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田志刚/孙昊昱/毕嘉成团队发现促进NK细胞过继治疗的新靶点
2023-02-03
·
生物谷
免疫疗法
细胞疗法
免疫治疗的快速发展正在改变
肿瘤
的治疗范式,然而,并不是所有的患者都能从免疫治疗中受益。在应对
实体肿瘤
等情况下,免疫治疗仍面临有效性和安全性不足等问题。另一方面,在合成生物学理念与技术的影响与驱动下
免疫治疗的快速发展正在改变
肿瘤
的治疗范式,然而,并不是所有的患者都能从免疫治疗中受益。在应对
实体肿瘤
等情况下,免疫治疗仍面临有效性和安全性不足等问题。另一方面,在合成生物学理念与技术的影响与驱动下,当前的免疫治疗研究正往以工程化操控为主要特征的“合成免疫学”新阶段发展,旨在通过设计与构建新型合成免疫分子、合成免疫细胞等,对免疫应答进行理性操控,从而实现
肿瘤
等重大疾病的免疫治疗。
“卡控点分子/Immune Checkpoints”,即免疫检查点分子,作为合成免疫分子/细胞设计的重要元件,对其进行深入研究不仅能揭示免疫应答的调控规律,而且能提供工程化设计合成免疫分子/细胞的理论依据。因而,“卡控点分子”研究是当前“合成免疫学”研究的关键切入点。
2023年2月1日,
中国科学技术大学
田志刚院士、孙昊昱教授及中国科学院深圳先进技术研究院毕嘉成副研究员等在肿瘤免疫治疗学会(SITC)官方杂志 Journal for ImmunoTherapy of Cancer 在线发表了题为:TIPE2 deletion improves the therapeutic potential of adoptively transferred NK cells 研究论文。
该研究报道了在
肿瘤
微环境的NK细胞中
TIPE2
分子的表达水平与NK细胞的功能耗竭状态相关,通过CRISPR-Cas9技术敲除
TIPE2
阻滞了NK细胞耗竭状态并显著增强过继NK细胞的抗
肿瘤
效应,这表明了靶向敲除
TIPE2
是促进NK细胞免疫治疗的潜在策略。
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来源: 生物谷
NK细胞(自然杀伤细胞,Natural Killer cells)是一种固有免疫细胞,通过杀伤靶细胞、诱导靶细胞凋亡或分泌细胞因子来发挥对
肿瘤
的免疫监视功能。大量研究早已显示NK细胞不仅在控制血液系统
肿瘤
及
肿瘤
转移中发挥关键作用,而且NK细胞在
实体肿瘤
中的浸润水平也与患者的预后密切相关。NK细胞在当前的
肿瘤
免疫治疗研究中具有重要的地位,因为NK细胞不仅能识别并杀伤HLA低表达等逃逸T细胞应答的
肿瘤
细胞类型,而且NK细胞对基于T细胞的免疫治疗(如靶向
PD-1
/
PD-L1
的“卡控点疗法”)也具有促进作用,此外NK细胞还天然具有作为“通用型”合成免疫细胞疗法底盘细胞的优势。尽管如此,NK细胞在
肿瘤
微环境中会受到一系列免疫负调控细胞、分子等的负向调控,进入功能低下的“免疫耗竭”状态(图1);为了充分发挥基于NK细胞的免疫治疗策略的优势,研究人员需要深入揭示
肿瘤
相关NK细胞的功能调节机制。
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来源: 生物谷
图1. NK细胞在
肿瘤
微环境中进入功能低下的“免疫耗竭”状态
研究团队前期已发现卡控点分子
TIGIT
(Hepatology 2014a,2014b; Nat
Immunol
2018)、A3AR(Cell Mol
Immunol
2021)和
TIPE2
(Science Advances 2021)在疾病状态如
肿瘤
、组织损伤与再生等过程中对NK细胞的功能具有负调控作用。
其中胞内卡控点分子
TIPE2
分子在稳态NK细胞中的表达水平与NK细胞的功能成熟相关,NK细胞条件性缺失
Tipe2
的小鼠呈现出更强的抗
肿瘤
功能。在上述研究基础上,研究人员进一步通过单细胞转录组分析、报告基因小鼠等手段发现
TIPE2
在人及小鼠
肿瘤
相关NK细胞中的表达水平与NK细胞的功能耗竭状态相关(图2),且高表达
TIPE2
的NK细胞亚群与
肿瘤
患者较差的预后显著相关。
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来源: 生物谷
图2.
TIPE2
的表达水平与
肿瘤
相关NK细胞的功能耗竭相关
研究团队在人外周血来源的NK细胞及人诱导多能干细胞来源的NK细胞中,通过CRISPR-Cas9手段敲除
TIPE2
基因,然后在体外通过细胞因子诱导“记忆样”NK细胞的功能增强状态,随后转输到荷瘤小鼠,并发现
TIPE2
敲除的NK细胞相比对照NK细胞而言显著抑制
肿瘤
生长,并伴随NK细胞在
肿瘤
组织中更高的浸润水平(图3)。该研究表明靶向敲除胞内卡控点分子
TIPE2
可以阻滞NK细胞在
肿瘤
微环境中的免疫耗竭水平,促进NK细胞的浸润及功能,从而促进过继NK细胞的
肿瘤
免疫治疗,提示靶向
TIPE2
是促进NK细胞治疗的潜在策略。
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来源: 生物谷
图3. 通过CRISPR/Cas9敲除
TIPE2
促进NK细胞的过继治疗
中国科学技术大学
田志刚教授、孙昊昱教授及中国科学院深圳先进技术研究院毕嘉成副研究员为该文的通讯作者,毕嘉成副研究员同时是该文的第一作者。
该工作获得了科技部国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院定量工程生物学重点实验室、深圳合成生物学创新研究院等项目的支持。
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机构
中国科学技术大学
适应症
肿瘤
实体瘤
靶点
TNFAIP8L2
PD-1
PDL1
[+1]
药物
三氯生
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