特考韦瑞(Tecovirimat) - 药物靶点：env_在研适应症：牛痘病毒感染，牛痘，猴痘_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

Arestvyr、Tecovirimat Hydrate、Tecovirimat monohydrate

+ [8]

靶点

env

作用方式

抑制剂

作用机制

env抑制剂(重组包膜蛋白抑制剂)

治疗领域

感染

在研适应症

牛痘病毒感染牛痘猴痘+ [1]

非在研适应症

莫吉隆斯病正痘病毒感染

原研机构

SIGA Technologies, Inc.

在研机构

SIGA Technologies, Inc.

Japan Biotechno Pharma Co.,Ltd

University of California, Davis

非在研机构-

权益机构

Kalivir Immunotherapeutics, Inc.

SIGA Technologies, Inc.Hikma MENA FZE

+ [4]

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

美国 (2018-07-13),

天花

最高研发阶段(中国)-

特殊审评快速通道 (美国)、孤儿药 (美国)

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C19H15F3N2O3

InChIKeyCSKDFZIMJXRJGH-VWLPUNTISA-N

CAS号869572-92-9

关联

23

项与特考韦瑞相关的临床试验

NCT06156566

/ Recruiting临床4期IIT

European Randomised Clinical Trial on mPOX Infection

The goal of this randomized controlled double-blind clinical trial is to test the drug tecovirimat in patients with mpox (previously known as monkeypox) disease.
The main questions it aims to answer are:
* Is tecovirimat effective in treating mpox infection.
* Is tecovirimat safe to treat patients with mpox infection.
Participants will receive either the drug tecovirimat orally, 600 mg twice per day, or a matching placebo. The outcome of the infection and the side effect experienced will be compared between the two groups.

开始日期2024-08-09

申办/合作机构

University of Antwerp

[+1]

NCT06721585

/ CompletedN/AIIT

A Randomized, Placebo-controlled, Double-blinded Trial of the Safety and Efficacy of Tecovirimat for the Treatment of Adult and Pediatric Patients With Monkeypox Virus Disease - Extension Amendment

The purpose of the PALM007 extension is to further characterize the clinical and natural history of mpox, and to provide standard of care (SOC) during the ongoing outbreaks.

开始日期2024-07-10

申办/合作机构

National Institute of Allergy & Infectious Diseases

NCT05534165

/ Suspended临床3期IIT

Placebo-controlled Randomized Trial of Tecovirimat in Non-hospitalized Patients With Monkeypox: Canadian Feasibility Study (PLATINUM-CAN)

PLATINUM-CAN is a parallel collaborative trial linked with the sister trial PLATINUM led by Oxford University. PLATINUM-CAN is a multi-centre, randomized, placebo-controlled trial of Tecovirimat in non-hospitalized patients with presumptive or PCR confirmed monkeypox infection. The study will provide evidence on the efficacy and safety of Tecovirimat for laboratory-confirmed monkeypox in outpatients with monkeypox infection and determine the feasibility of conducting interventional monkeypox trials in Canada.

开始日期2023-08-14

申办/合作机构

Centre universitaire de santé McGill

[+5]

100 项与特考韦瑞相关的临床结果

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100 项与特考韦瑞相关的转化医学

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100 项与特考韦瑞相关的专利（医药）

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434

项与特考韦瑞相关的文献（医药）

2026-12-31·Emerging Microbes & Infections

Lactoferrin blocks orthopoxvirus entry via heparan sulphate and regulates host antiviral pathways

Article

作者: Zhuang, Lu ; Liu, Huiyu ; Tian, Lili ; Wang, Yun ; Li, Siyue ; Tong, Yigang ; Wang, Yaxin ; Hong, Bixia ; Zhang, Mengjie ; Qin, Hongbo ; Liu, Ke ; Song, Lihua ; Li, Maochen ; Liu, Yang ; Fan, Huahao ; Li, Sha

