OLX-10010

作者｜豆苗近年来FDA已批准了多款小核酸药物，主要用于治疗罕见病。截至2023年，全球小核酸药物进入临床管线的共有近80个，覆盖神经、心血管、感染和肿瘤等领域，共计有 15 款小核酸药物获批上市。但有2款早期ASO药物与1款适配体药物由于销售额过低等原因而退市，目前仍在市场的有7款ASO、5款siRNA药物。上市小核酸药物已在盘点 ｜ 小核酸药物的详细分类及上市情况中详细总结，感兴趣的朋友可以点击链接查阅，本文接着盘点小核酸药物在Ⅲ期/Ⅱ期临床阶段的进展情况。 图注：全球已上市小核酸药物（含已退市）  01  全球小核酸药物Ⅲ期临床概览 图注：全球小核酸药物Ⅲ期临床概览1.1 TivanisiranSylentis推出的Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA，用于干眼症的治疗。干眼症（DED）的特征是泪膜改变，伴有眼部炎症和神经感觉异常，这种情况的主要临床症状是泪液不稳定和眼损伤。Tivanisiran 用于沉默瞬时受体电位香草素1（TRPV1） mRNA。Tivanisiran 旨在减少眼部不适和疼痛，并被证明可以改善人类和动物模型中的眼充血和泪液质量。目前Tivanisiran处在Ⅲ期试验阶段，评估治疗治疗干眼症以及干燥综合征引起的干眼症的安全性，研究预计在2023年下半年到2024年上半年完成（NCT05310422；NCT04819269）。1.2 BepirovirsenGSK推出的Bepirovirsen作为用于治疗乙型肝炎的ASO治疗药物，Ⅱ期临床结果显示可降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒（HBV）DNA的水平。乙型肝炎病毒利用这些RNA在受感染肝细胞中自我复制，产生病毒抗原（蛋白），而生成的病毒抗原能帮助病毒逃脱免疫系统清除，从而促使乙型肝炎疾病慢性化。ASO通过招募肝脏自身的酶将病毒RNA降解成无活性形式并将其清除。RNA水平降低使病毒和肝细胞生成的HBsAg均减少。Bepirovirsen具有通过Toll样受体8（TLR8）刺激免疫应答的特性，这可能有助于免疫系统持久清除血液循环系统中的病毒。对于Bepirovirsen有效性和安全性的Ⅲ期临床试验预计在2026年初结束（NCT05630807；NCT05630820）。1.3 Leqvio®（Inclisiran） Novartis Pharma GmbH诺华制药公司推出的Leqvio®(Inclisiran)，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常。Leqvio是一款siRNA疗法。使用该药可以持续降低患者LDL-C引起的心血管疾患的发病率。Leqvio可与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，通过RNA的干扰作用来防止肝脏生成PCSK9蛋白。PCSK9蛋白的作用是抑制LDL受体的回收和再利用。而降低体内PCSK9的水平可以让更多LDL受体回到肝细胞表面，与更多LDL结合，进而将它们从血液中清除。目前此药正在进行一项Ⅲ期临床实验以评估对已确诊心血管疾病（CVD）参与者的主要不良心血管（MACE）事件的益处。预计在2027年完成（NCT05004675）。1.4 Oxlumo®（Lumasiran）由Alnylam研发的Lumasiran 于2020年11月23日被FDA批准上市作为首个治疗原发性高草酸尿1型（PH1）的药物。PH1是一种罕见的遗传性疾病。Oxlumo获得孤儿药称号和突破性治疗指定。Lumasiran是一种靶向HAO1的siRNA，与含有N-乙酰半乳糖胺的配体共价连接，通过RNAi靶向肝细胞中的羟基酸氧化酶1 (HAO1)的mRNA，从而降低乙醇酸氧化酶(GO)酶的水平。GO酶水平的降低可以降低乙醛酸的可利用量，乙醛酸是产生草酸的底物。由于谷氨酸脱羧酶位于导致PH1的丙氨酸：乙醛酸氨基转移酶(AGT)缺陷酶的上游，Lumasiran的作用机制与潜在的AGXT基因突变无关。