更新于：2024-12-18
Zibotentan/Dapagliflozin
齐泊腾坦/达格列净
更新于：2024-12-18
概要
基本信息
原研机构 |
非在研机构- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)临床3期 |
特殊审评- |
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结构
分子式C19H16N6O4S |
InChIKeyFJHHZXWJVIEFGJ-UHFFFAOYSA-N |
CAS号186497-07-4 |
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关联
4
项与 齐泊腾坦/达格列净 相关的临床试验一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心、双盲研究
A Multicentre, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety of Zibotentan/Dapagliflozin in Combination Compared to Zibotentan Monotherapy, Zibotentan/Dapagliflozin and Zibotentan Monotherapy Compared to Placebo in Participants With Cirrhosis
A Study to Assess the Effects of the Endothelin Receptor Antagonist Zibotentan and the SGLT2 Inhibitor Dapagliflozin in Patients With Type 2 Diabetes and Elevated Albuminuria: a Randomized Double Blind Cross-Over Trial
100 项与 齐泊腾坦/达格列净 相关的临床结果
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研发状态
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| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 慢性肾病 | 临床3期 | 美国 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 中国 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 日本 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 阿根廷 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 澳大利亚 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 奥地利 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 巴西 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 保加利亚 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 加拿大 | 2023-11-07 | |
| 慢性肾病 | 临床3期 | 丹麦 | 2023-11-07 |
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临床结果
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