癌 | TNF-α信号通路, 胞啃作用 | 空间多组学, 空间转录组学 Marceaux Claire · … · Asselin-Labat Marie-Liesse · · 2026/02/09 该研究由个性化肿瘤学沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所Marie-Liesse Asselin-Labat团队完成 Cell reports. Medicine 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102593 2. Targeting NHEJ activates STING signaling through MYC degradation to boost antitumor immunity in SCLC. 抑制NHEJ通路增强小细胞肺癌免疫治疗效果。小细胞肺癌具有高突变负荷但免疫治疗响应有限，亟需寻找增敏策略。研究发现抑制DNA修复调节因子PRKDC可激活cGAS/STING通路并降解MYC，从而诱导抗肿瘤免疫。该发现为克服小细胞肺癌免疫耐药提供了极具前景的治疗方案。 小细胞肺癌, 免疫治疗耐药 | PRKDC, cGAS/STING通路, MYC降解 | 抑制剂筛选, 小鼠模型 Chakraborty Subhamoy · … · Sen Triparna · · 2026/02/10 该研究由肿瘤学俄亥俄州立大学Triparna Sen团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69262-x 3. Abrogation of Oncogenic RAS Signaling by a RAS(ON) Inhibitor Doublet Primes Immune-refractory KRAS G12C-mutant NSCLC for Immune Checkpoint Blockade. RAS(ON)抑制剂双药组合增强KRAS突变肺癌免疫治疗效果。KRAS G12C突变非小细胞肺癌对现有抑制剂易产生耐药性，且常表现为免疫冷肿瘤。研究发现elironrasib与daraxonrasib联用可深度抑制RAS通路，重塑肿瘤微环境并增强抗原提呈，使免疫耐受模型对检查点阻断敏感。该研究为靶向治疗与免疫治疗联合应用解决肺癌耐药问题提供了临床前依据。 非小细胞肺癌 | KRAS G12C | 联合疗法 Wei Xing · … · Quintana Elsa · · 2026/02/11 该研究由肿瘤药物研发领域Revolution Medicines团队完成 Cancer discovery 原文链接：https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-25-1616 4. Up-regulation of an epithelial miRNA is associated with immune evasion in progressive bronchial premalignant lesions. 上皮miRNA上调介导支气管癌前病变的免疫逃逸。支气管癌前病变（PMLs）如何通过分子机制逃避免疫监视并进展为肺癌尚不完全清楚。研究发现hsa-miR-149-5p在进展期病变中上调，通过抑制NLRC5降低MHC-I表达，从而削弱CD8+ T细胞的细胞毒性。该发现揭示了肺癌早期演变中的免疫调节新机制，为癌前病变的免疫干预提供了潜在靶点。 支气管癌前病变 | miR-149-5p/NLRC5轴 | 空间蛋白质组学 Ning Boting · … · Beane Jennifer E · · 2026/02/11 该研究由计算生物医学领域波士顿大学Beane团队完成 Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0431 乳腺癌 1. Stabilization of IQGAP1 by the mTORC2 component PRR5 mediates mitogenic LINC01133-to-ERK signaling in triple-negative breast cancer. PRR5稳定IQGAP1介导三阴性乳腺癌中的ERK信号。三阴性乳腺癌（TNBC）缺乏有效靶向疗法，其发病机制涉及复杂的非编码RNA调控。研究发现LINC01133通过PRR5稳定IQGAP1，进而激活ERK信号通路促进肿瘤增殖。该研究揭示了mTORC2与ERK信号间的串扰，为TNBC提供了潜在的联合治疗靶点。 三阴性乳腺癌, 肿瘤增殖 | PRR5-IQGAP1轴, ERK信号通路 | 信号通路分析, 联合抑制 Tu Zhenbo · … · Karnoub Antoine E · · 2026/02/10 该研究由病理学哈佛医学院Karnoub Antoine E团队完成 Science signaling 原文链接：https://doi.org/10.1126/scisignal.adr4063 2. Enhancing therapeutic outcomes with artificial intelligence for HR-positive, HER2-negative metastatic breast cancer. 人工智能助力HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌治疗。CDK4/6抑制剂耐药是乳腺癌治疗中的棘手问题，亟需精准的后续方案。本文评述了利用AI数字病理分类系统指导CDK4/6i进展后治疗的临床试验结果。该研究展示了人工智能在优化转移性乳腺癌治疗决策和改善患者预后方面的巨大潜力。 