Identification of potential predictors and surrogates for the selection of patients who may benefit from the use of Racotumomab, as switch maintenance therapy, in patients with non-small cell lung cancer, stages IIIA, IIIB and IV.

开始日期2018-07-09

申办/合作机构

Center For Molecular Immunology

NCT02998983

/ Completed临床2期

Open-label, Multicenter, Phase II Immunotherapy Study With Racotumomab in Patients With High-risk Neuroblastoma

This clinical trial will be carried out in children diagnosed with high-risk neuroblastoma that have achieved a complete or very good partial response after standard therapy. An additional cohort of children who could not achieve these response criteria or that relapsed after standard therapy but do not have progressive disease will receive Racotumomab together with metronomic chemotherapy.
The main objectives of this study are to determine the immune response after one-year duration immunization with Racotumomab, to describe the response of Racotumomab therapy in minimal residual disease (MRD) in bone marrow and to describe the toxicity profile of Racotumomab.

开始日期2016-11-01

申办/合作机构

Laboratorio Elea Phoenix SA

RPCEC00000207

/ Suspended临床2/3期IIT

Open randomized controlled clinical trial in patients with non-small cell lung cancer, stage IB, II and IIIA, treated or not with VAXIRA®, after surgery and adjuvant cisplatin-based chemotherapy

开始日期2015-12-20

申办/合作机构

Center For Molecular Immunology

100 项与 Racotumomab 相关的临床结果

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项与 Racotumomab 相关的文献（医药）

2025-09-01·Translational Lung Cancer Research

Combination of racotumomab immunotherapy with programmed death-1 blockade in a preclinical model of non-small cell lung cancer

Article

作者: Capobianco, Carla S ; Gabri, Mariano R ; Segatori, Valeria I ; Gulino, Cynthia A ; Crispo, Martina ; Ferreira, Gretel M ; Spitzer, Eduardo ; Demarco, Ignacio A ; Alonso, Daniel F ; Rojo, Selene

Background:

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a leading cause of cancer-related death. Treatment options include surgery, chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy, such as anti-programmed death-1 (PD-1) monoclonal antibody (mAb) pembrolizumab. Combining anti-PD-1 therapy with other active immunotherapies is an interesting option for improving patient outcomes. Racotumomab, an anti-idiotype mAb used as switch maintenance therapy in advanced NSCLC, enhances immune responses against N-glycolylneuraminic acid (NeuGc)-containing neoantigens. This study aims to assess the antitumor effects of an anti-murine PD-1 mAb in combination with racotumomab immunotherapy in a preclinical mouse model of NSCLC.

Methods:

In the present study, we assessed the antitumor effects of an anti-murine PD-1 mAb in combination with racotumomab immunotherapy in a Lewis lung carcinoma (LLC) mouse model, employing two treatment schedules. Syngeneic C57BL/6 mice were injected intravenously with LLC cells and treated with 1-2 doses of anti-PD-1 mAb [200 µg, intraperitoneal (IP)] and/or three weekly doses of racotumomab [200 µg, subcutaneous (SC)].

Results:

Although concurrent treatment did not improve the effect of monotherapies, sequential treatment with anti-PD-1 followed by racotumomab immunization produced a significantly higher reduction in lung nodule formation. Additionally, we demonstrated a significant association between dietary incorporation of exogenous NeuGc and the antitumor activity of racotumomab using a humanized NeuGc-negative mouse model that lacks the key enzyme necessary for NeuGc synthesis.

Conclusions:

Our preclinical data strongly support the efficacy of a sequential combination of PD-1 checkpoint blockade therapy and active vaccine immunotherapy racotumomab in the treatment of advanced NSCLC.

2021-03-01·Archives of Razi Institute

The Rapid Development and Early Success of Covid 19 Vaccines Have Raised Hopes for Accelerating the Cancer Treatment Mechanism.

作者: Amanpour, S

The Covid-19 pandemic has brought about rapid change in medical science. The production of new generation vaccines for this disease has surprised even their most optimistic supporters. Not only have these vaccines proven to be effective, but the importance of this disease and pandemic situation also significantly shortened the long-standing process of validating such products. Vaccination is a type of immunotherapy. Researchers have long been looking at vaccines as a possible treatment for cancer (Geynisman et al., 2014). In the same way that vaccines work against infectious diseases, attempts are being made to develop vaccines to identify specific proteins on cancer cells. This helps the immune system recognize and attack cancer cells. Cancer vaccines may help: I) Prevent the growth of cancer cells (Bialkowski et al., 2016), II) Prevent recurrence of cancer (Stanton and Disis, 2015), III) Destroy cancer cells left over from other treatments. The following types of cancer vaccines are being studied: Antigen Vaccines. These vaccines are made from specific proteins or antigens of cancerous cells. Their purpose is to stimulate the immune system to attack cancer cells (Tagliamonte et al., 2014). Whole-Cell Vaccines. A whole-cell vaccine uses the entire cancer cell, not just a specific molecule (antigen), to generate the vaccine. (Keenan and Jaffee, 2012).Dendritic Cell Vaccines. Dendritic cells help the immune system identify abnormal cells, such as cancerous cells. Dendritic cells are grown with cancer cells in the laboratory to produce the vaccine. The vaccine then stimulates the immune system to attack cancer. (Wang et al., 2014; Mastelic-Gavillet et al., 2019). DNA Vaccines. These vaccines are made from DNA fragments of cancer cells. They can be injected into the body to facilitate immune system cells can better respond and kill cancer cells (Gatti-Mays et al., 2017).Other Types of Cancer Vaccines. such as Anti idiotype vaccines. This vaccine stimulates the body to generate antibodies against cancerous cells. An example of an anti-idiotype antibody is Racotumomab or Vaxira (Cancer, 2016). However, conditions and considerations after Corona does not seem to be the same as before. The current pandemic situation has also led to major changes in the pharmaceutical and Vaccine production process and international protocols. Some of the most critical issues that can accelerate the introduction of cancer vaccines are: 1. Typical drug and vaccine development timeline. A typical vaccine needs 5 to 10 years and sometimes longer to design secure funding, and get approval (Figure 1). Less than 10 percent of new drugs, which are entered in the different phases of clinical trials, are advanced to approval by the Food and Drug Administration (FDA)(Cancer, 2020a). However, now the situation is not normal. Dozens of Covid 19 vaccines are starting clinical trials. Some of them use RNA and DNA technology, which delivers the body with missions to produce its antibodies against the virus. There are already at least 254 therapies and 95 vaccines related to Covid-19 being explored. However, it seems that the experiences gained in this pandemic, and advances in technology, may be effective in shortening the production path of other vaccines and drugs and the process of its approval at the national and international levels in the future. In Figure 2, the time course of production of conventional vaccines in comparison with Covid 19 vaccines (Cancer, 2020b) is shown.2. The introduction of messenger RNA (mRNA) technology into the field of prevention and treatment. Over the past decades, this technology has been considered an excellent alternative to conventional vaccination methods. Proper potency and low side effects, the possibility of fast production and relatively low production cost are its advantages. However, until recently, the instability of this molecule has been a major problem in its application. This research was started many years ago by two companies that played a significant role in developing the first Covid vaccines, so BioNTech and Moderna were able to quickly transfer their experience in the field of Covid vaccine development (Pardi et al., 2018; Moderna, 2020). Figure 3 shows how mRNA vaccines work. Bout Pfizer – BioNTech and Moderna mRNA vaccines were more than 90 % effective in preclinical stages. Millions of doses of these two vaccines are currently being injected into eligible individuals worldwide. 3. Considering the use of artificial intelligence in assessing the effectiveness of vaccines. There are always doubts about the effectiveness of the new drug in treating the disease. Once the vaccine is widely available, we will know more about its effectiveness versus it works under carefully controlled scientific testing conditions. Vaccines will continue to be monitored after use. The data collected helps professionals understand how they work in different groups of people (depending on factors such as age, ethnicity, and people with different health conditions) and also the length of protection provided by the vaccine. Artificial intelligence (AI) is an emerging field, which reaches everywhere and not only as a beneficial industrial tool but also as a practical tool in medical science and plays a crucial role in developing the computation vision, risk assessment, diagnostic, prognostic, etc. models in the field of medicine (Amisha et al., 2019). According to the wide range of AI applications in the analysis of different types of data, it can be used in vaccine production, safety assessments, clinical and preclinical studies and Covid 19 vaccines adverse reactions (CDC, 2019). Indeed, most cancer vaccines are therapeutic, rather than prophylactic, and seek to stimulate cell-mediated responses, such as those from CTLs, capable of clearing or reducing tumor burden. There are currently FDA-approved products for helping cancer treatment such as BREYANZI, TECARTUS and YESCARTA for lymphoma, IMLYGIC for melanoma, KYMRIAH for acute lymphoblastic leukemia, and PROVENGE for prostate cancer. Over the past decade, most of BioNTech's activities have been in the field of cancer vaccine design and production for melanoma (two clinical trials), breast cancer (one clinical trial), and the rest concerning viral and veterinary vaccines (two clinical trials). Also Maderno company has been working on Individualized cancer vaccines (one clinical trials), and vaccines for viral infections such as Zika and Influenza and veterinary vaccines (several clinical trials) (Pardi et al., 2018). Therefore, it can be said, mRNA technology that has been the subject of much research into the treatment of cancer has been shifted and rapidly used to produce and use the Covid 19 vaccine. The current pandemic situation has necessitated the acceleration of Covid 19 vaccines and drugs and national and international protocols for their approval. If the currently produced vaccines can continue to be as successful as the preclinical and early phase studies, these changes and evolution have raised hopes for accelerating the use of these technologies and mechanisms in the field of cancer and other diseases vaccines, including HIV and influenza.