Current antiviral therapies for orthopoxviruses face critical challenges, including limited efficacy and significant toxicity, which impede outbreak containment and clinical management. Here, we identify lactoferrin as a potent antiviral agent against multiple orthopoxvirus strains. Combination administration of lactoferrin with brincidofovir or tecovirimat demonstrated additive efficacy, suggesting a potential clinical strategy to reduce individual drug toxicity. Mechanistically, lactoferrin blocks viral entry by competitively binding to heparan sulphate proteoglycans (HSPGs). It also suppresses viral replication by regulating host antiviral pathways, including down-regulating cytokines and upregulating TGF-β-dependent antiviral signalling pathways. We identify TGFBI as a virus-responsive target regulated by lactoferrin. Lactoferrin treatment restores TGFBI expression and activates downstream MAPK/ERK and JAK2/STAT3 signalling cascades, leading to enhanced interferon production and interferon-stimulated gene (ISG) expression. In a murine vaccinia virus (VACV) infection model, lactoferrin treatment reduced lung viral loads and histological damage. These results underscore lactoferrin's distinctive dual antiviral mechanism and highlight its translational potential as a safe and cost-effective prophylactic or therapeutic agent. It is particularly beneficial for immunocompromised populations in resource-limited settings during orthopoxvirus outbreaks.

2026-12-31·Emerging Microbes & Infections

Assessment of three antiviral compounds against Borealpox virus infection in a mouse model

Article

作者: Safronetz, David ; Tailor, Nikesh ; Soule, Geoff ; Sloan, Angela ; Prévost, Jérémie ; Fulton, Kathleen ; Audet, Jonathan ; Medina, Sarah J.

Borealpox virus (BRPV) is a zoonotic orthopoxvirus which was first documented in Alaska in 2015. Although most human infections are mild, a recent fatal case in an immunocompromised individual highlights the importance of studying this emerging pathogen. To date, less than 10 human cases of BRPV infection have been confirmed which limit the availability of clinical data on the effectiveness of antiviral therapy. Here, we examined the effectiveness of cidofovir, brincidofovir, and tecovirimat in cell culture and found all three were potent inhibitors of BRPV. In order to further study these modalities in vivo, we assessed immunocompetent and immunodeficient mice as disease models for BRPV. CAST/EiJ mice proved to be a suitable immunocompetent model for BRPV infection with high viral titres in several organs and route-dependent lethality. BRPV infection in immunodeficient mice, including STAT1^-/-, scid, and NSG strains, was uniformly lethal and characterized by high viral titres as well as profuse fluid retention in the peritoneal cavity. Using CAST/EiJ mice, we then evaluated cidofovir, brincidofovir, and tecovirimat therapies. Post-exposure treatment resulted in significant reductions in viral titres and an improved clinical course of infection. Our results demonstrate the utility of mouse models to study the pathogenicity of BRPV and support the use of these antivirals to treat human infections.

2026-05-01·LANCET INFECTIOUS DISEASES

Mpox virus in human breastmilk and tecovirimat pharmacokinetics: implications for postnatal transmission

Letter

作者: Lanini, Simone ; Meschi, Silvia ; Tempestilli, Massimo ; Carletti, Fabrizio ; Cammisa, Silvia ; Antinori, Andrea ; Mazzotta, Valentina ; Cimini, Eleonora ; Driul, Lorenza ; Rueca, Martina ; Gruber, Cesare Ernesto Maria ; Tascini, Carlo ; Colavita, Francesca ; De Vito, Miriam ; Cotrufo, Marco ; Pittini, Carla ; Sberna, Giuseppe ; Bordi, Licia ; Maggi, Fabrizio ; Paviotti, Giulia