转移性乳腺癌, 药物耐药 | CDK4/6抑制剂, 治疗决策 | 人工智能, 数字病理 Gomez Marti Juan Luis · … · Brufsky Adam M · Cancer cell · 2026/02/09 ⭐ 该研究由内科学匹兹堡大学Brufsky Adam M团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2026.01.004 3. Triple-Modal Mitochondrial G-Quadruplex-Targeted Hemicyanine Photosensitizer SPNO for Imaging-Guided Tumor Phototheranostics. 靶向线粒体G-四链体的三模态光诊疗剂SPNO。线粒体DNA G-四链体（mtDNA G4s）是癌症治疗的新靶点，但缺乏集诊断与治疗于一体的药剂。研究开发了近红外半花菁衍生物SPNO，通过稳定mtDNA G4s诱导细胞周期阻滞，并结合光动力与光热疗法协同杀伤肿瘤。该研究为精准癌症治疗提供了一种新型的三模态线粒体靶向诊疗策略。 乳腺癌 | G-四链体 | 光诊疗 Dong Jiapeng · … · Liu Xujie · · 2026/02/11 该研究由生物医药领域广东工业大学刘旭杰团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03244 血液肿瘤 1. FLT3-ITD measurable residual disease from the QuANTUM-First trial. Quizartinib可诱导FLT3-ITD突变AML患者实现更深缓解。研究针对新诊断的FLT3-ITD突变急性髓系白血病，评估Quizartinib联合化疗后的微小残留病（MRD）动态。通过扩增子测序分析发现，Quizartinib能显著降低MRD水平，且诱导治疗结束时的MRD状态与复发和生存率密切相关。该研究证实了MRD监测在指导FLT3抑制剂精准治疗中的临床价值。 急性髓系白血病 (AML) | FLT3-ITD, 激酶抑制剂 | 二代测序 (NGS), 微小残留病 (MRD) 监测 Levis Mark J · … · Perl Alexander E · · 2026/02/10 该研究由血液肿瘤学宾夕法尼亚大学Alexander E. Perl团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025016444 2. Dynamic feedback control of oncogenic tyrosine kinase signaling in acute leukemia. 急性白血病中致癌酪氨酸激酶信号的动态反馈控制。CD25在急性白血病中的表达预示预后不良，但其具体功能机制尚不清晰。研究鉴定出CD25及其磷酸化是稳定致癌激酶信号反馈环路的核心，缺失CD25会损害白血病细胞的克隆适应性。CD25抗体偶联药物在模型中显示出卓越疗效，为难治性白血病提供了新方案。 急性白血病, 肿瘤适应性 | CD25磷酸化, 酪氨酸激酶反馈 | 磷酸化蛋白组学, 抗体偶联药物 Lee Jaewoong · … · Müschen Markus · · 2026/02/10 该研究由分子与细胞肿瘤学中心耶鲁大学Müschen Markus团队完成 Science signaling 原文链接：https://doi.org/10.1126/scisignal.adw5054 3. Severe toxicity-free survival following acute lymphoblastic leukemia in patients aged 1-45 years: a Danish cohort study. 严重无毒性生存期成为评估急性淋巴细胞白血病预后的新指标。随着白血病生存率提高，长期毒性成为影响患者生活质量的核心问题。通过对丹麦队列研究发现，传统指标忽略了大量严重的长期器官毒性，尤其是10-45岁患者风险更高。该研究建议在未来临床试验中引入STFS指标，以实现更全面的治疗效果评估。 急性淋巴细胞白血病, 长期毒性 | 治疗副作用, 器官损伤 | 队列研究, STFS评估指标 Nielsen Camilla Grud · … · Andrés-Jensen Liv · · 2026/02/10 该研究由儿科学哥本哈根大学医院Liv Andrés-Jensen团队完成 Leukemia 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41375-026-02873-x 4. Discovery of BMS-986458, a Potent and Selective B-Cell Lymphoma 6 Protein Ligand-Directed Degrader, for the Treatment of B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. 新型BCL6蛋白降解剂BMS-986458用于B细胞淋巴瘤治疗。BCL6蛋白在多种高危非霍奇金淋巴瘤中异常表达，是极具潜力的治疗靶点。研究开发了配体定向降解剂BMS-986458，通过招募cereblon实现BCL6的高选择性降解，并在动物模型中显示出显著抗肿瘤效力。该药物目前已进入临床试验阶段，有望成为治疗复发/难治性淋巴瘤的首创药物。 B细胞非霍奇金淋巴瘤 | BCL6降解 | 靶向蛋白降解 Mortensen Deborah S · … · Groocock Lynda · · 2026/02/11 该研究由药物研发领域百时美施贵宝Groocock团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03123 5. ASH 2026 Guidelines for Frontline Management of Acute Lymphoblastic Leukemia in Adolescents and Young Adults. ASH 2026指南：青少年及年轻成人急性淋巴细胞白血病一线管理。