主要目的： 1.7~17周岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）的免疫原性； 2.7~17周岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）的安全性。次要目的： 1.7~17周岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）的免疫持久性。

开始日期2024-12-14

申办/合作机构

康希诺生物股份公司

NCT06700148

/ Active, not recruiting临床3期

A Randomized, Blinded, Peer-controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of ACYW135 Group Meningococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine (CRM197 Vector) in 7-17 Year Olds

This is a randomized, blinded, peer-controlled study. There will be 2 treatment groups, screened subjects were given study numbers in the order of enrollment and randomly assigned to the test and control groups in a 1:1 ratio. Subjects were required to complete a 1-dose immunization program with 0.5 ml of vaccine in both the test and control groups, afterwards some subjects entered the immune persistence group.

开始日期2024-12-14

申办/合作机构

康希诺生物股份公司

NCT06389513

/ Recruiting临床4期

Phase IV Clinical Study of the Safety of Menhycia® in 3-Month-Old Infants

This study is an open, multicenter Phase IV clinical study to evaluate the safety of vaccination with Menhycia®. The study plan is to enroll approximately 3,000 infants at 3 months of age who have not been vaccinated with any epidemic encephalitis vaccine, and to administer a total of 3 doses of Menhycia®, with a minimum of 1 month between doses, and a booster dose of 1 dose of immunization is allowed at 12 months of age.

开始日期2024-06-12

申办/合作机构

康希诺生物股份公司

100 项与 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（康希诺）相关的临床结果

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100 项与 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（康希诺）相关的转化医学

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100 项与 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（康希诺）相关的专利（医药）

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113

项与 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（康希诺）相关的文献（医药）

2024-12-31·Human Vaccines & Immunotherapeutics

Cost-effectiveness analysis of vaccination strategies against meningococcal disease for children under nine years of age in China

Article

作者: Fang, Hai ; Zhang, Haonan ; Zhang, Haijun

Meningococcal vaccination strategies in China are intricate, including multiple vaccines targeting different serogroups. The current National Immunization Program (NIP) includes two polysaccharide vaccines for serogroups A and C (MPV-A and MPV-AC), covering limited serogroups and requiring adaptation. This study aims to evaluate the cost-effectiveness of replacing the current strategy with alternative strategies utilizing non-NIP vaccines to inform policy decisions. From a societal perspective, a decision tree-Markov model was constructed to simulate the economic and health consequences of meningococcal disease in a 2019 birth cohort with four vaccination strategies. Epidemiology, vaccine efficacy, cost, and other parameters were derived from previous studies. We conducted sensitivity analyses to assess the robustness of the findings and explored prices for non-NIP vaccines that enable cost-effective strategies. Compared to the current strategy, alternative strategies using quadrivalent polysaccharide vaccine (MPV-4), bivalent conjugate vaccine (MCV-AC), and quadrivalent conjugate vaccine (MCV-4) could avoid 91, 286, and 455 more meningococcal cases. The ICERs were estimated at approximately $250 thousand/QALY, $450 thousand/QALY, and $1.5 million/QALY, all exceeding the threshold of three times GDP per capita. The alternative strategies were not cost-effective. However, if vaccine prices were reduced to $3.9 for MPV-4, $9.9 for MCV-AC, and $12 for MCV-4, the corresponding strategy would be cost-effective. The current meningococcal vaccination strategy in China could effectively prevent the disease at a low cost, but with limited serogroup coverage. Strategies using MPV-4, MCV-AC, or MCV-4 could increase health benefits at a substantial cost, and might become cost-effective if vaccine prices decrease.

