100 项与 猪源纤维蛋白粘合剂 (上海利康瑞) 相关的临床结果
100 项与 猪源纤维蛋白粘合剂 (上海利康瑞) 相关的转化医学
100 项与 猪源纤维蛋白粘合剂 (上海利康瑞) 相关的专利(医药)
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项与 猪源纤维蛋白粘合剂 (上海利康瑞) 相关的新闻(医药)6月28日,国家医疗保障局关于公布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件的公告(下文简称《方案》)发布,标志着2024年医保谈判正式启动。
本文据易联招采网数据,对符合目录外条件2、4、5的药品进行分析。
注:本文数据仅指可能符合申报条件的药品,实际以官方公布数据为准。
条件2、新增适应症
《方案》中“目录外西药和中成药”条件2是指“2019年1月1日至2024年6月30日期间,经国家药监部门批准,适应症或功能主治发生重大变化,且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品”。
PS:药智网公众号【ID:yaozh008】后台回复【国谈】,获取符合目录外条件2、4、5的药品excel名单
一、品种
截至6月23日,符合目录外条件2的药品有18个,进口10个,国产8个。
涉及最多的品种是PD/L1,共涉及4个,其中,国产1家,即上海复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液(汉斯状),进口3家,即默沙东的帕博利珠单抗注射液(K药)、施贵宝的纳武利尤单抗注射液(O药)、罗氏的PD-L1阿替利珠单抗注射液(T药、泰圣奇)。
增加适应症最多的也是PD-1,K药、O药各增加了4个适应症,复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液(汉斯状)增加了2个适应症。
其次是广州倍绣生物的猪源纤维蛋白粘合剂(倍绣胶)增加了3个适应症。
辉瑞/药明生物的舒格利单抗注射液、第一三共的注射用德曲妥珠单抗(优赫得)、拜耳的利伐沙班干混悬剂(拜瑞妥)、罗氏的注射用维泊妥珠单抗(优罗华)各增加了2个适应症。(详见表一)
表1 符合目录外条件2:2019.1.1~2024.6.23批准适应症或功能主治发生重大变化的药品
二、企业
如表一所示,截至6月23日,上述18个“目录外条件2”药品共涉及15家企业,其中,外企8家、本土企业7家。
其中,涉及药品最多的是罗氏制药,有3个品种,即法瑞西单抗注射液(罗视佳)、注射用维泊妥珠单抗(优罗华)、阿替利珠单抗注射液(PD-L1,T药,泰圣奇)。
其次是复宏汉霖,有2个品种,即斯鲁利单抗注射液(PD-1,汉斯状)、利妥昔单抗注射液(汉利康)。
其他企业都只有1个药品,外企的如辉瑞/药明生物(舒格利单抗注射液)、第一三共(注射用德曲妥珠单抗)、勃林格殷格翰(佩索利单抗注射液)、拜耳(利伐沙班干混悬剂)、强生(达雷妥尤单抗注射液)、默沙东(K药)和施贵宝(O药),本土药企如药明巨诺(瑞基奥仑赛注射液)、广州倍绣生物(猪源纤维蛋白粘合剂)、国药集团国瑞药业(无水乙醇注射液)、沈阳兴齐眼科(硫酸阿托品滴眼液)、基石/药明生物(舒格利单抗注射液)、誉衡/药明生物(赛帕利单抗注射液)。
条件4、鼓励目录
《方案》中“目录外西药和中成药”条件4是指“纳入鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单,且于2024年6月30日前,经国家药监部门批准上市的药品”,覆盖第1~3批鼓励仿制药品目录和第1~4批鼓励研发申报儿童药品清单。
截至6月23日,共有14个鼓励研发申报儿童药品清单符合条件4,前三批都各有4个,第四批有2个。
就国外售价而言,价格最贵的是口服用苯丁酸甘油酯,也是唯一超过4万元的品种,在美国售价折合人民币42660元;
1万~4万元的有2个,即注射用维拉苷酶α(日本13985元)、注射用艾夫糖苷酶α(美国13946元);
4千~1万元的有3个,即呋塞米口服溶液(美国6788元)、盐酸普萘洛尔口服溶液(美国4747元)、马来酸依那普利口服溶液(美国4728元);
1千~4千元的有3个,即氟哌啶醇口服溶液(美国1598元)、氯巴占片(美国1550元)、尼莫地平口服溶液(美国1010元);
