尼塔奇单抗(Netakimab) - 药物靶点：IL-17A_在研适应症：银屑病，银屑病关节炎，强直性脊柱炎_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

单克隆抗体

别名

Anti-IL-17-monoclonal-antibody-Biocad、Anti-interleukin-17-monoclonal-antibody-Biocad、Efleira

+ [2]

靶点

IL-17A

作用方式

抑制剂

作用机制

IL-17A抑制剂(白细胞介素-17A抑制剂)

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

俄罗斯 (2019-04-04),

银屑病关节炎

最高研发阶段(中国)申请上市

特殊审评-

登录后查看时间轴

结构/序列

Sequence Code 19692291H

来源: *****

Sequence Code 19692299L

来源: *****

关联

12

项与尼塔奇单抗相关的临床试验

NCT06640517

/ Active, not recruiting临床3期

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Netakimab in Children With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

The aim of the study is to evaluate the efficacy and safety of netakimab compared with placebo in a pediatric population of subjects over 6 years of age with moderate to severe plaque psoriasis. The study will have randomized, double-blind, placebo-controlled study with open-arm comparison.

开始日期2024-08-08

申办/合作机构

Biocad CJSC

NCT07008547

/ Active, not recruiting临床3期

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Profile and Immunogenicity of Subcutaneous Netakimab in Chinese Adult Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis

The goal of this clinical trial is to To evaluate the efficacy of subcutaneous (SC) Netakimab in adult Chinese patients with moderate to severe plaque psoriasis. Researchers will compare Netakimab to placebo to see if Netakimab works to treat plaque psoriasis.

开始日期2024-07-30

申办/合作机构

上药博康生物医药（香港）有限公司

CTR20222555

/ Completed临床3期

一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究

评价Netakimab相对于安慰剂治疗中国成年活动性强直性脊柱炎患者的有效性与安全性，评价Netakimab在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中的药代动力学特征和免疫原性。

开始日期2023-03-08

申办/合作机构

Biocad CJSC

[+1]

100 项与尼塔奇单抗相关的临床结果

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100 项与尼塔奇单抗相关的转化医学

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100 项与尼塔奇单抗相关的专利（医药）

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23

项与尼塔奇单抗相关的文献（医药）

2025-06-01·Recent Advances in Inflammation & Allergy Drug Discovery

Comprehensive Insights into Psoriasis: Pathophysiology, An Advanced Exploration of Current Landscape and Future Prospects in "Therapeutic Strategies"

Review

作者: Mishra, Ashwini Kumar ; Monis, Mohd ; Rani, Laxmi ; Ritu ; Mathur, Pooja

Psoriasis, a chronic inflammatory skin disorder affecting approximately 2% of the global population, is characterized by a complex interplay of immunological dysregulation, genetic predisposition, and environmental factors. This review explores the dynamic mechanisms underlying psoriasis, highlighting the role of T lymphocytes in targeting healthy skin cells, leading to inflammation and the formation of characteristic white scaly patches on various body parts. Over the past 15 years, significant strides in unraveling the origins of psoriasis have paved the way for the development of precise and highly effective treatments. Key insights into the pathogenesis, particularly the dominance of interleukin-17 (IL-17) and interleukin-23 (IL-23), have shaped therapeutic strategies to mitigate chronic inflammatory disorders. Notably, various therapies employing different mechanisms of action, including interleukin blockers and tumor necrosis factor-alpha (TNF- α) inhibitors, have emerged as valuable options for psoriasis management. This review provides a comprehensive overview of the current understanding of psoriasis pathophysiology and highlights advanced therapeutic approaches that are widely accessible. The focus extends to emerging targeted drugs, such as netakimab, which functions as an interleukin-17 blocker, currently undergoing clinical trials for psoriasis treatment. By synthesizing the latest research findings, this article aims to contribute to the knowledge base surrounding psoriasis, offering clinicians and researchers valuable insights into the evolving landscape of psoriasis treatment modalities.

