近年来,陈雁研究组发现PAQR9通过与BAG6的DUF3538结构域相互作用参与内质网蛋白质量控制。此外,PAQR9可通过调节肝脏细胞的转录因子PPARα的稳定性,参与饥饿诱导肝脏酮体生成和脂肪酸氧化 近日,中国科学院上海营养与健康研究所陈雁研究组在Molecular and Cellular Endocrinology上,在线发表了题为PAQR9 regulates glucose homeostasis in diabetic mice and modulates insulin secretion in β cells in vitro under stress conditions的研究论文。该研究发现孕酮和脂联素受体PAQR9在糖尿病小鼠的葡萄糖稳态中具有调节作用,并可以减少脂肪肝的形成和脂肪堆积。该工作表明PAQR9有望成为非酒精性脂肪肝病和糖尿病的潜在治疗靶点。 近年来,陈雁研究组发现PAQR9通过与BAG6的DUF3538结构域相互作用参与内质网蛋白质量控制。此外,PAQR9可通过调节肝脏细胞的转录因子PPARα的稳定性,参与饥饿诱导肝脏酮体生成和脂肪酸氧化。然而,PAQR9如何影响葡萄糖稳态目前尚不清楚。 研究工作得到国家自然科学基金委员会和科学技术部的资助,并获得营养与健康所公共技术平台和动物平台的支持。