354

项与特考韦瑞相关的新闻（医药）

2026-06-22

·新浪看点

海辰药业跌0.93%，成交额4.48亿元，近3日主力净流入1.19亿

6月22日，海辰药业跌0.93%，成交额4.48亿元，换手率13.52%，总市值48.74亿元。异动分析猴痘概念+幽门螺杆菌概念+肝炎概念+创新药+仿制药一致性评价1、公司生产的注射用更昔洛韦钠是一款经典的抗病毒药物，临床上主要用于治疗：巨细胞病毒感染、传染性单核细胞增多症、带状疱疹、水痘。（注：国泰君安研报表示：根据美国CDC，目前尚无针对猴痘的特效疗法，但可结合天花疫苗，以及西多福韦、Brincidofovir、特考韦瑞、痘苗免疫球蛋白等药物，将猴痘疫情控制住。）2、质子泵抑制剂（PPIs）是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的。公司已通过一致性评价的PPI质子泵抑制剂为注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠。3、公司主要产品包括恩替卡韦片。恩替卡韦片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶 ALT 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，是目前慢性乙肝患者一线抗病毒用药。4、出资1亿(总额3亿),与东城投资、一村资本、控股股东曹于平等共同注资收购意大利NMS90%股权,标的是一家专注于抗肿瘤创新药的研发与生产的公司,拥有药物研发、临床前试验、临床试验和药品定制研发与生产服务;安徽成立海辰安徽作为创新药和高端制剂基地;在研品种包括利格列汀、托法替布、阿哌沙班等。5、2024年10月28日公告，公司伏格列波糖片通过仿制药一致性评价。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-4306.12万，占比0.1%，行业排名152/158，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-8.47亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-4306.12万1.19亿1.22亿1.10亿5540.63万主力持仓主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额2.08亿，占总成交额的14.89%。技术面：筹码平均交易成本为39.34元该股筹码平均交易成本为39.34元，近期该股快速吸筹，短线操作建议关注；目前股价靠近支撑位40.61，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，南京海辰药业股份有限公司位于江苏省南京经济技术开发区恒发路1号，成立日期2003年1月15日，上市日期2017年1月12日，公司主营业务涉及化学制剂、原料药及中间体的研发、生产、销售。主营业务收入构成为：心脑血管类83.98%，抗生素类5.27%，锂电池电解液添加剂4.12%，原料药及中间体1.48%，抗病毒类1.44%，消化类1.17%，免疫调节类0.81%，其他业务0.78%，其他类0.57%，利尿类0.38%。海辰药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：电解液、病毒防治、固态电池、昨日高换手、锂电池等。截至6月10日，海辰药业股东户数1.84万，较上期减少10.14%；人均流通股4462股，较上期增加11.28%。2026年1月-3月，海辰药业实现营业收入1.60亿元，同比增长12.40%；归母净利润1736.30万元，同比增长15.47%。分红方面，海辰药业A股上市后累计派现1.73亿元。近三年，累计派现3000.00万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，海辰药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第四大流通股东，持股90.51万股，相比上期增加36.97万股。景顺长城医疗健康混合A类（011876）位居第五大流通股东，持股50.00万股，为新进股东。中信建投低碳成长混合A（013851）、博时丝路主题股票A（001236）退出十大流通股东之列。

2026-06-18

·新浪看点

海辰药业涨7.27%，成交额7.57亿元，近3日主力净流入1.63亿

6月18日，海辰药业涨7.27%，成交额7.57亿元，换手率22.73%，总市值49.20亿元。异动分析猴痘概念+幽门螺杆菌概念+肝炎概念+创新药+仿制药一致性评价1、公司生产的注射用更昔洛韦钠是一款经典的抗病毒药物，临床上主要用于治疗：巨细胞病毒感染、传染性单核细胞增多症、带状疱疹、水痘。（注：国泰君安研报表示：根据美国CDC，目前尚无针对猴痘的特效疗法，但可结合天花疫苗，以及西多福韦、Brincidofovir、特考韦瑞、痘苗免疫球蛋白等药物，将猴痘疫情控制住。）2、质子泵抑制剂（PPIs）是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的。公司已通过一致性评价的PPI质子泵抑制剂为注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠。3、公司主要产品包括恩替卡韦片。恩替卡韦片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶 ALT 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，是目前慢性乙肝患者一线抗病毒用药。4、出资1亿(总额3亿),与东城投资、一村资本、控股股东曹于平等共同注资收购意大利NMS90%股权,标的是一家专注于抗肿瘤创新药的研发与生产的公司,拥有药物研发、临床前试验、临床试验和药品定制研发与生产服务;安徽成立海辰安徽作为创新药和高端制剂基地;在研品种包括利格列汀、托法替布、阿哌沙班等。5、2024年10月28日公告，公司伏格列波糖片通过仿制药一致性评价。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入5934.91万，占比0.09%，行业排名3/158，连续3日被主力资金增仓；所属行业主力净流入4.28亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入6169.15万1.63亿1.62亿1.55亿9753.74万主力持仓主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额1.66亿，占总成交额的23.69%。技术面：筹码平均交易成本为39.25元该股筹码平均交易成本为39.25元，近期该股快速吸筹，短线操作建议关注；目前股价靠近支撑位40.61，注意支撑位处反弹，若跌破支撑位则可能会开启一波下跌行情。公司简介资料显示，南京海辰药业股份有限公司位于江苏省南京经济技术开发区恒发路1号，成立日期2003年1月15日，上市日期2017年1月12日，公司主营业务涉及化学制剂、原料药及中间体的研发、生产、销售。主营业务收入构成为：心脑血管类83.98%，抗生素类5.27%，锂电池电解液添加剂4.12%，原料药及中间体1.48%，抗病毒类1.44%，消化类1.17%，免疫调节类0.81%，其他业务0.78%，其他类0.57%，利尿类0.38%。海辰药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：病毒防治、创新药、生物医药、仿制药一致性评价、肝炎治疗等。截至6月10日，海辰药业股东户数1.84万，较上期减少10.14%；人均流通股4462股，较上期增加11.28%。2026年1月-3月，海辰药业实现营业收入1.60亿元，同比增长12.40%；归母净利润1736.30万元，同比增长15.47%。分红方面，海辰药业A股上市后累计派现1.73亿元。近三年，累计派现3000.00万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，海辰药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第四大流通股东，持股90.51万股，相比上期增加36.97万股。景顺长城医疗健康混合A类（011876）位居第五大流通股东，持股50.00万股，为新进股东。中信建投低碳成长混合A（013851）、博时丝路主题股票A（001236）退出十大流通股东之列。

