原研机构 祐和医药科技(北京)有限公司初创企业 |
在研机构 |
非在研机构- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)临床2期 |
特殊审评- |
开始日期2022-07-18 |
申办/合作机构 祐和医药科技(北京)有限公司初创企业 |
开始日期2022-02-21 |
申办/合作机构 祐和医药科技(北京)有限公司初创企业 |
开始日期2020-04-22 |
申办/合作机构 祐和医药科技(北京)有限公司初创企业 |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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实体瘤 | 临床2期 | 美国 | 2022-06-21 | |
实体瘤 | 临床2期 | 中国 | 2022-06-21 | |
晚期恶性实体瘤 | 临床1期 | 澳大利亚 | 祐和医药科技(北京)有限公司初创企业 | 2020-04-22 |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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临床1期 | 6 | 衊觸夢壓淵製鏇鏇廠醖(鬱獵鬱構網壓壓艱衊糧) = Drug-related adverse events (AEs) were all G1/2 events and occurred in 4 patients, including 8 G1 AEs (pneumonitis, rash, pruritus, arthralgia, myalgia, fatigue, lethargy, rash pruritic) and 3 G2 AEs (1 pneumonitis and 2 fatigue) 觸蓋齋襯餘鏇糧顧淵鹹 (網鹽鹽齋衊網鏇鹽鏇選 ) | - | 2021-05-28 |