2025-06-01·CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS

Interleukin-17: A pleiotropic cytokine implicated in inflammatory, infectious, and malignant disorders

Review

作者: Kurzrock, Razelle ; Lippman, Scott M ; Nishizaki, Daisuke ; Kato, Shumei ; Saran, Anushka

IL-17A, referred to as IL-17, is the founding member of a family of pro-inflammatory cytokines, including IL-17B, IL-17C, IL-17D, IL-17E (or IL-25), and IL-17F, which act via receptors IL-17RA to IL-17RE, and elicit potent cellular responses that impact diverse diseases. IL-17's interactions with various cytokines include forming a heterodimer with IL-17F and being stimulated by IL-23's activation of Th17 cells, which can lead to inflammation and autoimmunity. IL-17 is implicated in infectious diseases and inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis and psoriasis, promoting neutrophil recruitment and anti-bacterial immunity, but potentially exacerbating fungal and viral infections, revealing its dual role as protective and pathologic. IL-17 is also involved in various cancers, including breast, colon, cervical, prostate, and skin cancer, contributing to proliferation, immune invasion, and metastases, but also playing a protective role in certain instances. Four FDA-approved drugs-secukinumab (for ankylosing spondylitis, enthesitis-related arthritis, hidradenitis suppurativa, non-radiographic axial spondyloarthritis, plaque psoriasis, and psoriatic arthritis), ixekizumab (for ankylosing spondylitis, non-radiographic axial spondyloarthritis, plaque psoriasis, and psoriatic arthritis), brodalumab (for plaque psoriasis), and bimekizumab (for plaque psoriasis)-suppress the IL-17 pathway, with more in development, including netakimab, sonelokimab, izokibep, and CJM112. These agents and others are being studied across a spectrum of disorders. Understanding the complicated interplay between IL-17 and other immune mediators may yield new treatments for inflammatory/autoimmune conditions and malignancies.

2025-05-01·AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY

Next-Generation Anti-IL-17 Agents for Psoriatic Disease: A Pipeline Review

Review

作者: Wu, Jashin J ; Kim, Dahyeon ; Babaei, Nickoulet ; Cervantes, Mireya ; Gill, Minka ; Yang, Seanna

Innovations in biologics are transforming the treatment of psoriatic diseases. The ability to target specific levels of immune activation provides a distinct advantage. Interleukin (IL)-17 inhibitors fall into this class of biologics, and they are effectively used to treat a spectrum of psoriatic diseases, such as psoriasis vulgaris and psoriatic arthritis. In recent years, anti-IL-17 agents have been the focus of therapeutic development, with various formulations and routes of administration. In this manuscript, we review pipeline anti-IL-17 therapies for psoriatic diseases identified through a search of ClinicalTrials.gov (January 2019-December 2024) and other databases. Key agents under investigation include netakimab, vunakizumab, xeligekimab, gumokimab, HB0017, CJM 112, JS005, 608, LZM012, ZL-1102, izokibep, sonelokimab, DC-806, DC-853, and LEO 153339. Both preclinical and clinical trial data for each agent are summarized, with an emphasis on their efficacy, adverse effects, immunogenicity, and future outlooks.

