速递 | 剑指未被开发过的靶点，新锐获逾亿美元C轮融资

2023-04-17

突破性疗法基因疗法临床2期临床1期

▎药明康德内容团队编辑近日，一家临床阶段的生物医药公司Alentis Therapeutics宣布完成了1.05亿美元的C轮融资，该轮融资募集的资金将用于支持Alentis公司的主要研究药物ALE.F02的2期试验和ALE.C04的1期试验，以及CLDN1抗体偶联药物和双特异性抗体研发平台的开发。Alentis Therapeutics专注于针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化开发突破性疗法，致力于通过以CLDN1蛋白为标靶的突破性疗法改变和逆转疾病的进展过程。CLDN1是claudin家族跨膜蛋白的成员之一。根据该公司的新闻稿，该靶点是一个还未被开发过的靶点，在具有免疫逃逸特性的肿瘤病理学和跨多个器官的纤维化疾病中起关键作用。Alentis公司开发的抗体可以在正确的位置选择性地靶向CLDN1，而不影响对身体正常功能至关重要的其他claudins家族的蛋白。此外，该公司还建立了研究靶向CLDN1的抗体偶联药物和双特异性抗体的研发平台。图片来源：123RF2023年年初，Alentis公司公布了其高选择性抗CLDN1单克隆抗体ALE.F02在健康受试者中的单剂量递增1期临床试验结果。该候选疗法可识别在转化上皮细胞上过表达且具有构象依赖性的CLDN1表位，目前正被开发用于治疗肾、肺和肝脏纤维化疾病。研究结果显示，F02具有良好的安全性，初步证据显示了其具有靶向生物活性。Jeito Capital、Novo Holdings和RA Capital Management领投了这轮融资，将资助其在肿瘤学和纤维化方面的临床工作。Alentis Therapeutics的首席执行官Roberto Iacone博士表示：“我们很高兴能获得投资者的大力支持。器官纤维化和癌症治疗存在着巨大的未竟需求，此次募集的资金可帮助我们继续推进CLDN1的重要工作，以及帮助我们的两个项目产生临床数据。我们现在可以积极开展肿瘤学中的CLDN1生物学研究，并继续进行器官纤维化试验的招募，同时推进抗体偶联药物和双特异性抗体的研发。”药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Alentis Therapeutics Closes $105 Million Series C Funding to Advance Transformational Medicines for Claudin-1. Retrieved April 14, 2023, from https://www.businesswire.com/news/home/20230412005502/zh-CN[2] Biotech laser-focused on a single target nabs $105M for fibrosis, cancer trials. Retrieved April 14, 2023, from[3] Positive Results from Single Ascending Dose Phase 1 Study of ALE.F02 Targeting Claudin-1. Retrieved April 14, 2023, from https://www.businesswire.com/news/home/20230108005023/en免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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