Fallopian Tube Carcinoma

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌中最常见的类型，其发病率和死亡率在全球范围内均居高不下，对人类的生命健康构成了严重威胁。随着医学科技的飞速发展，尤其是在精准医疗和免疫疗法领域的突破性进展，NSCLC的治疗策略正经历着前所未有的变革。 本文基于摩熵咨询发布的《市场研究专题报告——非小细胞肺癌药物》部分内容，旨在全面梳理NSCLC治疗领域的最新进展，特别是PD-(L)1抑制剂和VEGF抑制剂等关键药物在NSCLC中的应用与市场表现，以期为临床医生、研究者及政策制定者提供有价值的参考信息。 01 PD-(L)1抑制剂 在NSCLC中的应用与市场表现 1.无驱动基因的NSCLC治疗：免疫疗法成为首选 NSCLC按病理分型可分为鳞状和非鳞状，有确切驱动基因时优先使用靶向治疗药物。针对无驱动基因，首推免疫疗法。诊疗指南推荐的一线疗法单药为帕博利珠单抗和阿替利珠单抗（非鳞和鳞癌都适用）、PD-(L)1联合化疗、贝伐珠单抗联合化疗+贝伐珠维持治疗。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 IV期无驱动基因突变的非鳞NSCLC（2024版CSCO）诊疗指南： （1）将“纳武利尤单抗+伊匹木单抗（限PD-L1≥1%）”、“纳武利尤单抗+伊匹木单抗和2周期培美曲塞+铂类”降级为晚期一线治疗Ⅲ级推荐； （2）新增“特瑞普利单抗+含铂化疗新辅助+辅助治疗”为围手术期治疗Ⅰ级推荐； （3）新增“帕博利珠单抗、替雷利珠单抗或卡瑞利珠单抗+含铂化疗新辅助治疗+辅助治疗”为围手术期治疗Ⅱ级推荐； （4）新增“度伐利尤单抗或纳武利尤单抗+含铂化疗新辅助+辅助治疗”为围手术期治疗Ⅲ级推荐 鳞癌多为中央型，易于出血，因此抗血管生成药物贝伐珠单抗是禁忌，化疗药物也不推荐使用培美曲塞。鳞癌治疗选择有限，整体预后劣于非鳞癌。但鳞癌患者的 PD-L1 阳性比例显著高于非鳞癌，鳞癌患者接受免疫治疗可能具有更好的获益。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 IV期无驱动基因突变的鳞状NSCLC（2024版CSCO）诊疗指南： 在一线治疗方面，如果患者的一般状况较好（PS=0-1），I级推荐有（1）帕博利珠单抗单药(限 PD-L1 TPS ≥50%，PD-LI TPS 1%~49%)；（2）阿替利珠单抗（限 PD-L1 TC≥50% 或IC>10%）；（3）紫杉醇+铂类联合帕博利珠/卡瑞利珠/舒格利/派安普利单抗；（4）紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类联合替雷利珠单抗；（5）白蛋白紫杉醇+铂类联合斯鲁利单抗；（6）吉西他滨+铂类联合信迪利单抗；（7）含顺铂或卡铂双药方案:顺铂/卡铂联合吉西他滨或多西他赛或紫杉醇或脂质体紫杉醇或紫杉醇聚合物胶束；（8）含奈达铂双药方案:奈达铂+多西他赛。如果患者的一般状况较差（PS=2），推荐单药化疗，可以包括吉西他滨、紫杉醇、长春瑞滨或多西他赛等药物。  在二线治疗方面，如果患者的一般状况较好（PS=0-2），首选纳武利尤单抗和替雷利珠单抗这两种免疫治疗药物。多西他赛也是一个可选的治疗方案。作为二线治疗的备选方案，可以考虑帕博利珠单抗，但其使用受限于PD-L1的表达水平（TPS≥1%），以及阿替利珠单抗。其他可选药物包括吉西他滨、长春瑞滨和阿法替尼（特别是不适合化疗及免疫治疗的患者）。 在三线治疗方面，对于PS=0-2的患者，可以考虑纳武利尤单抗和多西他赛这两种药物。另外，对于外周型鳞癌的患者，安罗替尼也是一个可选的治疗方案。 2.PD-(L)1国内整体销售额突破210亿元，百济神州和信达生物名列前茅 摩熵医药数据库显示，自2018年首款PD-(L)1在国内上市以来，截止2023年底，已有15款PD-(L)1相继获批上市，销售额一路高歌猛进，从2019年57亿元增长至2023年211亿元。增长的主要原因在于：1）显著的临床疗效；2）广泛的适应症范围，肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等多种肿瘤适应症都已获批上市。