此药目前正在进行多项Ⅲ期临床试验（NCT04152200；NCT04152200），旨在评估 Lumasiran 在原发性高草酸尿症 1 型婴幼儿、儿童、成人以及晚期原发性PH1患者中的疗效、安全性、药代动力学和药效学。1.5 QR-110QR-110 是一种基于 RNA 的寡核苷酸，旨在解决 CEP290 基因中 p.Cys998X 突变引起的Leber先天性黑朦10（LCA10）的根本原因。LCA是儿童遗传病导致的失明的最常见原因，由一组疾病组成，其中LCA 10是更严重的形式之一。p.Cys998X突变是前mRNA中一个核苷酸的取代，导致mRNA和非功能性CEP290 mRNA的异常剪接。QR-110 旨在恢复正常（野生型）CEP290 mRNA，通过结合前 mRNA 中的突变位置导致前 mRNA 正常剪接，从而产生正常的 CEP290 蛋白。ProQR Therapeutics正在进行一项双盲、随机、对照、多剂量Ⅱ/Ⅲ期临床研究，目的是评估通过玻璃体内注射给予的QR-110在治疗 LCA受试者的疗效、安全性、耐受性和全身暴露。1.6 UltevursenProQR Therapeutics正在进行关于Ultevursen（以前称为QR-421a）的Ⅱ/Ⅲ期临床试验，本研究的目的是评估通过玻璃体内注射（IVT）给予Ultevursen的疗效安全性和耐受性，用于由于USH13A基因外显子2突变引起的视网膜色素变性（RP）受试者。此项研究预计在2024年完成。Ultevursen是一种基于单链 RNA的寡核苷酸，可以阻止因USH2A基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。它通过眼睛玻璃体内注射给药，并已在美国和欧盟获得孤儿药指定，并获得了 FDA 的快速通道和罕见儿科疾病指定。研究预计在2024年底完成（NCT03913143；NCT04855045）。  02  全球小核酸药物Ⅱ期临床概览 图注：全球小核酸药物Ⅱ期临床概览2.1 SYL1801SYL1801Ⅱ期临床试验由Sylentis公司发起。SYL1801是一种靶向NRARP（NOTCH Regulated Ankyrin Repeat Protein）的siRNA，使用Sylentis专有的SirFinderTM进行工程设计，用于预防和/或控制湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的进展。SYL1801作为滴眼液给药，以转录下调NRARP的表达，NRARP在控制视网膜中新血管生成中起重要作用，这与基于抗VEGF药物的常规抗血管生成疗法所针对的靶标不同。目前该药正在进行Ⅱ期临床招聘，该临床试验的目的是比较三种不同剂量的SYL1801滴眼液的安全性和对视力的影响，预计在2022年11月22日完成（NCT05637255）。2.2 ALN-HSD由Regeneron和Alnylam发起的关于ALN-HSD的Ⅱ期临床研究，ALN-HSD作为皮下注射 RNAi 治疗药物，靶向HSD17B13基因，用于治疗 NASH。此项研究以非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者为对象，旨在评估ALN-HSD在患有NASH伴有遗传危险因素的纤维化（NASHGEN-2）的成年患者中的疗效和安全性（NCT05519475）。NASH是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的一种形式，当脂肪在肝细胞中积聚，损害它们，并使肝脏因纤维化（疤痕组织）而发炎和僵硬时，就会发生NASH。NASH可以进展为肝硬化（长期疤痕）和肝衰竭，预计2026年12月09日完成。2.3 OLX10010由OliX公司发起的一项随机、双盲、受试者内、安慰剂对照的Ⅱa期临床实验，评估OLX10010作为辅助疗法减少疤痕修复手术后肥厚性疤痕复发的疗效。OLX10010是一种穿透细胞的不对称siRNA（cp asiRNA），可干扰结缔组织生长因子（CTGF）的表达。这项研究的目的是确定OLX10010在减少肥厚性疤痕复发方面的疗效，该研究将评估疤痕整复手术后肥厚性疤痕的减少和复发情况。预计在2023年9月份完成（NCT04877756）。