2020-06-29·Journal of oncology4区 · 医学

Prognostic Significance of Tumor Tissue NeuGcGM3 Ganglioside Expression in Patients Receiving Racotumomab Immunotherapy

4区 · 医学

ArticleOA

作者: Aydıncer, Cenk ; Baloglu, Huseyin ; Uskent, Necdet ; Dogan, Ender ; Berk, Barkın ; Yergok, Hale ; Yazar, Aziz ; Ayla, Sule ; Molinas Mandel, Nil ; Ozkan, Metin ; Teomete, Mehmet

Expression of N-glycolyl GM3 (NeuGcGM3) ganglioside was detected in the tumor specimens of patients who were on Racotumomab anti-idiotype vaccine maintenance treatment, and prognostic significance as a biomarker was investigated. No statistically significant association was observed in the multivariate analysis between overall survival and tissue NeuGcGM3 IHC levels. Although numerically there was a difference favoring less intense IHC for better prognosis, this did not reach statistical power. However, there was a strong correlation between Racotumomab doses and overall survival (OS). Mean OS of the patient with more than 10 Racotumomab application was significantly longer than the patient who had less than 10 injections (70.7 months vs. 31.1 months, p<0.001). We propose that, regardless of staining intensity, the presence of NeuGcGM3 in patient tissues might be an indicator of benefit in Racotumomab treatment.

项与 Racotumomab 相关的新闻（医药）

2026-02-13

·国际干细胞与免疫细胞研究

古巴肺癌疫苗真实世界数据出炉：近半数患者活过2年，晚期患者也能长期带瘤生存

点击蓝字关注我们非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，75%-85% 的患者存在 EGFR 及其配体过表达。EGFR 过表达通过促进细胞增殖、存活、血管生成、转移及引发免疫抑制信号推动肿瘤发展，因而成为 NSCLC 的重要治疗靶点。古巴肺癌疫苗（Cimavax-EGF）正是针对 EGFR 的免疫治疗手段。《癌症杂志》的真实世界研究进一步证实其疗效：接受 Cimavax-EGF 维持治疗的晚期 NSCLC 患者，2 年总生存率达 45.5%，意味着近半数患者存活超 2 年，结果令人惊艳。这一突破为晚期非小细胞肺癌患者带来了长期生存的新希望，也让精准靶向的免疫治疗在肺癌领域的应用更具信心，为更多患者点亮抗癌路上的曙光。 ▲截图源自“J Cancer” 肺癌疫苗CIMAvax-EGF真实研究：助力近半数非小细胞肺癌患者生存期超2年该真实世界研究共纳入106例18岁以上非小细胞肺癌（NSCLC）患者（排除一线治疗结束时存在脑转移或疾病进展者），均在一线治疗（含铂类双药、化放疗或单药化疗）获客观缓解或疾病稳定后，接受CIMAvax-EGF治疗，中位随访时间14.2个月[95%CI(11-15.8个月)]。结果显示如下： 1、缓解率：在全球范围内，接受CIMAvax-EGF疫苗治疗6个月和12个月后，分别有36.8%、19.8%的患者维持客观缓解或病情稳定。 2、中位无进展生存期（PFS）：中位无进展生存期（PFS）为8.16个月（95%CI：4.9-11.3）（详见下图）。6、12和24个月的PFS率分别为55.4%、36.4%、19.1%。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 3、中位总生存期（OS）：从一线治疗联合CIMAvax-EGF启动起算，中位总生存期（OS）为22.46个月（95%CI：19.92-25.0)，6、12、24个月生存率分别达97.7%、82.7%、45.5%，这意味着近半数患者生存期≥2年。此外，从首次注射CIMAvax-EGF起算，中位总生存期（OS）为14.6个月[95%CI(10.6-18.8)]（详见下图），6、12、24个月生存率分别为82.1%、57.2%、37.6%。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 4、年龄亚组分析显示：65岁以下患者中位OS为16.7个月（95%CI：2.2-31.1)，显著长于65岁以上患者的12.2个月（95%CI：7.5-16.9)（p=0.014）（详见下图），可能与老年患者疫苗应答及抗感染能力下降相关。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 5、在体能状态方面：ECOG（体力状况评分）0分患者中位OS达29个月（95%CI：（10.4-47.5），远高于ECOG1分患者的11个月（95%CI：9.2-14.8）（详见下图）。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除让癌细胞“饿死+停摆”！全球首款晚期肺癌治疗性疫苗CIMAvax-EGF靠两个秘密武器精准抗癌古巴肺癌疫苗（CIMAvax-EGF）是一种治疗性癌症疫苗，由人重组EGF与载体蛋白重组P64化学结合而成，可诱导机体产生抗自身EGF抗体，阻断EGF-EGFR相互作用。该疫苗1996年首次进入临床试验，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，此后经古巴各级医疗机构应用及国内外研究验证，展现出良好的安全性与有效性，目前已在古巴、秘鲁、阿根廷等多国获批使用。作为全球首个针对晚期肺癌的治疗性疫苗，也是首个获专利和注册的非小细胞肺癌治疗性疫苗，其抗癌机制主要有两点： 1、切断癌细胞“营养供给”：EGF是癌细胞生长的关键“养料”，晚期NSCLC患者预后差可能与血清EGF浓度过高相关。该疫苗通过诱导抗EGF抗体中和循环EGF，降低肿瘤微环境及血清中EGF浓度；正常细胞可通过其他途径获取营养，而依赖EGF的癌细胞会因“断供”被“饿死”。 2、关停癌细胞“增殖引擎”：EGF与EGFR结合会阻断细胞凋亡，导致肿瘤细胞失控增殖并转移。疫苗通过阻断二者结合，抑制癌细胞血管生成、增殖等机制，如同关停癌细胞的“破坏引擎”，实现抗癌效果。小编寄语自CIMAvax-EGF肺癌疫苗问世以来，已惠及数万患者，更吸引多国患者远赴古巴接受治疗以延长生存期、提高生活质量。作为全球少数实现全民免费医疗的国家，古巴在抗癌疫苗领域成果显著：除CIMAvax-EGF外，针对非小细胞肺癌的二代疫苗Vaxira已上市，还有治疗头颈鳞癌的CIMAher、全球唯一皮肤癌治疗疫苗Heberferon等。随着我国与古巴交流日益深化，期待未来更多患者能受益于古巴肺癌疫苗。如需申请该疫苗，可扫文末二维码，将近期病理报告。治疗经历等资料，提交至国际干细胞与免疫细胞研究医学部，申请国际会诊。参考资料 [1]Vega Y I F,et al. Survival of NSCLC patients treated with cimavax-EGF as switch maintenance in the real-world scenario[J]. Journal of Cancer, 2023, 14(5): 874. https://www.jcancer.org/v14p0874.htm 本文为“国际干细胞与免疫细胞研究”原创，转载需授权干细胞与免疫细胞研究入群免费领取抗癌细胞资讯｜新技术｜新药研发｜权威专家资料求分享求收藏求点击求在看