2024-12-31·Human Vaccines & Immunotherapeutics

Immune persistence and booster response of a quadrivalent meningococcal conjugate vaccine (MenACYW-TT) 5 years after primary vaccination of adults at ≥56 years of age

Article

作者: Robertson, Corwin A. ; Galarza, Katherine ; Oster, Philipp ; Selmani, Alexandre ; Jacqmein, Jeffry

Stage I of this study (NCT04142242) demonstrated the safety and immunogenicity of a booster dose of a licensed quadrivalent meningococcal tetanus toxoid-conjugate vaccine (MenACYW-TT) and immune persistence 3 and 6-7 years after priming in older adults who received either quadrivalent meningococcal polysaccharide vaccine (MPSV4) or MenACYW-TT at ≥56 years of age. Stage II, reported here, assessed the antibody persistence after MenACYW-TT versus MPSV4 priming and the safety and immunogenicity of a booster dose of MenACYW-TT in older adults 5 years after primary vaccination with either MPSV4 or MenACYW-TT. A serum bactericidal assay (hSBA) was used to measure functional antibodies against each serogroup immediately before MenACYW-TT booster vaccination and on day (D) 30 post-booster. Safety was also assessed. Antibody persistence declined 5 years post-primary vaccination, with seroprotection (hSBA titer ≥1:8) rates trending higher in MenACYW-TT- versus MPSV4-primed participants. A robust immune response for all four serogroups was observed on D30 after the MenACYW-TT booster, with higher geometric mean titers and seroprotection rates in MenACYW-TT- versus MPSV4-primed participants. Safety outcomes were similar between the two groups. A single booster dose of MenACYW-TT was well tolerated and immunogenic in older adults, with a higher immune response observed in those primed with MenACYW-TT.

2024-04-01·ImmunoHorizons

Monophosphoryl Lipid A–based Adjuvant to Promote the Immunogenicity of Multivalent Meningococcal Polysaccharide Conjugate Vaccines

Article

作者: Alugupalli, Kishore R

AbstractActivation of the adaptive immune system requires the engagement of costimulatory pathways in addition to B and T cell Ag receptor signaling, and adjuvants play a central role in this process. Many Gram-negative bacterial polysaccharide vaccines, including the tetravalent meningococcal conjugate vaccines (MCV4) and typhoid Vi polysaccharide vaccines, do not incorporate adjuvants. The immunogenicity of typhoid vaccines is due to the presence of associated TLR4 ligands in these vaccines. Because the immunogenicity of MCV4 is poor and requires boosters, I hypothesized that TLR4 ligands are absent in MCV4 and that incorporation of a TLR4 ligand–based adjuvant would improve their immunogenicity. Consistent with this hypothesis, two Food and Drug Administration–approved MCV4 vaccines, MENVEO and MenQuadfi, lack TLR4 ligands. Admixing monophosphoryl lipid A, a TLR4 ligand–based adjuvant formulation named “Turbo” with MCV4 induced significantly improved IgM and IgG responses to all four meningococcal serogroup polysaccharides in adult and aged mice after a single immunization. Furthermore, in infant mice, a single booster was sufficient to promote a robust IgG response and 100% seroconversion when MCV4 was adjuvanted with Turbo. Turbo upregulated the expression of the costimulatory molecules CD40 and CD86 on B cells, and Turbo-driven adjuvanticity is lost in mice deficient in CD40 and CD86. These data suggest that Turbo induces the required costimulatory molecules for its adjuvant activity and that incorporation of Turbo could make bacterial polysaccharide vaccines more immunogenic, minimize booster requirements, and be cost-effective, particularly for those individuals in low- and middle-income and disease-endemic countries.