2.4 ALN-KHKALN-KHK是一种靶向酮己糖激酶（KHK）的研究性RNAi治疗药物，用于治疗2型糖尿病（T2DM）。ALN-KHK采用Alnylam的增强稳定化学增强型（ESC+）GalNAc偶联物技术，该技术能够以更高的选择性和广泛的治疗指数进行皮下给药。2型糖尿病是一种全球性疾病，影响着世界6%以上的人口，全世界的发病率和流行率正在上升，估计有超过450.55亿人受到影响。Alnylam于2023年3月发起随机、双盲、安慰剂对照、由两部分组成的Ⅰ/Ⅱ 期研究，研究单剂量 ALN-KHK 对肥胖成年健康志愿者超重和多剂量 ALN-KHK 在肥胖 2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学。此项研究预计在2024年上半年完成（NCT05761301）。2.5 ALN-AGT01同样由Alnylam发起，以评估RNAi疗法药物ALN-AGT01在轻度至中度高血压（KARDIA-1）患者中的有效性和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围多中心研究Ⅱ 期研究正在开展，此项研究预计在2025年完成（NCT04936035）。2.6 SQY512023年4月份由SQY Therapeutics发起一项单中心、开放标签Ⅰ/Ⅱa 期研究，旨在评估 SQY51 在杜氏肌营养不良症患者中的安全性、药代动力学和药效学。杜氏肌营养不良症（DMD）是一种遗传性疾病，导致身体所有肌肉进行性退化。它是由位于X染色体上的DMD基因（突变）异常引起的，该基因编码肌营养不良蛋白，肌营养不良蛋白是一种对肌肉纤维正常运作至关重要的蛋白质。SQY51是一种反义寡核苷酸，旨在杂交到DMD基因的pre-mRNA转录本上的特定位点，以便在mRNA成熟（外显子跳跃）期间去除突变基因的某些元素，以恢复功能性截短肌营养不良蛋白的产生。SQY51使用“三环DNA”家族的非天然核苷酸，它们的优点是非常稳定，并且比天然对应物更有效地与RNA靶标杂交。12名患者(6岁以上)将被纳入试验。研究的第1阶段，将持续13周，他们都将接受6次递增剂量的 SQY51静脉注射。对于第2a 阶段，第1阶段的参与者将被分为3个队列，每个队列用不同剂量的 SQY51治疗32周，此项研究预计在2025年完成（NCT05753462）。 图注：SQY51建模2.7 K3228836GlaxoSmithKline研发的ASO化合物GSK3228836，目前正在开展一项单盲、随机、对照的Ⅱ期研究，旨在量化序贯治疗的疗效，并确定序贯治疗相对于GSK3228836治疗在接受NA治疗的CHB患者中的附加值。此项研究从2022年3月份开始，预计2026年结束（NCT05276297）。2.8 STK-001Stoke Therapeutics推出的STK-001用于治疗儿童和青少年Dravet综合征。STK-001为一种反义寡核苷酸药物，有可能成为第一种针对Dravet综合征根本病因的改善性疗法。Dravet综合征是一种严重的进行性遗传性癫痫，特征表现为出生后一年内开始频繁、持续和难治性的癫痫发作。由于该疾病可导致相关发育迟缓和认知障碍，因此被归类为发育性和癫痫性脑病。STK-001通过利用SCN1A基因的非突变（野生型）拷贝来恢复生理性NaV1.1基因表达，进而上调NaV1.1蛋白的表达，从而减少癫痫发作和显著非发作性并发症的发生。Stoke目前的临床前数据已经证明STK-001的作用机制和概念。FDA已授予STK-001孤儿药称号，作为治疗Dravet综合征的新的潜在疗法。目前Stoke Therapeutics正在评估Dravet综合征患者单次和多次递增剂量STK-001的安全性和耐受性，预计2027年和2025年完成（NCT04740476；NCT04442295）。2.9 IGV-001Imvax目前正在进行一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照的 Ⅱb 期研究，旨在评估 IGV-001（一种靶向 IGF-001R 的反义寡核苷酸 （IMV-1） 的自体细胞免疫疗法）在新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者中的安全性和有效性。