主要目的： 1.定量分析受试者口服[14C] SY-009后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径； 2.定量分析受试者单次口服[14C]SY-009后全血和血浆中的总放射性，获得血浆总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况； 3.获得受试者口服[14C]SY-009后血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定主要代谢产物，确定代谢途径及消除途径。次要目的： 1.采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中SY-009及其代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中SY-009及其代谢产物（如适用）的药代动力学参数； 2.观察[14C]SY-009单次给药后受试者的安全性。

开始日期2023-09-04

申办/合作机构

苏州亚宝药物研发有限公司

[+1]

ChiCTR2300068634

/ Not yet recruitingN/AIIT

Study on the metabolic regulation mechanism of SY-009 in the treatment of type 2 diabetes mellitus

开始日期2022-09-01

申办/合作机构

南京鼓楼医院

[+1]

NCT05426018

/ Unknown status临床2期

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase II Trial Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Administration of Different Doses of SY-009 Capsule in Patients With T2DM for 12 Weeks

SY-009 is a novel compound that inhibits sodium glucose cotransporter-1 (SGLT-1). The preclinical and phase 1 clinical trial data support to carry out phase II clinical trial in diabetes subjects.

开始日期2022-07-01

申办/合作机构

苏州亚宝药物研发有限公司

100 项与 SY-009 相关的临床结果

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项与 SY-009 相关的文献（医药）

2024-01-01·European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences

A randomized double-blind phase Ib clinical trial of SY-009 in patients with type 2 diabetes mellitus

Article

作者: Zhuo, Lang ; Huang, Lei ; Lin, Hui ; Yang, Yuanxun ; Cao, Bei ; Li, Juan ; Zhou, Xiaoli ; Ma, Tingting ; Geng, Yan ; Huang, Zhijiang

INTRODUCTION:

SY-009 produces a hypoglycemic effect via inhibiting sodium/glucose cotransporter 1 (SGLT1) in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients. This randomized, double-blind, placebo-controlled, and multiple-dose escalation clinical trial aimed to evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamical characteristics as well as the safety and tolerability of SY-009 in T2DM patients.

METHOD:

Fifty T2DM patients were randomized into experimental and placebo groups, and hospitalized for 9 days managed with a unified diet and rest management. Subjects were given SY-009 or placebo from day 1 to day 7 at different frequencies and dosages. Single dose cohort was defined as the first dose on day 1 and multiple dose cohort included all the dose from day 1 to 7. Blood samples were collected for pharmacokinetic analysis. Mixed meal tolerance tests were performed. Blood samples were collected to determine glucose, C-peptide, insulin, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), and gastric inhibitory polypeptide (GIP).

RESULTS:

PK parameters were not obtained because blood SY-009 concentrations were below the limit of quantitation in all subjects. SY-009 decreased the postprandial glucose. Blood glucose was controlled within 4 hours after taking the drug. Short-term administration of SY-009 (7 days) had no significant effects on fasting glucose but reduced the secretion of C-peptide, insulin, and GIP and increased GLP-1 secretion. The most common adverse event was gastrointestinal disorder manifesting abdominal pain, diarrhea, and bloating.

CONCLUSION:

Plasma exposure of SY-009 and its metabolites was fairly low in T2DM patients at doses of 1.0-4.0 mg. SY-009 reduced postprandial glucose, C-peptide, and insulin levels, showing relative safety and tolerability in the dose range of 1.0-4.0 mg.

TRIALS REGISTRATION:

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04345107.

Scientific reports

Protein interaction, cytotoxic, transcriptomic and proteomic responses to structurally distinct EPAC1 activators in HUVECs

Article

作者: Barker, Graeme ; Wiejak, Jolanta ; Maffia, Pasquale ; Yarwood, Stephen J ; Morgan, David ; Luchowska-Stańska, Urszula ; Wang, Pingyuan ; Zhou, Jia

Abstract:

The N-acylsulfonamide derivative, I942, represents the first non-cyclic nucleotide partial agonist of EPAC1. This was soon followed by the identification of the I942 analogues, PW0381, PW0521 and PWO577 and a series of benzofuran oxoacetic acid EPAC1 activators, SY006, SY007 and SY009. Protein interaction, cytotoxicity and EPAC1 activation assays applied here identify PWO577 and SY007 as being effective EPAC1 binders that are well tolerated in HUVECs at concentrations greater than 100 μM and up to 48 h incubation and are effective activators of transfected EPAC1 in U2OS cells. Using RNAseq in HUVECs we show that PWO577 and SY007 regulate approximately 11,000 shared genes, with only few differential gene changes being “off-target”. The genes significantly regulated by both PWO577 and SY007 included a subset of genes normally associated with endothelial activation, including ICAM1, MMP1 and CCL2. Of these, only the expression of MMP1 was markedly increased at the protein level, as determined by LC–MS-based proteomics. Both PWO577 and SY007 suppressed IL-6-induced STAT3 activation and associated downstream gene expression, including inhibition of SOCS3, STAT3, IL6ST and JAK3 genes. Together these results demonstrate the utility of structurally distinct, specific and non-toxic EPAC1 activators. Future modifications will be aimed at eliminating the few noted off-target effects.