11

项与尼塔奇单抗相关的新闻（医药）

2025-07-30

·药研网

IL-17赛道现‘黑马’，谁能抢下下一个‘药王’宝座？

前言2025年7月21日，丽珠医药宣告一则重磅消息：其旗下自免管线1类新药IL-17A/F单抗药物(LZM012)在针对中重度斑块状银屑病的III期临床研究中，成功达成主要研究目标。结果显示出了LZM012在头对头司库奇优单抗的情况下直接对比中展现了更优的疗效。此讯息一经公布，便在行业内激起层层涟漪。IL-17综述白细胞介素 17 (IL-17)，也称为 IL-17A，是相对较新的六成员细胞因子家族的原型【1】。IL-17家族包括6 个成员的配体(即 IL-17A 至 IL-17F)和5个受体(IL-17RA至IL-17RD和SEF)。IL-17 细胞因子和受体家族【2】同源性最高的成员 IL-17A 和 IL-17F 具有非常相似的生物学效应。如下图所示，IL-17A可以与IL-17F形成二聚体，往下游受体传导信号，进而发挥炎症调节的作用。The paradigm of IL-23-independent production of IL-17F and IL-17A and their role in chronic inflammatory diseases【3】IL-17是一种主要由活化的T 细胞产生的致炎细胞因子，可以促进T细胞的激活和刺激上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞产生多种细胞因子，如IL-6、IL-8、粒细胞- 巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)和化学增活素及细胞黏附分子1(cellular adhesion molecule 1,CAM-1)，从而导致炎症的产生。当IL-17与其受体 IL-17R 结合时，能够激活ACT1和NF-κB等相关下游通路，进而促使IL-6和IL-8等炎症因子的释放，从而引发一系列炎症反应。IL-17药物市场发展白细胞介素17（IL-17）与很多自免疾病相关，如银屑病、银屑病关节炎等，是自免领域的一个明星靶点。据2025年《中国银屑病诊疗指南》数据及相关报道，中国约有700万银屑病患者。而市场方面如图所示：中国银屑病药物市场规模2023年达到了139亿元人民币，（相较于2019年翻了接近3倍），预计到2032年其市场规模将要达到894亿元。年复合增长率达到了59.1%。这一增速甚至超过肿瘤领域热门赛道ADC药物（50.1%）。图源：和美药业招股书在这一高速扩张的市场中，IL-17类单抗展现出显著的领跑优势：诺华的司库奇尤单抗作为首个获批上市的IL-17药物，自2019年在国内上市后迅速抢占市场，根据医药经济报的数据，2023年销售额在国内药品终端市场的销售额超过37亿元。其市场渗透率从2019年的6.16%飙升至2022年的64.74%，2023年略微下降至63.37%，保持连续两年超过六成，近三年均稳居销售金额榜首，印证了IL-17靶点在国内临床治疗中的核心地位。随着银屑病整体诊疗率提升和生物制剂替代加速，IL-17抑制剂凭借优异的临床数据和先发优势，有望在千亿级市场中持续释放增长潜力。吉满生物聚焦IL-17靶点药物研发需求，推出涵盖细胞系、抗体、蛋白的全套解决方案，为抗体药物筛选、功能表征及一致性评价提供关键工具，助力企业加速临床申报进程。详情咨询吉满客服联系同微信：18916119826！吉满生物拥有HEK293、Jurkat E6.1 和 CHO-K1 等细胞商业使用授权，并提供全面的溯源文件，使我们的合作伙伴能够从临床前开发到 IND/BLA 阶段进行合规研究——帮助减轻法律风险并加速商业化进程。IL-17靶向药市场火热事实上，IL-17赛道的竞争格局已趋白热化，竞争激烈程度已经堪比PD-1。目前全球已有六款 IL‑17 靶向药物获批，分别是司库奇尤单抗Secukinumab、礼来的依奇珠单抗Ixekizumab、优时比的比吉利珠单抗、netakimab（Biocad/上药博康）以及智翔金泰的赛立奇单抗和恒瑞的夫那奇珠单抗2款国产药。其中，比吉利珠单抗强效、选择性地中和IL-17A和IL-17F，其余则仅作用于IL-17A。2024年，司库奇尤单抗全球销售额超过60亿美元，在银屑病领域稳坐头把交椅。礼来的同靶点药物依奇珠单抗2019年上市，但市场表现并不好。PDB数据显示，2023年依奇珠单抗在国内药品终端市场的销售额仅有3.34亿元。优时比的比吉利珠单抗银屑病适应症还未在国内获批。面对这样的强大对手，后来者要想脱颖而出，最直接的办法就是在头对头中胜出，但这也是最难的办法。丽珠医药的LZM012和优时比的比吉利珠单抗一样是IL-17A/F双靶设计，在机制上优于单靶药物。作为中国首个、全球范围内第二个完成III期临床阶段的IL-17A/F双靶点抑制剂。