别名 CYP5、CYP5A1、Cytochrome P450 5A1 + [12] |
简介 Catalyzes the conversion of prostaglandin H2 (PGH2) to thromboxane A2 (TXA2), a potent inducer of blood vessel constriction and platelet aggregation (PubMed:8436233, PubMed:11297515, PubMed:9873013, PubMed:11097184, PubMed:24009185, PubMed:22735388). Cleaves also PGH2 to 12-hydroxy-heptadecatrienoicacid (12-HHT) and malondialdehyde, which is known to act as a mediator of DNA damage. 12-HHT and malondialdehyde are formed stoichiometrically in the same amounts as TXA2 (PubMed:11297515, PubMed:9873013, PubMed:22735388). Additionally, displays dehydratase activity, toward (15S)-hydroperoxy-(5Z,8Z,11Z,13E)-eicosatetraenoate (15(S)-HPETE) producing 15-KETE and 15-HETE (PubMed:17459323). |
作用机制 TXA2 synthase抑制剂 |
在研机构 |
原研机构 |
非在研适应症 |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区 中国 |
首次获批日期2021-08-12 |
作用机制 TXA2 synthase抑制剂 |
在研适应症 |
非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区 日本 |
首次获批日期1992-03-27 |
作用机制 TXA2 synthase抑制剂 |
非在研适应症 |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区 日本 |
首次获批日期1988-01-20 |
开始日期2023-08-04 |
申办/合作机构 合肥医工医药股份有限公司 [+1] |
开始日期2021-11-15 |
申办/合作机构 合肥医工医药股份有限公司 [+2] |
开始日期2021-11-01 |
申办/合作机构 |