Frontiers in Endocrinology

Effect of SY009, a novel SGLT1 inhibitor, on the plasma metabolome and bile acids in patients with type 2 diabetes mellitus

Article

作者: Yang, Yuanxun ; Li, Juan ; Zhang, Yuwen ; Yang, Haoyi ; Wei, Yuan ; Huang, Lei ; Sun, Runbin ; Hong, Yuxin ; Zhu, Yuning

Context:

As a novel SGLT1 inhibitor, SY-009 has been preliminarily confirmed in a phase Ib clinical study for its ability to reduce postprandial blood glucose in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, the effects of SY-009 on human plasma metabolomics are still unknown.

Objective:

This study aimed to explore the effects of SY-009 on plasma metabolomics in patients with T2DM and the potential metabolic regulatory mechanism involved.

Study design:

In the phase Ib study, a total of 50 participants with T2DM were enrolled and randomly assigned to the 0.5 mg BID, 1 mg BID, 2 mg BID, 1 mg QD, and 2 mg QD dose groups, with a 4:1 random allocation within each group to receive either the SY-009 capsule or placebo. We conducted untargeted and targeted metabolomics analyses on plasma samples from the phase Ib clinical study.

Results:

Untargeted metabolomics revealed that, after SY009 treatment, there were differences in metabolic pathways, including primary bile acid biosynthesis; biosynthesis of unsaturated fatty acid; steroid hormone biosynthesis; purine metabolism; phenylalanine, tyrosine and tryptophan biosynthesis. In particular, the increase in bile acid-related metabolites in the 2 mg BID group was significantly greater than that in the placebo group, and unsaturated fatty acid-related metabolites decreased in both the 2 mg BID group and the placebo group, but there was no significant difference between the two groups. After comprehensive consideration, bile acids were taken as our target for accurate quantification via targeted metabolomics. Compared with those in the placebo group, the levels of several bile acids were significantly greater in the SY-009-treated groups. Moreover, the proportion of free bile acids decreased significantly, the proportion of glycine-conjugated bile acids increased significantly, the proportion of taurine-conjugated bile acids tended to be stable, and PBA/SBA significantly increased after SY-009 administration.

Conclusions:

SY-009 caused a series of postprandial plasma metabolite changes in patients with T2DM, especially significant changes in the bile acid profile, which provides a new perspective on the mechanism by which SY-009 lowers blood glucose.

Clinical trial registration:

https://www.clinicaltrials.gov, identifier NCT04345107.