LZM012，它的独特价值在于：1）作用更直接，起效更快：相较于作用于上游通路的药物，其作用更直接，起效速度有明显优势；2）覆盖更全面，干预更彻底：由于IL-17RA/RC受体需结合AA、AF、FF三类二聚体激活，单一抑制IL-17A时，残留的IL-17F仍可传递信号。LZM012的双重阻断机制全面覆盖了三类二聚体的激活路径，更全面、更彻底瓦抑制炎症反应，为提升皮损深度清除与持久缓解提供新的解决方案。临床三期数据显示，该研究的主要疗效终点已达到，第12周PASI 100应答率，LZM012为49.5%，对照组司库奇尤单抗为40.2%，显示出LZM012非劣效于司库奇尤单抗且优效于司库奇尤单抗。主要的次要疗效终点，第4周PASI 75应答率，LZM012为65.7%，对照组司库奇尤单抗为50.3%，显示出LZM012起效速度更快；第52周PASI 100应答率，LZM012 320mg Q4W和320mg Q8W维持治疗组分别为75.9%和62.6%，显示银屑病患者可持续提升获益。安全性方面，本品整体安全性良好，常见不良事件发生率与对照组各类不良事件发生率相当。数据公布后，资本市场反应立竿见影：7月22日收盘，港股丽珠医药股价涨近10%，A股丽珠集团涨超7%。手握头对头优效的临床数据，相比大多数国产IL-17A单靶点产品更具竞争力。然而LZM012身后还有很多强大的竞争对手。据不完全梳理，全国有超过30款IL-17A抑制剂正处于临床开发阶段，其中康方生物和三生国健的相关产品已经提交了上市申请。除此之外，司库奇尤单抗的国内专利也快到期。多款生物类似药进入市场进行内卷。结语IL-17靶点之战，既是疗效与价格的博弈，更是创新与商业化的较量。进口药先发制人，国产药破局求变——未来，谁能以更优的临床价值、更广的适应症布局和更具竞争力的价格赢得市场，谁就能在这场靶点竞逐中占据高地。中国创新药的突围，或许才刚刚开始。吉满生物吉满生物聚焦IL-17靶点药物研发需求，推出涵盖细胞系、抗体、蛋白的全套解决方案，为抗体药物筛选、功能表征及一致性评价提供关键工具，助力企业加速临床申报进程。今年我们还成功获得了HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1 等细胞商业使用授权，提供全面的溯源文件，赋能合作伙伴从临床前开发到IND/BLA 阶段进行合规研究，帮助客户规避法律风险并加速商业化进程。产品列表数据展示GM-C06721 H_IL17A Reporter 293 Cell Line分别使用Recombinant Human IL-25、Recombinant Human IL-25验证结果H_IL17A Reporter 293 Cell Line使用Anti-H_IL-17 hIgG1 Antibody（ Secukinumab ）抗体验证结果H_IL17A Reporter 293 Cell Line使用Recombinant Human IL-17A蛋白稳定性验证结果GM-C26020 H_IL17A Reporter 293 DDX35™ Cell LineRecombinant Human IL-17A蛋白高低代次三重复验证结果GM-87868RP Human IL-17A Protein; His Tag ELISA验证联系我们吉满生物(Genomeditech)成立于2011年，是专业从事生物科技服务和前沿技术研发的高新技术企业。吉满生物专注为生物药开发赋能，自主创立了国内知名的细胞系品牌-DDXCELL，目前已布局近400个热门靶向药靶点，超1000株现货单克隆细胞系，涵盖GPCR、细胞因子、免疫检查点、TAA等多领域，做到进口细胞的国产替代。此外，吉满生物还可在药物研发进程中提供一系列抗体、蛋白产品，旨在为客户提供高效的研发工具和解决方案!扫码咨询扫码找现货参考文献：1.https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/interleukin-172.Huangfu, L., Li, R., Huang, Y. et al. The IL-17 family in diseases: from bench to bedside. Sig Transduct Target Ther 8, 402 (2023).https://doi.org/10.1038/s41392-023-01620-33.The paradigm of IL-23-independent production of IL-17F and IL-17A and their role in chronic inflammatory diseases）4.https://mp.weixin.qq.com/s/BugIioKW1LQiXjF5YPcMfw