项与 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（康希诺）相关的新闻（医药）

2025-04-25

·微信

【校友企业资讯】从初见到笃信：这家疫苗企业质量管理国际化之路，为何最终锚定Akso eGMP®？

2025年4月9日，行业领先的生物医药企业康希诺生物股份公司（简称“康希诺生物”）与重庆阿克索信息科技有限公司（简称“Akso”）携手启动Akso eGMP®质量管理系统项目。康希诺生物信息系统管理部负责人贺刚、质量保证部负责人朱婉玉、Akso总经理冉军以及双方项目参与者齐聚天津，共同擘画生物制药质量管理数字化转型新蓝图。项目启动会参与人员合影作为全球领先的创新疫苗企业和国内创新型疫苗企业代表，康希诺生物在科研创新上屡破新界，还实现了“A+H”两地上市获得资本垂青。上市了多款在国内及全球市场颇具影响力的疫苗产品，构建起覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，并凭借优势加速全球化布局。此次双方合作主要基于Akso深厚专业背景及产品符合FDA、EMA等国际标准的合规架构能力和“0定制开发+全场景适配”模式。在项目启动会上，康希诺生物质量保证部负责人朱婉玉介绍说：“基于对质量管理数字化解决方案的深度多维考量，Akso不仅契合严苛法规要求，其技术架构也将有力支撑我们在国际市场的合规运营。”信息系统管理部负责人贺刚补充道：“质量管理数字化对康希诺生物是一个重要的里程碑，期待双方的顺利圆满合作。”Akso总经理冉军感谢康希诺生物的大力认可，并表示将依托团队在制药行业质量管理数字化领域的成熟经验，严格推进系统部署、验证和培训工作，确保满足法规要求的同时，适配康希诺生物全球多语言业务场景，保障项目顺利进行。此次合作标志着Akso eGMP®在疫苗领域的进一步实践落地。Akso将持续赋能国内生物制药企业构建弹性、互联的质量管理系统，以数字化引擎驱动行业高质量发展。★ 关于康希诺生物康希诺生物股份公司（康希诺生物 06185.HK；康希诺 688185.SH），2009年成立于中国，致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®以及亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗。★ 关于Akso重庆阿克索信息科技有限公司（简称Akso）成立于2020年5月，专注于医药行业质量管理数字化的支持与服务。Akso核心团队由拥有20年以上全球Top20药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家和国家级GMP专家组成，自研eGMP®平台涵盖QMS（质量管理系统）、DMS（文档管理系统）和TMS（培训管理系统），稳定可靠且安全性强，完全满足FDA、欧盟、WHO等全球合规要求。上线后迅速赢得国内头部药企认可，包括石药集团、科伦药业、百济神州、人福医药、新华制药、天士力、云南白药、绿叶博安生物等。在技术先进性、GMP合规性和使用友好性上值得信赖。喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~免责声明“汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。信息来源：Akso eGMP往期推荐本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

疫苗信使RNA核酸药物

2025-04-11

·药时空

国内2家公司合作开发mRNA疫苗

近日，康希诺生物宣布与键凯科技全资子公司天津键凯科技有限公司（以下简称“键凯科技”）签署合作开发协议，共同推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的临床研究项目，预计今年内完成首例患者给药。康希诺生物成立于2009年，是一家专注于人用疫苗研发、生产和商业化的高科技生物制品企业。2019 年 3 月登陆香港联交所主板 H 股（股票代码6185.HK），2020 年 8 月 13 日在上海证券交易所科创板 A 股上市（股票代码 688185），是中国科创板开板以来首支 “A + H” 疫苗股。目前，其总市值达70.77亿港元。康希诺生物拥有全球创新的五大技术平台，包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和 VLP 组装技术、mRNA 疫苗技术、制剂及给药技术，掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术。目前已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品，包括亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®以及亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗。而北京键凯科技成立于2001年，是国际领先、国内一流的聚乙二醇衍生物的供应商，为多家上市PEG化产品供应PEG衍生物。键凯科技聚焦mRNA递送系统核心技术攻关，在关键脂质材料领域取得重要突破：通过对现有递送系统中关键脂质成分进行生产工艺优化。除此之外，康希诺生物还与多家公司合作开发 mRNA 疫苗。例如：2024 年，康希诺生物与 NIBM 签署合作协议，围绕 mRNA 多价流感疫苗等创新产品的开发、生产制造、技术转移以及人才交流等方面展开深入合作。根据协议，双方将共同开发 mRNA 流感疫苗，并计划在 2 年内完成研发工作。该项目以共同出资为基础，内容涵盖人才和专家之间的交流以及技术转让。2023 年，康希诺生物与阿斯利康签署了《产品供应合作框架协议》。康希诺生物将向阿斯利康提供合同开发和生产服务，双方合作将专注于利用康希诺生物的 mRNA 生产平台，支持阿斯利康对特定疫苗的研发。2020 年，康希诺生物和加拿大的 PNI 公司联合宣布达成协议，将利用 PNI 公司的独有 RNA 疫苗技术平台，开发基于 mRNA 脂质纳米颗粒（mRNA - LNP）技术的疫苗。PNI 将负责 mRNA - LNP 疫苗的开发，康希诺生物负责临床前测试、人体临床试验、监管批准和商业化。与传统疫苗相比，mRNA 疫苗具有高效、安全、生产周期短和成本低等优势。此外，基于 mRNA 的基因编辑技术如 CRISPR - Cas9 也为干预遗传性疾病提供了新的可能，针对 mRNA 的疗法还正在被开发用于治疗各种疾病，包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。康希诺研发管线参考资料：康希诺生物识别微信二维码，可添加药时空小编请注明：姓名+研究方向！

