Cerebral vasospasm (CVS) is one of the most critical factors associated with clinical outcomes of patients with subarachnoid hemorrhage (SAH). Clazosentan has been investigated worldwide as a prophylactic agent to prevent CVS. We evaluated a new CVS management protocol which included clazosentan.

METHODS:

Consecutive 138 patients with SAH, hospitalized in our institution between January 2017 and December 2022, were included in this study. Baseline characteristics, clinical findings, and operative records were analyzed retrospectively. From May 2022, 10 mg/h clazosentan was co-administered with fasudil to all patients according to the indication in the Japanese label. Patients admitted before this date received the conventional combined protocol using the fasudil hydrochloride, nicardipine, and ozagrel.

RESULTS:

Eighteen (13.0%) patients received the new protocol during the CVS period (defined as day 1 up to day 14 after SAH onset). There were 54 (39.1%) elderly patients aged 75 years or older. Seventy-two (52.2%) patients underwent neurosurgical clipping, whereas 55 (39.9%) patients received endovascular coiling. Among the patients with new protocol, only one patient (5.6%) had symptomatic CVS, compared with 18 patients (15.0%) in those with conventional protocol. More patients who received the new protocol had fluid retention compared with control group (38.9% [7/18] vs. 8.3% [10/120]). Other results did not differ between the two groups.

CONCLUSIONS:

Clinical outcomes of the new protocol were comparable to those of conventional protocol. Clazosentan may simplify anti-vasospasm treatment. Fluid retention was a specific side-effect of clazosentan, which requires attention especially in the first half of the CVS period.

2022-12-01·Biochemical pharmacology

Endothelium dysfunction in hind limb arteries of male Zucker Diabetic-Sprague Dawley rats

Article

作者: Carlos, Joselia ; Wang, Andrea N ; Singh, Krishna K ; McGuire, John J ; Fraser, Graham M

Endothelium dysfunction produces peripheral vascular disease comorbidities in type 2 diabetes, including hypertension, and critical limb ischemia. In this study we aimed to test endothelial dysfunction, the vasodilator effects of a proteinase-activated receptor 2 (PAR2) agonist (2fLIGRLO), and thromboxane A₂ synthase inhibitor (ozagrel) on PAR2 vasodilation in hind limb arteries ex vivo, using Zucker Diabetic-Sprague Dawley (ZDSD) rats, a model of type 2 diabetes. Male Sprague Dawley rats (SD) and ZDSD were fed a high-fat content 'Western diet' from 16 to 20 weeks of age (wks) then fed a standard laboratory diet. We identified diabetic ZDSD rats by two consecutive blood glucose measurements > 12.5 mM, based on weekly monitoring. We used acetylcholine, 2fLIGRLO, and nitroprusside with wire-myograph methods to compare relaxations of femoral, and saphenous arteries from diabetic ZDSD (21-23 wks) to age-matched normoglycemic SD. All arteries showed evidence of endothelium dysfunction using acetylcholine (reduced maximum relaxations, reduced sensitivity), and higher sensitivities to 2fLIGRLO, and nitroprusside in ZDSD vs SD. Ozagrel treatment of ZDSD distal segments, and end-branches of saphenous arteries decreased their sensitivities to 2fLIGRLO. We tested aortas for altered expression of endothelium-specific gene targets using PCR array and qPCR. PAR2, and placental growth factor gene transcripts were 1.5, and 4-times higher in ZDSD than SD aortas. Hind limb arteries of ZDSD exhibit endothelium dysfunction having less GPCR agonist induced vasodilation by endothelial NO-release. Different expression of several endothelial genes in ZDSD vs SD aortas, including PAR2, suggests altered inflammatory, and angiogenesis signaling pathways in the endothelium of ZDSD.

2022-11-30·Oral health & preventive dentistry

Biological Characterization, Properties, and Clinical Use of a Novel Homeopathic Antiseptic Oral Recovery Kit: A Narrative Review.

