Purification and Characterization of Antimicrobial Peptide from an Epilithic Bacterium Streptomyces sp. AL50 with Activity Against Biofilm Forming Coagulase-Negative Staphylococci

Article

作者: Bhattacharjee, Kaushik ; Joshi, Santa Ram

Antimicrobial peptide (AMP) is increasingly recognized as a promising new avenue in addressing the challenge of antibiotic resistance, offering a notable alternative to traditional antibiotic molecules. The current research focuses on extracting and characterizing AMP named as AMP1 from epilithic bacterial isolate Streptomyces sp. AL50, an area that has so far remained underexplored. The AMP1 was purified by ammonium sulfate precipitation, dialysis, and sephadex G-100 column chromatography. Subsequent analysis using Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis revealed major band with molecular mass of approximately 10.83 kDa. The peptide demonstrated potent activity against Staphylococcus epidermis MTCC3615, with MIC value of 4 μg/mL. Remarkably, the peptide retained its activity up to 70 °C temperature and within a pH range of 6.0-8.0. However, its activity was abolished by proteinase K, trypsin, and papain, while pepsin, lipase, and α-amylase had no effect. Furthermore, AMP1 displayed notable capabilities in inhibiting and eradicating biofilms. These results indicate that AMP1 hold significant potential as antibiotic candidates for treating multidrug-resistant bacterial infections.

2021-11-01·Obesity surgery3区 · 医学

Effect of Roux-en-Y Gastric Bypass with Different Lengths of Biliopancreatic and Alimentary Limbs for Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and a BMI < 35 kg/m2: 5-Year Outcomes in Chinese Patients

3区 · 医学

Article

作者: Li, Weizheng ; Zhu, Liyong ; Song, Zhi ; Li, Pengzhou ; Gao, Xiang ; Zhu, Shaihong ; Wang, Guohui

PURPOSE:

There have been no definite conclusions about the biliopancreatic limb (BPL) and alimentary limb (AL) lengths in Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) operations for different populations and BMIs. Western scholars have performed many studies on the lengths of the BPL and AL in patients with a BMI ≥ 35 kg/m². However, for diabetic Chinese patients with BMI < 35 kg/m², few people have compared the effects of different BPL and AL lengths on patient prognosis.

PATIENTS AND METHODS:

Clinical data were collected prospectively and analyzed retrospectively for 87 patients with type 2 diabetes (T2DM) who underwent RYGB with a BPL of 50 cm and an AL of 50 cm (BPL50/AL50) or with a BPL of 100 cm and an AL of 100 cm (BPL100/AL100) and who were followed up for 5 years.

RESULTS:

The cohort included 42 patients in the BPL50/AL50 group and 45 patients in the BPL100/AL100 group. At 5 years, there were significant differences in BMI, total weight loss (TWL%), glycosylated hemoglobin, and homeostasis model assessment insulin resistance between BPL50/AL50 and BPL100/AL100 (P < 0.05). Diabetes remission rate of the BPL100/AL100 group was significantly higher than that of the BPL50/AL50 group. Diabetes remission at 1 year after surgery correlated with the length limb (BPL + AL), duration of diabetes and TWL%. There was no difference in complications between BPL50/AL50 and BPL100/AL100.

CONCLUSIONS:

RYGB with BPL100/AL100 is a safe and effective treatment for diabetic patients with a BMI < 35 kg/m² and offers significant improvement in weight loss and glycemic control.

2011-12-01·Cardiovascular drugs and therapy3区 · 医学

Aliskiren and Valsartan Reduce Myocardial AT1 Receptor Expression and Limit Myocardial Infarct Size in Diabetic Mice

3区 · 医学

Article

作者: Alexander C. Castillo ; Yumei Ye ; Jinqiao Qian ; Jose Regino Perez-Polo ; Yochai Birnbaum

PURPOSE:

We assessed the ability of Aliskiren (AL), a direct renin inhibitor, and Valsartan (VA), an angiotensin receptor blocker, to limit myocardial infarct size (IS) in mice with type-2 diabetes mellitus.

METHODS:

Db/Db mice, fed Western Diet, received 15-day pretreatment with: 1) vehicle; 2) AL 25 mg/kg/d; 3) AL 50 mg/kg/d; 4) VA 8 mg/kg/d; 5) VA 16 mg/kg/d; 6) AL 25+VA 16 mg/kg/d; or 7) AL 50+VA 16 mg/kg/d. Mice underwent 30 min coronary artery occlusion and 24 h reperfusion. Area at risk (AR) was assessed by blue dye and IS by TTC staining. Protein expression was assessed by immunobloting.

