精彩内容近日,CDE官网显示,齐鲁制药1类新药注射用QLS32015获得临床试验默示许可,用于治疗多发性骨髓瘤,这是公司第10款获批临床的双特异性抗体。今年以来,齐鲁制药已有8款新药获批临床,其中6款为1类新药。注射用QLS32015是由齐鲁制药开发的具有自主知识产权的双特异性抗体,也是公司获批临床的第10款双抗药物,其目标适应症为多发性骨髓瘤(MM)。齐鲁制药在开展临床的双抗药物中,其中QL1706(PD-1/CTLA-4)已步入III期临床,包括非小细胞肺癌、宫颈癌等适应症;QLF31907(PD-L1/4-1BB)等在开展II期临床;QLS31904(DLL3/CD3)、QLP31907(CD20/CD37)、QLS31901(PD-L1/TGF-β)、QLS31905(CLDN18.2/CD3)等在开展I期临床。齐鲁制药部分在研双抗来源:米内网全球新药研发数据库近年来,齐鲁制药自主双抗创新技术平台取得不俗成绩,相关成果在国内外学术会议中频频亮相。在2022AACR年会中,公司公布了QLS31905、QLS31904等双特异性抗体的数据。除了已进入临床阶段的10个双抗项目,目前齐鲁制药还有数十个双抗项目处在临床前开发阶段,涵盖恶性肿瘤、自身免疫等多个治疗领域。米内网数据显示,近年来中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)抗体药物市场规模逐年上涨,2022年接近500亿元,同比增长12.42%,在抗肿瘤药中的占比逐年提升,由2019年的约22%上升至2022年的约36%。近年来中国三大终端六大市场抗体药物销售情况(单位:亿元)来源:米内网格局数据库今年以来,齐鲁制药有8款新药获批临床,集中在抗肿瘤药领域,其中6款为1类新药。今年以来齐鲁制药获批临床的新药来源:米内网中国申报进度(MED)数据库其中,1类新药QLS12004片、QLP2117注射液、QLH12002片、QLS1103片、注射用QLS32015均为首次获批临床。资料来源:米内网数据库、CDE官网等注:米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至6月19日,如有疏漏,欢迎指正!本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