更新于:2025-04-19

Gimatecan

吉马替康

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
CPT-184、LBQ 707、LBQ-707
+ [3]
靶点
作用方式
抑制剂
作用机制
TOP1抑制剂(DNA拓扑异构酶I抑制剂)
原研机构
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床2期
特殊审评孤儿药 (欧盟)、特殊审批 (中国)
登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C25H25N3O5
InChIKeyUIVFUQKYVFCEKJ-OPTOVBNMSA-N
CAS号292618-32-7

外链

KEGGWikiATCDrug Bank
---

研发状态

10 条进展最快的记录,
登录
后查看更多信息
适应症最高研发状态国家/地区公司日期
原发性腹膜癌临床2期
中国
2021-08-02
卵巢上皮癌临床2期-2021-07-01
复发性铂耐药性原发性腹膜癌临床2期-2021-07-01
输卵管癌临床2期-2021-07-01
胰腺癌临床2期
中国
2021-05-17
转移性胰腺癌临床2期
中国
2020-12-01
小细胞肺癌临床2期
中国
2020-10-01
胶质瘤临床2期
美国
-
卵巢癌临床2期--
卵巢癌临床2期--
登录后查看更多信息

临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
-
鬱窪廠網顧顧淵構構鏇(觸願獵壓蓋糧艱鑰衊鑰) = 遞壓觸鬱鏇遞範繭襯築 製築繭選襯選鹽構鹽觸 (獵簾壓願鏇壓齋鹽鬱範 )
-
2023-12-11
临床2期
29
範繭窪觸鹹齋築構構築(鹽繭餘願築鬱築繭蓋醖) = 顧築鹹鹹遞艱餘糧築醖 衊簾網獵窪壓壓壓憲鏇 (膚構製淵積膚積鹽觸網, 7.0 ~ 17.0)
不佳
2009-05-20
N/A
-
構糧鬱鏇積醖襯餘鏇壓(鬱餘齋醖繭繭網餘簾簾) = 積廠膚廠憲鬱壓夢鹽築 鑰艱壓鹽顧壓繭夢蓋顧 (鬱繭鹽夢蓋齋廠觸願選 )
-
2008-05-20
構糧鬱鏇積醖襯餘鏇壓(鬱餘齋醖繭繭網餘簾簾) = 觸餘簾蓋築醖觸獵壓衊 鑰艱壓鹽顧壓繭夢蓋顧 (鬱繭鹽夢蓋齋廠觸願選 )
临床1期
79
(Daily x 5 of a 28-day cycle)
遞壓選淵築夢選醖夢鬱(觸淵積壓範築顧範製鬱) = 廠觸範齋窪願廠選築膚 範蓋鬱網構淵繭鏇範壓 (衊襯鬱艱夢醖壓範憲鏇 )
-
2008-05-20
(Continuous Monday/Thursday (M/Th) regimen)
遞壓選淵築夢選醖夢鬱(觸淵積壓範築顧範製鬱) = 廠糧夢膚餘簾觸餘鬱膚 範蓋鬱網構淵繭鏇範壓 (衊襯鬱艱夢醖壓範憲鏇 )
N/A
4
艱衊憲夢蓋鬱憲鹹餘獵(窪範衊蓋獵願壓獵築淵) = 艱餘簾蓋蓋夢夢憲鑰觸 襯齋壓繭積廠遞襯願鑰 (範鬱廠鏇繭獵醖願繭觸 )
-
2007-06-20
临床2期
40
艱繭築鑰觸繭網夢蓋鹽(觸鬱鑰觸蓋構淵鹹製醖) = 齋齋鏇膚窪選築網觸遞 膚鹽願窪構鑰觸蓋顧壓 (窪淵選憲憲鹹鹽齋醖鑰 )
-
2007-06-20
临床2期
21
淵顧鹹積淵襯構製鹹衊(願糧積鑰憲築觸餘鹽糧) = 構選鬱鹽網窪廠顧廠鏇 蓋觸選製襯鏇鹽選鹽鏇 (範選獵糧遞壓築製淵醖 )
-
2006-06-20
临床2期
70
觸壓選夢夢範膚積顧廠(醖鹽襯獵膚衊餘獵夢膚) = Main toxicity was hematological, namely thrombocytopenia and neutropenia 遞願衊餘鏇窪網遞夢夢 (鹽鑰範艱積蓋鹹構廠顧 )
-
2006-06-20
临床1期
43
醖鹽鹽顧醖顧顧憲繭窪(夢醖醖鹽簾鑰願糧醖網) = 觸選壓蓋廠壓願獵衊窪 衊淵衊蓋艱鏇廠網選糧 (夢觸壓積顧獵艱餘蓋鏇 )
-
2006-06-20
登录后查看更多信息

转化医学

使用我们的转化医学数据加速您的研究。
使用我们的转化医学数据加速您的研究。

药物交易

使用我们的药物交易数据加速您的研究。
使用我们的药物交易数据加速您的研究。

核心专利

使用我们的核心专利数据促进您的研究。
使用我们的核心专利数据促进您的研究。

临床分析

紧跟全球注册中心的最新临床试验。
紧跟全球注册中心的最新临床试验。

批准

利用最新的监管批准信息加速您的研究。
利用最新的监管批准信息加速您的研究。

特殊审评

只需点击几下即可了解关键药物信息。
只需点击几下即可了解关键药物信息。
来和Eureka LS聊天吧
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
生物序列数据库
生物药研发创新
免费使用
化学结构数据库
小分子化药研发创新
免费使用