2026-01-30

·国际干细胞与免疫细胞研究

古巴肺癌疫苗真实世界数据出炉：50%晚期患者带瘤生存超2年！

点击蓝字关注我们非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，75%-85% 的患者存在 EGFR 及其配体过表达。EGFR 过表达通过促进细胞增殖、存活、血管生成、转移及引发免疫抑制信号推动肿瘤发展，因而成为 NSCLC 的重要治疗靶点。古巴肺癌疫苗（Cimavax-EGF）正是针对 EGFR 的免疫治疗手段。《癌症杂志》的真实世界研究进一步证实其疗效：接受 Cimavax-EGF 维持治疗的晚期 NSCLC 患者，2 年总生存率达 45.5%，意味着近半数患者存活超 2 年，结果令人惊艳。这一突破为晚期非小细胞肺癌患者带来了长期生存的新希望，也让精准靶向的免疫治疗在肺癌领域的应用更具信心，为更多患者点亮抗癌路上的曙光。 ▲截图源自“J Cancer” 肺癌疫苗CIMAvax-EGF真实研究：助力近半数非小细胞肺癌患者生存期超2年该真实世界研究共纳入106例18岁以上非小细胞肺癌（NSCLC）患者（排除一线治疗结束时存在脑转移或疾病进展者），均在一线治疗（含铂类双药、化放疗或单药化疗）获客观缓解或疾病稳定后，接受CIMAvax-EGF治疗，中位随访时间14.2个月[95%CI(11-15.8个月)]。结果显示如下： 1、缓解率：在全球范围内，接受CIMAvax-EGF疫苗治疗6个月和12个月后，分别有36.8%、19.8%的患者维持客观缓解或病情稳定。 2、中位无进展生存期（PFS）：中位无进展生存期（PFS）为8.16个月（95%CI：4.9-11.3）（详见下图）。6、12和24个月的PFS率分别为55.4%、36.4%、19.1%。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 3、中位总生存期（OS）：从一线治疗联合CIMAvax-EGF启动起算，中位总生存期（OS）为22.46个月（95%CI：19.92-25.0)，6、12、24个月生存率分别达97.7%、82.7%、45.5%，这意味着近半数患者生存期≥2年。此外，从首次注射CIMAvax-EGF起算，中位总生存期（OS）为14.6个月[95%CI(10.6-18.8)]（详见下图），6、12、24个月生存率分别为82.1%、57.2%、37.6%。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 4、年龄亚组分析显示：65岁以下患者中位OS为16.7个月（95%CI：2.2-31.1)，显著长于65岁以上患者的12.2个月（95%CI：7.5-16.9)（p=0.014）（详见下图），可能与老年患者疫苗应答及抗感染能力下降相关。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除 5、在体能状态方面：ECOG（体力状况评分）0分患者中位OS达29个月（95%CI：（10.4-47.5），远高于ECOG1分患者的11个月（95%CI：9.2-14.8）（详见下图）。 ▲图源“J Cancer”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除让癌细胞“饿死+停摆”！全球首款晚期肺癌治疗性疫苗CIMAvax-EGF靠两个秘密武器精准抗癌古巴肺癌疫苗（CIMAvax-EGF）是一种治疗性癌症疫苗，由人重组EGF与载体蛋白重组P64化学结合而成，可诱导机体产生抗自身EGF抗体，阻断EGF-EGFR相互作用。该疫苗1996年首次进入临床试验，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，此后经古巴各级医疗机构应用及国内外研究验证，展现出良好的安全性与有效性，目前已在古巴、秘鲁、阿根廷等多国获批使用。作为全球首个针对晚期肺癌的治疗性疫苗，也是首个获专利和注册的非小细胞肺癌治疗性疫苗，其抗癌机制主要有两点： 1、切断癌细胞“营养供给”：EGF是癌细胞生长的关键“养料”，晚期NSCLC患者预后差可能与血清EGF浓度过高相关。该疫苗通过诱导抗EGF抗体中和循环EGF，降低肿瘤微环境及血清中EGF浓度；正常细胞可通过其他途径获取营养，而依赖EGF的癌细胞会因“断供”被“饿死”。 2、关停癌细胞“增殖引擎”：EGF与EGFR结合会阻断细胞凋亡，导致肿瘤细胞失控增殖并转移。疫苗通过阻断二者结合，抑制癌细胞血管生成、增殖等机制，如同关停癌细胞的“破坏引擎”，实现抗癌效果。小编寄语自CIMAvax-EGF肺癌疫苗问世以来，已惠及数万患者，更吸引多国患者远赴古巴接受治疗以延长生存期、提高生活质量。作为全球少数实现全民免费医疗的国家，古巴在抗癌疫苗领域成果显著：除CIMAvax-EGF外，针对非小细胞肺癌的二代疫苗Vaxira已上市，还有治疗头颈鳞癌的CIMAher、全球唯一皮肤癌治疗疫苗Heberferon等。随着我国与古巴交流日益深化，期待未来更多患者能受益于古巴肺癌疫苗。如需申请该疫苗，可扫文末二维码，将病历资料、近期检查结果，提交至国际干细胞与免疫细胞研究医学部，申请国际会诊。参考资料 [1]Vega Y I F,et al. Survival of NSCLC patients treated with cimavax-EGF as switch maintenance in the real-world scenario[J]. Journal of Cancer, 2023, 14(5): 874. https://www.jcancer.org/v14p0874.htm 本文为“国际干细胞与免疫细胞研究”原创，转载需授权干细胞与免疫细胞研究入群免费领取抗癌细胞资讯｜新技术｜新药研发｜权威专家资料求分享求收藏求点击求在看