Review

作者: Tatch, Walter ; Romanos, Georgios E ; Miron, Richard J ; Pikos, Michael ; Estrin, Nathan E

Most available antiseptic solutions have strong antibacterial effects, but many also possess major cytotoxic effects on gingival fibroblasts, osteoblasts, osteoprogenitor cells, and/or epithelial cells. A novel VEGA Oral Care Recovery Kit (StellaLife) consisting of 16 active ingredients that are monographed in the Homeopathic Pharmacopeia of the United States (HPUS) has gained tremendous momentum as a replacement for more cytotoxic oral rinses such as chlorhexidine. While accumulating evidence has thus far supported its use, little of the gathered data have fully described the properties of the oral formulation. Therefore, the aim of the present review article was 3-fold. First, a biological characterization regarding the active ingredients found in StellaLife Recovery Kit including their biological properties was assessed in 4 predominant categories; 1) antimicrobial resistance, 2) accelerated wound healing, 3) pain management control, and 4) anti-cancer properties. The second aim of this review article was to assess both fundamental and clinical research to date comparing VEGA oral rinse (StellaLife) to the more commonly utilized CHX for differences regarding their effect on decreasing bacterial loads as well as cell viability, survival, proliferation, and expression of both regenerative cytokines and inflammatory markers. Lastly, clinical case examples are presented describing the use of StellaLife remedies in a variety of clinical situations. These include but are not limited to wisdom-tooth extraction, extraction site management, dental implants and ridge augmentation, soft-tissue grafting procedures, frenectomies, and also temporary relief of dry sockets, dry mouth, aphthous ulcers, mucositis, lichen planus, among others. In summary, findings from the present review article provide evidence from basic laboratory experiments that validate clinical studies supporting the use of the StellaLife oral rinse regarding its superior biocompatibility and wound healing properties when compared to common antiseptic solutions such as CHX.