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 从2023年国内销售额竞争格局来看，在激烈的市场竞争中，百济神州的替雷利珠单抗以45亿元的销售成绩市占率第一（21%），信达生物的信迪利单抗以40亿元的销售额排名第二，市占率为19%，排名第三的为默沙东的帕博利珠单抗，32亿元（15%），未纳入医保能有这么好的成绩在于帕博利珠单抗先发优势，广泛获批的适应症和默沙东超强的销售能力。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 值得一提的是，PD-1四小龙中最晚上市的替雷利珠单抗一路逆袭，进入医保后更是“以价换量”成效突出。目前，替雷利珠单抗三大NSCLC适应症已全面纳入医保，成为唯一实现晚期NSCLC医保全程覆盖的PD-(L)1抗体。 02 VEGF抑制剂 在NSCLC中的应用与市场前景 （1）贝伐珠单抗12个厂家竞争，齐鲁制药拔得头筹 血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂是一类通过阻断肿瘤血管生成进而抑制肿瘤发展的药物。代表药物为贝伐珠单抗和安罗替尼。 贝伐珠单抗（Avastin）是罗氏旗下基因泰克开发的VEGF单抗，是全球第一款抗肿瘤血管生成药物，2010年首次在国内上市，目前已获批结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多个实体瘤适应症。其国内的专利于2018年到期。由于大量生物类似药的上市，整体贝伐珠单抗的销售额近几年仍在快速增长，从2019年42亿元增长到2023年111亿元。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 从2023年国内销售额竞争格局来看，在激烈的市场竞争中，百济神州的替雷利珠单抗以45亿元的销售成绩市占率第一（21%），信达生物的信迪利单抗以40亿元的销售额排名第二，市占率为19%，排名第三的为默沙东的帕博利珠单抗，32亿元（15%），未纳入医保能有这么好的成绩在于帕博利珠单抗先发优势，广泛获批的适应症和默沙东超强的销售能力。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 贝伐珠单抗的原研药为罗氏的安维汀（Avastin），于2004年获FDA批准上市，用于治疗晚期结直肠癌，之后不断拓展多个实体瘤适应症，在全球上百个国家和地区获得批准。安维汀自上市以来经常进入全球畅销药品TOP10榜单，销售额一直保持稳定，体量在68亿美元左右。 不过，随着专利悬崖的到来（中国、欧洲和美国的专利于2018年-2019年到期），以及各国药企的贝伐珠单抗类似药围猎下，安维汀的全球销售额从2019年的74.9亿美元下滑至2022年的22亿美元，销量一下子跌回到十几年前。众多玩家的生物类似药轮番上阵，导致罗氏的市场份额被逐渐瓜分，从辉煌走向衰落。 齐鲁制药摘得国产首个贝伐珠单抗生物类似药，并在2023年实现销售额54亿元，市场占比近50%，大幅超越罗氏（17%），取得榜首。齐鲁制药之所以能取胜，一方面在于抢占了市场先发优势；另一方面，还要归功于价格优势，凭借不到原研80%的价格优势，让齐鲁制药的安可达得以快速入院，实现放量增长。 （2）安罗替尼多靶点抗肿瘤血管生成，销售峰值达46亿，2023年销售额仍有38亿元 安罗替尼是正大天晴研发的一款小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，从而抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长。于2018年在国内获批上市，目前已获批三个适应症：三线晚期非小细胞肺癌、晚期软组织肉瘤、三线晚期小细胞肺癌。 凭借正大天晴优秀的销售能力，以及安罗替尼在2018年即被纳入国家医保目录，加之其治疗无需基因检测，相较于需伴随诊断的同类药物，使用上更显便捷等多重优势，使得安罗替尼在市场上备受青睐，并取得了不俗的销售成绩。2019年销售额达25.63亿元，2019年达到峰值45.87亿元，2022年由于医保谈判降价42%使得销售额下滑。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 结语 随着精准医疗技术的不断进步和临床实践的深入探索，NSCLC的治疗方案日益丰富和完善。