项与 SY-009 相关的新闻（医药）

2025-11-05

·凯美科

心血管与代谢疾病领域天然产物衍生药物的临床研发进展

前文内容，请点击以下链接：天然产物衍生药物的临床开发与审批现状综述(2014-2025) 感染性疾病领域天然产物衍生药物的临床研发进展神经系统疾病领域天然产物衍生药物的临床研发进展 5. 心血管与代谢疾病领域天然产物衍生药物临床评估进展天然产物（NPs）在心血管与代谢疾病治疗的发展中发挥了关键作用。例如：降胆固醇的他汀类药物源于真菌代谢物美伐他汀的启发377,378 首个GLP-1受体激动剂艾塞那肽-4，源自希拉毒蜥（Heloderma suspectum）唾液中的39个氨基酸多肽357,379 钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）抑制剂则从植物来源的糖基化查尔酮先导化合物根皮苷（5.03，第2节及本节）发展而来380,381 此外，植物来源的多酚、黄酮类化合物和ω-3脂肪酸具有抗炎、抗氧化和降脂作用，对动脉粥样硬化、高血压和糖尿病的防治具有贡献。表8汇总了正在开发用于心血管与代谢疾病的NP-D类化合物，下文将详细说明。表8 截至2024年12月31日心血管和代谢临床试验中的NP和NP-D化合物（按年份排序）阿帕贝塔隆（Apabetalone, 5.01，RVX-208，RVX000222）表观遗传调节剂 II/III期临床试验作用机制：溴结构域和超末端结构域（BET）蛋白拮抗剂382,383，通过表观遗传调控影响炎症、脂质代谢和血管疾病相关基因表达384。研发单位：Resverlogix Corp。靶点特性：特异性靶向BRD2、BRD3和BRD4蛋白，这些蛋白识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸，调控炎症和动脉粥样硬化相关基因转录383。临床进展：计划开展II/III期试验（NCT06590324），针对服用达格列净且患有长新冠的2型糖尿病患者计划开展II期试验（NCT04915300），用于肺动脉高压此前III期试验（NCT02586155）未显示高危2型糖尿病患者主要不良心血管事件显著减少384,385 发现历程：通过旨在提升ApoA-I mRNA表达的表型筛选发现382，其结构设计基于植物多酚类化合物，但先导化合物结构未公开386。根皮苷（Phlorizin, 5.03）与格列净类药物（"gliflozins"）来源与特性：植物来源的二氢查尔酮糖苷，为非选择性SGLT抑制剂387–389。 SGLT亚型功能： SGLT1主要在小肠表达，抑制后可减少葡萄糖吸收、改善餐后血糖波动 SGLT2负责肾小球滤过葡萄糖的重吸收药物开发：自2012年以来，已有13种根皮苷启发的SGLT2选择性降糖药和1种SGLT1/SGLT2双效抑制剂（索格列净2.36，第2.1.3节）获批，统称为"格列净"类药物。荣格列净（Rongliflozin, 5.02，DJT1116PG） SGLT2抑制剂上市申请阶段研发单位：宜昌东阳光长江药业（HEC控股子公司）。剂型：L-焦谷氨酸盐390。最新进展：2024年1月11日向中国NMPA提交上市申请（CXHS2400002、CXHS2400003）。 SGLT抑制剂类药物 LH-1801（5.04） SGLT2抑制剂 III期临床试验药物类别：选择性SGLT2抑制剂（格列净类）391,392。研发单位：江苏联环药业。临床进展：正在开展两项III期试验：单药治疗（CTR20240399）及联合二甲双胍治疗（CTR20240385）。米扎格列净（Mizagliflozin, 5.05，KWA-0711） SGLT1抑制剂 II期临床试验药物类别：选择性SGLT1抑制剂393,394。研发背景：最初评估用于慢性便秘治疗395。Vogenx公司于2022年从Kissei制药获得日本、韩国、台湾以外地区开发权396。临床进展：近期公布II期试验（NCT05541939）阳性结果，针对减重术后低血糖患者的餐后血糖及胰岛素水平397,398 另有一项II期试验（NCT05721729）评估其对餐后血糖波动的影响 SY-009（5.06） SGLT1抑制剂 II期临床试验完成药物类别：SGLT1抑制剂399。研发单位：苏州亚宝药物研发有限公司。临床进展：2023年9月完成针对2型糖尿病的II期试验（NCT05426018）。 YG1699（结构未公开） SGLT1/SGLT2双效抑制剂 II期临床试验药物类别：SGLT1/SGLT2双效抑制剂400,401。研发单位：Youngene Therapeutics。临床进展：IIa期试验（NCT04956263）显示，在接受胰岛素泵治疗的1型糖尿病患者中，口服YG1699较达格列净更能降低餐后血糖402。 THDBH101（结构未公开） SGLT1/SGLT2双效抑制剂 I期临床试验完成研发单位：东宝滋兴（杭州）生物医药。临床进展：2023年完成I期试验（CTR20220031）。天然产物衍生代谢疾病治疗药物小檗碱熊去氧胆酸盐（Berberine ursodeoxycholate, 5.07，HTD-1801）天然产物复方 III期临床试验药物组成：小檗碱的熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid）盐403–405。研发单位：HighTide Biopharma。