疫苗一致性评价并购

2026-06-17

·搜狐新闻

海辰药业涨停，成交额4.41亿元，近5日主力净流入9704.56万

来源：新浪证券-红岸工作室 6月17日，海辰药业涨停，成交额4.41亿元，换手率15.39%，总市值45.86亿元。异动分析猴痘概念+幽门螺杆菌概念+肝炎概念+创新药+仿制药一致性评价 1、公司生产的注射用更昔洛韦钠是一款经典的抗病毒药物，临床上主要用于治疗：巨细胞病毒感染、传染性单核细胞增多症、带状疱疹、水痘。（注：国泰君安研报表示：根据美国CDC，目前尚无针对猴痘的特效疗法，但可结合天花疫苗，以及西多福韦、Brincidofovir、特考韦瑞、痘苗免疫球蛋白等药物，将猴痘疫情控制住。） 2、质子泵抑制剂（PPIs）是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌而达到快速治愈溃疡的目的。公司已通过一致性评价的PPI质子泵抑制剂为注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠。 3、公司主要产品包括恩替卡韦片。恩替卡韦片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶 ALT 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，是目前慢性乙肝患者一线抗病毒用药。 4、出资1亿(总额3亿),与东城投资、一村资本、控股股东曹于平等共同注资收购意大利NMS90%股权,标的是一家专注于抗肿瘤创新药的研发与生产的公司,拥有药物研发、临床前试验、临床试验和药品定制研发与生产服务;安徽成立海辰安徽作为创新药和高端制剂基地;在研品种包括利格列汀、托法替布、阿哌沙班等。 5、2024年10月28日公告，公司伏格列波糖片通过仿制药一致性评价。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析今日主力净流入9750.43万，占比0.22%，行业排名1/158，连续3日被主力资金增仓；所属行业主力净流入-14.72亿，连续3日被主力资金减仓。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入1.00亿1.03亿9704.56万8476.25万2945.15万主力持仓主力中度控盘，且筹码比较集中，主力成交额1.07亿，占总成交额的33.36%。技术面：筹码平均交易成本为39.01元该股筹码平均交易成本为39.01元，近期该股获筹码青睐，且集中度渐增；目前股价靠近压力位40.61，谨防压力位处回调，若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。公司简介资料显示，南京海辰药业股份有限公司位于江苏省南京经济技术开发区恒发路1号，成立日期2003年1月15日，上市日期2017年1月12日，公司主营业务涉及化学制剂、原料药及中间体的研发、生产、销售。主营业务收入构成为：心脑血管类83.98%，抗生素类5.27%，锂电池电解液添加剂4.12%，原料药及中间体1.48%，抗病毒类1.44%，消化类1.17%，免疫调节类0.81%，其他业务0.78%，其他类0.57%，利尿类0.38%。海辰药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：原料药、病毒防治、肝炎治疗、仿制药一致性评价、创新药等。截至6月10日，海辰药业股东户数1.84万，较上期减少10.14%；人均流通股4462股，较上期增加11.28%。2026年1月-3月，海辰药业实现营业收入1.60亿元，同比增长12.40%；归母净利润1736.30万元，同比增长15.47%。分红方面，海辰药业A股上市后累计派现1.73亿元。近三年，累计派现3000.00万元。机构持仓方面，截止2026年3月31日，海辰药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第四大流通股东，持股90.51万股，相比上期增加36.97万股。景顺长城医疗健康混合A类（011876）位居第五大流通股东，持股50.00万股，为新进股东。中信建投低碳成长混合A（013851）、博时丝路主题股票A（001236）退出十大流通股东之列。返回搜狐，查看更多