IGV-001是一款针对多形性胶质母细胞瘤的疫苗，由三种物质组成：患者的肿瘤细胞、IGF-1R反义寡核苷酸（IMV-001）、渗透室（ bio-diffusion chamber，其允许大分子渗出）。IGV-001首先从收集GBM患者手术切除的肿瘤细胞开始，然后经过IGF-1R反义寡核苷酸（IMV-001）处理，将肿瘤细胞推向受控细胞死亡。最后将这些处理过的细胞再次混合过量的IMV-001（作为佐剂）置于渗透室中，最后在手术后的24小时内植入患者的腹部。植入时间达到48小时后，将其取出，完成疫苗接种全过程。这一创新疫苗已经被美国FDA授予孤儿药资格。此项试验于2023年3月开始，预计2027年完成研究（NCT04485949）。2.10 BP1001 Bio-Path Holdings目前正在进行一项 IIa 期开放标签临床试验，旨在评估 BP1001（脂质体 Grb2 反义寡核苷酸）与维奈托克加地西他滨联合用于不适合强化诱导治疗的难治性/复发性急性髓性白血病（AML）患者的安全性、药代动力学、药效学和疗效。生长因子受体结合蛋白-2（Grb2）对癌基因信号传导和肿瘤进展至关重要。BP1001是一种脂质体掺入的Grb2反义寡核苷酸，可抑制Grb2表达。I/Ib 期单中心研究表明，BP1001 的安全性高达 90 mg/m2BP1001与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗AML患者的剂量和疗效。本次研究的主要目的是评估：（1） BP1001 加维奈托克加地西他滨的组合是否比维奈托克加地西他滨在不能或选择不接受更高强度化疗的未经治疗的 AML 受试者中提供更大的疗效（完全缓解 [CR]、完全缓解伴不完全血液学恢复 [CRi]、完全缓解伴部分血液学恢复 [CRh]）;（2）基于BP1001的治疗是否比强化化疗（通过历史比较）对难治性/复发性AML的受试者提供更大的疗效（CR，CRi，CRh）。研究预计于2024年底结束（NCT04196257；NCT02781883）。2.11 QR-1123ProQR Therapeutics发起的一项前瞻性首次人体研究，评估 QR-1123 在因视紫红质（RHO）基因 P23H 突变而导致的常染色体显性视网膜色素变性 （adRP） 受试者中的安全性和耐受性。QR-1123是一种反义寡核苷酸，旨在特异性靶向突变型P23H mRNA，以选择性降低P23H蛋白的表达，同时保留野生型（WT）RHO蛋白的表达。据推测，突变P23H mRNA的减少将减少显性阴性蛋白的有害作用，并应导致WT视紫红质蛋白在光感受器中的功能增加。WT RHO功能的恢复有望改善因P23H突变引起的adRP患者的视力（NCT04123626）。2.12 PRAX-222Praxis Precision Medicines推出的PRAX-222是一种反义寡核苷酸，旨在选择性地降低SCN2A功能获得性癫痫患者SCN2A基因编码蛋白的表达水平。PRAX-222在体外研究中可降低SCN2A的基因表达和蛋白质的水平。在SCN2A小鼠模型中，PRAX-222可显著且剂量依赖性地减少小鼠癫痫发作、改善小鼠的行为和运动活动，并增加存活率，有望成为首个能够缓解该疾病的疗法。目前，PRAX-222已获得FDA的孤儿药资格和罕见儿科疾病资格，以及欧洲药品管理局（EMA）的用于治疗SCN2A-DEE的孤儿药资格。目前此药正在进行Ⅱ期临床试验，旨在研究多剂量PRAX-222在早发性SCN2A发育性和癫痫性脑病儿童参与者中的安全性和有效性（NCT05737784）。2.13 BNT112BNT112由信使核糖核酸（mRNA [或RNA]）组成，靶向在新生和转移性前列腺癌中表达的5种抗原，这些抗原分别与脂质体复合以形成血清稳定的RNA脂复合物（RNA-LPX）。