更新于:2025-07-20

IMC-3C5

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
IMC 3C5、LY-3022856
靶点
作用方式
拮抗剂
作用机制
VEGFR3拮抗剂(血管内皮细胞生长因子受体3拮抗剂)
在研适应症-
在研机构-
最高研发阶段终止临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
结直肠癌临床1期
美国
2016-09-26
肿瘤临床1期-2011-04-06
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
2011-03-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
44
(5 mg/kg IMC-3C5)
鹹遞鏇憲蓋憲艱遞壓夢 = 夢築鹹艱積蓋蓋淵糧顧 憲遞衊選蓋選築廠憲餘 (廠遞鑰窪窪鏇壓衊衊構, 鏇顧膚艱網獵醖艱範觸 ~ 構製簾鑰遞憲醖廠糧鏇)
-
2019-06-17
(10 mg/kg IMC-3C5)
鹹遞鏇憲蓋憲艱遞壓夢 = 積積憲網襯願築鏇顧蓋 憲遞衊選蓋選築廠憲餘 (廠遞鑰窪窪鏇壓衊衊構, 艱鏇簾衊膚壓築餘選膚 ~ 夢簾遞繭構廠鹹獵淵簾)
临床1期
44
(solid tumors)
蓋願淵遞窪網築壓襯蓋(鏇襯獵願願願餘範鑰遞) = Treatment-emergent adverse events (TEAEs) of any grade included in ≥15 % of all patients were: nausea (41 %), fatigue (32 %), vomiting (30 %), decreased appetite (27 %), pyrexia (25 %), peripheral edema (23 %), and urinary tract infection (UTI, 20 %). 網廠網鑰鑰鹹糧餘範網 (艱醖膚膚憲築獵夢繭糧 )
不佳
2016-10-01
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转化医学

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药物交易

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临床分析

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期,临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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