成分特性：小檗碱：植物来源季铵异喹啉生物碱，具抗炎、抗菌、降胆固醇及抗肿瘤活性406,407 熊去氧胆酸：用于治疗原发性胆汁性胆管炎等慢性胆汁淤积性肝病408 临床进展：正在开展三项针对2型糖尿病的III期试验（NCT06350890、NCT06353347、NCT06415773）。伏蒂光甘草定（Vutiglabridin, 5.08，HSG4112）异黄酮衍生物 II期临床试验完成药物类别：光甘草定（glabridin, 5.09）的外消旋类似物，生物利用度提升409。母体化合物：光甘草定为甘草根中异黄酮类化合物，具抗氧化、抗炎及抗动脉粥样硬化活性410。研发单位：Glaceum。临床进展： 2023年完成针对肥胖症的II期试验（NCT05197556）411 已注册帕金森病II期试验（NCT06329141），尚未启动作用机制：最新研究显示其为对氧磷酶2（PON2）激动剂，具有抗氧化应激保护作用412。光甘草定（Glabridin, 5.09）衍生物 HGR4113（5.10）：药物类别：光甘草定类似物413 研发单位：Glaceum 临床进展：近期启动I期试验（NCT05642377），评估其治疗2型糖尿病潜力作用特性：与伏蒂光甘草定（5.08）类似，具有抗炎活性414 前体药物与合成衍生物 TF0023（5.11，阿司匹林曲拉明）水杨酸前药 II期临床试验暂停药物类别：水杨酸（5.12）前体药物415。研发单位：Techfields Pharma。临床进展：曾开展针对缺血性卒中的II期试验（NCT02785120），因入组困难及公司运营问题暂停评估用于缓解COVID-19所致ARDS和肺炎症状的II期试验（NCT05212818），因缺乏参与者近期中止伯西波洛辛（Bersiporocin, 5.13，DWN-12088）常山碱类似物 II期临床试验药物类别：常山碱（febrifugine, 5.14）类似物。研发单位：大熊制药（Daewoong Pharmaceutical）。临床进展：正在开展II期试验（NCT05389215），用于治疗特发性肺纤维化。作用机制：为脯氨酰-tRNA合成酶1（PARS1）抑制剂，以不对称模式与PARS1二聚体各原聚体的催化位点结合，亲和力不同416,417。设计来源：基于常山碱卤化衍生物卤夫酮（halofuginone, 5.20）设计；常山碱为从中药常山（Dichroa febrifuga）中分离的抗疟喹唑啉酮生物碱418。异肌胺（Isomyosamine, 5.15，MYMD-1）生物碱类似物 II期临床试验完成药物类别：肌胺（myosmine, 5.16）和尼古丁（nicotine, 5.21）的类似物419,420。研发单位：TNF Pharmaceuticals（原MyMD Pharmaceuticals）。临床进展：2023年完成II期临床试验（NCT05283486），评估其治疗与肌肉减少症和衰弱相关的慢性炎症。作用机制：可抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生；TNF-α是一种免疫细胞信号蛋白和炎性细胞因子，在启动和维持炎症反应中起关键作用421。未来研究方向：TNF Pharmaceuticals计划评估5.15用于治疗桥本甲状腺炎和类风湿关节炎422。伦考司他（Rencofilstat, 5.17，CRV431）环孢菌素衍生物 II期临床试验药物类别：半合成环孢菌素（cyclosporin, 4.32，第4节）衍生物423。研发单位：Hepion Pharmaceuticals。临床进展：正在开展两项II期临床试验（NCT04480710424、NCT05402371），评估其治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH，现更名为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH）的疗效425–427。作用机制：与环孢素A（4.32）类似，为亲环蛋白（cyclophilin）抑制剂。 QG3030（5.18）二萜生物碱衍生物 I期临床试验药物类别：拉帕乌头碱（lappaconitine, 5.19）的半合成衍生物428,429。研发单位：Qgenetics。临床进展：近期启动I期临床试验，评估其治疗骨质疏松症及骨折的潜力430。母体化合物特性：拉帕乌头碱（5.19）为从北乌头（Aconitum sinomontanum）中分离的二萜生物碱，具有抗心律失常、抗炎及缓解慢性疼痛超敏作用429,431。待续广州凯美科信息技术有限公司是一家以化学信息学软件为核心业务的企业。公司成立于2019年10月，竭诚为国内医药、化工、食品等领域用户提供高质量的化学信息学软件解决方案和技术服务。作为加拿大ACD/Labs公司在国内的合作伙伴，我们在化合物结构鉴定、化学信息管理、色谱方法开发、化合物成药性评价、药物分子设计、分子模拟等方面累积了丰富的服务经验，并且得到广泛好评。产品包括(点击查看详情)： ✅ 化合物波谱解析系列 ✅ 化合物成药性预测 ✅ 化合物性质预测系列 ✅ 色谱方法开发系列 ✅ 实验室化学信息管理 —————————————————— ✅ 智能解析｜👉 [申请核磁/质谱解析软件演示]✅ 疑难攻坚｜📩 [提交疑难数据，获取专家支援]✅ 购买升级｜💼 [单位采购/版本更新/技术培训] 📢 联系我们：▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔▔🧑 产品经理｜胡炽文📲 电话/微信｜18680221948📮 服务邮箱｜hcw@chemico.com.cn🌍 官网直达｜www.chemico.com.cn 扫码咨询