BioNTech SE正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验以评估 BNT112 癌症疫苗单药治疗或与西米普利单抗联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC：第 1 部分和第 2 部分 Arm 1A 和 1B）和高风险局部前列腺癌 （LPC） 患者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。此项研究预计在2023年下半年结束（NCT04382898）。2.14 mRNA-3705 & mRNA-3927mRNA-3705是一款治疗甲基丙二酸血症（MMA）的在研mRNA疗法，通过静脉输注给药，用于治疗因为甲基丙二酸单酰辅酶A变位酶（MUT）缺失引起的MMA患者。mRNA-3927旨在指导机体恢复导致丙酸血症（PA）的缺失或功能失调的蛋白质。旨在评估mRNA-3705的长期安全性和评估mRNA-3927对先前参加过研究mRNA-3927-P101（NCT04159103）的丙酸血症（PA）参与者施用mRNA-3927的长期安全性的Ⅱ期临床试验由ModernaTX公司发起，两项试验均预计在2030年以后收官（NCT05295433；NCT04899310）。2.15 Sapablursen由专注小核酸技术研发和创新技术的Ionis公司推出的Sapablursen，原名ISIS 702843，IONIS-TMPRSS6-LRx，是一种在研配体偶联反义（LICA）药物，旨在靶向TMPRSS6基因以调节铁调素的产生。铁调素是铁稳态的关键调节因子。通过调节铁调素的表达，Sapablursen有可能对以缺铁为特征的疾病产生积极影响，例如真性红细胞增多症（PV）。目前此药处于 Ⅱa 期临床研究阶段，研究旨在评估 Sapablursen用于静脉切开术依赖性真性红细胞增多症 （PD-PV） 患者的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学。研究预计在2025年初完成（NCT05143957）。  小结  除了以上15种处于Ⅱ期临床试验和6种Ⅲ期临床阶段的小核酸药物之外，还有近40种处于Ⅰ期临床研究阶段，涵盖siRNA、mRNA、ASO等。小核酸药物技术在企业分布上形成了两类具有代表性的企业，一类是专注小核酸技术研发和创新技术的公司，例如Ionis、Alnylam等，另一类是生物医药巨头公司通过合作开发布局小核酸药物领域，例如罗氏、阿斯利康、诺华等。小核酸药物具有靶向特异性强、药物作用长效、研发周期短、靶点丰富以及高效性，与传统药物相比，具有多重技术优势，多样化的研发模式也使得小核酸药物研发资源的使用更加高效。目前小核酸药物行业整体具有较高景气度、良好竞争格局、较大潜在市场规模的特性，逐步稳健快速发展。参考资料：1.Moreno-Montañés J, Bleau AM, Jimenez AI. Tivanisiran, a novel siRNA for the treatment of dry eye disease. Expert Opin Investig Drugs. 2018;27(4):421-426. doi:10.1080/13543784.2018.14576472.Girach A, Audo I, Birch DG, et al. RNA-based therapies in inherited retinal diseases. Therapeutic Advances in Ophthalmology. 2022;14. doi:10.1177/251584142211346023.Ana Isabel Jimenez, Veronica Ruz, Laura Rico, Tamara Martinez, Susana Monteiro, Ascension Cuesta, Amor Guerra, Alba Cuenca, Victoria Gonzalez; SYL1801: Preclinical Efficacy and Safety of a siRNA-based eye drops treatment for Age Related Macular Degeneration. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2019;60(9):5389.免责声明：“药渡Daily”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。END👇关注药渡数据媒体矩阵