<1千元的有4个,即复方磺胺甲噁唑口服混悬液(772元)、他克莫司颗粒(697元)、硫酸阿托品滴眼液(474元)、吸入用一氧化氮(155元)。(详见图一)
条件5、罕见病药
《方案》中“目录外西药和中成药”条件5是指“2024年6月30日前,经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品”。
截至6月23日,也有14个罕见病治疗药品符合条件5,且都是国家卫生健康委员会等5部门制定的《第一批罕见病目录》药品。
罕见病治疗药品一般都比较贵,就目前国外售价(折合人民币)而言,这14个罕见病药中最贵的是治疗威尔逊病的青霉胺,在美国售价19.6万元;
>10万元的还有治疗A型血友病的艾美赛珠单抗注射液,在美国售价12.6万元;
5~10万元的有2个,即治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的艾度硫酸酯酶β注射液(日本9.1万元)、治疗特发性肺纤维化的吡非尼酮(美国7.8万元);
2~5万元的有4个,即盐酸沙丙蝶呤片(治疗高苯丙氨酸血症,美国4.6万元)、布罗索尤单抗注射液(治疗低磷性佝偻病,美国3.3万元)、吸入用伊洛前列素溶液(治疗特发性肺动脉高压,美国3.2万元)、利鲁唑(治疗肌萎缩侧索硬化症,美国2.4万元)。
1~2万元的有3个,即注射用维拉苷酶α(治疗Ⅰ型戈谢氏病,日本1.4万元)、注射用伊米苷酶(治疗Ⅰ型戈谢氏病,美国1.3万元)、依洛硫酸酯酶α注射液(治疗黏多糖贮积症IVA型,美国1.1万元);
<1万元的有3个,即注射用拉罗尼酶浓溶液(治疗黏多糖贮积症Ⅰ型,美国8078元)、注射用阿加糖酶β(治疗法布雷病,美国8035元)、注射用艾诺凝血素α(治疗B型血友病,日本2302元)。(详见图二)
此外,6月24~30日之间,还有一些新的药品批准上市。
注:以上图片来源赛柏蓝
来源 | 赛柏蓝(药智网获取授权转载)
撰稿 | 张自然博士
责任编辑 | 八角
声明:本文系药智网转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间删除。
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特约作者 | 张自然博士
责任编辑 | 郑瑶
6月28日,国家医疗保障局关于公布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件的公告(下文简称《方案》)发布,标志着2024年医保谈判正式启动。
本文据易联招采网数据,对符合目录外条件2、4、5的药品进行分析。
注:本文数据仅指可能符合申报条件的药品,实际以官方公布数据为准。
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条件2、新增适应症
《方案》中“目录外西药和中成药”条件2是指“2019年1月1日至2024年6月30日期间,经国家药监部门批准,适应症或功能主治发生重大变化,且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品”。
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获取符合目录外条件2、4、5的药品excel名单
一、品种
截至6月23日,符合目录外条件2的药品有18个,进口10个,国产8个。
涉及最多的品种是PD/L1,共涉及4个,其中,国产1家,即上海复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液(汉斯状),进口3家,即默沙东的帕博利珠单抗注射液(K药)、施贵宝的纳武利尤单抗注射液(O药)、罗氏的PD-L1阿替利珠单抗注射液(T药、泰圣奇)。
增加适应症最多的也是PD-1,K药、O药各增加了4个适应症,复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液(汉斯状)增加了2个适应症。
其次是广州倍绣生物的猪源纤维蛋白粘合剂(倍绣胶)增加了3个适应症。
辉瑞/药明生物的舒格利单抗注射液、第一三共的注射用德曲妥珠单抗(优赫得)、拜耳的利伐沙班干混悬剂(拜瑞妥)、罗氏的注射用维泊妥珠单抗(优罗华)各增加了2个适应症。(详见表一)