RESULTS:

IS in the control group was 42.9 ± 2.1% of the AR. AL at 25 (21.9 ± 2.9%) and 50 mg/kg/d (15.5 ± 1.3%) reduced IS. VA at 16 mg/kg/d (18.8 ± 1.2%), but not at 8 mg/kg/d (35.2 ± 4.0%), limited IS. IS was the smallest in the AL50+VA16 group (6.3 ± 0.9%). Both AL and VA reduced myocardial AT1R levels, without affecting AT2R levels, and increased the expression of Sirt1 and PGC-1α with increased phosphorylation of Akt and eNOS.

CONCLUSIONS:

AL, dose dependently limited myocardial IS in mice with type-2 diabetes mellitus. At doses shown to limit IS in non-diabetic animals, VA failed to reduce IS in Db/Db mice. However, at higher dose (16 mg/kg/d), VA reduced IS. Both drugs reduced the expression of AT1R and increased myocardial levels of the longevity genes Sirt1 and PGC-1α along with increased Akt and eNOS phosphorylation.

项与 AL050-ABC 相关的新闻（医药）

2026-07-11

·药时代

22亿美元合作终止！交了7亿美元“学费”后，GSK止损离场

正文共：1800字 1图预计阅读时间：5分钟 2026年7月6日，GSK正式向Alector发出书面通知，宣告终止双方长达五年的合作。根据SEC文件披露，合作终止将于180天后，即2027年1月2日正式生效。截图来源：SEC 在生物医药领域，“退货”虽不稀奇，但一笔7亿美元首付款（“学费”），22亿美元潜在交易总额，在五年后以两大核心标的双双临床失败的方式戛然而止，依然令人唏嘘。时间回到2021年7月。深耕CNS的Alector，凭借独创的颗粒蛋白前体（PGRN）调控新机制，成功拿下GSK的重磅押注。根据协议，双方共同开发两款靶向sortilin受体的单克隆抗体：latozinemab和nivisnebart。两款药物研发逻辑相似，sortilin受体会降解脑内关键保护蛋白PGRN，抗体通过阻断二者结合，提升大脑内PGRN浓度，调节中枢小胶质细胞免疫、修护受损神经元。这条路在2021年似乎还走得通，彼时Aβ（淀粉样蛋白）和Tau蛋白靶点扎堆，神经退行性疾病领域正急需新的靶点。 2025年10月，latozinemab的III期INFRONT-3试验率先爆雷。这项入组119名因颗粒蛋白前体基因突变导致额颞叶痴呆（FTD）患者的研究，未能达到延缓疾病进展的临床共同主要终点。尽管药物对生物标志物PGRN水平产生了“显著影响”，但在核磁共振成像（MRI）等关键次要终点上均未显示出疗效。这一失败直接导致Alector裁减49%的员工，约116人失业，公司总裁兼研发负责人辞职。 2026年4月，“梅开二度”。 nivisnebart针对早期阿尔茨海默病的II期PROGRESS-AD试验，在入组367名患者后，因预设中期无效性分析显示“不太可能达到延缓疾病进展的主要终点”而被终止。独立数据监查委员会（IDMC）判定继续推进该研究已无意义。 TD Cowen分析师彼时即指出，nivisnebart的失败“实质上终结了Alector与GSK的合作”。随着GSK合作资产从管线中移除，Alector的临床阶段项目几乎归零。 Alector将全部希望寄托于自主研发的脑载体（ABC）平台：一套历经七年开发的血脑屏障穿透技术。该平台通过靶向转铁蛋白受体（TfR）上独特的抗原表位，旨在实现抗体、酶及siRNA等多种模态药物的脑部递送。目前，Alector管线中进展最快的是AL037/AL137，一款基于ABC平台的抗β-淀粉样蛋白（Aβ）抗体，用于治疗阿尔茨海默病，公司预计于2027年第一季度提交IND申请。此外，还有针对帕金森病的GCase酶替代疗法AL050（目标2027年提交IND）、靶向tau蛋白的siRNA AL064/AL164等临床前项目。TD Cowen分析师对ABC平台的临床前数据评价为“初步令人鼓舞”，但也谨慎提醒：临床数据“仍然遥远”。财务层面，截至2026年3月31日，Alector持有现金、现金等价物及投资约2.065亿美元，足以支撑运营至2027年下半年。公司已于2026年7月8日全额偿还了与Hercules Capital的1,000万美元贷款及利息。对GSK而言，终止合作，就相当于7亿美元“打了水漂”。但沉没成本，不参与重大决策。新任首席执行官Luke Miels上任后，GSK交易方向明确转变：更青睐能够改善现有疗法的候选药物。 Miels上任仅20天就敲定首笔大额交易，此后完成两笔重点并购：22亿美元收购Rapt Therapeutics，获得一款食物过敏在研药，其靶点与诺华、罗氏Xolair一致，但给药频率更低，解决了现有药物的痛点；9.5亿美元收购加拿大35Pharma，获得一款有望对标默沙东肺动脉高压主力药Winrevair的资产。更于近期，以106亿美元收购Nuvalent获取两款临近上市的癌症疗法。相比之下，颗粒蛋白前体这类高风险、长周期的神经科学靶点，显然已不符合GSK当前“追求确定性”的并购逻辑。不过，GSK并未完全放弃CNS领域。2026年2月，GSK与杰克逊实验室（Jackson Laboratory）启动了为期五年的神经退行性疾病研究合作，聚焦于人类细胞模型的构建。此外，GSK还与CAMP4 Therapeutics达成合作，推进RNA靶向疗法在神经退行性疾病和肾脏疾病中的应用。参考资料： 1.GSK官网 2.Alector官网 3.SEC 4.其他公开资料封面图来源：即梦AI 版权声明/免责声明本文为汇编文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 点击查看更多精彩内容！