青少年及年轻成人（AYA）ALL患者具有独特的生物学特征和社会需求，其治疗方案在儿科与成人模式间存在显著差异。指南推荐使用含左旋门冬酰胺酶的儿科启发式方案作为一线治疗，并对靶向药物的应用及造血干细胞移植的时机给出了循证建议。该指南为临床医生提供了标准化的诊疗框架，旨在改善这一特殊患者群体的预后和生活质量。 急性淋巴细胞白血病 | AYA患者管理 | 临床指南 DuVall Adam S · … · Wolfson Julie A · · 2026/02/11 该研究由儿科血液肿瘤领域阿拉巴马大学伯明翰分校Wolfson团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006469 6. ASH 2026 Guidelines for Management of Relapsed/Refractory Disease in Adolescents and Young Adults with ALL. ASH 2026指南：青少年及年轻成人复发/难治性ALL管理。复发或难治性（R/R）ALL在青少年及年轻成人中治疗难度大、毒性高，且面临独特的心理社会挑战。指南重点推荐在再诱导治疗中使用博纳吐单抗或奥英妥珠单抗优于传统化疗，并明确了免疫治疗与移植的衔接策略。该指南为R/R ALL的精准治疗提供了权威指导，强调了在治疗决策中平衡疗效与生活质量的重要性。 复发/难治性ALL | 免疫治疗 | 临床指南 O'Dwyer Kristen M · … · Gupta Sumit · · 2026/02/11 该研究由儿科肿瘤领域多伦多病童医院Gupta团队完成 Blood advances 原文链接：https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006479 7. Single-cell atlas of AML reveals age-related gene regulatory networks in t(8;21) AML. 单细胞图谱揭示t(8;21)急性髓系白血病的年龄相关基因调控网络。AML具有高度的细胞和遗传异质性，但由于样本量限制，特定亚群的年龄相关分子差异尚不明确。通过整合159名患者的单细胞转录组数据，研究构建了最大的AML单细胞图谱，并发现BCLAF1是t(8;21) AML的关键预后指标。该资源为深入研究AML分子机制提供了强大平台，并揭示了产前与产后起源疾病的生物学差异。 急性髓系白血病 | 基因调控网络 | 单细胞转录组测序 Whittle Jessica · … · Iqbal Mudassar · · 2026/02/11 该研究由生物信息学领域曼彻斯特大学Iqbal团队完成 eLife 原文链接：https://doi.org/10.7554/eLife.104978 消化肿瘤 1. Development of Novel PROTAC RAD51 Degraders as Enhancers of DNA Damage Response for Hepatocellular Carcinoma Treatment. 新型PROTAC RAD51降解剂增强肝癌化疗敏感性。RAD51在DNA损伤修复中的关键作用使其成为癌症治疗的极具吸引力的靶点。研究开发了首个针对RAD51的PROTAC降解剂SZU305，能有效诱导肝癌细胞中RAD51降解并抑制增殖。该降解剂通过削弱同源重组修复，显著增强了肝癌对化疗和放疗的敏感性。 肝细胞癌, 药物耐药 | RAD51降解, DNA损伤修复 | PROTAC, 联合治疗 Huang Jinbo · … · Zhu Wei-Guo · · 2026/02/10 该研究由基因组稳定性与人类疾病防控广东省重点实验室深圳大学Zhu Wei-Guo团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c02624 2. Src-mediated PHB2 phosphorylation disrupts mitochondrial cristae through cardiolipin dissociation in hepatocellular carcinoma. Src介导的PHB2磷酸化通过破坏线粒体嵴促进肝癌生长。肝细胞癌（HCC）中线粒体功能障碍的分子机制仍不明确。研究揭示Src激酶在氧化应激下磷酸化PHB2，导致其与心磷脂脱离并触发线粒体嵴重塑及代谢转向糖解。该发现确立了PHB2磷酸化作为驱动HCC代谢重编程的分子开关，是潜在的治疗靶点。 肝细胞癌, 代谢重编程 | PHB2磷酸化, 线粒体嵴重塑 | 信号通路分析, 氧化应激模型 Shao Zhehua · … · Nan Jinliang · · 2026/02/07 该研究由心血管疾病重点实验室浙江大学医学院附属第二医院Nan Jinliang团队完成 Redox biology 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.redox.2026.104073 3. Preoperative exercise induces anti-tumor Kupffer cells to prevent surgical stress-promoted colorectal cancer liver metastasis. 术前运动诱导抗肿瘤库普弗细胞预防结直肠癌肝转移。手术应激导致的免疫紊乱常促进结直肠癌术后肝复发。研究发现术前运动能通过诱导丁酸积累抑制HDAC3，促使库普弗细胞分泌CXCL9并招募CD8+ T细胞。该发现揭示了运动预防肝转移的免疫代谢机制，为减少术后复发提供了非侵入性策略。 