临床结果疫苗临床3期

2026-01-16

·搜狐新闻

2024年7月全球眼科产品简报

原创青白视角 Aggie 青白视角 2024年8月7日 19:32 浙江本期更新 43：青3 白1 视 26 角 131. ViaLase 飞秒激光治疗青光眼获得 CE 认证ViaLase 7 月 30 日宣布，欧盟已授予其用于治疗成人原发性开角型青光眼的 ViaLase 激光 CE 标志认证。该系统使用 OCT 引导的飞秒激光进行高精度小梁切开术，该手术称为 FLigHT。激光通过虹膜角膜角的小梁网创建精确的、定制的排水通道。公司表示，该手术可用于有晶体眼或人工晶体眼患者，可以持久降低眼压，并满足青光眼患者尚未满足的需求，他们可能受益于无切口手术。预计今年将在欧洲主要市场推出 ViaLase 激光。2. 癌症公司 TME Pharma 计划分拆 NOX-E36 用于治疗眼部疾病德国临床阶段癌症公司TME制药7 月 22 日宣布，计划剥离其资产 NOX-E36，以推进其治疗眼部疾病的研发。NOX-E36 是一种抑制 CCL2 趋化因子的 L-立体异构体 RNA 适体。TME 表示，该化合物可以阻止青光眼手术后和其他眼部疾病中的炎症和纤维化。TME Pharma 表示，它将继续专注于肿瘤学，并在私人投资者的支持下，创建一个拥有在眼科领域开发 NOX-E36 的全部权利的新实体。3.Nicox完成NCX 470临床试验美国招募：预期2025年公布结果Nicox宣布已完成在美国的NCX 470 Denali 3期临床试验招募，研究评估NCX 470治疗开角型青光眼或高眼压的安全性和有效性。中国试验进展顺利，预计2025年下半年公布顶线结果。目前，试验已完成超过95%的目标患者随机分配。Denali试验是一项跨国研究，由Nicox与欧康维视共同申办，比较0.1% NCX 470和0.005%拉坦前列素眼药水对患者眼压的影响。Denali与Mont Blanc试验的结果将用于支持在美国和中国提交NCX 470的新药申请（NDA），预计2026年上半年在美国提交NDA。此前，Mont Blanc试验显示，NCX 470在眼压降低方面优于拉坦前列素，在统计学上表现出非劣效性，并在部分时间点显示出优越性，满足了美国的疗效批准要求。此处「青」涵盖：青光眼诊疗相关的药械产品技术1. Oertli Faros 手术系统获得 FDA 510(k) 批准Oertli宣布其 Faros 前路白内障手术系统已获得 FDA 510(k) 批准。Faros 系统设计紧凑，可快速投入使用，在手术室中占用的空间极小。该系统经过优化，可快速设置，准备时间不到 1 分钟，非常适合集成到门诊手术中。其液体或真空控制精度使其能够适应不同的白内障硬度。其体积小巧，设置时间快，可提高操作效率，使医疗机构能够优化其手术计划。Oertli 表示，这项 510(k) 许可使 Faros 和 CataRhex 3 系列设备几乎可以在全球范围内使用。该批准还包括白内障手术和紧急玻璃体切除术的所有耗材。除了 Faros 之外，CataRhex 3 系列和其他 Oertli 产品也完全获得了欧洲 MDR 监管框架的批准。此处「白」涵盖：白内障和老视诊疗相关的药械产品技术1. 罗氏Vabysmo 获得欧盟/加拿大批准用于治疗RVO罗氏7 月 30 日宣布，欧盟委员会已批准 Vabysmo 用于第三种适应证，即治疗视网膜静脉阻塞 (RVO) 引起的黄斑水肿。Vabysmo (faricimab) 于 2022 年在美国和欧盟获批用于治疗湿性AMD和DME。该药物在美国和日本于2023年底、2024年分别增加了RVO适应证。Vabysmo 已在近 100 个国家获得批准用于治疗湿性 AMD 和 DME，全球已分发超过 400 万剂。2024 年 7 月 29 日，加拿大卫生部批准 Vabysmo用于治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿，这是其第三种适应症。批准基于两项 III 期研究，表明视力早期和持续改善不劣于阿柏西普，且有快速强大的视网膜液干燥作用。玻璃体视网膜手术医生和加拿大抗盲协会对此表示肯定。2. 雷珠单抗生物仿制药获欧盟批准CHMP于7月25日建议批准Midas 制药的雷珠单抗生物仿制药上市。如果获得批准，该产品将适用于雷珠单抗的所有五种适应症：湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、增生性糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿，以及因脉络膜新生血管导致的视力障碍。Midas的雷珠单抗是Ranivisio的复制品。Ranivisio是Formycon的生物仿制药，于2022年8月在欧盟获得批准，并由Teva销售。3. FDA 授予 Theriva 视网膜母细胞瘤候选药物罕见儿科药物资格7月31日，Theriva 宣布FDA已授予其用于治疗视网膜母细胞瘤的候选药物VCN-01罕见儿科药物资格。FDA还为VCN-01授予了孤儿药资格。视网膜母细胞瘤是一种罕见的癌症，主要影响2岁以下儿童的视网膜。目前没有特定的针对性治疗，医生通常使用具有多种副作用和毒性的广谱化疗药物。VCN-01是一种基质降解溶瘤腺病毒抗肿瘤疗法，旨在选择性地在肿瘤细胞内复制，降解作为物理和免疫抑制屏障的结构或基质。在I期和研究者发起的研究中，VCN-01已在80多名患者中用于治疗不同类型的癌症，包括头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌和结直肠癌。对于视网膜母细胞瘤，VCN-01通过玻璃体内注射给药。Theriva在4月报告称，在西班牙一项针对9名视网膜母细胞瘤患者的I期研究中取得了积极成果。该公司计划将VCN-01的玻璃体内注射作为化疗的辅助手段。如果VCN-01的生物制剂许可申请获得FDA批准，Theriva将有资格获得价值超过1亿美元的优先审查凭证，该凭证可以兑换、出售或转让。4. Samsara 称首款适用于 AMD 的 SING IMT 已在中国投入使用Samsara 7 月 22 日宣布，其在中国完成了首例针对年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的 SING IMT 手术。SING IMT 是小切口新一代植入式微型黄斑镜的缩写，是一种经巩膜切口置入晶状体囊袋的新式可视性光学辅助器械，旨在改善最严重、不可逆的 AMD 患者的视力和生活质量。该公司的初代IMT于2010年获得美国批准，并于2005年获得CE认证。SING IMT的柔性和可折叠硅胶支持部件以及预装注射系统设计旨在将切口大小从原来的12毫米减少到6.5毫米，并将缝合线数量减少到三根。Samsara 正在与兰胜医疗合作，在中国大陆、澳门和香港推广 SING IMT。SING IMT 称近 100 名欧洲眼科手术医生已为 350 多名患者植入了 SING IMT，其中 63% 以上的手术医生已为多名患者实施了该手术。Samsara 表示，其上市后研究表明，SING IMT 患者的阅读、书写和辨别正前方中央视野的物体方面的能力有所提高。5. Beacon 将评估 Abeona 的 AAV204 衣壳对特定眼科适应症的疗效两家公司于 7 月 11 日宣布，Beacon将评估 Abeona的专利 AAV204 衣壳，以用于特定眼科适应症的潜在基因疗法。AAV204 是北卡罗来纳大学教堂山分校 Abeona 公司授权的 AIM 衣壳库中的一种新型 AAV 衣壳，经证实，在视网膜旁给药后，可在黄斑和视神经中实现高水平的遗传物质转导。在小鼠和非人类灵长类动物的玻璃体内给药后，它还被证实可促进内层和外层视网膜的转导。此次合作的财务细节尚未披露。根据协议，Beacon 将有权在一年内评估 AAV204 在某些眼科适应症中的潜在用途，并可选择获得全球非独家许可，将 AAV204 用于最多5个基因或疾病目标。两家公司表示，Beacon 还将有权将 AAV204 用于最多四个其他指定基因或疾病目标，但须遵守某些条件。Beacon 行使选择权后，Abeona 将获得一笔预付款，在实现某些开发、监管和销售里程碑后，Abeona 将获得额外付款，同时还将获得包含 AAV204 的许可产品全球净销售额的分级版税。Beacon 将负责所有授权产品的开发和商业化。两家公司表示，Beacon 获得授权的目标与 Abeona 正在开发的目标不同。Beacon 正在开发 AGTC-501，一种用于治疗 X 连锁视网膜色素变性的视网膜下基因治疗候选药物。2023 年 3 月，Abeona 推出了针对 Stargardt、X 连锁视网膜劈裂症和常染色体显性视神经萎缩的临床前基因治疗产品线。6. Beacon 完成 1.7 亿美元融资7月3日，Beacon获得 1.7 亿美元 B 轮融资，以推动其眼科基因疗法的研发。此次融资由 Forbion 领投，Syncona、Oxford Science Enterprises、TCGX 和 Advent Life Sciences 参投。这些资金将支持 Beacon 的主要资产 AGTC-501 的临床开发，用于治疗 X 连锁视网膜色素变性 (XLRP)，以及推进干性老年性黄斑变性 (dAMD) 项目的临床试验。公司专注于治疗 XLRP 和 dAMD 等罕见和常见眼病。AGTC-501 正在进行注册临床试验，旨在修复因 XLRP 引起的感光细胞损伤。资金将加速 AGTC-501 的开发，支持公司的研发和商业化计划。到目前为止，Beacon 已筹集约 2.9 亿美元7. NexThera 向 FDA 提交湿性 AMD 滴眼液候选药物临床试验申请NexThera 7 月 16 日宣布已向FDA 提交了一份新药临床试验 (IND) 申请，对 NT-101 进行 I/IIa 期试验，NT-101 是一种治疗湿性AMD滴眼液候选药物。NexThera 表示，NT-101 的专有平台使局部治疗能够到达视网膜，无需进行眼部注射。NT-101 含有内源性肽和载体蛋白，不仅可以抑制血管生成，还可以通过平衡调节血管生成和抗血管生成因子来保护视神经细胞。如果获得批准，该试验将在 30 名患者中评估 NT-101 的低剂量和高剂量，这些患者每天（早上和晚上）接受两次滴眼液，持续 28 天。疗效终点将包括中央子场厚度的变化和最佳矫正视力。NexThera 表示，它还在评估 NT-101 在其他新生血管性视网膜疾病（如糖尿病视网膜病变）中的潜力。8. 