临床申请引进/卖出临床3期临床终止临床1期

2026-06-09

·惧怕京森林

帕金森治愈近在眼前？2026 年 5 月最新汇总：全球在研新药大盘点，这 4 款现已可购！

2026 年被视为帕金森病治疗的关键突破之年。全球药企与科研机构正全力加速研发，一批新药与新疗法集中落地。不同于过去仅能对症缓解的单一治疗模式，当前研发重心已全面转向病因干预、神经修复与精准靶向。多款创新药物已完成审批并投入临床使用，同时大量前沿候选药物进入各阶段临床试验。结合 2026 年 5 月最新的全球医药审批数据及研发管线动态，本文全面梳理帕金森病的在售新药与在研项目，其中4 款创新疗法已正式上市、市面可及，为患者带来全新治疗选择。一、2026全球帕金森新药研发整体态势截至 2026 年 5 月，全球帕金森病在研管线已有数十款候选药物，主要分为小分子靶向药、单克隆抗体、细胞再生疗法、神经保护剂四大类别。如今研发思路迎来全面革新，不再局限于补充多巴胺、改善肢体僵硬、震颤等表层症状，而是聚焦抑制 α- 突触核蛋白聚集、修复受损多巴胺能神经，力求延缓甚至逆转病情，完成了从对症缓解到根源施治的转变。目前全球研发梯队划分明确，多款药物正处于 Ⅰ 至 Ⅲ 期不同临床试验阶段，不少处于临床后期的药物，预计未来 1-2 年内就能获批上市。与此同时，多款已落地的创新药物不断拓宽供应渠道、完善适用范围，成为临床治疗的新主力，改变了过往治疗方式单一的现状，也让帕金森病实现临床治愈与长期病情管控的希望不断增大。二、市面可购！2026年4款已上市创新药物详解综合各国药监部门最新公示，2026 年已有 4 款特色创新药物与疗法获批上市并投入临床使用。这类方案分别聚焦细胞再生、蛋白清除、长效控症等领域，可满足不同病程、不同症状帕金森患者的治疗需求。 1. AMCHEPRY（raguneprocel）：全球首款iPS细胞再生疗法 AMCHEPRY 是 2026 年帕金森治疗领域的重磅创新疗法，这款全球首款 iPS 细胞疗法，在 2026 年 5 月正式纳入日本医保，并全面应用于临床。它利用诱导多能干细胞培育出健康的多巴胺神经前体细胞，再通过脑内移植修复受损神经通路，从根源恢复大脑多巴胺分泌，和传统仅能短期缓解症状的药物有着本质区别。该疗法定价折合人民币约 238 万元，主要面向中晚期帕金森患者，可明显改善运动功能障碍，长期跟踪数据也证实，患者病情复发概率显著下降。 2. PRX-102：α-突触核蛋白靶向单抗药物 PRX-102 是全球首款专门清除致病蛋白的单克隆抗体药物，已于 2026 年上半年在多个国家获批上市并面向市场供应。