结直肠癌肝转移, 术后复发 | 库普弗细胞, CXCL9-CXCR3轴 | 术前运动, 免疫代谢调控 Zhang Yunwei · … · Zhang Hongji · · 2026/02/09 该研究由外科学弗吉尼亚大学Zhang Hongji团队完成 Cell reports. Medicine 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2026.102589 4. Efficacy and safety of pembrolizumab, lenvatinib, and reduced-dose gemcitabine/oxaliplatin as initial treatment for advanced biliary tract cancer: a multicenter, single-arm, prospective, phase II study. 帕博利珠单抗联合仑伐替尼及减量化疗治疗晚期胆管癌。晚期胆管癌预后极差，亟需探索高效且低毒的联合治疗方案。这项II期临床研究显示，该联合疗法在晚期胆管癌中实现了55%的客观缓解率，且安全性良好。该成果表明化疗减量策略有望在保证疗效的同时优化患者的耐受性。 晚期胆管癌 | PD-1抑制, 多靶点激酶抑制 | II期临床试验, 联合免疫治疗 Piao Mingjian · … · Zhao Haitao · · 2026/02/10 该研究由肝脏外科北京协和医院赵海涛团队完成 Journal for immunotherapy of cancer 原文链接：https://doi.org/10.1136/jitc-2025-014653 5. Mutant KRAS vaccine with dual checkpoint blockade in resected pancreatic cancer: a phase I trial. 突变KRAS疫苗联合双重免疫检查点阻断治疗胰腺癌。胰腺癌术后复发率高，针对KRAS突变的免疫疗法临床效果仍待验证。这项I期临床试验显示，合成长肽疫苗联合双药免疫治疗具有良好的安全性，并能诱导多样的抗肿瘤免疫反应。该研究支持了突变KRAS疫苗在胰腺癌治疗中的应用潜力。 胰腺癌 | KRAS突变, T细胞免疫反应 | 合成长肽疫苗, 免疫检查点阻断 Huff Amanda L · … · Zaidi Neeha · · 2026/02/10 该研究由肿瘤学约翰霍普金斯大学Zaidi Neeha团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-68324-4 6. NAPRT-mediated deamidated NAD biosynthesis enhances colon tissue resiliency and suppresses tumorigenesis. NAPRT介导的去酰胺化NAD生物合成抑制结肠肿瘤发生。NAD代谢在癌症中作用复杂，通常被认为促进增殖。研究发现NAPRT在肠上皮中富集，通过维持NAD水平应对压力，其缺失会加剧结肠炎及肿瘤发生。该研究表明稳态水平的去酰胺化NAD具有抑癌作用，为癌症预防提供了新策略。 结直肠癌 | NAPRT, NAD生物合成 | 代谢通路分析, 基因敲除模型 Wu Xiaoyue · … · Li Xiaoling · · 2026/02/10 该研究由分子细胞生物学美国国家环境健康科学研究所Li Xiaoling团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-68998-w 7. Pre-operative risk assessment of HCC recurrence in liver transplant recipients by non-invasive detection of pre-existing genetic lesions. 液体活检技术预评估肝移植后肝癌复发风险。肝移植是治疗肝癌的重要手段，但术后复发严重影响疗效，亟需无创的术前风险分层模型。研究整合cfDNA拷贝数变异与单细胞/空间转录组数据，开发了ZJU标准，成功追踪到与复发相关的恶性细胞亚群及其促转移微环境。该研究为肝癌患者肝移植决策提供了精准、无创的预测工具，具有显著的临床应用价值。 肝细胞癌复发 | 拷贝数变异, 促转移微环境 | 液体活检, 单细胞转录组, 空间转录组 Yang Suqin · … · Xu Xiao · · 2026/02/11 该研究由肝胆外科浙江大学/南京医科大学徐骁团队完成 Clinical and molecular hepatology 原文链接：https://doi.org/10.3350/cmh.2025.1069 8. Targeting ERLIN1 reveals a coordinated cholesterol-dependent vulnerability in hepatocellular carcinoma. 靶向ERLIN1揭示肝癌中胆固醇代谢的协同脆弱性。胆固醇代谢紊乱驱动肝癌进展，但由于细胞内严密的反馈机制，临床靶向治疗效果有限。研究通过蛋白质组学筛选发现ERLIN1是胆固醇稳态的关键调节因子，缺氧环境下其降解加速，而唑来膦酸可稳定该轴并抑制肿瘤。该研究确定了ERLIN1作为肝癌代谢治疗的潜在靶点，并为临床已批准药物的“老药新用”提供了理论依据。 肝细胞癌 | ERLIN1, 胆固醇代谢稳态 | 蛋白质组学, 唑来膦酸治疗 Zhang Yiming · … · Sun Aihua · · 2026/02/11 该研究由蛋白质组学国家蛋白质科学中心（北京）孙爱华团队完成 Clinical and molecular hepatology 原文链接：https://doi.org/10.3350/cmh.2025.1157 9. PRMT1 mediated asymmetric dimethylation of arginine residue 602 in DDX1 promotes cholangiocarcinoma progression. PRMT1介导的DDX1甲基化促进胆管癌进展。