英国批准 Outlook 的 Lytenava（贝伐单抗）用于治疗湿性 AMDOutlook7月8日宣布，英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 已授权 Lytenava 上市，Lytenava 是贝伐单抗的眼科制剂，用于治疗湿性AMD。该治疗方法于 2024 年 5 月在欧盟获得批准。英国的申请根据新的国际认可程序获得批准，该程序允许 MHRA 依赖欧洲咨询小组的积极意见来授予市场授权。Outlook 称，该产品预计将于 2025 年第一季度在欧盟和英国上市。Outlook 旨在利用 Lytenava 取代将静脉注射贝伐单抗（抗癌药物 Avastin）重新包装用于玻璃体内注射的适应证外使用做法。FDA 于 2023 年 8 月拒绝批准 Lytenava，理由是该药物存在一些cmc问题，以及批准前制造检查的观察结果，而且需要进一步的确认性临床证据。三期试验于 2024 年 1 月开始给药。Outlook 公司表示，预计将在 2024 年底前向美国重新提交 Lytenava 的生物制品许可申请 (BLA)。9. FDA 批准 Vabysmo 预充式注射器用于治疗湿性 AMD、DME、RVO罗氏旗下基因泰克7月5日宣布，FDA批准Vabysmo（faricimab-svoa）6.0毫克单剂量预充注射器，用于治疗湿性AMD、DME以及视网膜静脉阻塞RVO后的黄斑水肿。Vabysmo PFS 将在未来几个月内提供给美国视网膜专家，Vabysmo PFS 能够使治疗更易于管理，Vabysmo 仍将以 6.0 毫克小瓶形式提供。Vabysmo 是首个也是唯一一个获批用于眼科的双特异性抗体。该药物已在超过 95 个国家获批用于治疗湿性 AMD 和 DME，并在美国和日本等多个国家获批用于治疗 RVO。自 2022 年美国首次批准以来，Vabysmo 已在全球分发了超过 400 万剂。10. 基因泰克将重新推出Susvimo 治疗湿性 AMD，终止自愿召回基因泰克7 月 8 日宣布，将在美国重新引入 Susvimo，这是一种用于治疗湿性AMD的可再填充雷珠单抗玻璃体内植入物，从而结束自愿召回。罗氏2022 年10月召回了这款植入物，当时距离该植入物获批已经过去了一年，因为测试显示该设备的密封性可能会失效。这会导致药物渗入结膜，而不是到视网膜。基因泰克表示FDA 已经批准了 Susvimo 生物制品许可申请的上市后补充材料，其中对植入物和补充针头进行了更新。该植入物在一次性门诊手术中植入到人眼中，并每六个月重新填充一次。基因泰克表示，将在未来几周内向美国视网膜专家提供 Susvimo。 11. Altos申请欧洲批准阿柏西普生物类似药Altos 和韩国母公司 Alteogen 于 7 月 1 日发布联合声明，Altos 已向欧洲药品管理局 (EMA) 提交了阿柏西普 (Eylea) 生物仿制药 ALT-L9 的上市许可申请。Altos 表示，预计到 2025 年将获得批准，并将与全球潜在分销商协商许可协议。该公司表示，计划在包括韩国在内的其他主要市场寻求批准。Altos 表示，它将利用 ALT-L9 开发过程中获得的临床经验来推进旨在稳定视网膜血管的 Tie2 抑制剂。欧洲批准的首个阿柏西普生物仿制药是 Biocon 公司的 Yesafili，于 2023 年 9 月上市。然而，在美国，获批的生物仿制药却遇到了法律障碍，因为一名法官已经禁止此类治疗药物的营销，而 Eylea 的制造商再生元则正在通过法庭挑战来保护其专利。12.中国深势科技将推动口服 Lp-PLA2 抑制剂治疗 DR 和 DME中国深势科技 7 月 8 日宣布，将推进 DPT0415 的研发，DPT0415 是一种针对脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的新型小分子，作为糖尿病视网膜病变 (DR) 和糖尿病黄斑水肿 (DME) 的潜在口服治疗候选药物。Lp‐PLA2 水解氧化磷脂，生成溶血磷脂酰胆碱 (lysoPC)。该公司表示，LysoPC 会诱发血管炎症，导致血视网膜屏障受损。抗血管内皮生长因子药物的出现彻底改变了DME的治疗。但深势科技表示，许多DME患者尽管多次注射，但液体仍未完全消退。该公司表示，DPT0415 作为一种口服药片，有可能通过在早期阶段针对 DR 来改变治疗模式，从而获得更好的结果。详情回顾AI辅助药物研发：糖尿病视网膜病变口服疗法在路上13. Clearside 和极目生物报告ARVN001在中国治疗葡萄膜炎性黄斑水肿的临床研究数据Clearside 宣布，其合作伙伴极目生物公布了在中国进行的Arcatus（ARVN001）治疗葡萄膜炎性黄斑水肿的3期临床试验主要结果。此外，极目生物宣布Arcatus的新药申请已在澳大利亚和新加坡获得受理。Arcatus是极目生物对Clearside开发的脉络膜上腔用药Xipere（曲安奈德注射液）的名称。极目生物是一家中国眼科专科公司，拥有Xipere在大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰、印度及东盟国家的商业化和开发独家许可。7月26日，极目生物公布了试验结果，显示试验达到了主要终点和次要终点。与假手术组相比，治疗组的视力改善和水肿控制明显更好：在这项研究中，38.5%的ARVN001治疗组患者获得了至少15 个ETDRS字母的视力提升，而对照组仅有9.4%的患者达到此标准。黄斑水肿控制方面，ARVN001治疗组和对照组在治疗24周时的中心视网膜厚度(CST)分别下降了204.3 µm和1.6 µm。这两项指标的组间差异均达到了统计显著性 (p<0.001)。此外，治疗组视力BCVA的改善非常快速，在治疗第4周时即达到了9.6个字母，并持续改善至第24周时的12.2个字母。CST的改善同样迅速，在治疗第4周时即达到了200µm以上的下降，并持续保持至24周。研究中未发生眼部的严重不良事件，也未发现新的安全信号。博士伦拥有Xipere在美国和加拿大的商业化和开发独家许可。Xipere于2021年10月获得FDA批准，并在美国上市。14. 首台 Beyeonics One 增强现实手术显微镜在 Deep Blue Retina 安装第一台用于视网膜手术的 Beyeonics One 手术显微镜已安装在位于密西西比州的 Deep Blue Retina Desoto 手术中心。Beyeonics One 系统为视网膜手术提供了精确度和增强的可视化效果。据 Beyeonics 称，该技术集成了增强现实和数字成像，为手术医生提供了控制力和准确性。“这项技术使我们能够更精确、更安全地执行复杂的手术，”视网膜专家、Deep Blue Retina 创始人 Jorge Calzada 医学博士表示。“数字可视化开辟了新的可能性，我们才刚刚开始看到这项技术能取得什么成就。我们的患者将受益于手术显微镜的最新进展。”15. Topcon 与国际奥比斯合作在卢旺达扩大糖尿病视网膜病变筛查Topcon与国际奥比斯组织及卢旺达国际眼科研究所 (RIIO) 合作，扩大卢旺达的糖尿病视网膜病变筛查。Topcon 捐赠了 NW400 和 NW500 机器人眼底照相机，用于基加利的糖尿病患者筛查。定期筛查对及早发现疾病、防止视力丧失至关重要。预计糖尿病视网膜病变患病率将在撒哈拉以南非洲地区大幅上升，卢旺达约有 30 万糖尿病患者，其中三分之一可能患上糖尿病视网膜病变。然而该地区医务人员短缺，每百万人仅有 2.7 名眼科医生。因此，支持早期诊断和治疗的年度筛查计划至关重要，尽管面临资源和基础设施的挑战，此类计划已被证明有效降低了糖尿病视网膜病变的发病率。Topcon-Orbis-RIIO 的合作项目通过使用 Topcon 的机器人相机进行视网膜成像，并将图像上传至 Orbis 的在线 AI 工具 Cybersight AI，可以迅速检测出糖尿病视网膜病变等常见眼病。AI 工具的速度为患者提供即时反馈，并在需要时转诊以进行更多评估和治疗。这避免了传统筛查结果等待时间过长的问题，减少了患者不寻求后续护理的可能性。这一合作项目借鉴了奥比斯在卢旺达进行的研究成果，研究显示通过 Cybersight AI 筛查糖尿病视网膜病变并获得即时结果后，患者的转诊依从性和满意度都有所提高。16. 4DMT 宣布玻璃体内注射 4D-150 治疗湿性 AMD 的 2 期 PRISM 中期结果4DMT宣布了 PRISM 第 2 期临床试验人群扩展队列的初步中期数据，评估了 4D-150 对湿AMD患者的疗效。试验涉及 45 名湿性 AMD 患者，这些患者接受过抗 VEGF 治疗。患者被分为两组，分别接受 3E10 vg/眼（3 期计划剂量）和 1E10 vg/眼（低剂量对照）的治疗。初步结果表明，4D-150 安全且耐受性良好。3E10 vg/眼组中无前房炎症，1E10 vg/眼组有轻度至中度玻璃体炎症的病例极少。未发现与 4D-150 相关的严重不良事件。在 24 周的疗效评估中，3E10 vg/眼剂量组的年平均注射量减少 89%，其中 77% 的患者无需注射。患者的最佳矫正视力 (BCVA) 改善了 +4.2 个字母，未注射患者改善了 +4.7 个字母。中心视网膜厚度 (CST) 在 3E10 vg/眼组中得到更好的控制。此外，在 1 期试验中，接受 3E10 vg/眼治疗的患者在 52 周后无需注射，并在长达 2.5 年的随访中保持稳定。所有患者的 BCVA 和 CST 均保持改善。PRISM 和 SPECTRA 试验表明，4D-150 在所有接受治疗的 139 名患者中安全且耐受性良好。在长达 2.5 年的随访中，未出现严重炎症或其他并发症。这些积极的数据进一步证实了 4D-150 在长期治疗湿性 AMD 患者中的潜力，并指出 4D-150 在湿性AMD、DME和DR中的市场机会。预计 2024 年第四季度将发布 SPECTRA 研究的DME数据，并在 2025 年第一季度启动 3 期试验。17. PulseMedica 融资 1200 万美元，用于推进飞蚊症成像和治疗技术PulseMedica 宣布pre-A轮融资中已筹1200万美元。这笔资金将加速 PulseMedica 的飞蚊症成像设备的临床验证，并支持激光安全性和可行性研究，这是首次对人体进行漂浮物治疗的临床试验的关键步骤。此外，资金还将用于扩大技术和业务团队，以准备商业化和监管批准。此次融资由 Saltagen Ventures 领投，参与者包括 Accelerate Fund III、ScaleGood Fund、ThresholdImpact、UCeed Health Fund、Startup TNT 和阿尔伯塔大学创新基金。