信使RNA疫苗基因疗法核酸药物

2025-04-08

·药时空

康希诺交流纪要20250402

1、公司的流脑结合疫苗产品在 2024 年实现了销售收入 7.94亿元,同比增长 41%,请问主要的驱动力是什么以及未来的增量预期?公司的两款流脑结合疫苗基于自身合成疫苗技术平台,为中国市场提供安全性更好、免疫原性更强的脑膜炎球菌疫苗产品。其中,MCV4曼海欣？为中国市场上唯一的脑膜炎球菌四价结合疫苗产品,填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白,为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供了更优解决方案。作为定位于中高端婴幼儿疫苗市场的产品,公司坚持采用学术营销的路线,持续在学术推广和市场教育方面投入的资源,并加强产品品牌建设、市场开拓等活动,使得该产品的市场接受度进一步提升。2024 年 11 月,公司提交了 MCV4 的适用人群年龄扩大至 3月龄至 6 周岁儿童的补充申请,获批后可覆盖国家免疫规划的脑膜炎疫苗全程免疫程序;未来,公司也将继续推进该产品适用于成人及青少年的扩龄申请,逐步实现全生命周期的覆盖。此外,MCV4 曼海欣？已于 2024 年底在印度尼西亚获得了注册证书,公司预期 2025 年启动曼海欣？在当地的上市销售。公司正在当地进行该产品在 18-55 岁人群中接种后的安全性和免疫原性的临床试验,以期扩大适用人群。公司也正在积极拓展该产品在其他目标国家和地区的准入工作,以期进一步扩大公司优质产品在海外区域的影响力,受惠更广阔的人群。2、公司 2024 年内的研发费用和管理费用有明显的下降,主要原因是什么?销售费用率亦有下降,未来是否会保持同样的趋势?年内公司严格执行降本增效的举措,致力于提升经营效率。研发费用方面,公司持续优化资源分配,聚焦推进核心管线的研发工作,部分成熟阶段的管线品种按照会计准则进行费用资本化处理。未来公司将继续围绕公共卫生防控重点布局研发管线,在保持创新投入的同时,提高研发效率。管理费用方面,公司执行全面预算管理和控制,提高各职能部门经营效率,未来也将延续该措施的执行,争取更优经营结果。销售费用方面,随着公司产品的逐步放量和销售规模的增长,今年的销售费用率已显著下降。流脑疫苗产品仍处于收入上升爬坡期,相信后续随着更多产品的获批,可以起到进一步的规模效应,提高销售费用的使用效率。随着各项费用管理措施的推行,2024年的财务表现已显示公司整体亏损大幅度收窄,未来公司也将持续优化运营,提升经营效率,以期取得更佳的经营成果及财务表现。3、公司目前整体资金情况如何?未来是否有 CAPEX 方面的投入计划?截至2024年12月末,公司资金总额超过 35亿元人民币,可基本满足公司当前阶段的发展需要。公司的近产业化、商业化产品的产能均已建设完毕,CAPEX 的支出方面,除正在建设并使用A 股募集资金的创新疫苗产业园项目外,公司目前暂无进一步大规模投入的计划,同时会视建设项目的轻重缓急对建设节奏及资金支付节奏予以规划。未来,公司将根据产品研发的推进节奏及产业化需求进行整体规划。4、公司的十三价肺炎结合疫苗 PCV13i 当前审评进度如何?预期上市后的市场定位和策略是什么?目前,公司已完成了与PCV13i 审评相关的临床现场检查及生产现场检查工作,并与药监保持积极沟通,以确保审评审批工作的顺利推行。公司的PCV13i 在其产品特性上具有突出的优势,临床结果显示,该产品在国内较为流行的血清型中免疫原性表现良好,优于对照苗,具备较强竞争力;并采用了双载体技术路径,减少大量使用同一种载体蛋白或同一种载体蛋白积累而导致的潜在免疫抑制作用。公司的商业团队已开展前期准备工作,对该产品进行竞争优势分析及市场定位,以期获批后快速进行市场推广并形成终端需求。此外,公司对于PCV13i 也正在进行海外市场的布局,该产品使用无动物源培养基,使其具有进入需清真认证国家的优势。综上,该产品在国内及海外均具有可观的市场潜力。5、公司婴幼儿用组分百白破疫苗 DTcP药品注册申请获得受理,预期何时获批上市?