临床2期信使RNA临床1期核酸药物

2025-10-23

·上海证券交易所

亚宝药业集团股份有限公司2025年第三季度报告

证券代码：600351 证券简称：亚宝药业亚宝药业集团股份有限公司 2025 年第三季度报告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。重要内容提示：公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。第三季度财务报表是否经审计 □是√否一、主要财务数据（一）主要会计数据和财务指标单位：元币种：人民币 |Col1|Col2|Col3|单位：元|币种：人民币| |---|---|---|---|---| |项目|本报告期|本报告期比上年同期增减变动幅度(%)|年初至报告期末|年初至报告期末比上年同期增减变动幅度 (%)| |营业收入|569,303,758.32|-16.01|1,708,712,223.13|-19.46| |利润总额|40,933,824.50|-42.51|253,363,964.34|-10.79| |归属于上市公司股东的净利润|40,697,053.18|-26.22|215,094,293.85|-8.44| |归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润|37,771,451.55|-30.84|197,453,009.30|-9.03| |经营活动产生的现金流量净额|129,363,179.19|221.16|456,662,073.39|19.41| |基本每股收益（元/股）|0.0583|-24.23|0.3066|-5.41| |稀释每股收益（元/股）|不适用|不适用|不适用|不适用| |---|---|---|---|---| |加权平均净资产收益率（%）|1.51|减少0.42 个百分点|7.52|减少0.57 个百分点| ||本报告期末|上年度末||本报告期末比上年度末增减变动幅度(%)| |总资产|3,342,721,351.58|3,543,942,574.34||-5.68| |归属于上市公司股东的所有者权益|2,795,760,982.69|2,892,638,654.66||-3.35| 注：“本报告期”指本季度初至本季度末3 个月期间，下同。（二）非经常性损益项目和金额 √适用□不适用单位:元币种:人民币 |非经常性损益项目|本期金额|年初至报告期末金额|说明| |---|---|---|---| |非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分|-101,756.83|-32,570.60|| |计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外|1,906,773.57|16,912,165.72|| |除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益|1,794,865.46|2,866,394.92|| |计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费|||| |委托他人投资或管理资产的损益|||| |对外委托贷款取得的损益|||| |因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失|||| |单独进行减值测试的应收款项减值准备转回||554,747.07|| |企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益|||| |同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益|||| |非货币性资产交换损益|||| |债务重组损益|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等|||| |因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响|||| |因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用|||| |对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益|||| |采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益|||| |交易价格显失公允的交易产生的收益|||| |与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益|||| |受托经营取得的托管费收入|||| |除上述各项之外的其他营业外收入和支出|-188,110.38|207,770.34|| |其他符合非经常性损益定义的损益项目|||| |减：所得税影响额|383,875.58|2,294,227.22|| |少数股东权益影响额（税后）|102,294.62|572,995.69|| |合计|2,925,601.63|17,641,284.55|| 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用√不适用（三）主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因 √适用□不适用 |项目名称|变动比例（%）|主要原因| |---|---|---| |利润总额_本报告期|-42.51|本报告期内SY009 研发项目终止，计提资产减值准备所致。| |归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润_本报告期|-30.84|本报告期内SY009 研发项目终止，计提资产减值准备所致。| |经营活动产生的现金流量净额_本报告期|221.16|本报告期购买商品支付的现金减少所致。| 二、股东信息（一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|单位：股|Col8| |---|---|---|---|---|---|---|---| |报告期末普通股股东总数|53,669||报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有）|||0|| |前10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）|||||||| |股东名称|股东性质|持股数量||持股比例(%)|持有有限售条件股份数量|质押、标记或冻结情况|| |||||||股份状态|数量| |山西亚宝投资集团有限公司|境内非国有法人|94,300,000||13.47|0|质押|24,950,000| |香港中央结算有限公司|其他|30,746,283||4.39|0|无|0| |谭有莲|境内自然人|9,959,111||1.42|0|无|0| |王敏奎|境内自然人|6,837,641||0.98|0|无|0| |吴松祥|境内自然人|6,482,849||0.93|0|无|0| |大同中药厂|国有法人|6,220,000||0.89|0|无|0| |简佳焰|境内自然人|5,558,864||0.79|0|无|0| |兴证证券资管－华远陆港资本运营有限公司－兴证资管阿尔法科睿 106 号单一资产管理计划|其他|4,750,000||0.68|0|无|0| |中国建设银行股份有限公司－汇添富中证中药交易型开放式指数证券投资基金|其他|4,362,100||0.62|0|无|0| |龙口嘉元沃夫曼汽车零部件有限公司|境内非国有法人|4,062,602||0.58|0|无|0| |前10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）|||||||| |股东名称|持有无限售条件流通股的数量||||股份种类及数量||| ||||||股份种类|数量|| |山西亚宝投资集团有限公司|94,300,000||||人民币普通股|94,300,000|| |香港中央结算有限公司|30,746,283||||人民币普通股|30,746,283|| |谭有莲|9,959,111||||人民币普通股|9,959,111|| |王敏奎|6,837,641||||人民币普通股|6,837,641|| 亚宝药业集团股份有限公司2025 年第三季度报告 |吴松祥|6,482,849|人民币普通股|6,482,849| |---|---|---|---| |大同中药厂|6,220,000|人民币普通股|6,220,000| |简佳焰|5,558,864|人民币普通股|5,558,864| |兴证证券资管－华远陆港资本运营有限公司－兴证资管阿尔法科睿 106 号单一资产管理计划|4,750,000|人民币普通股|4,750,000| |中国建设银行股份有限公司－汇添富中证中药交易型开放式指数证券投资基金|4,362,100|人民币普通股|4,362,100| |龙口嘉元沃夫曼汽车零部件有限公司|4,062,602|人民币普通股|4,062,602| |上述股东关联关系或一致行动的说明|前十大股东中，公司控股股东山西亚宝投资集团有限公司与其他股东不存在关联关系或一致行动人关系，公司未知其他股东之间是否存在关联关系或一致行动人关系。