抗体药物偶联物临床3期上市批准

2025-07-27

·药事纵横

头对头III期成功！国产首个IL-17A/F单抗申报上市在即

近日，健康元（600380）发布公告，控股子公司丽珠集团（000513）控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的IL-17A/F单抗药物LZM012（XKH004）在针对银屑病适应症的Ⅲ期头对头临床研究中达到主要研究终点。至此，作为国内自主创新开发的首款IL-17A/F单抗药物，LZM012开展的两个适应症临床Ⅲ期研究均达到主要终点。LZM012（XKH004）由丽珠单抗与鑫康合生物联合开发，丽珠单抗已获得该产品在全球范围内的开发、注册、生产、销售和分许可的独占性权益。据丽珠新闻稿，这是中国首个、全球范围内第二个完成III期临床试验的IL-17A/F双靶点抑制剂，LZM012在本项研究中直接采用头对头研究设计，对标司库奇尤单抗。司库奇尤单抗是全球首款获批上市的IL-17A单抗，其2024年全球销售额为61.41亿美元。该Ⅲ期临床研究是一项在中重度斑块型银屑病患者中开展的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）的临床试验。临床试验组长单位为复旦大学附属华山医院。该III期临床试验以第12周时达到银屑病面积与严重程度指数（PASI）100的受试者比例（PASI100应答率）为主要评价终点。研究结果显示：该研究的主要疗效终点已达到。第12周 PASI 100应答率，LZM012 为 49.5%，对照组司库奇尤单抗为40.2%，显示出 LZM012 非劣效于司库奇尤单抗且优效于司库奇尤单抗。主要的次要疗效终点，第 4 周 PASI 75 应答率，LZM012 为 65.7%，对照组司库奇尤单抗为 50.3%，显示出 LZM012 起效速度更快；第 52 周 PASI 100 应答率，LZM012 320mg Q4W 和 320mg Q8W 维持治疗组分别为 75.9%和 62.6%，显示银屑病患者可持续提升获益。安全性方面，本品整体安全性良好，常见不良事件发生率与对照组各类不良事件发生率相当。IL-17A和IL-17F都是促发银屑病炎症的重要细胞因子，LZM012把“瞄准镜”同时对准 IL-17A 与 IL-17F 两个靶点，而司库奇尤单抗只锁定 IL-17A。相较于单靶药物，双靶药物理论上能把炎症压制得更干净。正如UCB公司已获批上市的IL-17A/F 双抗比奇珠单抗在头对头研究中力压司库奇尤单抗，上市即放量—2023 年全球销售额1.48亿欧元，2024 年跃升至逾 6亿欧元。基于此，丽珠集团近期已就 LZM012 治疗成人中重度斑块状银屑病适应症，向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交上市许可申请前的沟通交流申请，推进 LZM012 的上市进程。总结目前，全球共6款IL-17靶向药物获批上市，分别为赛立奇单抗（智翔金泰）、夫那奇珠单抗（恒瑞医药）、比奇珠单抗（UCB）、netakimab（Biocad/上药博康）、依奇珠单抗（礼来）和司库奇尤单抗（诺华），其中仅比奇珠单抗为IL-17A/IL-17F单抗，其余5款均为IL-17A单抗。SSGJ-608（三生国健）、古莫奇单抗（康方生物）也已申报上市。根据摩熵医药数据，目前国内还有24款IL-17靶点创新药物在研，这些在研品种覆盖了IL-17A、IL-17A/F、IL-17RA等多个亚型，涉及单抗、双抗、融合蛋白等多种分子形式，适应症主要集中在银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自免炎症领域。从企业布局来看，荃信生物、君实生物等本土创新药企已进入临床III期阶段。参考资料：公司公告、摩熵医药数据