项与盐酸奥扎格雷相关的新闻（医药）

2024-11-09

·循因缉药

PacBio：老师，我太想进步了

环球视野，深度视角各位亲爱的股东，大家早上好中午好晚上好。 PacBio股价又崩了。众所周知，PacBio只要发财报十次有九次要崩。然而，相较于2024Q1崩了50%，这次好像大概也许还行... But，Why... 我们今天就来唠一唠，太想进步的PacBio. #01 看起来拉跨这份2024年11月7日发布的PacBio 2024Q3财报实在算不上优秀。单季度营收3996.7万美元，去年同期5569.1万美元，同比下滑28.2%。仪器设备销售额1680万美元，相较于去年3470万美元腰斩... 旗舰机型Revio销售量仅有22台，连续第四个季度出货量下滑，成为近一年来表现最差的季度。然而说出来你可能不相信，你要是认为这份财报是拉跨了那也不至于。比如营收相较于上个季度增长11.0%，毛利率回升至25%，亏损环比下降65%，“仅有”6072.5万美元。看起来还...行吧。尤其是，本季度仪器营收1680万美元，环比竟然还增长了22.6%...虽然同比下降51.6%，好歹挽回点掩面。最夸张的是试剂耗材营收1850万美元，竟然环比增长8.8%，同比增长9.5%？！说实话，朋友们我简直不敢相信我的眼睛... 而且，试剂耗材已经连续两个季度复苏了。啊...这一定是我的幻觉...吗？ #02 “我太想进步了” 为了推动PacBio的进步，管理层最近算是费尽心思。 2024年10月29日，PacBio宣布公司旗舰测序仪产品Revio生化试剂升级。名为SPRQ的新生化试剂带来更低的样本量需求，最低样本起始量仅为原来的1/4，即500ng。另外重大的变化是该款试剂通量提高，4张SMRT芯片每天可以产生480Gb数据量，达到每年交付约2500个人类基组水平。这将使得用Revio进行人基因组测序的成本降低到500美元。降价50%，通量提高1倍的Revio你会爱吗？这事，我们详细聊过，就不再赘述。总之，就是让已经买了Revio的更爽，让还没买Revio的更馋。 PacBio的努力，还不止于此。 2024年11月7日，在ASHG大会上One Public乐队一曲奏罢，PacBio CEO Christian Henry闪亮登场。还别说，这穿搭跟摇滚有一点搭...要是再来个耳钉将是绝杀。 Anyway，CEO表示我们是时候做出改变了。于是，桌面级单分子长读长测序仪-Vega闪亮登场。其仪器价格最低低至7.9万美元，典型数据产出60Gb左右，能在24小时完成测序，而试剂价格最低仅为1100美元/run。 2023年的贝瑞，有点烦终于出来了啊...朋友们，还记得在2023年4月10日我们就聊过（↑）。 “跟Pacbio宣布已久的桌面型三代测序仪，是骡子是马也该拉出来遛遛了。” Vega的推出意味着PacBio终于在桌面级市场有了产品，这是PacBio划时代的产品。经验告诉我们，大的虽然强大，小的一定需求广泛。 CEO Christian Henry表示每年Vega的拉动效应将在25万美元。桌面级产品的推出也将在资本开支缩减的当下降低实验室采购的门槛，让人人有序测成为可能。等到这部分人习惯了用PacBio的测序数据，也就不再会满足Vega的能力，买Revio或者是寻求第三方测序公司的帮助将是必然。这也是CEO回答Vega是否会威胁服务提供商的逻辑，至于是否成立... 这不重要，只要有客户买Vega就行。一张图总结： #03 最后-总结这一季度，PacBio基本就干称这个样子了。哦，对了，各个区的情况没有讲。看起来几乎一样糟糕，特别是美国区环比还下滑了。好，我们稍微总结下PacBio这个季度。第一，营收3996.7万美元，同比下滑28.2%，但是环比增长11.0%。第二，PacBio设备与试剂耗材环比均增长，尤其是试剂耗材甚至2个季度连续增长。第三，推出了新的SPRQ测序试剂、新的测序平台Vega以求推动单分子长读长测序普及。第四，全球各个区表现都比较糟糕... 这图写了很多字，有用的并不多。我们总结了下这3个季度PacBio财务指引关键指标的变化。比如Revio出货量直接拿掉了...我特么.. 还有就是之前叫了很久的Onso短读长SBB技术平台，PacBio说这个季度卖出了最多的设备。但是，没有公布数量，所以我不信。目前唯一一个正经提供SBB测序服务的就是TGen，而Onso引以为傲的Q50技术再不出来Element Biosciences可要打上门了。另外2个需要跟大家汇报的是：第一，PacBio CFO Susan Kim也要离职了，干到年底就走。第二，通过一系列操作缓解了财务压力。这第二条比较复杂，不知道我解释的对不对，欢迎大佬指正。 PacBio用2亿美元2029年到期的可转换债券+2050万股票（约价值4000万美元）+5000万美元现金置换了2028年到期的4.59亿美元可转换债券。这是来自于2021年2月10日与软银签订的9亿美元可转换债券的后续，PacBio说自家赚了，延长了债务期限18个月。好吧，我跟CFO一样相信你。最后的最后，其实PacBio也没那么惨。市场需求还有，毛利率也在上升，花钱也更克制（除了请乐队）。因此，实际上在次日的交易中，投资人也没给多难看的脸色。 END 啊对对对对，扫描这货能联系到我至此，各位股东星标了么？点赞了么？转发了么？在看了么？谢谢！所有内容均不作为投资建议，信息均来自公开资料。近期文章：一！雪！前！耻！Waters沃特世2024Q3丰收 Guardant Health 创纪录肠癌早筛龙头Exact Sciences，崩了(第二次) Revvity，萎了 Illumina：2025重回增长 Ultima Genomics“偷家”PacBio 相关资料：注1：https://investor.pacificbiosciences.com/news-releases/news-release-details/pacbio-announces-third-quarter-2024-financial-results注2：https://investor.pacificbiosciences.com/static-files/2de9ab54-3779-49a0-829e-938ec259e059注3：https://investor.pacificbiosciences.com/static-files/7f9d1157-e3f3-4b87-bcad-c0ce67b9e04c注4：https://investor.pacificbiosciences.com/static-files/d32af2fc-58cf-4d5a-ae19-4643b1b004b4