||| |前10 名股东及前10 名无限售股东参与融资融券及转融通业务情况说明（如有）|山西亚宝投资集团有限公司通过信用证券账户持有33,347,000 股；谭有莲通过信用证券账户持有9,959,111 股；王敏奎通过信用证券账户持有 2,380,800 股；简佳焰通过信用证券账户持有5,250,000 股；兴证证券资管－华远陆港资本运营有限公司－兴证资管阿尔法科睿106 号单一资产管理计划通过信用证券账户持有4,250,000 股。||| 注：前10 名股东中存在回购专用证券账户，未纳入前10 名股东列示。截至报告期末，公司回购专用证券账户持有普通股数量6,000,000 股，占公司总股本700,000,046 股的比例为0.86%。持股5%以上股东、前10 名股东及前10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况 □适用√不适用前10 名股东及前10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化 □适用√不适用三、其他提醒事项需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息 □适用√不适用四、季度财务报表（一）审计意见类型 □适用√不适用（二）财务报表合并资产负债表 2025 年9 月30 日编制单位：亚宝药业集团股份有限公司单位：元币种：人民币审计类型：未经审计 |项目|2025 年9 月30 日|2024 年12 月31 日| |---|---|---| |流动资产：||| |货币资金|645,407,882.65|578,594,453.98| |结算备付金||| |拆出资金||| |交易性金融资产|8,959,944.55|| |衍生金融资产||| |应收票据||| |应收账款|241,842,107.45|282,344,345.11| |应收款项融资|175,159,061.89|161,805,957.40| |预付款项|60,840,452.77|71,251,512.37| |应收保费||| |应收分保账款||| |应收分保合同准备金||| |其他应收款|43,095,803.96|35,363,934.56| |其中：应收利息||| |应收股利||| |买入返售金融资产||| |存货|304,330,151.10|413,048,735.41| |其中：数据资源||| |合同资产||| |持有待售资产||| |一年内到期的非流动资产||| |其他流动资产|4,970,242.92|16,902,828.89| |流动资产合计|1,484,605,647.29|1,559,311,767.72| |非流动资产：||| |发放贷款和垫款||| |债权投资||| |其他债权投资||| |长期应收款||| |长期股权投资|136,037,348.30|136,343,147.44| |其他权益工具投资|27,984,075.08|27,984,075.08| |其他非流动金融资产|208,287,181.14|208,287,181.14| |投资性房地产|39,433,759.92|38,737,097.53| |固定资产|1,106,049,314.59|1,181,340,304.25| |在建工程|10,628,266.93|15,489,013.37| |生产性生物资产||| |油气资产|Col2|Col3| |---|---|---| |使用权资产|2,712,267.56|6,304,904.69| |无形资产|140,266,268.30|146,989,930.18| |其中：数据资源||| |开发支出|85,156,732.85|133,871,745.65| |其中：数据资源||| |商誉|26,268,020.20|26,268,020.20| |长期待摊费用|3,976,087.52|4,406,294.72| |递延所得税资产|38,224,083.64|41,890,543.72| |其他非流动资产|33,092,298.26|16,718,548.65| |非流动资产合计|1,858,115,704.29|1,984,630,806.62| |资产总计|3,342,721,351.58|3,543,942,574.34| |流动负债：||| |短期借款|50,003,263.89|90,074,250.00| |向中央银行借款||| |拆入资金||| |交易性金融负债||| |衍生金融负债||| |应付票据||| |应付账款|116,210,036.02|182,544,306.57| |预收款项|273,328.69|383,737.68| |合同负债|51,765,617.79|80,060,029.59| |卖出回购金融资产款||| |吸收存款及同业存放||| |代理买卖证券款||| |代理承销证券款||| |应付职工薪酬|50,583,355.16|70,542,459.44| |应交税费|39,689,872.47|8,181,462.66| |其他应付款|106,771,799.54|118,484,320.11| |其中：应付利息||| |应付股利||18,000,000.00| |应付手续费及佣金||| |应付分保账款||| |持有待售负债||| |一年内到期的非流动负债|688,398.12|3,566,557.65| |其他流动负债|57,367,799.53|28,178,160.51| |流动负债合计|473,353,471.21|582,015,284.21| |非流动负债：||| |保险合同准备金||| |长期借款|50,027,083.33|| |应付债券||| |其中：优先股||| |永续债|Col2|Col3| |---|---|---| |租赁负债|684,683.92|2,058,151.05| |长期应付款|18,715,936.00|18,715,936.00| |长期应付职工薪酬||| |预计负债||| |递延收益|34,611,000.49|37,235,386.88| |递延所得税负债|8,381,181.97|8,998,286.41| |其他非流动负债||| |非流动负债合计|112,419,885.71|67,007,760.34| |负债合计|585,773,356.92|649,023,044.55| |所有者权益（或股东权益）：||| |实收资本（或股本）|700,000,046.00|720,000,094.00| |其他权益工具||| |其中：优先股||| |永续债||| |资本公积|594,608,864.98|703,762,231.23| |减：库存股|38,881,764.47|66,063,226.70| |其他综合收益|-25,699,444.65|-25,699,444.65| |专项储备||| |盈余公积|308,723,741.35|308,723,741.35| |一般风险准备||| |未分配利润|1,257,009,539.48|1,251,915,259.43| |归属于母公司所有者权益（或股东权益）合计|2,795,760,982.69|2,892,638,654.66| |少数股东权益|-38,812,988.03|2,280,875.13| |所有者权益（或股东权益）合计|2,756,947,994.66|2,894,919,529.79| |负债和所有者权益（或股东权益）总计|3,342,721,351.58|3,543,942,574.34| 公司负责人：任武贤会计机构负责人：左哲峰合并利润表 2025 年1—9 月编制单位：亚宝药业集团股份有限公司单位：元币种：人民币审计类型：未经审计 |项目|2025 年前三季度（1-9 月）|2024 年前三季度（1-9 