临床3期上市批准申请上市

2025-07-22

·药研网

击败司库奇尤单抗！丽珠医药/鑫康合国产IL-17A/IL-17F单抗头对头III期成功

2025年7月21日，丽珠医药旗下控股子公司丽珠单抗发布了关于IL-17A/F单抗药物(LZM012)在针对银屑病适应症的Ⅲ期头对头临床研究的正式公告，至此，XKH004/LZM012开展的两个适应症临床Ⅲ期研究均达到主要终点。据鑫康合新闻稿，LZM012是国内自主创新开发的首款IL-17A/F单抗药物。LZM012（又名 XKH004）是丽珠医药自鑫康合生物引进的IL-17A/F单抗药物。LZM012同时中和IL-17A和IL-17F两种促炎细胞因子（包括同源二聚体IL-17A-A、IL-17F-F及异源二聚体IL-17A-F），阻断其与受体IL-17RA/IL-17RC的结合。相较于单靶点IL-17A抑制剂（如司库奇尤单抗），双重阻断能更有效抑制炎症基因表达和免疫细胞迁移，从源头减少IL-6、TNF-α等下游炎症因子释放，显著提升皮损清除率。该药物在一项多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验中，表现优异：该试验以全球首款 IL‑17A 单抗司库奇尤单抗（商品名 Cosentyx®）为对照，入组中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）患者（部分合并银屑病关节炎）。研究采用 320 mg LZM012 每 4 周一次 vs. 300 mg 司库奇尤单抗每 4 周一次的给药方案，主要终点为第 12 周 Psoriasis Area and Severity Index 100（PASI 100，即皮损面积及严重度指数完全清除率）达标率。结果显示：PASI 100（12 周）：LZM012 组 49.5% vs. 司库奇尤组 40.2%，不仅达到非劣效标准，更实现优效优势；PASI 75（4 周）：LZM012 组 65.7% vs. 50.3%，体现更快的起效速度；治疗第52周，LZM012（320mg，每4周1次）组和LZM012（320mg，每8周1次）组达到PASI 100的患者比例分别为75.9%和62.6%，证明LZM012可持续提升银屑病患者获益。安全性：LZM012 良好可耐受，不良事件发生率与对照组相当。LZM012 在同时靶向 IL‑17A 同源二聚体（A–A）、IL‑17F 同源二聚体（F–F）及 IL‑17A/F 异源二聚体的基础上，显示出更全面的作用机制。基于上述数据，丽珠医药已向CDE提交上市许可申请前的沟通申请，推进 LZM012 尽快上市。目前全球已有六款 IL‑17 靶向药物获批，分别为司库奇尤单抗（诺华）、比奇珠单抗（UCB）、依奇珠单抗（礼来）、夫那奇珠单抗（恒瑞医药）、赛立奇单抗（智翔金泰）和netakimab（Biocad/上药博康）。司库奇尤单抗作为全球首个上市的 IL‑17A 单抗，2024 年全球销售额达 61.41 亿美元。此外，仅 UCB 的比奇珠单抗（Bimekizumab）也是 IL‑17A/F 双抗；其他均为 IL‑17A 单抗。End声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载/商务/投稿 | 联系微信15618157102（sum_Gmi）商务合作稿件征集点击了解详情往期回顾1港股创新药走出至暗时刻2License-out潮来袭：谁是下一个出海爆款?3高盛发声：中国创新药价值重估时代来临

临床3期临床结果临床成功

100 项与尼塔奇单抗相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	L01XC	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
银屑病	俄罗斯	Biocad CJSC	2019-05-01
银屑病关节炎	俄罗斯	Biocad CJSC	2019-04-04