PD-(L)1抑制剂和VEGF抑制剂作为NSCLC治疗中的两大重要药物类别，其市场表现和竞争格局均呈现出积极的发展态势。未来，随着更多创新药物的研发与上市以及治疗指南的不断更新与完善，NSCLC患者将拥有更多个性化、精准化的治疗选择。 肺癌市场研究完整报告领取方式 识别二维码领取下载 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权  联系我们，体验摩熵医药更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 点击阅读原文，了解更多品牌升级详情！

在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。近年来涌现出了大量的“钻石”靶点以及针对这些靶点的“特效”药物，让无数的家庭见证了从幻灭到重生的奇迹。 除了大家熟知的靶向免疫药物，40年前，名为“抗体偶联药物”的创新治疗方法首次用于癌症晚期患者的治疗。如今，这类被誉为“生物导弹”的抗体-药物偶联物（ADC）绽放璀璨光芒，成为一类比靶向治疗更具靶向性的新型抗癌药物。其中TROP-2这个靶点，在肺癌，乳腺癌，尿路上皮癌等类型的癌症中展现出的疗效均显著超过了现有的靶向及化疗药物，成为新一代的抗癌利器！ 泛癌种新兴靶点TROP2闪耀！ 抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugates，ADC）是一类新型强效抗肿瘤药物，主要有两部分组成：第一部分是针对特异性靶点的抗体，可以精准的识别并且结合肿瘤细胞；第二部分是剧毒的化疗药。这种设计会使抗体带着化疗药去找肿瘤细胞，然后精准地给肿瘤细胞下毒，毒死它们。这种药物设计结合了靶向药的精准和化疗药的高效，既避免了全身使用化疗药的毒副作用，也比单独使用靶向药具有更强的杀伤能力，可谓一举两得。 Trop-2是一个非常具有潜力的治疗性靶标，主要表达于上皮细胞的跨膜糖蛋白，在胚胎器官发育过程中有重要的作用。正常的情况下，表达量很低，只有在多种恶性肿瘤当中过表达。存在TROP-2高表达的癌种，包括三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌以及胃癌等，其中肺癌及三阴性乳腺癌中的检出率可以高达90%。 首款获批上市的TROP-2抑制剂--Trodelvy TROP2 靶向 ADC 的第一个适应症出现在2020 年，Sacituzumab govitecan成为 FDA 批准的首款也是目前唯一一款上市的TROP2 靶向 ADC。 乳腺癌：生存期11.8个月，34.3%的患者获益 2020 年加速批准该药物用于治疗至少接受过 2 次转移性疾病治疗的 mTNBC 患者之后，该适应症于 2021 年 4 月转为常规批准，用于治疗接受过 2 次或更多次全身治疗（其中至少 1 次用于转移性疾病）的 mTNBC 患者。 尿路上皮癌：整体缓解率27.7%，缓解持续7.2个月 2021 年 4 月，FDA 加速批准该 ADC 用于治疗之前接受过含铂化疗和 PD-L1 抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 2023 年 2 月，FDA 批准用于激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌，该乳腺癌在转移性环境中接受过内分泌治疗和至少 2 次其他全身治疗。 恶性肿瘤“终结者”来袭！多款TROP2 ADC药物精准打击肺癌，乳腺癌等实体瘤 由于TROP2 靶向治疗的临床数据卓越，副作用发生率降低，这激发了人们对研发乳腺癌和其他实体肿瘤患者的 TROP2 靶向抗体-药物偶联物 (ADC) 的热情，新的 TROP2 ADC开始绽放璀璨光芒，包括datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) ， BNT325/DB-1305，SKB264/Sac-TMT等，正在各类实体肿瘤临床试验中取得广泛进展。 Dato-DXd 目前临床研究进展最快的 TROP2 靶向 ADC 是 datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)。