更新于：2024-04-01

Fatty Liver

脂肪肝

更新于：2024-04-01

基本信息

别名

DEGENERATION FATTY LIVER、Degeneration fatty liver、FATTY LIVER

+ [93]

简介

Lipid infiltration of the hepatic parenchymal cells resulting in a yellow-colored liver. The abnormal lipid accumulation is usually in the form of TRIGLYCERIDES, either as a single large droplet or multiple small droplets. Fatty liver is caused by an imbalance in the metabolism of FATTY ACIDS.

关联

790

项与脂肪肝相关的药物

Dorzagliatin

多格列艾汀

靶点

glucokinase

作用机制

glucokinase激活剂

在研机构

原研机构

在研适应症

非在研适应症

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

中国

首次获批日期2022-09-30

Tirzepatide

替尔泊肽

靶点

GIPR x GLP-1R

作用机制

GIPR激动剂 [+1]

在研机构

原研机构

在研适应症

非在研适应症

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2022-05-13

Chiglitazar Sodium

西格列他钠

靶点

PPAR

作用机制

PPAR激动剂

在研机构

原研机构

在研适应症

非在研适应症

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

中国

首次获批日期2021-10-22

3,128

项与脂肪肝相关的临床试验

NCT06135467 / Not yet recruitingN/AIIT

Association Between MAFLD ( Metabolic Associated Fatty Liver Disease) and Chronic Kidney Disease

Assess frequency of renal affection in mafld

开始日期2025-04-14

申办/合作机构

Assiut University

NCT06160271 / Not yet recruiting临床2期

Pilot Study of Liver Fibrosis Stage Assessment by Tep Fibroblast Activation Protein Imaging (68Ga-FAPI-46 TEP/TDM) in Patients With Biopsy for Suspected or Proven Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), estimated to be 17% prevalent in France, can lead to non-alcoholic steatohepatitis (NASH), which in turn can progress to fibrosis, the ultimate stage of which is cirrhosis, a major cause of liver transplantation. The prevalence of NASH is increasing worldwide, along with that of type 2 diabetes and obesity. Significant liver fibrosis is estimated to affect at least 2.6% of the adult population in France.
The prognosis of patients with NASH is directly linked to the stage of liver fibrosis determined by biopsy, and these biopsies must now be repeated to assess the effect of treatments. Hepatic fibrosis is traditionally classified into five stages, from the absence of fibrosis (F0) to severe cirrhosis (F4), and passage from one stage to another is considered to demonstrate significant variation, likely to impact prognosis.
However, liver biopsy is painful. It can only analyze a very small proportion of liver volume (1/50,000), whereas the distribution of fibrosis is generally heterogeneous. Above all, biopsy is not devoid of risks, primarily hemorrhage, which can sometimes be severe or even fatal.
In line with current recommendations, clinical-biological algorithms, as well as ultrasound elastography or MRI, are used to assess the risk of fibrosis and the value of a liver biopsy. Generally speaking, these tests have the advantage of very good negative predictive values, making it possible to exclude the possibility of significant fibrosis in a large proportion of patients. However, their positive predictive values are weaker, even when these tests are combined. Above all, they do not allow us to follow the evolution of the fibrosis stage over time. This is why liver biopsies remain indispensable for determining the stage and severity of hepatic fibrosis and monitoring its evolution. It is therefore essential to develop more precise, non-invasive methods for accurately assessing the extent of liver fibrosis. This is the objective of the FreSH national cohort, which uses conventional biological techniques and in which our patients will also be included.

开始日期2024-09-01

申办/合作机构

Centre Hospitalier Regional de Nancy

NCT06215131 / Not yet recruitingN/AIIT

Feasibility of Immersive Virtual Reality Dietician Program in Patients With Metabolic-dysfunction Associated Steatotic Liver Disease

Metabolic-dysfunction associated steatotic liver disease, often referred to as "fatty liver disease", is a leading cause of liver failure. Dietary weight loss is a cornerstone of treating fatty liver disease, but access to traditional in-person nutritional education is often limited by cost, availability, and transportation. Immersive virtual reality (iVR) has the potential to not only overcome these barriers, but also provide an interactive learning experience, such as measuring and preparing foods. Therefore, the investigators have created and validated an iVR dietician program known as the Immersive Virtual Alimentation and Nutrition (IVAN) using evidence-informed practices from the Academy of Nutrition and Dietetics.
The goal of this project is to translate the IVAN program from human and patient research to practice and community research. The investigators plan to accomplish this by performing a randomized clinical trial evaluating the effect of the IVAN program in combination with synchronous audio/video dietary counseling on self-reported dietary intake and weight compared to in-person counseling. Concurrently, the investigators will provide a survey assessing implementation outcomes to both groups as well as the dietician at each study visit, and crossover the intervention at study completion so all participants assess the IVAN program. Additionally, the investigators will have clinic health care providers experience the IVAN program and assess implementation outcomes.