财报

2024-11-08

·医药魔方Pro

明星药物KarXT开发团队“新冒险”——挑战CNS药物难题 | Seaport Therapeutics

创新是生物医药领域发展的命脉。如何将一项创新技术、一个创新靶点转换为一类创新疗法是科学界、产业界、投资界共同探讨的命题。医药魔方《创星》栏目，根据InvestGO®独有的评分系统，筛选最值得关注的一批“创新之星”，从科学基础、技术优势、研发潜力等多个维度，洞悉新锐公司获资本青睐的原因，同时，也将总结同领域的全球竞争概况，辅助国内创新药同行的决策判断。 2024年9月26日，治疗精神分裂症的创新药物KarXT成功获FDA批准上市。这款药物的问世标志着精神分裂症领域几十年来的重大突破，它采用了全新的作用机制，不依赖传统的多巴胺或5-羟色胺通路，而是作用于中枢神经系统的毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）。KarXT由呫诺美林（xanomeline，M1和M4型mAChR激动剂）和曲司氯铵（trospium，外周mAChR拮抗剂）组成，巧妙的复合设计使KarXT在中枢神经系统激活mAChR的同时，又能控制其引起的外周副作用。KarXT在临床上的亮眼表现引起多家MNC的关注，最终在2023年12月，其原研公司Karuna Therapeutics被BMS以140亿美元的价格并购，成为2023年交易额排名第二的并购案例。而就在该交易达成4个月后，孵化Karuna Therapeutics的PureTech Health宣布成立新公司Seaport Therapeutics，开始一场新的冒险。Seaport Therapeutics和Karuna Therapeutics一样专注于中枢神经系统（CNS）药物研发。来源：Seaport Therapeutics官网 Daphne Zohar担任Seaport Therapeutics的创始人兼首席执行官，她之前担任PureTech Health的创始人兼首席执行官并共同创立了Karuna Therapeutics。Daphne Zohar是一位成功的企业家，从16岁时就开始创业，能够敏锐洞察事物的潜在价值。自创立PureTech Health以来，她为公司带来巨大价值。PureTech Health采用的“Hub and Spoke”经营模式使其能够高效推进研发，目前已开发出了28种疗法，在研产品一部分作为内部管线进行开发，另一部分由PureTech Health成立新的实体公司来推进，如Karuna Therapeutics、Seaport Therapeutics。PureTech Health及其成立的实体公司进行的临床试验80%都取得成功，大约是行业平均水平的6倍。 Daphne Zohar（来源：Seaport Therapeutics官网）另一位联合创始人是Karuna Therapeutics前首席执行官、前首席科学官Steven Paul，在加入Karuna Therapeutics之前，Paul曾担任礼来的研发总裁，负责监督奥氮平（Zyprexa）、度洛西汀（Cymbalta）、xanomeline等CNS药物的开发。在他任职礼来期间，xanomeline已经显示出最初的抗精神病和促认知特性。此外，他还联合创立多家CNS领域的创新药物公司，如Sage Therapeutics等，是CNS药物发现和开发领域的权威专家。 Steven Paul（来源：Seaport Therapeutics官网） Seaport Therapeutics不仅汇聚了Karuna Therapeutics的领导团队，还获得了Karuna Therapeutics投资者的支持。2024年4月9日，其宣布完成1亿美元A轮融资，由ARCH Venture Partners、Sofinnova Investments、Third Rock Ventures和PureTech Health共同领投，其中ARCH、Sofinnova和Third Rock都是Karuna Therapeutics的投资者。10月21日，Seaport Therapeutics又完成2.25亿美元B轮融资，A轮投资者继续跟投。半年狂揽3.25亿美元融资，或许是其与Karuna Therapeutics同样的模式及领导团队，让投资人产生了信任。当然，Seaport Therapeutics的技术平台和管线也同样亮眼。公司的核心技术平台Glyph™，源自澳大利亚莫纳什大学Christopher Porter教授及其研究团队的开创性工作。这一平台的独特之处在于它的药物递送机制：通过直接靶向淋巴系统，绕过传统口服药物必须经历的肝脏首过代谢过程，从而显著提高药物的生物利用度、减少潜在的肝脏毒性并提高患者的整体耐受性。Glyph™平台的设计灵感来源于人体对膳食脂肪的自然处理方式，通过将药物与膳食脂肪分子可逆地结合，形成一种新型前药，这种设计允许药物在口服后随同脂肪分子一起绕过肝脏，直接进入肠道的淋巴管系统。Porter研究团队及其合作者在多个顶尖学术期刊上发表了关于Glyph™平台的研究成果，包括Nature Metabolism、Angewandte Chemie和Journal of Controlled Release。