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
强直性脊柱炎	临床3期	俄罗斯	Biocad CJSC	2018-02-09
斑块状银屑病	临床3期	俄罗斯	Biocad CJSC	2017-12-26
原发性胆汁性胆管炎	临床2期	俄罗斯	Biocad CJSC	2018-04-27

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03447704 (ASTERA, EULAR2021)	临床3期	强直性脊柱炎	-	Netakimab 120 mg	遞選築壓衊鹽積蓋醖鏇(襯壓憲襯鹹遞廠鬱觸餘) = 顧簾鹽糧構鏇願鬱齋範蓋簾網廠鏇獵顧壓積願 (衊築襯繭齋糧廠襯憲遞 ) 更多	-	2021-06-02
				Placebo	遞選築壓衊鹽積蓋醖鏇(襯壓憲襯鹹遞廠鬱觸餘) = 鏇鬱鹹鏇餘選襯艱膚積蓋簾網廠鏇獵顧壓積願 (衊築襯繭齋糧廠襯憲遞 ) 更多
NCT03598751 (PATERA, EULAR2021)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120mg	醖壓簾餘夢淵鹽積製觸(觸鹽築遞製襯獵選糧膚) = 糧蓋艱鹽選鏇鏇獵鏇願艱糧淵齋遞壓廠餘憲顧 (顧壓顧製鏇鏇艱淵壓鏇 ) 更多	-	2021-06-02
				Placebo	醖壓簾餘夢淵鹽積製觸(觸鹽築遞製襯獵選糧膚) = 憲構壓網壓襯齋憲遞衊艱糧淵齋遞壓廠餘憲顧 (顧壓顧製鏇鏇艱淵壓鏇 ) 更多
NCT03390101 (PLANETA, Pubmed \| Dermatol Ther (Heidelb))	临床3期	斑块状银屑病	213	Netakimab 120 mg once every 2 weeks	簾簾鑰餘觸憲獵鑰積選(廠蓋製夢繭壓簾衊鬱廠) = 顧艱鑰鹽鏇鑰鬱構鹹築鑰壓鹽廠襯構網糧網遞 (簾鏇鑰鹽願簾選範繭鹽 )	积极	2021-05-31
				Netakimab 120 mg once every 4 weeks	簾簾鑰餘觸憲獵鑰積選(廠蓋製夢繭壓簾衊鬱廠) = 夢憲糧窪網壓鹹窪簾憲鑰壓鹽廠襯構網糧網遞 (簾鏇鑰鹽願簾選範繭鹽 )
NCT03390101 (PLANETA \| BCD-085-7, CTgov)	临床3期	斑块状银屑病	213	BCD-085 Q2W (BCD-085 Q2W)	艱淵糧製壓廠壓衊網膚 = 鏇遞選夢夢鑰醖獵憲餘醖艱窪遞憲鬱鏇構膚齋 (窪簾範顧鹽鑰衊廠積膚, 網衊網艱鑰網顧衊襯鏇 ~ 構壓網壓淵觸窪鏇餘窪) 更多	-	2021-05-11
				BCD-085 Q4W (BCD-085 Q4W)	艱淵糧製壓廠壓衊網膚 = 艱製衊積願醖構獵鏇衊醖艱窪遞憲鬱鏇構膚齋 (窪簾範顧鹽鑰衊廠積膚, 醖製製膚願蓋淵鹽鏇遞 ~ 積選觸鏇窪壓膚築襯襯) 更多