开始日期2024-07-01

申办/合作机构

Hershey Medical Center

100 项与脂肪肝相关的临床结果

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100 项与脂肪肝相关的转化医学

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0 项与脂肪肝相关的专利（医药）

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68,249

项与脂肪肝相关的文献（医药）

2024-12-01·Annals of medicine

The association of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) with the risk of myocardial infarction: a systematic review and meta-analysis.

Review

作者: Qiong Lv ; Huashan Zhao

Objective While studies have documented how metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) can contribute to cardiovascular disease (CVD), whether MASLD is associated with myocardial infarction (MI) remains debateable. Herein, we systematically reviewed published articles and performed a meta-analysis to determine the relationship between MASLD and MI risk.Methods PubMed, MEDLINE, Embase, Web of Science, CNKI, CBM, VIP, and WanFang databases were searched, and the DerSimonian Laird method was used to obtain hazard ratios (HRs) for binary variables to assess the correlation between MASLD and MI risk. Subgroup analyses for the study region, MASLD diagnosis, quality score, study design, and follow-up time were conducted simultaneously for the selected studies retrieved from the time of database establishment to March 2022. All study procedures were independently conducted by two investigators.Results The final analysis included seven articles, including eight prospective and two retrospective cohort studies. The MI risk was higher among MASLD patients than among non-MASLD patients (HR = 1.26; 95% CI: 1.08-1.47, p = 0.003). The results of the subgroup analysis of the study region revealed an association of MASLD with MI risk among Americans and Asians, but not in Europeans. Subgroup analyses of MASLD diagnosis showed that ultrasonography and other (fatty liver index[FLI] and computed tomography [CT)]) diagnostic methods, but not international classification of disease (ICD), increased the risk of MI. Subgroup analysis of the study design demonstrated a stronger relationship between MASLD and MI in retrospective studies but not in prospective studies. Subgroup analysis based on the follow-up duration revealed the association of MASLD with MI risk in cases with < 3 years of follow-up but not with ≥3 years of follow-up.Conclusion MASLD increases the risk of MI, independent of traditional risk factors.

2024-12-01·Computational and structural biotechnology journal

Distinct changes in serum metabolites and lipid species in the onset and progression of NAFLD in Obese Chinese.

Article

作者: Jiarui Chen ; Ronald Siyi Lu ; Candela Diaz-Canestro ; Erfei Song ; Xi Jia ; Yan Liu ; Cunchuan Wang ; Cynthia K Y Cheung ; Gianni Panagiotou ; Aimin Xu

Introduction:

Metabolic disturbances are major contributors to the onset and progression of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), which includes a histological spectrum ranging from single steatosis (SS) to non-alcoholic steatohepatitis (NASH). This study aimed to identify serum metabolites and lipids enriched in different histological stages of NAFLD and to explore metabolites/lipids as non-invasive biomarkers in risk prediction of NAFLD and NASH in obese Chinese.

Methods:

Serum samples and liver biopsies were obtained from 250 NAFLD subjects. Untargeted metabolomic and lipidomic profiling were performed using Liquid Chromatography-Mass Spectrometry. Significantly altered metabolites and lipids were identified by MaAsLin2. Pathway enrichment was conducted with MetaboAnalyst and LIPEA. WGCNA was implemented to construct the co-expression network. Logistic regression models were developed to classify different histological stages of NAFLD.

Results:

A total of 263 metabolites and 550 lipid species were detected in serum samples. Differential analysis and pathway enrichment analysis revealed the progressive patterns in metabolic mechanisms during the transition from normal liver to SS and to NASH, including N-palmitoyltaurine, tridecylic acid, and branched-chain amino acid signaling pathways. The co-expression network showed a distinct correlation between different triglyceride and phosphatidylcholine species with disease severity. Multiple models classifying NAFLD versus normal liver and NASH versus SS identified important metabolic features associated with significant improvement in disease prediction compared to conventional clinical parameters.

Conclusion:

Different histological stages of NAFLD are enriched with distinct sets of metabolites, lipids, and metabolic pathways. Integrated algorithms highlight the important metabolic and lipidomic features for diagnosis and staging of NAFLD in obese individuals.

2024-12-01·Epigenetics

Epigenetic changes in pyloric caeca of Atlantic salmon fed diets containing increasing levels of lipids and choline.