胆管癌预后极差且缺乏特异性分子靶点，限制了早期诊断与有效治疗。研究通过修饰组学发现PRMT1介导DDX1的R602位点发生非对称二甲基化，该修饰通过招募USP10增强DDX1稳定性并促进其入核。该研究揭示了USP10-PRMT1-DDX1轴在胆管癌中的关键作用，为开发针对性抑制剂提供了新靶点。 胆管癌 | PRMT1, DDX1甲基化, USP10 | 蛋白质组学, 修饰组学 Liu Wenzheng · … · Chen Yongjun · · 2026/02/11 该研究由肝胆胰外科华中科技大学同济医院陈勇军团队完成 Clinical and molecular hepatology 原文链接：https://doi.org/10.3350/cmh.2025.1252 10. Rational Design of Novel pyrazolo[4,3-c]quinoline Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable ATM Inhibitors with Promising In Vivo Efficacy. 新型ATM抑制剂的理性设计及其抗结直肠癌活性。ATM在DNA双链断裂修复中起核心作用，抑制其活性可显著增强结直肠癌对放化疗的敏感性。研究通过结构优化开发了化合物A36，其具有高选择性和优良的药代动力学性质，在小鼠模型中与伊立替康联用表现出显著的协同抗肿瘤效果。该候选药物为结直肠癌的联合化疗提供了具有前景的新选择。 结直肠癌 | ATM激酶, DNA修复 | 药物理性设计, 联合化疗 Yang Tao · … · Yang Zhuang · · 2026/02/11 该研究由生物治疗四川大学华西医院杨壮团队完成 Journal of medicinal chemistry 原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03290 妇科肿瘤 1. Proteogenomic characterization of cervical cancer identifies molecular subtypes predictive of clinical outcomes and subtype-specific targets. 蛋白质基因组学揭示宫颈癌分子亚型及治疗靶点。尽管宫颈癌基因组研究较多，但其全球蛋白质组景观仍不清晰。研究通过对139对样本的多组学分析，确定了上皮间质转化、增殖、免疫反应和上皮分化四个分子亚型。开发出的四蛋白分类器能有效预测免疫治疗反应和临床预后，为宫颈癌的精准医疗和个性化治疗提供了重要数据支持。 宫颈癌 | 分子分型, 激酶活性, HPV融合肽 | 蛋白质组学, 磷酸化蛋白质组学, 全基因组测序 Tian Xun · … · Hu Zheng · · 2026/02/10 该研究由生命科学武汉大学胡政团队完成 The Journal of clinical investigation 原文链接：https://doi.org/10.1172/JCI199497 2. Exploiting synthetic lethality in epithelial ovarian cancer: multi-dimensional approaches beyond DNA damage repair. 卵巢癌合成致死治疗策略的多维探索。上皮性卵巢癌因耐药性高且发现晚，亟需超越传统DNA修复靶点的新型治疗方案。文章深入探讨了DNA损伤反应、代谢及表观遗传等组分间的相互作用，并提出了诱导或恢复耐药肿瘤药物敏感性的创新合成致死方法。该研究为实现高度异质性卵巢癌的精准治疗提供了理论依据和持久疗效的新选择。 上皮性卵巢癌 | 合成致死, DNA损伤反应 | PARP抑制剂, 联合治疗 Bigdeli Mandana · … · Rodier Francis · · 2026/02/10 该研究由肿瘤学蒙特利尔大学Rodier Francis团队完成 Molecular cancer 原文链接：https://doi.org/10.1186/s12943-025-02562-w 神经肿瘤 1. A systems approach identifies MERTK as a therapeutic vulnerability in ZFTA-RELA-driven ependymomas. 系统方法识别MERTK为ZFTA-RELA驱动室管膜瘤的治疗靶点。室管膜瘤治疗手段有限，尤其是高危的EPN-E1亚型预后极差。研究通过对370例样本的转录组分析及机器学习筛选，发现MERTK是维持肿瘤细胞活力的关键调节因子。抑制MERTK可显著抑制小鼠模型中的肿瘤增殖，揭示了该亚型对MERTK信号通路的强烈依赖，为临床开发靶向疗法提供了依据。 室管膜瘤 (EPN), ZFTA-RELA融合 | MERTK, MEK/ERK通路, PI3K/AKT通路 | 转录组分析, 机器学习 (Kinome Regularization) Chan Marina · … · Gujral Taranjit S · · 2026/02/10 该研究由肿瘤生物学弗雷德·哈钦森癌症中心的Taranjit S. Gujral团队完成 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 原文链接：https://doi.org/10.1073/pnas.2514518123 2. Valproic acid reverses macrophage-mediated temozolomide resistance in macrophage-rich gliomas. 