关键词Pamrevlumab；DMD；研究进展杜氏肌营养不良症（DMD），又称假肥大肌营养不良症，是一种由X隐形基因突变遗传病，由编码肌营养不良蛋白的基因发生改变或突变引起。肌营养不良蛋白是正常肌肉功能所必需的一种蛋白质。肌营养不良蛋白的缺乏导致肌肉无力、肌肉萎缩、纤维化和炎症。DMD患者通常在6-13岁进入卧床状态，出行需要依赖轮椅，其渐进性肌肉无力可能导致与呼吸和心肌相关的严重医学问题。已获批的DMD药物目前，DMD仍无法治愈，但全球已批准多款治疗药物（详见下表），包括4款反义寡核苷酸（ASO）疗法、1款蛋白质修复疗法和1款皮质类固醇疗法。全球已获批的DMD疗法来源：公开资料Translarna是一种蛋白质修复疗法，能够与核糖体相互作用，使核糖体能够通过mRNA上的过早无义停止信号，允许细胞产生全长的功能性蛋白质，旨在治疗肌营养不良蛋白基因中无义突变引起的DMD。Emflaza是全球获批治疗DMD的首个皮质类固醇药物，通过减少炎症和降低免疫系统的活性起作用。Exondys 51、Vyondys 53等 ASO疗法通过与mRNA前体的特定序列结合，改变mRNA的剪接过程，被批准用于治疗特定类型的DMD患者。在研DMD药物此外，目前全球还有多款在研DMD疗法已进入临床试验阶段，详见下表。其中Vamorolone和SRP-9001已申请上市。全球部分已进入临床试验阶段的DMD疗法来源：公开资料Vamorolone是一款首创的游离型类固醇疗法，它结合的受体与糖皮质激素相同但改变了其下游活性，能够有选择性地激活类固醇的某些信号通路，且在引发抗炎症效果的同时，具潜力避免传统类固醇所带来的安全性顾虑与副作用。在关键临床试验VISION-DMD中，与安慰剂相比，Vamorolone组在治疗24周后达到主要终点——由卧位至站立所需时间（TTSTAND）与安慰剂组相比差异有统计学意义。同时，Vamorolone表现出良好的安全性和耐受性。2022年10月，Vamorolone完成在美国的新药上市申请，预计有望于今年下半年获批。SRP-9001是一种基因转移疗法，旨在通过在肌肉组织中靶向产生抗肌萎缩蛋白的功能成分来解决 DMD 的根本原因。2023年5月，Sarepta Therapeutics宣布FDA咨询委员会专家以8：6的投票结果支持SRP-9001通过加速批准通道上市，治疗DMD。药物类型上，在研DMD疗法类型多样，还涉及细胞疗法、多肽寡核苷酸偶联物、抗体偶联寡核苷酸药物等。CAP-1002是一种用于治疗晚期DMD的同种异体细胞疗法，已公布的2期临床试验数据表明其可以将上肢骨骼肌功能的功能损失减缓多达70%。PGN-EDO51是基于增强递送寡核苷酸（EDO）平台开发而成的一种多肽-寡核苷酸偶联物，主要由EDO肽和寡核苷酸组成，其中EDO肽实现对寡核苷酸的有效递送，寡核苷酸则通过跳跃外显子51（13%DMD患者的既定治疗靶点）来恢复开放阅读框并产生一个较小的功能性抗萎缩蛋白以治疗DMD。2022年PGN-EDO51在治疗DMD的1期临床试验中达到主要终点，安全性和耐受性良好。DYNE-251是针对携带51号外显子跳跃突变的DMD患者开发的抗体偶联寡核苷酸药物，由磷酸二酰胺吗啉寡聚物（PMO）与Fab片段结合组成。DYNE-251可以靶向结合目标肌肉组织中高度表达的转铁蛋白受体1（TfR1），通过促进外显子的跳跃，使肌肉细胞产生短且具有功能的肌肉营养不良蛋白，从而阻止或逆转疾病的进程。临床前研究表明，DYNE-251治疗可使mxd模型小鼠基因发生跳跃的能力强劲持久，诱导骨骼肌和心肌中的肌肉营养不良蛋白表达从而减少肌肉损伤、增加肌肉功能。2022年11月，DYNE-251被FDA授予快速通道资格认定，用于治疗51号外显子跳跃突变的DMD患者。此外，在研治疗DMD化学药的作用靶点的愈发多样。Givinostat是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过改变细胞中 DNA的三维折叠来阻止蛋白翻译的酶。