Dato-DXd 是一种具有更稳定的连接体，可以更有选择性地将 deruxtecan 递送至肿瘤细胞的ADC，对健康细胞影响更小。 目前这款药物已公布的临床数据显示： 乳腺癌： 正在进行的 1 期 TROPION-PanTumor01 研究 (NCT03401385) 是 Dato-DXd 的首次人体试验。该研究招募了之前接受过治疗的晚期实体瘤患者，包括激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌和 TNBC。研究的最新结果显示，使用 Dato-DXd 治疗后，激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌 (n = 41) 和 TNBC (n = 44) 患者的总体缓解率 (ORR) 分别为 26.8%和 31.8%。（1 期 TROPION-PanTumor01 研究 NCT03401385） FDA 于 2024 年 4 月接受了 Dato-DXd 的生物制剂许可申请 (BLA)，用于治疗无法切除或转移性激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌成年患者，这些患者之前曾接受过无法切除或转移性疾病的全身治疗。预计的获批时间为2025 年 1 月 29 日。 非小细胞肺癌： 在 2024 年国际肺癌研究协会世界肺癌大会 (WCLC 2024) 期间，研究人员分享了 3 期 TROPION-Lung01 研究 (NCT04656652) 的最新结果，显示 Dato-DXd 比多西他赛有显著改善。 FDA 在 2024 年 2 月接受 Dato-DXd 用于治疗先前接受过治疗的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 成人患者的生物制品许可申请，预计 获批时间将在 2024 年第四季度做出。 BNT325/DB-1305 BNT325/DB-1305 于 2024 年 1 月获得 FDA 的快速通道资格，用于治疗铂耐药卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者之前已接受过 1 至 3 种全身治疗。一项 1/2 期研究 (NCT05438329) 的初步结果支持了这一决定，表明晚期实体瘤患者 (n = 23)（包括 NSCLC 和 TNBC）的 ORR 为 30.4%，疾病控制率为 87.0%。1 名输卵管癌患者出现了未经证实的部分缓解。 SKB264/Sac-TMT 芦康沙妥珠单抗（SKB264 商品名：佳泰莱）是由中国科伦博泰生物享誉国际的ADC研发平台—OptiDC研发的具有代表性的靶向TROP2的创新ADC。 在今年AACR大会上，公布了这项重磅研究的更新数据，结果显示：芦康沙妥珠单抗在确认的客观缓释率（ORR）及无进展生存期（PFS）对比多西他赛组都具有统计学和临床意义上的显著改善。 这项研究入组了43 例经过多线治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者，其中，22例均为 EGFR-TKI 耐药的患者，其中 45.5% 的患者接受过第三代 EGFR-TKI 治疗。 结果显示： 总客观缓解率（ORR） 为 43.6% ，而在EGFR 突变亚组接受芦康沙妥珠单抗单药治疗的客观缓解率（ ORR） 高达 60% ，中位 DoR 为 8.7 个月，中位 PFS 长达 11.5 个月，OS 达到 22.7 个月，12 个月和 18 个月的 OS 率分别高达 81.0% 和 76.2%。这意味着，芦康沙妥珠单抗单药对于 EGFR 突变患者获益更为显著。 好消息是SKB264在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I-工期首次人体试验已在国内启动，目前正在招募多类实体瘤患者。 药品名称： SKB264 作用靶点： / 研发公司： 科伦博泰生物生物 适应症： 乳腺癌 尿路上皮癌 非小细胞肺癌 招募信息（部分）： 经组织学确诊的无法根治的局部晚期或转移性上皮来源的恶性肿瘤患者（注：TROP2评估不会在入组前进行，入组前无需通过免疫组织学或其他方法确认TROP2表达水平，但是申办方要求收集活检或存档肿瘤组织样本来测定TROP2表达水平） 受试者必须有通过电子计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检测的可测量病灶。 