它能够精准作用于大脑中异常聚集的 α- 突触核蛋白，逐步分解并清除这类有毒蛋白，阻止神经细胞进一步受到损伤。临床数据表明，该药物可有效延缓早期帕金森患者的病情发展，减轻震颤、行走不稳等典型症状的发作频次，相较传统对症药物安全性更高，且基本不会产生耐药问题。 3. Lu AF28996：长效口服多巴胺调控剂这款每日只需服用一次的长效口服胶囊，凭借使用便捷、药效平稳的优势，成为轻症患者的首选药物，2026 年已面向全球上市。它可精准调节大脑内多巴胺通路，持续改善肌肉僵硬、行动迟缓等症状。长效剂型规避了传统药物药效起伏、突然失效的弊端，有效提升患者日常活动能力，十分适合轻症与病情稳定的患者长期巩固治疗。 4. 新一代缓释多巴胺受体激动剂这款 2026 年全新升级的缓释制剂，优化了药物释放方式，有效改善了旧版存在的副作用。它能平稳作用于多巴胺受体，持续缓解各类运动症状，同时减少头晕、恶心、异动症等不良反应。该药物适用于各年龄段、不同病程的患者，既可单独服用，也能配合其他疗法联合使用，是现阶段临床适配性极高的基础创新用药。三、前沿蓄力：2026全球核心在研新药管线盘点除目前已上市、可正常购买的药物外，全球多款潜力新药也已迈入关键临床试验阶段，为帕金森病治疗实现新突破积蓄力量。在靶向清除致病蛋白领域，Prasinezumab 完成二期补充临床试验，结果证实该药物能有效延缓早期患者病情进展，现已正式进入三期临床，上市步伐持续加快。神经保护方向的 HER-096 小分子药剂，具备穿透血脑屏障的优势，目前进入二期临床。它能够保护尚存的神经细胞、抑制细胞凋亡，长久稳定病情。与此同时，AL050 等多款在研新药已完成前期研发工作，预计 2027 年递交上市申请，未来将进一步扩充帕金森病的治疗选择。温馨提示：如果您或您身边的人患有帕金森病，建议及时寻求专业医师的帮助，制定科学合理的治疗方案。在西药治疗持续发展的当下，中医药在帕金森病的综合诊疗中，始终发挥着独特优势。此方由袁振龙中医师依托传统中医理论，结合多年临床经验配伍而成。方剂遵循滋补肝肾、活血化瘀、通络止颤的治法，甄选多味优质药材合理组方，力求从本源改善患者病症，提升生活质量。诸药配伍协同发力，可滋养肝肾、活血通脉，显著缓解震颤、肢体僵硬、行动迟缓等问题，同时调理机体状态、增强免疫力，降低并发症风险。袁振龙中医师表示：中医治疗帕金森，辨证分型是关键。临床会结合每位患者的实际情况，实行一人一方的个性化调理。具体诊疗需由医生面诊研判，定制专属方案。目前主要有两种就诊方式，可前往北京线下面诊，也能通过微信远程视频看诊。