表一、符合目录外条件2:2019.1.1~2024.6.23批准适应症或功能主治发生重大变化的药品
二、企业
如表一所示,截至6月23日,上述18个“目录外条件2”药品共涉及15家企业,其中,外企8家、本土企业7家。
其中,涉及药品最多的是罗氏制药,有3个品种,即法瑞西单抗注射液(罗视佳)、注射用维泊妥珠单抗(优罗华)、阿替利珠单抗注射液(PD-L1,T药,泰圣奇)。
其次是复宏汉霖,有2个品种,即斯鲁利单抗注射液(PD-1,汉斯状)、利妥昔单抗注射液(汉利康)。
其他企业都只有1个药品,外企的如辉瑞/药明生物(舒格利单抗注射液)、第一三共(注射用德曲妥珠单抗)、勃林格殷格翰(佩索利单抗注射液)、拜耳(利伐沙班干混悬剂)、强生(达雷妥尤单抗注射液)、默沙东(K药)和施贵宝(O药),本土药企如药明巨诺(瑞基奥仑赛注射液)、广州倍绣生物(猪源纤维蛋白粘合剂)、国药集团国瑞药业(无水乙醇注射液)、沈阳兴齐眼科(硫酸阿托品滴眼液)、基石/药明生物(舒格利单抗注射液)、誉衡/药明生物(赛帕利单抗注射液)。
02
条件4、鼓励目录
《方案》中“目录外西药和中成药”条件4是指“纳入鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单,且于2024年6月30日前,经国家药监部门批准上市的药品”, 覆盖第1~3批鼓励仿制药品目录和第1~4批鼓励研发申报儿童药品清单。
截至6月23日,共有14个鼓励研发申报儿童药品清单符合条件4,前三批都各有4个,第四批有2个。
就国外售价而言,价格最贵的是口服用苯丁酸甘油酯,也是唯一超过4万元的品种,在美国售价折合人民币42660元;
1万~4万元的有2个,即注射用维拉苷酶α(日本13985元)、注射用艾夫糖苷酶α(美国13946元);
4千~1万元的有3个,即呋塞米口服溶液(美国6788元)、盐酸普萘洛尔口服溶液(美国4747元)、马来酸依那普利口服溶液(美国4728元);
1千~4千元的有3个,即氟哌啶醇口服溶液(美国1598元)、氯巴占片(美国1550元)、尼莫地平口服溶液(美国1010元);
<1千元的有4个,即复方磺胺甲噁唑口服混悬液(772元)、他克莫司颗粒(697元)、硫酸阿托品滴眼液(474元)、吸入用一氧化氮(155元)。(详见图一)
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条件5、罕见病药
《方案》中“目录外西药和中成药”条件5是指“2024年6月30日前,经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品”。
截至6月23日,也有14个罕见病治疗药品符合条件5,且都是国家卫生健康委员会等5部门制定的《第一批罕见病目录》药品。
罕见病治疗药品一般都比较贵,就目前国外售价(折合人民币)而言,这14个罕见病药中最贵的是治疗威尔逊病的青霉胺,在美国售价19.6万元;
>10万元的还有治疗A型血友病的艾美赛珠单抗注射液,在美国售价12.6万元;
5~10万元的有2个,即治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的艾度硫酸酯酶β注射液(日本9.1万元)、治疗特发性肺纤维化的吡非尼酮(美国7.8万元);
2~5万元的有4个,即盐酸沙丙蝶呤片(治疗高苯丙氨酸血症,美国4.6万元)、布罗索尤单抗注射液(治疗低磷性佝偻病,美国3.3万元)、吸入用伊洛前列素溶液(治疗特发性肺动脉高压,美国3.2万元)、利鲁唑(治疗肌萎缩侧索硬化症,美国2.4万元)。
1~2万元的有3个,即注射用维拉苷酶α(治疗Ⅰ型戈谢氏病,日本1.4万元)、注射用伊米苷酶(治疗Ⅰ型戈谢氏病,美国1.3万元)、依洛硫酸酯酶α注射液(治疗黏多糖贮积症IVA型,美国1.1万元);
<1万元的有3个,即注射用拉罗尼酶浓溶液(治疗黏多糖贮积症Ⅰ型,美国8078元)、注射用阿加糖酶β(治疗法布雷病,美国8035元)、注射用艾诺凝血素α(治疗B型血友病,日本2302元)。(详见图二)
此外,6月24~30日之间,还有一些新的药品批准上市。
END
内容沟通:郑瑶(13810174402)
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