所有经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤。 经影像评估，有可测量病灶(肿瘤大于10mm或淋巴结大于15mm) 注：提交资料至全球肿瘤医生网医学部进行申请。 我国的新药研发水平正以前所未有的速度迈向世界前列！针对实体瘤的众多新药研发如均在如火如荼地进行当中，而ADC药物的出现，具有划时代意义。未来，ADC在肿瘤治疗领域应用潜力值得期待，无论是在驱动基因阴性还是存在突变的患者群体中，ADC有望为更多患者提供多样化的治疗选择，并带来更好的生存获益。希望这些国研新药早日获批，落地医保，造福更多国内的肺癌患者。

今年的诺贝尔奖相继揭晓，人工智能（AI）无疑成为了焦点。AI学者不仅摘得了2024年诺贝尔物理学奖，诺贝尔化学奖也颁发给了三位与AI相关领域的科学家。谷歌DeepMind公司的Demis Hassabis博士和John Jumper博士，因其在蛋白质结构预测领域的突破性贡献获奖，他们的研究解决了这一领域50年来的重大挑战。与此同时，华盛顿大学的David Baker教授则因其在计算蛋白设计方面的卓越成就获此殊荣。这些AI驱动的科研成果极大地推动了生物医药领域的科学发现，也彰显了AI在制药领域的潜力和价值。在此背景下，AI制药行业也迎来了蓬勃发展。仅在2024年第三季度，全球至少有35家AI制药公司获得了总计超过10亿美元的融资。值得关注的亮点包括： 早期融资占比过半：早期融资（B轮及以前）事件占比近70%；全球共有8家AI制药企业获A轮融资，总融资额超2亿美元，8家初创企业获得种子轮融资，总金额超5000万美元。 Flagship Pioneering先后推出两家新锐公司：Flagship分别投资5000万美元，孵化出了AI助力的基因药物递送平台Mirai Bio和可编程生物制剂研发公司Abiologics。 公司类型多元：获得融资的公司中，业务类型涵盖小分子药物发现到细胞疗法研发的众多药物类型，并且以打造AI技术平台的平台型公司和专注于AI辅助药物管线发现的研发型公司数量平分秋色。 BioAge Labs成功登陆纳斯达克，IPO募资1.98亿美元 BioAge Labs是一家抗衰老研究公司，目前共有3个研究方向：代谢和肌肉衰老、免疫衰老和大脑衰老。公司致力于通过绘制人类衰老图谱并利用独有的AI药物发现平台，以开发治疗疾病和延长健康寿命的创新药物。BioAge Labs的主要候选药物Azelaprag是一种口服小分子药物，属于Apelin受体激动剂。该产品正在与礼来GLP-1/GI受体激动剂Tizepatide联合开展减肥2期临床试验，它还将于明年上半年与诺和诺德减肥产品Wegovy联合进入2期试验。 9月26日，BioAge Labs在纳斯达克上市，募资1.98亿美元，该融资所得将用于推动其减肥管线的临床试验。 Outpace Bio完成1.44亿美元B轮融资 Outpace Bio是一家细胞疗法公司，利用人工智能蛋白质设计对免疫细胞进行编程，以改善实体瘤患者体内功能。公司的技术平台致力于利用人工智能，设计具有自然界中没有的全新功能的蛋白和调控回路。并且利用这些全新蛋白和调控回路精密调节细胞的分化状态以及信号通路，从而让它们在合适的时间产生合适的作用。 Outpace Bio的主打项目OPB-101是一种针对间皮素的CAR-T细胞，利用Outpace的专有技术OUTSMART、OUTLAST、OUTSPACER和OUTSAFE进行增强，计划于2025年获得IND许可并首次在晚期铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行给药。 8月1日，公司宣布完成超额认购的B轮融资，筹集1.44亿美元，获得的资金将用于推进多种T细胞候选疗法，以期在实体肿瘤治疗中获得早期临床概念验证。此外，这些资金还将支持Outpace利用其模块化技术平台扩展未来的产品线。 Superluminal Medicines完成1.2亿美元A轮融资 成立于2023年，Superluminal Medicines是一家致力于推动小分子药物研发的速度和准确性的开发差异化药物管线的生成生物和化学公司。