2026-05-26

·帕金森最新治疗方法

帕金森治愈倒计时？2026年5月最新盘点：全球在研新药全收录，这4种已可买到！

2026年成为帕金森病治疗领域的关键突破之年，全球药企与科研机构加速攻坚，新药与新疗法密集落地。相较于以往单一的对症治疗，当下研发方向全面转向病因干预、神经修复、精准靶向，多款创新药物完成上市审批、投入临床供应，同时大量前沿候选药物进入各阶段临床试验。结合2026年5月全球最新医药审批数据与管线动态，全面梳理帕金森病在售新药与在研管线，其中4款创新疗法已实现市面可及，为患者提供全新治疗选择。一、2026全球帕金森新药研发整体态势截至2026年5月，全球帕金森病治疗管线已覆盖数十款候选药物，涵盖小分子靶向药、单克隆抗体、细胞再生疗法、神经保护剂四大技术赛道。研发核心逻辑实现全面升级，从传统的补充多巴胺、缓解肢体僵硬、震颤等表面症状，转变为抑制α-突触核蛋白沉积、修复受损多巴胺神经、延缓甚至逆转病情进展，实现从“对症治疗”到“对因治疗”的跨越。目前全球管线梯队清晰，多款药物处于临床Ⅰ至Ⅲ期不同阶段，部分晚期临床药物有望未来1-2年获批上市。同时，多款前期落地的创新药物持续扩大供应范围、优化适应症，成为当前临床治疗的全新主力，打破了以往治疗方案单一固化的格局，帕金森病慢病治愈、长期控制的可能性持续提升。二、市面可购！2026年4款已上市创新药物详解结合各国药监最新公示信息，2026年已有4款差异化创新药物及疗法正式获批上市、开放临床购买，覆盖细胞再生、蛋白清除、症状长效管控等核心方向，适配不同病程、不同症状类型的帕金森患者。 1. AMCHEPRY（raguneprocel）：全球首款iPS细胞再生疗法作为2026年最重磅的帕金森创新疗法，AMCHEPRY于2026年5月正式纳入日本医保并全面落地临床，是全球首款获批的iPS细胞来源帕金森治疗药物。该疗法核心原理为诱导多能干细胞分化为健康的多巴胺神经前体细胞，通过脑内移植修复受损的神经通路，从根源上恢复大脑多巴胺分泌功能，区别于传统药物的短期对症效果。该疗法定价约238万元人民币，适用于中晚期帕金森患者，可显著改善运动障碍，长期随访显示病情复发率大幅降低。 2. PRX-102：α-突触核蛋白靶向单抗药物 PRX-102是全球首款精准清除致病蛋白的单克隆抗体药物，2026年上半年完成多国上市审批并开放购买。药物可精准靶向大脑内异常沉积的α-突触核蛋白，逐步降解清除毒性蛋白堆积，阻断神经细胞持续受损。临床数据显示，该药物可有效延缓早期帕金森患者的病情进展，减少震颤、步态不稳等核心症状的发作频率，安全性优于传统对症药物，无明显耐药性。 3. Lu AF28996：长效口服多巴胺调控剂这款每日一次的口服长效胶囊药物，凭借便捷性与稳定性成为轻症患者优选，2026年正式投入全球市场。药物通过精准调控脑内多巴胺通路平衡，持续稳定改善肌肉僵硬、运动迟缓等症状，长效制剂设计可避免传统药物药效波动、突发失效的问题，大幅提升患者日常活动稳定性，适配轻症及稳定期患者长期维持治疗。 4. 新一代缓释多巴胺受体激动剂 2026年全新迭代的缓释剂型药物，优化了药物释放机制，规避了旧款剂型的副作用问题。药物可平稳刺激多巴胺受体，持续改善运动症状，同时降低头晕、恶心、异动症等不良反应发生率，适配各年龄段、不同病程患者，可单独用药或联合其他疗法使用，是目前临床兼容性最强的创新基础药物。三、前沿蓄力：2026全球核心在研新药管线盘点除已上市可购药物外，全球多条优质新药管线进入关键临床阶段，为未来帕金森治愈突破蓄力。在靶向蛋白清除赛道，Prasinezumab已完成二期临床追加试验，证实可显著延缓早期患者病情恶化，目前推进三期临床，上市进程稳步提速。在神经保护赛道，HER-096小分子药物凭借可穿透血脑屏障的独特优势，顺利进入二期临床，通过保护残存神经细胞、抑制神经凋亡，实现病情长效管控。此外，AL050等多款创新候选药物已完成前期研发，计划2027年提交上市申请，未来将进一步丰富帕金森治疗方案。温馨提示：如果您或您身边的人患有帕金森病，建议及时寻求专业医师的帮助，制定科学合理的治疗方案。在西药治疗不断进步的同时，中医药在帕金森综合管理中持续发挥着独特作用。该方由王世龙中医师根据中医理论，结合多年临床经验精心研制而成。该方剂以滋补肝肾、活血化瘀、通络止颤为原则，精选多种名贵中药材，通过科学配比，旨在从根本上改善帕金森病患者的症状，提高生活质量。方中药物相互协同，既能滋养肝肾之阴，又能活血化瘀通络，有效缓解震颤、僵硬、运动迟缓等症状，同时调节体内环境，增强机体免疫力，减少并发症的发生。王世龙中医师说：“如果想采用中医治疗帕金森疾病，进行辨证分型很重要，因为治疗都是根据患者情况进行一人一方的针对性调理治疗，具体还是需要医生给予相应的诊察，设定相应的治疗方案!可以采用的方法一般有来天津面诊和远程微信视频看诊两种方式”! 获取更多资讯，可点击长按二维码关注，或拨打热线：18222841784

100 项与 AL050-ABC 相关的药物交易

登录后查看更多信息