丙戊酸通过逆转巨噬细胞介导的耐药增强胶质瘤化疗效果。胶质瘤对替莫唑胺的耐药性是临床治疗的重大挑战，而肿瘤相关巨噬细胞在其中起关键作用。研究对比发现，丙戊酸而非左乙拉西坦能将巨噬细胞极化为M1型，从而克服耐药并增强疗效。该研究为富含巨噬细胞的胶质瘤患者提供了优化抗癫痫药物选择的临床前依据。 胶质瘤, 替莫唑胺耐药 | 巨噬细胞极化, 丙戊酸 | 药物重利用, 小鼠模型 Ni Xiangrong · … · Chen Zhongping · · 2026/02/10 该研究由神经肿瘤学中山大学肿瘤防治中心陈忠平团队完成 NPJ precision oncology 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41698-026-01325-0 3. Relationship between genetically determined telomere length and childhood glioma risk. 遗传预测端粒长度增加儿童胶质瘤风险。尽管端粒长度与成人胶质瘤风险相关，但在儿科人群中的遗传关联尚不明确。通过对大规模元GWAS数据进行孟德尔随机化分析，研究发现较长的遗传预测端粒长度显著增加儿童胶质瘤风险，且具有年龄依赖性。该研究首次提供了端粒动力学与早期胶质瘤发生相关的遗传证据，揭示了儿童肿瘤独特的生物学机制。 儿童胶质瘤 | 端粒长度, POT1/TERT | 孟德尔随机化, 多基因风险评分 Zhou Naying · … · Wiemels Joseph L · · 2026/02/10 该研究由遗传流行病学南加州大学Wiemels Joseph L团队完成 Acta neuropathologica communications 原文链接：https://doi.org/10.1186/s40478-025-02199-2 罕见癌种 1. Genomic and immune landscape of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck progressing on anti-PD1 treatment. 头颈部鳞癌抗PD1治疗进展后的基因组与免疫图谱。抗PD1疗法在头颈部鳞癌中响应率有限，其耐药机制尚不明确。研究通过多组学分析发现，耐药患者存在EGFR扩增及MYC通路改变，且继发性耐药表现出更高的免疫耗竭特征。B2M表达被鉴定为预测抗PD1疗效的潜在生物标志物，助力精准免疫治疗。 头颈部鳞癌, 免疫耐药 | 免疫耗竭, MYC通路 | 多组学分析, 生物标志物 van der Elst Athenais · … · Machiels Jean-Pascal H · · 2026/02/10 该研究由肿瘤中心鲁汶天主教大学Machiels Jean-Pascal H团队完成 Cancer immunology research 原文链接：https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-25-0979 2. Final survival analysis of induction chemotherapy with lobaplatin and fluorouracil versus cisplatin and fluorouracil followed by concurrent chemoradiotherapy in nasopharyngeal carcinoma: a multicenter, randomized, phase 3 trial. 洛铂联合氟尿嘧啶诱导化疗治疗鼻咽癌的十年生存分析。在鼻咽癌治疗中，顺铂常因副作用大导致合规性差，亟需更安全的替代药物。研究报告了一项随机3期临床试验的十年随访结果，显示洛铂组与顺铂组的无进展生存率相当（70.7% vs 71.9%），且洛铂组的周围神经病变和肾毒性显著降低。该研究证实洛铂联合方案是局部晚期鼻咽癌的一种有效且毒性更低的替代治疗策略。 鼻咽癌 (NPC) | 铂类药物敏感性 | 随机对照临床试验 (RCT), 诱导化疗 Cao Xun · … · Lv Xing · · 2026/02/10 该研究由肿瘤学中山大学肿瘤防治中心吕星团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69315-1 泛癌种 1. PD-L1-targeted photodynamic therapy orchestrates checkpoint blockade and immunogenic cell death for synergistic cancer immunotherapy. PD-L1靶向光动力疗法协同免疫检查点阻断与免疫原性死亡。针对“冷”肿瘤的免疫治疗响应率低是临床面临的重大挑战。研究设计了光降解靶向嵌合体（PDTACs），通过光诱导产生单线态氧实现PD-L1的精准降解和肿瘤细胞的免疫原性死亡。该策略在小鼠模型中诱发了强效抗肿瘤免疫，为联合免疫治疗提供了新思路。 肿瘤免疫治疗, 冷肿瘤 | PD-L1降解, 免疫原性细胞死亡 | 光动力疗法, PDTACs Liu Sijin · … · Liu Guoquan · · 2026/02/06 该研究由天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学Liu Guoquan团队完成 Redox biology 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.redox.2026.104075 2. Ubiquitin control of cytosolic DNA sets immune responses to DNA damage. 