另外公司已获得以 DTcP 为基础的联苗的临床试验批准,预期何时开展临床试验?公司婴幼儿用DTcP 疫苗的上市申请于2024年底获得受理,并于 2025年2月正式纳入优先审评品种。该产品的每种百日咳抗原采用单独纯化技术,以确定的比例配制,从而确保质量稳定以及批间一致性。鉴于百日咳抗原生产对百白破疫苗的重要性,公司已研发出专有百日咳菌株,可提升各种抗原的完整性和质量,并设计生产工艺以提高百日咳抗原的产量。公司拥有 DTcP 疫苗生产工艺的核心专利,增加了公司在生产方面的竞争优势。公司的婴幼儿用DTcP 的基础免疫从 2月龄开始,接种 3剂,每剂之间间隔 1 或 2 个月,加强免疫于 18~24 月龄进行,每人接种1 剂。截止目前,婴幼儿用 DTcP 的 III期临床仍在进行中,后续将向监管机构适时提交相应的加强免疫数据,推进上市申请进程。公司的创新型婴幼儿用联苗 DTcP-Hib-MCV4 已于 2025 年 2月获得临床试验批准,预期于年内启动 I 期临床试验。该联苗从临床需求的角度出发,综合考量了婴幼儿所需接种的疫苗品类,预期未来可提升婴幼儿群体接种的便利性,并计划通过临床试验进一步验证其免疫原性的表现。6、公司已就吸附破伤风疫苗提交了上市申请并获得受理,对该产品的销售规划是?公司的吸附破伤风疫苗采用了无动物源培养基进行发酵,具有更良好的安全性,且可支持潜在清真认证。该产品的定位为非新生儿破伤风预防,适用于发生创伤机会较多的人群。近日,公司与远大生命科学就该产品达成了独家商业化合作协议,公司注重合作方在渠道端的优势。根据协议,公司将授权给远大生命科学就该产品在大中华区的独家推广权,以期快速将该产品投放市场,扩大该产品的可及性。7、公司其它主要研发管线的进展如何?青少年及成人用 Tdcp:已完成临床 III 期受试者入组,待取得临床数据结果后组织申报注册材料。MCV4:正在开展18-59 岁及7-17岁的扩龄临床试验。VLP-Polio:全球首创的类病毒颗粒路线脊髓灰质炎疫苗,已于2024 年1月在澳大利亚启动 I期临床试验,获得阶段性积极数据。并于 2024 年 12 月在印度尼西亚启动 I/II 期临床,以评估在婴幼儿组的安全性和免疫原性。PBPV:全球创新品种,广谱非血清型依赖肺炎疫苗,已取得I期临床试验的积极数据,正在规划后续研发活动。重组带状疱疹疫苗:目前正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的 I 期临床试验,待取得最终临床报告,以进一步评估该产品的后续研发计划。Hib 疫苗:已于 2024 年启动 I 期临床试验并完成首例受试者入组。结核病加强疫苗(升级版本):已在印度尼西亚提交临床试验申请。8、公司正在进行一些产品的海外临床和注册工作,请问公司如何看待疫苗出海的市场空间?公司目前就 MCV4 曼海欣？正在积极拓展海外的市场机会,未来也将综合考量其它产品的特性,以产品组合为切入点,进一步拓展海外商业化版图。每个产品在不同的国家和地区有其不同的战略意义,公司也将在当地建立基础和做好积累,与合作方一同布局及推进当地的渠道建设、品牌和市场认知等。在许多我们选定的目标国家和地区,包括东南亚、中东、南美和北非等地,我们已经发掘了疫苗领域未被满足的临床需求,这也是未来公司出海的重点。公司的产品组合依据其产品特性和优势,具有出海潜力,公司也将根据具体的产品和市场去探索合适的定位。9、公司是否考虑实施股权激励计划?如有,预计什么时候实施?公司始终坚持人才导向的理念,人才是公司持续发展的重要引擎,对于各职能人才的保留和吸引亦是重点,股权激励工具作为薪酬体系的一部分,对上市公司的人才保留及引入尤为重要。公司会整体考虑资本市场环境、公司发展阶段、财务影响等因素进行综合判断,在适宜的时机筹划股权激励事项。公司会考虑对肩负实现公司重要目标的相关人员,授予能够激发其动力来达成目标、加速公司经营结果体现的股权激励,确保有忠诚度、有能力、有潜力的优秀人才分享公司成长带来的收益,绑定股东利益、公司利益和个人利益。如有相应方案会及时发布公告。识别微信二维码，可添加药时空小编请注明：姓名+研究方向！