自 2020 年以来，PulseMedica 已筹集超过 1600 万美元，包括 2023 年从跨国战略公司获得的 650 万美元投资。这些资金推动了研发的重大进展，开发了 7 种原型设备并申请了 14 项专利。详情回顾挑战爱尔康：飞蚊症诊断与治疗的新曙光18. 海德堡工程采用 Spectralis Shift 技术推出速度更快的 OCT 血管造影术海德堡已获得 FDA 批准使用带有 Shift 技术的 Spectralis OCTA 模块，该模块旨在将采集时间缩短 50%。预设的 OCTA 速度为 125 kHz，有助于简化工作流程，提高临床效率并保持图像质量。尽管 Spectralis OCTA 模块一直是传统血管造影术的安全且经济高效的先锋，可提供无与伦比的分辨率，但由于采集时间较长，许多眼科医生仍犹豫是否将这项先进技术完全应用于日常临床实践。下一代 OCTA，它可在不牺牲图像质量的情况下提高采集速度，从而使其成为诊断和管理视网膜疾病的更通用的临床工具。海德堡表示，Shift 技术结合更强大的 OCT 引擎、更新的图形处理技术和软件优化，可提高速度、保持数据完整性并提高性能。该技术仅在第三代 Spectralis 设备上可用。结构 OCT 的 85 kHz 预设和 OCT 血管造影 (OCTA) 的 125 kHz 预设均允许眼科医生更高效地完成患者检查。125 kHz OCTA 图像采集率可实现血流可视化，即使是在极小的血管中，同时最大程度地减少伪影，从而获得清晰细致的毛细血管网络图像。19. 罗氏 Susvimo /Vabysmo的有效性新数据罗氏公布 Susvimo 的新数据，显示其对糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病视网膜病变（DR）有持续疗效。两年期 III 期数据在 ASRS 2024 展示，安全数据与已知特性一致。FDA 已接受其在 DME 和 DR 中的备案申请。一年主要数据表明，DME 患者每六个月补充一次，DR 患者每九个月补充一次，效果良好，多数患者无需额外注射，且安全性良好，未现新信号。罗氏公布 Vabysmo 的 RHONE-X 扩展研究四年数据。该研究符合所有主要终点，显示出对糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的良好耐受性。长期研究表明，Vabysmo 能持续保持视力、保持视网膜干燥并延长治疗间隔，近 80%患者每三至四个月治疗一次。超过 90%患者四年后未出现 DME，安全数据与已知一致。这是 DME 最大长期扩展数据集，Vabysmo 已在近 100 个国家获批用于多种眼病治疗。20. Eluminex新型三特异性抗体治疗DME研究完成首患给药Eluminex宣布在 1b 期 LOTUS 试验中完成了首例患者的 EB-105 给药，EB-105 是全球首个用于治疗糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的五价三特异性抗体，靶向 VEGF-A、VEGF-B、PlGF、Ang-2 和 IL-6R。该试验是 EB-105 的首次人体、开放标签、多中心、单次注射、剂量递增研究，在美国四个地点进行。临床前研究显示，EB-105 有效抑制 VEGF-A/VEGFR-2、Ang-2/Tie-2 和 IL-6/IL-6R 信号传导，IL-6 是导致血管渗漏的内皮细胞屏障功能障碍的重要炎性细胞因子。EB-105 代表了多价蛋白质工程的重大进展，有望覆盖更多与糖尿病视网膜病变相关的生物通路，可能提供比现有疗法更好的疗效。21. Alkeus宣布Gildeuretinol治疗Stargardt病进展Alkeus公布TEASE-3研究中期数据，显示接受Gildeuretinol治疗的早期Stargardt病患者病情在两至六年内未进展且无症状。TEASE-3试验揭示了在确诊致病ABCA4基因突变患者中早期治疗的重要性，可能在中央视力丧失前发挥作用。该领域尚无治疗方法，未来的研究结果可能推动其成为首个Stargardt病疗法。TEASE-3是针对早期Stargardt病患者的首次临床试验，涉及基因确诊、但尚无视力损失症状的患者。每位参与者都有一个已患病的兄弟姐妹，基因相同并经历视力丧失。主要终点为两年内的疾病进展，通过视网膜成像评估。初期治疗结束后，患者进入长期研究，服用Gildeuretinol。TEASE-3为评估Gildeuretinol在无症状儿童中的效果提供了独特机会，表明治疗能显著延缓视力丧失。这标志着ABCA4相关Stargardt病治疗的进步，早期治疗可能带来更大临床益处。Stargardt病是儿童和青少年失明的主要原因，全球超过150,000人受影响。缺陷的ABCA4蛋白加速维生素A二聚化，生成有毒副产物，损害视网膜并导致视力丧失。目前无批准治疗方法。22. Ocugen启动dAMD新疗法2期临床7月25日，Ocugen宣布其新型基因疗法OCU410在1/2期ArMaDa临床试验的高剂量组中完成给药。OCU410是一种修饰基因疗法，旨在治疗地图状萎缩（GA），即干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）的晚期阶段。GA影响着美国约100万人。目前FDA批准的抗补体疗法仅针对单一途径，而GA的病因复杂。这些疗法需要频繁注射，效益有限。OCU410作为一次性治疗方案，可能显著改变GA治疗格局。在试验的第一阶段，三名受试者接受了最高剂量的OCU410（200 µL，1.5x10¹¹ vg/mL）视网膜下注射。该临床试验正在美国14家视网膜手术中心进行。第二阶段临床试验已经启动，将在更大患者群体中评估OCU410的安全性和有效性，患者将被随机分为中剂量组、高剂量组或对照组。23. Ocular启动湿性AMD治疗3期临床试验Ocular 宣布首批患者已入组3期SOL-R临床试验，以评估AXPAXLI™在湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）中的疗效。AXPAXLI™是一种生物可吸收的水凝胶植入物，含有阿昔替尼。一种具有抗血管生成特性的小分子、多靶点酪氨酸激酶抑制剂，正在评估其用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变和其他视网膜疾病。该试验是一项全球性非劣效性研究，将比较每六个月一次的AXPAXLI给药与每八周一次的2毫克阿柏西普治疗。SOL-R试验在全球范围内招募了约825名患者，主要目标是评估AXPAXLI的安全性和有效性。试验将患者分为三组：第一组在第1天和第24周接受AXPAXLI，第二组每8周接受2毫克阿柏西普，第三组在第1天和第24周接受8毫克阿柏西普。主要终点是评估一年后AXPAXLI组在最佳矫正视力（BCVA）上的改善是否不劣于阿柏西普组。24. KIO-301获欧盟孤儿药资格：计划启动2期试验Kiora宣布其小分子光开关KIO-301获得欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格，用于治疗遗传性视网膜营养不良症(IRD)，包括视网膜色素变性(RP)等。这种资格允许其在非综合征性视杆显性视网膜营养不良症的治疗中，获得至少十年欧洲市场独占权。这一资格不仅使Kiora及其合作伙伴Théa Open Innovation在欧洲市场获得独占权，并享有快速监管审查等优势。美国已授予KIO-301孤儿药资格，为其在两个主要市场的快速审批铺平道路。今年晚些时候将启动KIO-301(ABACUS-2)的2期试验。孤儿药资格带来诸多益处，包括集中审批流程、费用减免和EMA科学指导。欧盟通过孤儿药资格激励罕见病药物开发，仅授予符合严格标准的候选药物。ABACUS-2试验是一项多中心、双盲、随机、对照研究，旨在评估KIO-301对RP患者的视力恢复。KIO-301通过赋予视网膜神经节细胞光感受能力，提供了一种新颖、与基因突变无关的治疗方案，适用于IRD患者。IRD通常由基因突变引发，主要影响夜视及周边视觉的视杆细胞，进而可能导致视锥细胞退化和失明。RP无现有治疗方法，影响全球约9200万人。2024年1月，Kiora与Théa的姊妹公司Théa Open Innovation达成协议，在亚洲以外地区联合开发和商业化KIO-301。25. Adverum公布Ixo-vec LUNA 2期试验积极结果Adverum宣布，其针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的基因治疗药物Ixo-vec（前称ADVM-022）在LUNA 2期试验中的中期结果显示出积极效果。Ixo-vec使用AAV.7m8载体，以单次IVT注射方式提供长期疗效，减少患者频繁使用抗VEGF药物的需求。LUNA试验涉及60名患者，分为6E10和2E11两个剂量组。结果显示，使用6E10剂量的患者中，76%无需额外注射且视力稳定，100%患者没有或只有轻微炎症。88%的患者偏好Ixo-vec，而93%愿意在另一只眼睛继续使用。6E10剂量在26周的疗效和安全性与2E11剂量相当或更优。LUNA试验的详细分析和3期研究计划预计将于2024年第四季度发布，这些结果支持Ixo-vec作为同类最佳产品的潜力。26. PharmAbcine PMC-403 一期试验进展PharmAbcine7月1日宣布，其用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的候选药物PMC-403的一期临床试验已进入新阶段。试验现推进至4毫克单剂量组和3毫克多剂量组。PMC-403是一种新型TIE2激活抗体，旨在治疗对抗VEGF疗法无反应的患者。该药物通过稳定病理和渗漏血管来发挥作用。PharmAbcine表示，PMC-403有望提供创新治疗方案弥补标准抗VEGF治疗对许多nAMD患者无效的市场空白。如果1期试验确认其安全性，PMC-403将进入2期试验，为这种治疗方法的商业化奠定基础。此处「视」涵盖：眼底所有疾病包括葡萄膜炎等诊疗相关药械产品技术1. Novaliq 干眼症产品获得 CHMP 正面评价德国Novaliq于7月29日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准0.1% Vevizye（环孢素滴眼液）在欧盟上市。如果获得批准，该药物将用于治疗成人中度至重度干眼症，特别是对人工泪液无效的患者。在美国，Harrow以Vevye为商品名销售该药物。