这些研究成果详细阐述了Glyph™平台如何通过淋巴系统实现对药物的有效递送，以及这一技术在不同疗法中的应用潜力，证明了该平台的科学严谨性。 Glyph™平台（来源：Seaport Therapeutics官网） Glyph™平台除了科学研究支持，在临床上也得到了验证。Seaport Therapeutics围绕Glyph™设计了多条管线，且管线具有两个特点，一是聚焦患者需求高度未得到满足的领域，二是优先考虑经过临床疗效验证的药物，利用Glyph™技术实现口服并提高生物利用度、降低副作用等。通过这种方式，Seaport Therapeutics能够快速推进管线进展，填补患者需求。管线情况（来源：Seaport Therapeutics官网） Seaport Therapeutics目前主要推进3条管线，其中进展最为迅速的是SPT-300，这是一种别孕烷醇酮（allopregnanolone）口服前药，处于Ⅱ期临床试验阶段，用于治疗产后抑郁、焦虑症、重度抑郁症等。别孕烷醇酮是γ-氨基丁酸-A（GABAA）受体调节剂，具有经临床验证的快速抗抑郁和抗焦虑活性。2019年，Sage Therapeutics研发的布瑞诺龙（brexanolone，人工合成的别孕烷醇酮）获批上市，是FDA首个批准用于治疗产后抑郁症的药物。但它存在过度镇静和意识丧失的风险，因此必须在获得认证的医疗保健中心，留院观察60小时并在加强监护下静脉给药，这无疑给产后抑郁患者的治疗带来了不便。为了改善这一状况，Sage Therapeutics在2023年推出了另一款针对产后抑郁的口服药物珠兰诺隆（zuranolone），通过对别孕烷醇酮进行结构上的优化解决了口服问题，但它仍然面临着肝脏毒性和首过代谢带来的挑战。此外专注于解决药物口服问题的Lipocine也在尝试利用其技术平台开发可口服的别孕烷醇酮，可能也同样面临这些挑战。值得一提的是，Steven Paul曾是Sage Therapeutics的联合创始人，对于布瑞诺龙和珠兰诺隆的开发以及公司其他管线都做出了重要贡献，因此对于别孕烷醇酮的前药开发或许更有经验和见解。SPT-300的Ⅰ期试验结果显示其耐受性良好，别孕烷醇酮暴露量是其他已发表的口服异孕酮数据的9倍，验证了Glyph™平台提高口服生物利用度的能力。在IIa期试验中，SPT-300大大降低了压力诱导的皮质醇水平，治疗焦虑症效果符合预期，且仅有轻微嗜睡的副作用。 SPT-320是阿戈美拉汀的一种新型前药，正准备开展治疗广泛性焦虑症的Ⅰ期临床研究。阿戈美拉汀于2007年上市，可有效治疗广泛性焦虑症和重度抑郁症，且耐受性高。但是其首过代谢高，生物利用度只有约1%，导致一些患者的肝酶增加，需要频繁的肝功能监测。SPT-320使用Glyph™绕过肝脏首过代谢，很有可能降低用药剂量的同时还能提高阿戈美拉汀的有效全身暴露，并且减少对肝功能的损伤以及监护。 SPT-348是一种创新的非致幻性神经原前药，用于治疗情绪和神经精神障碍。非致幻性神经原是CNS药物中的一个新兴领域，通过增强大脑的可塑性来应对这类疾病，同时避免了传统致幻药物可能带来的不良影响。借助于先进的Glyph™技术平台，SPT-348不仅优化了药物的药代动力学特性，还显著提升了其耐受性，这使得它在维持药效的同时，有效地减少了副作用的发生。Seaport Therapeutics在CNS药物领域内积极拓展，除了以上这3条管线，还在开发多个发现和临床前项目。在CNS药物的开发过程中，常常遇到类药性不足或耐受性问题，导致许多有潜力的新型药物未能成功上市，另外尽管有些药物成功上市，但仍然有很多局限性，如给药方式、生物利用度、毒副作用等。面对这些挑战，Seaport Therapeutics的Glyph™平台，展现出了强大的应对能力。Seaport Therapeutics依靠强大的技术平台和优秀的领导团队，极有可能复制KarXT这样的成功案例，为抑郁症、焦虑症以及其他精神疾病的患者带来新的治疗选择和希望。 -上下滑动查看参考资料 - [1]https://karuna-pharmaceuticals.squarespace.com/about [2]https://puretechhealth.com/ [3]https://seaporttx.com/ [4]DOI: 10.1038/s42255-021-00457-w [5]DOI: 10.3389/fphar.2022.879660 [6]DOI: 10.1016/j.jconrel.2021.02.008 创星公司全球 Septerna | Ceptur | Kelonia Sionna | Aspen | Askgene Terremoto | ReCode | CAMP4 Xilis | Dianthus | Aktis | Orna Pretze | Nested | Matchpoint | Vega CARGO | N1 Life | ITM | Genesis Diagonal | Xaira 中国辐联医药 | 瑞石生物 | 阿泰克可瑞生物 | 星奕昂 | 益杰立科迦进生物 Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