公司利用深厚的生物学和化学专业知识、机器学习以及专有的大数据基础设施，快速开发创建候选化合物。平台采用预测-设计-测试架构，精确模拟蛋白质形状，并设计高度选择性的化合物，以达到治疗效果。 公司由业内领先的AI药物发现上市公司Schrödinger前高管Cony D'Cruz先生和知名风投RA Capital Management的Ajay Yekkirala先生共同创立。目前，Superluminal的开发重点集中于高价值的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点药物的开发。 9月9日，Superluminal Medicines公司宣布完成1.2亿美元的A轮融资。获得资金将用于支持该公司的主打在研项目进入临床开发，并增加针对GPCR靶点的小分子药物发现项目。 Circle Pharma完成9000万美元D轮融资 Circle Pharma是一家致力于包括口服等多种给药途径的细胞渗透性大环化合物的发现和开发的生物技术公司，其MXMO平台结合了基于结构的合理药物设计和先进的合成化学，开发了新一代大环疗法，用于靶向具有挑战性的靶点。目前公司将开发重点放在细胞周期蛋白上，这类蛋白是控制细胞在细胞周期中进展机制的主要调节器，也是许多癌症的关键驱动因素。 9月3日，Circle Pharma宣布完成9000万美元的D轮融资，此轮融资的资金将用于资助其细胞周期蛋白A/B（cyclin A/B）RxL抑制剂CID-078的临床开发。CID-078是一种多肽类抗肿瘤药物，目前处于早期临床阶段。 CytoReason获得8000万美元战略投资 CytoReason是一家致力于开发计算疾病模型的技术公司。该公司使用来自医药合作伙伴的真实数据来构建组织和细胞的特定模型以模拟各种疾病，然后利用其机器学习AI探索这些模型，能够突出不同患者群体和治疗方法之间的差异，潜在地为候选新药确定更有效的进攻路径。 CytoReason的平台是由70名经验丰富的生物学家、生物信息学家和数据工程师组成的多学科团队开发的。该平台使医药和生物技术公司能够优先考虑新目标、寻找生物标志物并预测哪些患者可能对新疗法产生最佳的反应，从而缩短试验阶段、降低开发成本并增加药物获批的可能性。 7月17日，公司宣布获得OurCrowd、英伟达（NVIDIA）、辉瑞（Pfizer）和赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific）总计8000万美元的融资。CytoReason将利用这笔投资将其模型的应用扩展到其他适应症，增加其专有的分子和临床数据。 Mirai Bio获5000万美元A轮融资 Mirai由Flagship Pioneering于2021年创立，旨在提供开源技术平台，与生物技术公司合作开发优化的基因药物（genetic medicines）。公司的技术平台包括高通量自动化、体内多重筛选、机器学习等前沿技术，能够产生大量数据并且通过优化的迭代循环，同时优化基因药物的递送、设计和生产，提高疗法开发的成功率和开发速度。 9月28日，公司宣布获得Flagship Pioneering的5000万美元A轮投资，资金将用于促进该公司技术平台的开发，以及在多个疾病治疗领域和治疗模式中加速基因药物的开发。 Flagship推出新锐公司Abiologics Abiologics是一家通过创造名为Synteins的可编程药物，重新定义生物制品的公司。Synteins是一种在自然界中不存在的全新药物类型，它通过计算设计生成，并使用新型的合成构建块，赋予其独特的特性，能够为各类疾病患者提供变革性的治疗。该公司的技术平台依托先进的生成式人工智能，从头计算设计Synteins，使用广泛的人工构建模块，突破了目前生物制品仅依赖20种天然氨基酸的局限。Synteins能够被编程从而与几乎所有治疗靶点相互作用，并且巧妙地规避身体的自然免疫防御机制。 7月24日，Flagship Pioneering初步承诺投资5000万美元以推进该公司的平台并开发多样化的药物管线，初步重点是肿瘤学和免疫学适应症。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态