疫苗财报

100 项与 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（康希诺）相关的药物交易

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
流行性脑脊髓膜炎	中国	康希诺生物股份公司	2021-12-27

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
脑膜炎球菌感染	药物发现	美国	Pfizer Inc.	2011-09-28

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临床结果

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT01461980 (CTgov)	临床2期	脑膜炎球菌感染	2,648	pertussis (Tdap) vaccine+Neisseria meningitidis serogroup B (MnB) bivalent recombinant lipoprotein 2086 (rLP2086) vaccine (MCV4+Tdap+rLP2086)	(壓觸憲齋構觸鑰築觸鬱) = 顧繭鬱壓淵醖簾夢齋築鬱鹹構願顧選遞積遞選 (鏇餘鑰夢製鏇膚衊獵願, 獵鹽顧繭築衊窪積襯淵 ~ 膚憲壓鹽鏇遞願壓網鏇) 更多	-	2015-05-25
				Tdap+MCV4 (MCV4+Tdap+Saline)	(壓觸憲齋構觸鑰築觸鬱) = 鏇製構廠遞艱繭衊鹹淵鬱鹹構願顧選遞積遞選 (鏇餘鑰夢製鏇膚衊獵願, 鹹願憲鑰顧齋鹹糧壓網 ~ 膚網糧選鹽廠窪繭獵衊) 更多