抗体药物偶联物并购上市批准

2024-10-07

·阿斯利康中国

阿斯利康达成临床前创新降脂药物授权许可，深化布局心血管疾病领域管线

重磅发布阿斯利康和石药集团有限公司（以下简称：石药集团）达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益，并进一步加强了我们的心血管产品管线，助力我们解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。根据协议，阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制剂，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。 YS2302018由石药集团发现，并经数据证实能有效阻止脂蛋白(a)的形成。脂蛋白(a)是一种低密度脂蛋白(LDL)，在血液中起着胆固醇运输的关键作用1。脂蛋白(a)水平升高，以及低密度脂蛋白胆固醇升高是造成心血管疾病的已知风险因素，包括冠心病和中风。2 Sharon Barr 阿斯利康全球执行副总裁生物制药研发负责人该化合物将进一步加强我们的心血管产品管线，并有望帮助患者更有效地管理血脂异常及其相关的代谢性心血管疾病。这也表明了我们对推进能够有效解决已知风险因素并改善患者生活的治疗方案的承诺。心血管疾病是全球主要的死亡原因之一，面临大量未满足的患者需求，这一点尤为重要。蔡东晨石药集团有限公司董事长脂蛋白(a)是治疗血脂异常一个非常重要的靶点，并且与多种代谢性心血管疾病有关。通过此次与阿斯利康的合作，以及他们在临床开发和商业化方面的全球优势，我们期待能够加速创新小分子脂蛋白(a)抑制剂YS2302018的开发，惠及全球数百万患者。财务条款根据协议条款，石药集团将获得1亿美元的首付款。此外，石药集团未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。关于血脂异常和心血管疾病血浆中脂蛋白(a)水平升高以及低密度脂蛋白胆固醇升高是心血管疾病的关键风险因素，据估计每年导致全球260万人死亡。2,3 尽管目前有多种治疗选择，但全球血脂异常带来的负担仍在上升。4 超过70%的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者仍然没有达到其低密度脂蛋白胆固醇目标，因此在高风险患者中仍然存在着巨大的未满足需求，需要更多样化和有效的治疗选择。5,6 阿斯利康积极布局一系列药物管线，致力于解决风险因素并减缓慢性心血管疾病的进展，其中包括口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780，目前正在研究用于治疗血脂异常。7 关于阿斯利康心血管、肾脏及代谢治疗领域心血管、肾脏及代谢始终是阿斯利康从全球到中国深耕的重要治疗领域和增长引擎。通过遵循科学以更清楚地了解心脏、肾脏、肝脏和胰腺之间的潜在联系，阿斯利康积极投身于创新药物的研发来有效保护器官、减缓或终止疾病进展，并以期通过再生疗法的研发改善患者的生命。阿斯利康致力于通过更好地了解心血管、肾脏及代谢疾病之间的相互关联，来对抗驱动这些相互关联的疾病机制，以让患者能够获得更早、更有效地检测、诊断和治疗，从而改善和拯救数百万人的生命。关于阿斯利康阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球性生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫、疫苗及感染在内的生物制药以及罕见病等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布世界100多个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com并可在社交媒体上关注@AstraZeneca。声明：本文涉及研究中的药品尚未在中国获批，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。内容来源：新闻稿（内部审批号：CN-144859）参考文献： 1. Saeedi R, Frohlich J. Lipoprotein (a), an independent cardiovascular risk marker. Clin Diabetes Endocrinol. 2016;2:7. Published 2016 Mar 31. doi:10.1186/s40842-016-0024-x. 2. Vinci P, Di Girolamo FG, Panizon E, et al. Lipoprotein(a) as a Risk Factor for Cardiovascular Diseases: Pathophysiology and Treatment Perspectives. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(18):6721. Published 2023 Sep 6. doi:10.3390/ijerph20186721. 3.  World Health Organization (WHO) [Internet]. Raised cholesterol; [cited 2024 May 15. Available from: https://www.who.int/data/gho/indicator-metadata-registry/imr-details/3236.  4. Pirillo A, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700.   5. Cannon CP, et al. Use of Lipid-Lowering Therapies Over 2 Years in GOULD, a Registry of Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the US. JAMA Cardiol. 2021;6(9):1-9.   6. Krahenbuhl S, et al. Unmet Needs in LDL-C Lowering: When Statins Won't Do! Drugs. 2016;76(12):1175-90. 7. Vega RB, et al. AZD0780, the first oral small molecule PCSK9 inhibitor for the treatment of  hypercholesterolemia: Results from a randomized, single-blind, placebo-controlled phase 1 trial European Atherosclerosis Society Congress; May 26-29; Lyon, France 2024.

引进/卖出

100 项与盐酸奥扎格雷相关的药物交易

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