更新于:2025-03-26

Inezetamab

概要

基本信息

药物类型
双特异性抗体
别名
AMG-994
作用方式
抑制剂
作用机制
CD40抑制剂(肿瘤坏死因子受体超家族成员5抑制剂)、MSLN抑制剂(间皮素抑制剂)
治疗领域
非在研适应症-
原研机构
在研机构
非在研机构
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)无进展
特殊审评-
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结构/序列

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
局部晚期恶性实体瘤临床1期
美国
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
日本
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
澳大利亚
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
比利时
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
加拿大
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
法国
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
德国
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
波兰
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
西班牙
2021-04-29
局部晚期恶性实体瘤临床1期
英国
2021-04-29
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
11
(Cohort 1 (Low Dose))
獵範顧繭繭衊遞艱願獵 = 繭齋壓築繭憲淵膚願鹹 壓鬱廠顧窪網顧糧獵繭 (夢顧觸襯築獵繭網淵鬱, 糧繭簾壓網遞繭顧製醖 ~ 獵艱築廠窪膚鑰獵膚糧)
-
2025-01-06
(Cohort 2 (High Dose)
獵範顧繭繭衊遞艱願獵 = 憲鹹衊艱製夢襯鹽網蓋 壓鬱廠顧窪網顧糧獵繭 (夢顧觸襯築獵繭網淵鬱, 觸鏇鹹願壓糧衊衊繭繭 ~ 範蓋餘夢蓋衊襯蓋鏇夢)
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临床分析

紧跟全球注册中心的最新临床试验。
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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期,临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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