NCT02762994 (CTgov)	临床2期	斑块状银屑病	120	BCD-085 (BCD-085, 40 mg)	獵鹽鏇襯選餘餘糧鬱範 = 憲夢膚夢範壓齋鏇廠廠鏇顧艱製糧艱鑰壓鏇衊 (鬱廠鹹膚蓋襯窪鹽窪構, 襯構網簾壓餘選選遞淵 ~ 繭鹹築壓範窪艱製顧餘) 更多	-	2021-03-23
				BCD-085 (BCD-085, 80 mg)	獵鹽鏇襯選餘餘糧鬱範 = 夢鏇鹽膚選淵膚鏇遞顧鏇顧艱製糧艱鑰壓鏇衊 (鬱廠鹹膚蓋襯窪鹽窪構, 鹽淵蓋範簾憲願餘齋構 ~ 淵構艱糧鏇繭憲齋鹹襯) 更多
NCT03598751 (PATERA, EULAR2020)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120 mg	蓋顧餘餘憲蓋築獵憲廠(衊願選齋範網窪醖鹽糧) = 衊艱築壓壓齋範觸獵衊蓋襯觸遞膚衊築願鏇範 (膚淵廠醖範鏇鹹膚願壓, 29.1)	积极	2020-06-03
				Placebo	蓋顧餘餘憲蓋築獵憲廠(衊願選齋範網窪醖鹽糧) = 願壓鹹遞網遞膚醖選糧蓋襯觸遞膚衊築願鏇範 (膚淵廠醖範鏇鹹膚願壓, 31.8)
NCT03598751 (PATERA, EULAR2020)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120mg	遞鹽衊憲襯鑰選願築顧(製艱築醖膚築選鏇蓋鑰) = 鹹憲願選鹹鹹窪壓製獵衊積蓋築憲鏇憲糧選襯 (簾鑰簾鏇網簾構醖鬱鑰 )	积极	2020-06-03
				Placebo	遞鹽衊憲襯鑰選願築顧(製艱築醖膚築選鏇蓋鑰) = 夢壓鬱顧餘鬱鏇選襯餘衊積蓋築憲鏇憲糧選襯 (簾鑰簾鏇網簾構醖鬱鑰 )
NCT03598751 (PATERA, EULAR2020)	临床3期	银屑病关节炎	194	Netakimab 120mg	製鬱範窪鏇獵鹹願醖鹽(齋窪鏇鹽衊醖願選製憲) = 醖窪壓窪鹹繭淵艱鬱艱願網衊蓋鑰網鹽選醖簾 (齋壓窪鹽顧膚鬱積廠鹽, 32.83) 更多	-	2020-06-03
				Placebo	製鬱範窪鏇獵鹹願醖鹽(齋窪鏇鹽衊醖願選製憲) = 艱夢選廠淵廠製簾製觸願網衊蓋鑰網鹽選醖簾 (齋壓窪鹽顧膚鬱積廠鹽, 63.48) 更多
NCT02763111 (Pubmed) 人工标引	临床2期	强直性脊柱炎	89	netakimab	繭糧鬱繭觸鹽齋選範構(鹹鬱築憲觸獵獵網繭憲) = 積製顧製淵選鹹蓋餘構齋窪壓製廠觸艱選鑰鹽 (鹹襯醖製製膚鬱衊蓋鬱 ) 更多	积极	2020-01-01
				Placebo	醖鬱艱廠衊壓簾衊製衊(鬱遞選獵艱餘糧鹹鑰蓋) = 壓鹽鏇餘獵壓製窪繭鹽齋鏇願壓鏇壓艱衊夢構 (鹹衊醖獵襯鑰壓築鏇膚 )
NCT03447704 (ASTERA, EULAR2019)	临床3期	中轴性脊柱关节炎	228	Netakimab 120 mg	選餘蓋顧遞簾鏇壓製憲(網艱選築夢餘醖鹽齋鏇) = 襯網繭製鏇選鬱鏇願襯鏇膚窪觸簾鹹蓋衊鹽鏇 (顧憲餘顧構廠獵鑰壓廠 )	积极	2019-06-12
				Placebo	選餘蓋顧遞簾鏇壓製憲(網艱選築夢餘醖鹽齋鏇) = 壓鹹積蓋積衊廠膚簾鏇鏇膚窪觸簾鹹蓋衊鹽鏇 (顧憲餘顧構廠獵鑰壓廠 )