研究发现DMD患者高于正常水平的HDAC活性可能会阻止肌肉再生并引发炎症。2022年6月，Givinostat治疗DMD男孩的3期临床试验EPIDYS取得阳性顶线结果。Ifetroban是一种强效和选择性的血栓素-前列腺素受体（TPr）拮抗剂。Rimeporide是一种钠/质子交换剂第1类抑制剂（NHE-1抑制剂）。多款DMD药物研发不顺，近期Pamrevlumab 3期临床失败然而，DMD药物的研发并不顺利。2016年，诺华肌肉生长抑素靶向疗法Bimagrumab（BYM338）治疗DMD的3期临床惨遭失败。2018年，辉瑞肌肉生长抑素靶向疗法Domagrozumab（PF-06252616）治疗DMD的两项临床研究终止。2020年10月，Catabasis Pharmaceuticals NF-κB抑制剂Edasalonexent针对DMD的3期临床试验PolarisDMD错失主要终点。2021年，辉瑞PF-06939926治疗DMD的1b期临床试验被FDA叫停。近日，FibroGen Pamrevlumab治疗非卧床杜DMD 3期临床试验LELANTOS-1也进展不顺：与基线相比，Pamrevlumab联合皮质类固醇激素治疗患者并未在第52周达到上肢功能2.0（PUL 2.0）评分改善的主要终点。但Pamrevumab总体上安全性和耐受性良好，治疗中出现的不良事件大多为轻度或中度。Pamrevlumab是一款靶向结缔组织生长因子（CTGF）的单克隆抗体。CTGF是纤维化和增生性疾病中重要的生物介质，研究表明其可调控多种信号通路，造成细胞粘附和迁移、血管生成、肌成纤维细胞激活、细胞外基质沉积和重塑，共同导致组织重塑和纤维化。Pamrevlumab通过抑制CTGF活性以治疗特发性肺纤维化（IPF）、局部晚期不可切除胰腺癌（LAPC）和杜氏肌营养不良症（DMD），目前针对这三个适应症的临床试验均已进入3期临床。Pamrevlumab是一款靶向结缔组织生长因子（CTGF）的单克隆抗体。CTGF是纤维化和增生性疾病中重要的生物介质，研究表明其可调控多种信号通路，造成细胞粘附和迁移、血管生成、肌成纤维细胞激活、细胞外基质沉积和重塑，共同导致组织重塑和纤维化。Pamrevlumab通过抑制CTGF活性以治疗特发性肺纤维化（IPF）、局部晚期不可切除胰腺癌（LAPC）和杜氏肌营养不良症（DMD），目前针对这三个适应症的临床试验均已进入3期临床。针对DMD，早期试验数据显示Pamrevlumab可以减缓DMD非卧床青年的肺和心脏功能的下降，甚至改善以及保持他们的上肢表现和强度。此次，Pamrevlumab针对非卧床DMD患者的3期临床试验未达到主要终点，不知会不会对CTGF靶向药的开发造成影响。Pamrevlumab是进展最快的一款CTGF靶向药，目前全球还有多款在研CTGF靶向药，如恒瑞医药的SHR-1906、OliX Pharmaceuticals的OLX-10010 、Lemonex公司的LEM-S401。SHR-1906是国内首款获批临床的国产CTGF抗体，2021年7月在国内获批临床，用于治疗IPF。OLX101A是一种靶向CTGF的RNAi疗法，2023年4月OliX Pharmaceuticals宣布其治疗增生性疤痕的2a期试验取得积极结果，在第24周达到了患者和观察者疤痕评估量表（POSAS）评估的主要观察终点。LEM-S401是一款siRNA药物，研究表明其能够高度持久地敲低CTGF/CCN-2来治疗皮肤纤维化疾病。PRS-220是一款吸入性Anticalin蛋白，靶向CTGF，被开发用于治疗SARS-CoV-2感染肺纤维化（PASC- PF)。总结作为一种罕见病，DMD虽然获批已获批6款药物，但该领域还存在很大未满足的市场需求。目前，越来越多的药企瞄准DMD市场，并开发出多款DMD新疗法，值得一提的是，首款DMD基因疗法也有望出现，SRP-9001已获得FDA咨询委员会支持。不过，DMD药物的研发并不顺利，Catabasis于2020年停止了NF-kB抑制剂Edasalonexent的开发，FibroGen的Pamrevlumab在3期临床试验中未达到主要终点。END👇关注药渡数据媒体矩阵