它于2023年5月获得美国FDA批准，并于2024年1月上市销售。Harrow还拥有该药物在加拿大的销售权。Vevizye是一种不含防腐剂、每日两次的滴眼剂，采用Novaliq的无水半氟化烷烃技术，结合了抑制泪液蒸发和环孢菌素的抗炎特性，以治疗干眼症的体征和症状。2. Eyenovia和SGN将合作开发慢性干眼症产品Eyenovia 于 7 月 30 日宣布，已与 SGN 纳米制药达成合作协议，开发基于 SGN 胶束纳米颗粒平台的环孢菌素制剂，以与Eyenovia 的 Optejet 微剂量器一起使用，治疗慢性干眼症。目前尚未披露任何财务细节。两家公司表示，他们将安排与FDA 举行会议，讨论药械组合的临床开发。SGN 表示，其环孢菌素制剂在短短四周内便能见效，并且角膜刺激等副作用的发生率较低。3. Eyenovia 与 Senju合作研发慢性干眼症候选药物 Eyenovia 7 月 23 日宣布，它已与日本千住制药公司达成合作协议，开发千住的角膜上皮伤口愈合候选药物 SJP-0035，以与Eyenovia 的 Optejet 微剂量器一起使用，治疗慢性干眼症。目前尚未披露任何财务细节。两家公司表示，他们将于今年与美国 FDA 会面，提交药械组合的临床开发提案。Senju 表示，过氧化物酶体增殖激活受体 delta 激动剂SJP-0035 滴眼液在 250 多名受试者中多次使用后均表现出良好的耐受性。计划于2025年进行IIb期试验将评估使用Optejet分配器给药的SJP-0035。 4. 博士伦收购干眼诊断公司 Trukera Medical博士伦 7 月 23 日宣布，已从私募股权所有者 AccelMed和其他股东手中收购了干眼症诊断公司Trukera Medical。目前尚未披露任何财务细节。Trukera（前身为 TearLab）销售便携式 ScoutPro 渗透压系统，该系统可测量泪液中的盐含量。两家公司表示，高渗透压是无症状干眼症和眼表疾病的主要指标，如果不加以治疗，可能会对角膜、白内障和屈光手术的结果产生负面影响。详情回顾点击博士伦收购诊断公司 Trukera Medical5. 艾伯维、Ocusoft 推出新型 OTC 眼部润滑液艾伯维推出了两种新的不含防腐剂的润滑眼药水产品——Refresh Tears PF和Refresh Relieva PF Xtra。艾伯维公司表示，新产品采用易于挤压的软挤压多剂量瓶设计，比传统瓶子更容易挤压；比单剂量小瓶更方便；并具有“双重锁定”系统以保持滴液无菌。该公司表示，不含防腐剂的配方可为敏感眼睛提供更好的缓解。这两种产品均采用艾伯维的HydroCell技术，这是一种无盐、以甘油为基础的溶液，有助于补水并维持眼表细胞体积。Ocusoft 于7月25日宣布推出Retaine Allergy盐酸奥洛他定（USP 0.2%）人工泪液。抗组胺滴眼液每天使用一次，以缓解宠物皮屑、花粉、草、豚草和其他污染物引起的瘙痒。6. 顾问小组建议将 SIFI 治疗真菌性角膜炎的聚己内酯列为孤儿药SIFI 7 月 22 日宣布，欧洲咨询小组建议将其用于治疗真菌性角膜炎的聚己内特滴眼液指定为孤儿药。欧洲药品管理局孤儿药委员会发布孤儿药建议，但欧盟委员会（EC）拥有最终决定权。0.08% 的聚己内酯以 Akantior 的名称开发，用于治疗棘阿米巴角膜炎 (AK)，这是一种眼部寄生虫感染。人类药品委员会于 5 月建议批准 Akantior 用于该适应症；SIFI 预计欧盟委员会将于 8 月就上市许可做出最终决定。2022 年 2 月，聚己内酯获得FDA 授予的真菌性角膜炎孤儿药资格。真菌性角膜炎是一种由镰刀菌、曲霉菌和念珠菌等真菌引起的严重角膜感染。SIFI 表示，目前，欧洲、日本、亚洲和全球大多数其他地区尚无批准的真菌性角膜炎治疗方法。SIFI 表示，计划于 2025 年开始对真菌性角膜炎患者进行聚己内酰胺的临床试验。7. 依视路陆逊梯卡收购诊断制造商海德堡的多数股权依视路陆逊梯卡于 7 月 17 日宣布同意收购眼科诊断成像公司海德堡工程公司 80% 的股份，交易预计将于 2024 年下半年完成。德国海德堡公司成立于 1990 年，销售 Spectralis 和 Anterion 系列 OCT，并开发 SeeLuma 数字手术显微镜。海德堡将继续作为依视路陆逊梯卡的一部分运营。此外，依视路陆逊梯卡宣布以 15 亿美元收购街头服饰品牌 Supreme，这是其首次涉足服装行业。交易预计于 2024 年底完成。与此同时，Meta 考虑收购依视路陆逊梯卡约5%股份，价值约为47.3亿美元。依视路陆逊梯卡的品牌包括 Ray-Ban、Oakley 和 LensCrafters。2023 年，该公司的全球收入为 254 亿欧元。详情回顾点击依视路陆逊梯卡：唯创不败8. OKYO 将启动 OK-101 治疗神经性角膜痛的 II 期试验OKYO 7 月 11 日宣布将推进 OK-101 进入神经性角膜痛 (NCP) 的 II 期临床试验。FDA 于 2024 年 2 月批准了 OK-101 治疗 NCP 的新药临床试验 (IND) 申请，这是针对该适应症的首次申请。试验预计将于 2024 年第三季度启动，基于临床前动物模型数据及干眼症患者的首次人体试验中观察到的显著疼痛缓解效果。OK-101 由 12 个氨基酸肽序列、一个连接体成分和一个锚定脂质域组成，旨在提高药效并延长与眼表的接触时间，主要作用于神经元和神经胶质细胞中的一种受体，以缓解疼痛。这项为期 12 周的安慰剂对照试验将在塔夫茨医学中心进行，共有 48 名患者参与，由 OK-101 的共同发明人、医学博士 Pedram Hamrah 担任首席研究员。主要终点是通过视觉模拟疼痛量表评估的疼痛改善情况。研究包括四次访问，并在试验结束四周后进行一次随访。在针对干眼症的 II 期研究中，OK-101 显示出患者报告的眼部疼痛具有统计学意义的持久缓解效果，最早在两周内观察到，并持续到第 85 天。9. Topcon 推出 IS-6500 眼科仪器支架Topcon7月31日宣布在美国、拉丁美洲和加拿大推出 IS-6500 数字仪器支架。IS-6500 支架是 Topcon 的眼科检查人体工程学设备组合中的一员。据该公司介绍，IS-6500 支架集成了可定制的专门功能，允许操作员直接从其内置触摸屏面板编程井杯并控制房间灯光、阅读灯亮度和 BIO 亮度。此外，用户还可以根据个人喜好和办公室工作流程个性化设置。Topcon 指出，其他功能包括重新设计的裂隙灯臂机构，该机构提供平稳流畅的移动并确保所有位置的稳定性，允许单手调节。椅子和支架之间的蓝牙连接可最大限度地减少电缆杂乱和绊倒危险。紧凑的底座占用空间针对较小的检查通道进行了优化。Topcon 表示，IS-6500 配有各种配件和选项，可扩展其用途，允许操作员将多种外围仪器（例如裂隙灯和综合屈光检查仪）与可用于附加仪器的第三臂相结合。10. Osheru 种子轮融资用于推进眼睑整形手术的 Ziplyft 设备Osheru 宣布完成 470 万美元的融资，以加速其用于眼睑整形手术的 Ziplyft 设备的开发和商业化。Osheru 表示，重睑成形术是一种旨在重塑眼睑外观的手术，在美国仍然是最受欢迎的整容手术之一，尤其是随着视频通话和自拍的增多。Ziplyft 设备旨在解决与传统眼睑成形术相关的挑战，包括延长恢复时间和伤口裂开和不对称等并发症风险。Ziplyft 旨在通过其专有设计减少停机时间并增强美学效果。本轮融资由个人和家族理财室领投，包括 Nike 联合创始人 Phil Knight 的投资。其他投资者包括Oregon ToughTech BreakThrough Fund；以及国际眼科公司 Laboratorios Sophia 的企业风险基金 SOPHINCAP。详情回顾470w美元种子轮！重睑成形术创新设备获新融资11. Viridian 完成 VRDN-001 临床试验招募Viridian 宣布其 3 期临床试验 THRIVE-2 完成招募，研究 VRDN-001 对慢性甲状腺眼病 (TED) 的治疗效果。由于患者需求旺盛，入组人数达到 188 名，超出原定目标，其中约 40% 来自美国。THRIVE-2 的顶线数据预计于 2024 年底公布。VRDN-001 是一种针对 IGF-1R 的静脉注射单克隆抗体，有望提供更短、更少的输注方案。Viridian 正在进行两项全球 3 期临床试验 THRIVE 和 THRIVE-2，评估 VRDN-001 对活动性和慢性 TED 的疗效。VRDN-001 显示出良好的耐受性，并在所有剂量组中改善了 TED 的症状。公司计划于 8 月启动两项皮下给药的 VRDN-003 试验 REVEAL-1 和 REVEAL-2，并认为 VRDN-001 可能在价值数十亿美元的 TED 市场中取得重要地位。Viridian 的使命是为严重和罕见疾病患者开发创新疗法，推进 VRDN-001 和其他候选药物的发展。12. OKYO干眼症2期试验反应率提升68%OKYO 7月10日宣布其干眼症药物OK-101在240名患者的2期试验中取得积极结果。结果显示，OK-101在减少结膜染色和眼部疼痛方面表现出显著的改善。试验中，OK-101治疗组中34.2%的患者结膜染色和疼痛症状有显著减少，而安慰剂组为20.3%。此外，OK-101治疗组中32.9%的患者结膜染色和烧灼感/刺痛症状减少，相较安慰剂组的20.3%也有显著改善。这些结果表明结膜染色和眼部疼痛是未来试验中需要进一步探索的关键终点。这些数据为未来临床开发提供了清晰的方向，强调了结膜染色和眼部疼痛作为重要终点的研究必要性。同时，试验结果显示OK-101具有良好的耐受性和舒适度。这些数据表明OK-101有潜力成为治疗干眼症的有效新药。13. NovaBay与Eyenovia展开眼科产品联合推广合作NovaBay7月1日宣布和 Eyenovia开始根据先前宣布的联合推广协议合作。双方将通过Eyenovia的销售团队推广NovaBay的Avenova眼睑及睫毛清洁产品，以及Eyenovia的FDA批准产品MydCombi。NovaBay还在准备推广Eyenovia即将推出的0.05%丙酸氯倍他索眼用混悬液，这是一种创新的术后炎症和疼痛治疗药物，预计2024年8月上市。NovaBay表示，此次合作将通过增强医生对Avenova和氯倍他索的认知，进一步建立公司产品的医院/诊所渠道。Avenova和即将上市的氯倍他索将丰富两家公司在眼科领域的产品组合，并增强与眼科专业人士的联系。此处「角」涵盖：眼表/角膜/屈光手术/视光/眼眶整形/斜弱视等其他诊疗相关的药械产品技术返回搜狐，查看更多