疫苗一致性评价并购

100 项与特考韦瑞相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D09390	特考韦瑞	J05AX24	DB12020

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
牛痘病毒感染	英国	SIGA Technologies, Inc.	2022-07-08
牛痘	欧盟	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
牛痘	冰岛	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
牛痘	列支敦士登	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
牛痘	挪威	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
猴痘	欧盟	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
猴痘	冰岛	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
猴痘	列支敦士登	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
猴痘	挪威	SIGA Technologies, Inc.	2022-01-06
天花	美国	SIGA Technologies, Inc.	2018-07-13

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
莫吉隆斯病	临床2期	美国	SIGA Technologies, Inc.	2009-06-01
正痘病毒感染	临床前	美国	SIGA Technologies, Inc.	-

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05534984 (STOMP/A5418, Pubmed \| N Engl J Med)	临床3期	猴痘	336	Tecovirimat	鬱鬱醖衊壓選顧餘夢蓋(齋鬱構淵鹹顧願艱窪遞): HR = 0.98 (95.0% CI, 0.74 ~ 1.31) 更多	不佳	2026-02-26
				Placebo
NCT05534984 (STOMP/A5418 \| STOMP, CTgov)	临床3期	猴痘	719	Tecovirimat Oral Capsule (Tecovirimat (Arm A))	獵蓋蓋醖衊願壓鏇顧廠 = 選獵鏇壓鬱顧餘淵壓簾顧鹽蓋製顧憲遞醖顧網 (鬱廠積鏇蓋窪壓膚簾壓, 糧衊窪糧簾積窪構壓簾 ~ 衊襯窪衊醖積憲糧醖顧) 更多	-	2026-02-10
				Placebo (Placebo (Arm B))	獵蓋蓋醖衊願壓鏇顧廠 = 鏇廠蓋願選選繭製襯廠顧鹽蓋製顧憲遞醖顧網 (鬱廠積鏇蓋窪壓膚簾壓, 憲觸廠憲鬱廠願鏇夢簾 ~ 積鏇醖糧觸襯艱築構廠) 更多
NCT05559099 (PALM007 \| PALM 007, CTgov)	临床2期	猴痘	597	Tecovirimat Oral Capsule (Tecovirimat)	壓繭構繭艱選範廠範膚(鬱糧顧衊築壓遞網窪鏇) = 艱齋壓艱鹹廠窪鑰鹹鏇餘願糧蓋艱積簾鹽鬱範 (襯鑰築蓋構艱衊構鑰齋, 製觸廠築憲壓範顧鑰夢 ~ 鏇膚鹹積網簾壓艱淵築) 更多	-	2025-10-09
				Placebo (Placebo)	壓繭構繭艱選範廠範膚(鬱糧顧衊築壓遞網窪鏇) = 廠膚顧憲觸積艱觸遞網餘願糧蓋艱積簾鹽鬱範 (襯鑰築蓋構艱衊構鑰齋, 網範醖淵選願遞簾廠廠 ~ 蓋積簾鏇蓋窪廠襯衊糧) 更多
