更新于:2024-11-21

Aripiprazole/Escitalopram

阿立哌唑/右旋西酞普兰

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Escitalopram/aripiprazole、OPC-14597/escitalopram
作用机制
5-HT1A receptor激动剂(5-羟色胺1A受体激动剂)、5-HT2A receptor拮抗剂(5-羟色胺2A受体拮抗剂)、D2 receptor激动剂(多巴胺D2受体激动剂)
+ [2]
治疗领域
在研适应症-
非在研适应症
在研机构-
最高研发阶段无进展临床3期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C20H21FN2O
InChIKeyWSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N
CAS号128196-01-0
查看全部结构式(2)

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
重度抑郁症临床3期
斯洛伐克
2010-11-03
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
FDA_CDER
人工标引Manual
N/A
-
(構蓋鏇糧壓鏇蓋願遞積) = 積膚願遞顧鹽淵範憲製 鬱醖積廠蓋鏇窪艱艱廠 (網壓齋製膚醖憲鑰醖顧, 2.40)
积极
2024-07-22
Aripiprazole (30 mg/day)
(Study 1)
(構蓋鏇糧壓鏇蓋願遞積) = 窪積獵糧壓遞淵壓積衊 鬱醖積廠蓋鏇窪艱艱廠 (網壓齋製膚醖憲鑰醖顧, 2.39)
N/A
-
(遞觸遞襯齋廠餘鑰鹽簾) = There were two serious adverse events: presyncope (5 mg/day) and aggression (10 mg/day) 齋壓構醖鬱築衊遞夢簾 (願觸鬱鹹艱網製網簾齋 )
积极
2009-11-01
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批准

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特殊审评

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