泛素化调控胞质DNA介导DNA损伤后的免疫反应。肿瘤细胞在DNA损伤后如何通过cGAS-STING通路激活免疫反应是放化疗协同的关键。本文评述了新发现的SPOP-USP7-TREX1轴，该轴控制胞质DNA的清除，从而决定肿瘤对放射免疫治疗的响应。靶向该轴可能为患者筛选和联合治疗策略提供新方向。 肿瘤免疫, DNA损伤 | cGAS-STING通路, 泛素化调控 | 放射免疫治疗, 联合策略 Bakhoum Samuel F · Laughney Ashley M · Cancer cell · 2026/02/09 ⭐ 该研究由系统与计算生物医学威尔康奈尔医学院Laughney Ashley M团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2026.01.009 3. Harnessing tumor acidity: innovative lactic acid-responsive promoter enables precision control of CAR-T cell activity in solid tumors. 利用肿瘤酸性微环境精准调控CAR-T细胞活性。实体瘤的酸性环境抑制了CAR-T疗效，且存在脱靶毒性风险。研究设计了乳酸响应启动子（LARP），使CAR仅在酸性肿瘤环境中高表达，从而在保证疗效的同时显著提升安全性。该策略为实体瘤的精准免疫治疗提供了一个可转化的技术平台。 实体瘤免疫治疗 | 乳酸响应启动子, 肿瘤酸性微环境 | CAR-T细胞, 基因工程 Feng Meiqi · … · Xu Jianqing · · 2026/02/10 该研究由传染病与生物安全复旦大学徐建青团队完成 Journal for immunotherapy of cancer 原文链接：https://doi.org/10.1136/jitc-2025-013672 4. CD4+ T cells facilitate the RT-induced abscopal effect by promoting antigen cross-presentation to CD8+ T cells at unirradiated tumor sites. CD4+ T细胞通过促进抗原交叉提呈介导放疗远隔效应。放疗诱导的远隔效应在临床中较为罕见，其免疫激活机制仍需深入探讨。研究发现RT/αPD-1/αCTLA-4组合能通过激活CD4+ T细胞增强树突状细胞的交叉提呈功能，进而激活远端肿瘤的CD8+ T细胞。该发现为提高放疗联合免疫治疗的全身疗效提供了理论依据。 肿瘤远隔效应 | 抗原交叉提呈, CD4+ T细胞 | 放射治疗, 免疫检查点阻断 Rao Xi · … · Niedermann Gabriele · · 2026/02/10 该研究由放射肿瘤学弗莱堡大学Gabriele Niedermann团队完成 Journal for immunotherapy of cancer 原文链接：https://doi.org/10.1136/jitc-2025-013055 5. Positive cooperativity between RAS-binding and cysteine-rich domains regulates RAF membrane binding kinetics via lateral rebinding. RAS结合域与半胱氨酸富集域的协同作用调节RAF膜结合动力学。RAF的激活需要与RAS及膜脂质协同作用，但其分子基础仍不清晰。研究通过体外重构发现，RAF的RBD域与CRD域在膜环境中表现出正协同性，CRD介导的脂质结合能显著稳定RBD:RAS复合物。这种通过侧向重结合延长膜停留时间的机制，可能普遍存在于调节信号蛋白活性的多价膜相互作用中。 癌症信号传导 | RAF激活, RAS结合 | 体外重构, 膜动力学分析 Jimenez Salinas Andres · … · Kwang Lee Young · Nature communications · 2026/02/10 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-69437-6 6. Exploiting human fucosyltransferase 8 allostery with a covalent inhibitor for core fucosylation suppression. 针对岩藻糖转移酶8变构位点的共价抑制剂开发。核心岩藻糖基化在癌症进展中起关键作用，但开发选择性抑制剂极具挑战。研究发现FUT8的一个新型变构位点，并据此设计出低毒性的共价抑制剂CAIF。该化合物能有效抑制癌细胞侵袭，为靶向糖基转移酶提供了新的变构抑制策略。 癌症进展与侵袭 | FUT8, 核心岩藻糖基化 | 变构抑制剂设计, 共价抑制 Jiang Jiheng · … · Fang Pengfei · · 2026/02/10 该研究由糖药物研究中国科学院大学Fang Pengfei团队完成 Nature communications 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-026-68971-7 7. Flt3L-mediated tumor cDC1 expansion enhances immunotherapy by priming stem-like CD8+ T cells in lymph nodes. Flt3L介导的cDC1扩增通过启动干性CD8+ T细胞增强免疫治疗。免疫检查点阻断的效果受T细胞分化状态影响，而cDC1在维持前体耗竭T细胞中起关键作用。研究表明Flt3L处理可扩增肿瘤内特定T细胞亚群，且该过程依赖于cDC1向引流淋巴结的迁移。