NCT05559099 (PALM007, Pubmed \| N Engl J Med)	临床2期	猴痘 clade I MPXV	597	Tecovirimat	築糧構鏇網構壓壓膚襯(獵衊憲鏇廠廠鬱築艱鑰) = 壓憲築製築壓齋夢鏇願膚遞鑰顧蓋齋鬱鹽膚艱 (簾鑰蓋淵鬱選範構網選 ) 更多	不佳	2025-04-17
				Placebo	築糧構鏇網構壓壓膚襯(獵衊憲鏇廠廠鬱築艱鑰) = 遞糧襯壓糧膚淵襯淵觸膚遞鑰顧蓋齋鬱鹽膚艱 (簾鑰蓋淵鬱選範構網選 ) 更多
NCT05534984 (STOMP, GlobeNewswire) 人工标引	临床3期	猴痘	-	tecovirimat	醖襯膚齋衊廠餘醖鬱鹹(選衊糧鬱選艱願廠蓋鹹) = NIAID reported that SIGA’s tecovirimat, a highly targeted antiviral treatment, did not demonstrate efficacy in time to skin and mucosal lesion resolution compared to placebo in patients with mild to moderate clade II mpox. 鏇鹽艱艱憲網願襯衊艱 (鹹獵簾範鬱淵製鬱顧鏇 )	不佳	2024-12-10
				placebo
NCT04971109 (CTgov)	临床3期	天花	467	TPOXX (TPOXX)	餘範齋蓋鏇憲繭簾艱艱 = 構鬱襯衊壓鏇鬱壓糧獵鹹襯觸壓遞憲廠網夢簾 (醖壓夢淵繭範鏇製膚夢, 獵鏇網壓鑰繭選艱醖選 ~ 憲鏇網鏇鑰淵選簾醖鑰) 更多	-	2024-10-23
				TPOXX Placebo (TPOXX Placebo)	餘範齋蓋鏇憲繭簾艱艱 = 鬱鹽膚觸鬱選範構網餘鹹襯觸壓遞憲廠網夢簾 (醖壓夢淵繭範鏇製膚夢, 積夢餘夢廠遞齋餘積簾 ~ 淵積構蓋鹽窪膚鏇鏇遞) 更多
NCT04485039 (CTgov)	临床4期	天花	44	Tecovirimat (TPOXX: Oral Antiviral)	製顧齋憲夢願蓋積廠選(構壓壓鏇憲選糧壓醖襯) = 糧繭壓醖願簾壓簾衊窪築齋糧網簾鏇衊鹽觸築 (觸選壓鑰膚膚糧衊鬱顧, 39.6) 更多	-	2024-10-09
				Tecovirimat+sevelamer carbonate oral tablet (TPOXX: Oral Antiviral and Sevelamer Carbonate)	膚淵網鏇觸襯遞糧糧醖(獵鑰醖壓膚繭齋願鏇憲) = 獵壓鏇鬱網夢遞鑰鬱積構鑰簾鏇願製膚觸鹹獵 (醖製夢範廠鏇淵顧憲鏇, 繭艱積醖鏇製齋獵窪夢 ~ 願繭憲構網鹽積鏇顧築) 更多
NCT04392739 (CTgov)	临床4期	天花	34	Tpoxx	糧淵積鹽繭製襯憲遞獵(壓觸築襯鹽製壓積衊蓋) = 廠選積蓋憲夢鬱製積簾構鹹艱淵壓鑰餘觸遞壓 (齋築願鹹糧醖蓋範鹽膚, 26.0) 更多	-	2024-09-19
NCT05559099 (PALM 007, GlobeNewswire) 人工标引	临床2期	猴痘	-	Tecovirimat + SOC	窪膚襯獵築夢鏇膚餘簾(夢壓鑰夢獵獵鏇顧憲憲) = not superior to placebo in lesion resolution for all patients 鹹憲齋壓願鏇願獵襯憲 (顧鑰獵築蓋簾襯鏇製鬱 ) 未达到更多	不佳	2024-08-15
				Placebo + SOC
NCT02474589 (SIGA246-008, CTgov)	临床3期	天花	449	tecovirimat (Active)	顧範窪鑰遞鑰範積構構 = 顧鏇積糧壓積觸觸網廠膚繭廠鹹積構鹽簾顧憲 (廠選築衊夢膚淵鑰願繭, 廠醖壓獵憲鹽簾構願獵 ~ 網遞窪憲築築糧襯鏇構) 更多	-	2017-11-28
				Placebo (Placebo)	顧範窪鑰遞鑰範積構構 = 憲鹹獵繭願製觸餘範醖膚繭廠鹹積構鹽簾顧憲 (廠選築衊夢膚淵鑰願繭, 鬱鏇醖夢鹽願觸膚顧觸 ~ 範壓蓋遞觸膚選衊鹹憲) 更多