月）| |---|---|---| |一、营业总收入|1,708,712,223.13|2,121,509,818.79| |其中：营业收入|1,708,712,223.13|2,121,509,818.79| |利息收入||| |已赚保费||| |手续费及佣金收入||| |二、营业总成本|1,422,105,604.68|1,854,942,934.53| |其中：营业成本|817,879,312.83|1,023,628,071.91| |---|---|---| |利息支出||| |手续费及佣金支出||| |退保金||| |赔付支出净额||| |提取保险责任准备金净额||| |保单红利支出||| |分保费用||| |税金及附加|26,599,855.66|26,570,623.72| |销售费用|327,463,027.22|514,819,616.99| |管理费用|180,385,376.52|200,458,781.73| |研发费用|72,291,467.66|89,911,769.62| |财务费用|-2,513,435.21|-445,929.44| |其中：利息费用|1,097,123.49|4,660,671.71| |利息收入|3,872,574.20|5,310,753.39| |加：其他收益|19,846,672.94|26,887,624.07| |投资收益（损失以“-”号填列）|1,557,235.64|82,208.83| |其中：对联营企业和合营企业的投资收益|-305,799.14|-228,051.39| |以摊余成本计量的金融资产终止确认收益||| |汇兑收益（损失以“-”号填列）||| |净敞口套期收益（损失以“-”号填列）||| |公允价值变动收益（损失以“-”号填列）|1,085,508.33|104,653.02| |信用减值损失（损失以“-”号填列）|10,487,798.34|1,362,672.84| |资产减值损失（损失以“-”号填列）|-66,395,069.10|-6,806,022.31| |资产处置收益（损失以“-”号填列）|70,086.07|175,751.27| |三、营业利润（亏损以“-”号填列）|253,258,850.67|288,373,771.98| |加：营业外收入|3,289,402.95|1,158,966.09| |减：营业外支出|3,184,289.28|5,521,404.09| |四、利润总额（亏损总额以“-”号填列）|253,363,964.34|284,011,333.98| |减：所得税费用|54,872,495.17|55,543,479.47| |五、净利润（净亏损以“-”号填列）|198,491,469.17|228,467,854.51| |（一）按经营持续性分类||| |1.持续经营净利润（净亏损以“-”号填列）|198,491,469.17|228,467,854.51| |2.终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）||| |（二）按所有权归属分类||| |1.归属于母公司股东的净利润（净|215,094,293.85|234,933,135.46| |亏损以“-”号填列）|Col2|Col3| |---|---|---| |2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列）|-16,602,824.68|-6,465,280.95| |六、其他综合收益的税后净额||| |（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额||| |1.不能重分类进损益的其他综合收益||| |（1）重新计量设定受益计划变动额||| |（2）权益法下不能转损益的其他综合收益||| |（3）其他权益工具投资公允价值变动||| |（4）企业自身信用风险公允价值变动||| |2.将重分类进损益的其他综合收益||| |（1）权益法下可转损益的其他综合收益||| |（2）其他债权投资公允价值变动||| |（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额||| |（4）其他债权投资信用减值准备||| |（5）现金流量套期储备||| |（6）外币财务报表折算差额||| |（7）其他||| |（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额||| |七、综合收益总额|198,491,469.17|228,467,854.51| |（一）归属于母公司所有者的综合收益总额|215,094,293.85|234,933,135.46| |（二）归属于少数股东的综合收益总额|-16,602,824.68|-6,465,280.95| |八、每股收益：||| |（一）基本每股收益(元/股)|0.3066|0.3241| |（二）稀释每股收益(元/股)||| 合并现金流量表 2025 年1—9 月编制单位：亚宝药业集团股份有限公司 |一、经营活动产生的现金流量：|Col2|Col3| |---|---|---| |销售商品、提供劳务收到的现金|1,639,675,251.49|1,843,912,974.92| |客户存款和同业存放款项净增加额||| |向中央银行借款净增加额||| |向其他金融机构拆入资金净增加额||| |收到原保险合同保费取得的现金||| |收到再保业务现金净额||| |保户储金及投资款净增加额||| |收取利息、手续费及佣金的现金||| |拆入资金净增加额||| |回购业务资金净增加额||| |代理买卖证券收到的现金净额||| |收到的税费返还|862,526.88|1,913,119.99| |收到其他与经营活动有关的现金|115,483,977.41|53,721,610.60| |经营活动现金流入小计|1,756,021,755.78|1,899,547,705.51| |购买商品、接受劳务支付的现金|448,038,662.10|496,281,486.06| |客户贷款及垫款净增加额||| |存放中央银行和同业款项净增加额||| |支付原保险合同赔付款项的现金||| |拆出资金净增加额||| |支付利息、手续费及佣金的现金||| |支付保单红利的现金||| |支付给职工及为职工支付的现金|314,652,788.51|359,233,970.97| |支付的各项税费|177,425,795.24|209,673,644.96| |支付其他与经营活动有关的现金|359,242,436.54|451,938,253.84| |经营活动现金流出小计|1,299,359,682.39|1,517,127,355.83| |经营活动产生的现金流量净额|456,662,073.39|382,420,349.68| |二、投资活动产生的现金流量：||| |收回投资收到的现金|144,773,736.17|4,870,239.22| |取得投资收益收到的现金|666,832.96|1,153,967.74| |处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额|201,526.85|884,781.20| |处置子公司及其他营业单位收到的现金净额||| |收到其他与投资活动有关的现金||| |投资活动现金流入小计|145,642,095.98|6,908,988.16| |购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金|38,768,594.99|28,321,521.66| |投资支付的现金|151,449,511.06|17,378,273.65| |质押贷款净增加额||| |取得子公司及其他营业单位支付的现金净额||5,000.00| |支付其他与投资活动有关的现金|Col2|Col3| |---|---|---| |投资活动现金流出小计|190,218,106.05|45,704,795.31| |投资活动产生的现金流量净额|-44,576,010.07|-38,795,807.15| |三、筹资活动产生的现金流量：||| |吸收投资收到的现金||| |其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金||| |取得借款收到的现金|190,000,000.00|90,000,000.00| |收到其他与筹资活动有关的现金|3,982,865.04|43,742,947.96| |筹资活动现金流入小计|193,982,865.04|133,742,947.96| |偿还债务支付的现金|180,000,000.00|202,000,000.00| |分配股利、利润或偿付利息支付的现金|225,225,627.29|112,783,859.84| |其中：子公司支付给少数股东的股利、利润|15,300,000.00|| |支付其他与筹资活动有关的现金|133,745,772.59|177,039,945.95| |筹资活动现金流出小计|538,971,399.88|491,823,805.79| |筹资活动产生的现金流量净额|-344,988,534.84|-358,080,857.83| |四、汇率变动对现金及现金等价物的影响|52,353.07|47,145.49| |五、现金及现金等价物净增加额|67,149,881.55|-14,409,169.81| |加：期初现金及现金等价物余额|578,258,001.10|565,463,742.61| |六、期末现金及现金等价物余额|645,407,882.65|551,054,572.80| 2025 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表 □适用√不适用特此公告。亚宝药业集团股份有限公司董事会 2025 年10 月24 日