该发现为通过联合用药优化癌症免疫治疗提供了理论依据。 肿瘤免疫治疗, T细胞分化 | Flt3L, cDC1, 干性CD8+ T细胞 | 免疫检查点阻断, 细胞追踪 Lai Junyun · … · Darcy Phillip K · Nature immunology · 2026/02/10 ⭐ 该研究由肿瘤免疫学彼得·麦卡勒姆癌症中心Phillip K Darcy团队完成 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41590-026-02419-4 8. Predicting homologous recombination deficiency and treatment responses using a computed tomography-based foundation model: a preclinical study. 基于CT影像的基础模型可预测肿瘤同源重组缺陷及治疗反应。同源重组缺陷（HRD）会增加癌症敏感性，但在临床前研究中缺乏高效的无创检测手段。研究将深度学习基础模型应用于小鼠微CT影像，成功实现了HRD状态的高精度分类及化疗反应预测。该成果克服了动物研究数据稀缺的难题，为癌症精准医疗提供了强有力的影像学工具。 同源重组缺陷(HRD), 治疗反应预测 | 基因组不稳定性 | 基础模型, 影像组学, 微CT Kuang Sheng · … · Lambin Philippe · · 2026/02/10 该研究由精准医学马斯特里赫特大学Philippe Lambin团队完成 NPJ precision oncology 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41698-026-01322-3 9. Synergistic Mn-MOF Activation of Pistol Ribozymes for Cancer Immunotherapy. 锰基MOF激活Pistol核酶协同增强肿瘤免疫治疗。PD-L1阻断疗法受限于系统毒性和肿瘤免疫浸润不足，亟需更精准的基因沉默策略。研究开发了封装Pistol核酶的锰基纳米系统，在酸性肿瘤微环境中释放锰离子以激活核酶切割PD-L1 mRNA，并触发先天免疫信号。该平台实现了高效的肿瘤抑制和免疫重编程，为基于核酶的精准癌症免疫治疗提供了新范式。 肿瘤免疫逃逸 | PD-L1, Pistol核酶, 锰离子激活 | 金属有机框架(MOF), 基因沉默 Zhao Ming · … · Liu Yijin · · 2026/02/10 该研究由药物化学南开大学刘毅进团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202517912 10. PD-L1-Binding Antigen Presenters: Redirecting Vaccine-Induced Antibodies for Cancer Immunotherapy. PD-L1结合抗原呈递器重定向疫苗抗体用于肿瘤治疗。实体瘤免疫原性不足限制了免疫疗法效果，而疫苗接种可产生持久的高滴度抗病毒抗体。研究设计了PBAP模块化平台，将病毒糖蛋白锚定在肿瘤表面PD-L1上，利用预存的抗病毒抗体触发NK细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。该策略巧妙利用了现有的免疫记忆，为增强PD-L1靶向治疗提供了一种具有广泛适用前景的新型平台。 肿瘤免疫治疗 | PD-L1, ADCC效应 | 抗原呈递器(PBAP), 疫苗诱导抗体 Gao Huixin · … · Zou Fan · · 2026/02/11 该研究由药物科学深圳理工大学邹凡团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202519574 11. Endogenous Amplification of Apoptosis via p53 Regulation using a Cascade Nanocatalytic Medicine. 级联纳米催化药物通过调控p53放大肿瘤细胞凋亡。纳米催化疗法因缺乏持久的DNA损伤机制限制了其临床转化。研究开发了MAL纳米药物，通过级联反应产生高毒性过氧亚硝酸盐诱导DNA损伤，并激活p53通路促进线粒体凋亡。该策略有效抑制了肿瘤生长，为开发高效、低毒的癌症治疗方案提供了新思路。 肿瘤治疗 | p53通路 | 纳米催化疗法 Wu Tan · … · Li Cheng · · 2026/02/11 该研究由麻醉与围术期医学领域上海交通大学医学院附属第一人民医院李成团队完成 Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202520367 12. Follow the "DOTs": Vδ1+ γδ T cells as effectors of cancer immunotherapy. Vδ1+ γδ T细胞作为癌症免疫治疗的新型效应细胞。传统免疫治疗主要依赖αβ T细胞，但在多种肿瘤类型中疗效有限，亟需开发新的免疫效应细胞。本文讨论了如何利用Vδ1+ γδ T细胞的生物学特性进行肿瘤干预，重点介绍了delta one T (DOT) 细胞疗法的临床潜力。该综述为扩大免疫治疗的癌症覆盖范围提供了新策略，强调了非传统T细胞在肿瘤免疫中的价值。 癌症免疫治疗 | γδ T细胞 | DOT细胞疗法 Silva-Santos Bruno · … · Hayday Adrian C · · 2026/02/11 该研究由免疫学领域伦敦国王学院Hayday团队完成 The Journal of experimental medicine 原文链接：https://doi.org/10.1084/jem.20252289 声明：本文使用了AI进行翻译和总结