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	Racotumomab	L01XC	DB13045

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
非小细胞肺癌	古巴	Center For Molecular Immunology	2013-06-23

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
晚期非小细胞肺癌	临床3期	阿根廷	Recombio SL	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	阿根廷	Laboratorio Elea Phoenix SA	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	巴西	Recombio SL	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	巴西	Laboratorio Elea Phoenix SA	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	古巴	Recombio SL	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	古巴	Laboratorio Elea Phoenix SA	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	印尼	Recombio SL	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	印尼	Laboratorio Elea Phoenix SA	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	菲律宾	Laboratorio Elea Phoenix SA	2010-09-01
晚期非小细胞肺癌	临床3期	菲律宾	Recombio SL	2010-09-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ESMO2018	临床3期	晚期非小细胞肺癌二线 \| 维持	743	Racotumomab-alum	範顧繭鑰淵簾憲鬱齋獵(糧鹽壓網醖襯衊顧齋網) = 遞蓋鹹積醖壓襯鏇構簾鑰願餘窪齋獵觸築壓築 (糧鹹繭繭廠糧蓋鏇鑰艱, 3.7 ~ 5.9)	不佳	2018-10-20
				Nimotuzumab	範顧繭鑰淵簾憲鬱齋獵(糧鹽壓網醖襯衊顧齋網) = 遞餘齋鬱遞衊壓製簾憲鑰願餘窪齋獵觸築壓築 (糧鹹繭繭廠糧蓋鏇鑰艱, 4.0 ~ 5.3)
ASCO2013	N/A	-	180	Racotumomab	齋構獵繭範繭醖選蓋構(襯網範鹽襯鹽廠製築鑰) = 壓遞鹹糧蓋淵構願壓鹹遞廠鑰簾艱鏇顧窪艱選 (壓蓋艱糧繭廠襯鏇獵衊 ) 更多	积极	2013-05-20
				Racotumomab (Control group)	齋構獵繭範繭醖選蓋構(襯網範鹽襯鹽廠製築鑰) = 餘憲鏇獵網壓鏇鬱蓋壓遞廠鑰簾艱鏇顧窪艱選 (壓蓋艱糧繭廠襯鏇獵衊 ) 更多