2025-09-27

·汇聚南药

8700万投入失败！

近期，糖尿病研发领域传来两个消息，一个好消息，一个坏消息。坏消息是，亚宝药业研发，历时7年，全球首创的SGLT1抑制剂SY-009胶囊宣告失败。好消息则是，中国生物制药自主研发的口服小分子GLP-1抑制剂TQF3250胶囊临床试验申请（IND）获受理。 9月23日，亚宝药业发布公告，终止一款糖尿病药物的研发，SY-009是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1（SGLT1）抑制剂。 SY-009是亚宝与礼来共同研发的项目，研发历时7年，早在2018年7月就获得临床批件，2019年4月至2024年3月期间完成了3项Ⅰ期临床研究和1项Ⅱ期临床研究，2024年9月SY-009获得新增适应症临床批件，批准了SY-009针对功能性便秘开展Ⅱ期临床试验的申请。终止原因据披露是因Ⅱ期临床研究结果疗效终点未达到，补充增加Ⅱ期临床剂量探索试验再开展Ⅲ期临床试验所需时间较长，后续研发投入巨大且存在较大不确定性。公告显示亚宝药业针对SY-009研发投入共计8786.98万元，其中费用化金额3207.65万元，资本化金额 5579.33万元。项目终止也就意味着这8700万付诸东流，并将直接影响亚宝药业2025年度利润总额减少超 5500 万元。这不是亚宝第一次失败，SGLT1单靶点抑制剂全球暂无产品上市，针对这个靶点，亚宝做了多次尝试。除了上述SY-009之外，亚宝还曾与礼来共同研发过另一款SY-008胶囊，早在2016年12月获批临床，后完成了Ia和Ib期临床研究。同样以失败告终，2024年下半年，亚宝宣布终止该项目后续研究，原因是结合糖尿病新型药物的研发上市情况和同靶点药物的研究进展，亚宝认为继续开发的风险较高，彼时亚宝就该项目已累计投入研发费用2950.65万元。针对SGLT1抑制剂，亚宝累计已投入过亿，均失败。 SGLT抑制剂有两个细分靶点：一个就是上述提到的SGLT1，除了亚宝之外，布局的厂商其实很少。更为出名的是SGLT2，知名大药众多，包括大名鼎鼎的恩格列净、达格列净等。 2023年，FDA批准了首个SGLT1和SGLT2双靶点抑制剂索格列净，但未在国内上市。亚宝药业SGLT1抑制剂，也是想拥有一款像达格列净一样的明星药物。虽然失败了，但勇气可嘉。另一边，9月19日，中国生物制药子公司正大天晴的一款口服GLP-1类药物TQF3250胶囊临床试验申请获受理，拟用于治疗2型糖尿病。 TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1RA，能够通过选择性激活cAMP偏向的GLP-1R信号通路，高效促进胰岛素分泌。目前GLP-1抑制剂研发主流是多肽类药物，全球仅有一款口服GLP-1RA获批上市，即诺和诺德的司美格鲁肽片（Rybelsus），同样是多肽类。而礼来的Orforglipron，则是进度最快的口服小分子GLP-1药物，每一步临床数据结果都备受关注。正大天晴的这款TQF3250胶囊明显是紧跟礼来的Orforglipron进行的研发。 TQF3250胶囊临床前研究显示，在小鼠模型中，TQF3250在低至1mg/kg的剂量下显著改善糖耐量，其活性与同类药物礼来的Orforglipron相当，展现出高效降糖作用。正大天晴在降糖药管线布局了多款产品，2024年6月，正大天晴的利拉鲁肽注射液获批上市，2023年8月，司美格鲁肽注射液获批临床，2025年1月，复方制剂德古胰岛素利拉鲁肽注射液获批临床。此次正大天晴跳过了司美格鲁肽口服制剂研发，直接布局了口服小分子。希望能成功弯道超车。参考：药圈观察局、每日经济新闻喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~ 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。信息来源：药通社往期推荐本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

临床2期临床申请临床1期临床3期临床终止

100 项与 SY-009 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
2型糖尿病	临床2期	中国	苏州亚宝药物研发有限公司	2022-07-01
糖尿病	临床1期	中国	苏州亚宝药物研发有限公司	2019-03-01
功能性便秘	临床申请批准	中国	苏州亚宝药物研发有限公司	2024-09-29

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临床结果

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05426018 (Corporate Publications) 人工标引	临床1/2期	2型糖尿病	-	SY-009	餘蓋鹽築鏇繭鬱廠淵鏇(窪製製簾餘膚遞膚餘網) = 提示有量效关系，但未达到範顧襯膚遞積選觸繭鹹 (襯觸鏇鑰糧製襯網窪襯 ) 未达到更多	不佳	2025-09-23