Article

作者: Anusha K S Dhanasiri ; Daphne Siciliani ; Trond M Kortner ; Åshild Krogdahl

An earlier study of ours investigating the effect of dietary lipid levels on the choline requirement of Atlantic salmon showed increasing severity of intestinal steatosis with increasing lipid levels. As choline is involved in epigenetic regulation by being the key methyl donor, pyloric caeca samples from the study were analysed for epigenetic effects of dietary lipid and choline levels. The diets varied in lipid levels between 16% and 28%, and choline levels between 1.9 and 2.3 g/kg. The diets were fed for 8 weeks to Atlantic salmon of 25 g of initial weight. Using reduced representation bisulfite sequencing (RRBS), this study revealed that increasing dietary lipid levels induced methylation differences in genes involved in membrane transport and signalling pathways, and in microRNAs important for the regulation of lipid homoeostasis. Increasing choline levels also affected genes involved in fatty acid biosynthesis and transport, lipolysis, and lipogenesis, as well as important immune genes. Our observations confirmed that choline is involved in epigenetic regulation in Atlantic salmon, as has been reported for higher vertebrates. This study showed the need for the inclusion of biomarkers of epigenetic processes in studies that must be conducted to define optimal choline levels in diets for Atlantic salmon.

4,300

项与脂肪肝相关的新闻（医药）

2024-03-31

·生物探索

Cell Metab | 上海交通大学童雪梅/刘俊岭发现肝病治疗新靶点，介导线粒体开发靶向药物递送系统

引言代谢功能障碍相关脂肪肝(MAFLD)的全球患病率约为25%，尚无批准的治疗方法。2024年3月27日，上海交通大学童雪梅及刘俊岭共同通讯在Cell Metabolism在线发表题为“Transketolase promotes MAFLD by limiting inosine-induced mitochondrial activity”的研究论文，该研究通过代谢组学和蛋白质组学分析，发现肝转酮醇酶(TKT)在人和小鼠MAFLD中高表达，TKT是戊糖磷酸途径的一种代谢酶。高胰岛素血症通过胰岛素受体-CCAAT/增强子结合蛋白α轴促进TKT表达。利用肝脏特异性TKT过表达和敲除小鼠模型，证明TKT是MAFLD进展所需的充分条件。进一步的代谢通量分析显示，Tkt缺失增加了肝肌苷水平，激活蛋白激酶A-cAMP反应元件结合蛋白级联，促进磷脂酰胆碱合成，改善线粒体功能。此外，胰岛素诱导肝脏TKT限制肌苷依赖性线粒体活性。重要的是，针对肝脏TKT的N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)-siRNA偶联物对小鼠MAFLD显示出有希望的治疗效果。该研究揭示了高胰岛素血症如何调节TKT协调的肌苷代谢和线粒体功能，并为MAFLD的预防和治疗提供了新的治疗策略。代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD)是全球最常见的慢性肝病之一，影响约25%的成年人口。特别是影响肥胖和2型糖尿病人群，MAFLD是一种复杂的全身性疾病，从单纯脂肪变性的代谢功能障碍相关脂肪肝(MAFL)发展到代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，其特征是更严重的肝脏脂质积累、肝细胞球囊化、小叶炎症和纤维化，在某些情况下，肝硬化和肝细胞癌(HCC)。虽然一些药物，包括过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂、法内酯X受体(FXR)激动剂、胰岛素增敏剂和胰高血糖素样肽1 (GLP1)类似物，都处于临床试验的后期阶段，但目前还没有获得批准的治疗MAFLD的方法。因此，迫切需要新的治疗途径来治疗MAFL和MASH -特别是纤维化预防-以减轻MAFLD的全球健康负担。肝细胞线粒体失调是MAFLD的一个标志。代谢物既是线粒体完整性的重要组成部分，也是调节线粒体功能的信号分子。线粒体主要脂质磷脂酰胆碱(PC)减少，线粒体功能受损。PC分别通过胞质磷脂酰乙醇胺(PE)甲基化途径和胞二磷酸(CDP)-胆碱途径合成肌苷，一种嘌呤核苷，是最近发现的增强线粒体能量消耗和功能的细胞外信号。然而，PC和肌苷在MAFLD发病机制中的代谢功能尚不清楚。模式图（Credit: Cell Metabolism）戊糖磷酸途径(PPP)是糖酵解的一个分流，由氧化和非氧化阶段组成在非氧化性PPP中产生的核糖-5磷酸(R5P)是核苷酸和肌苷生物合成的前体，非氧化性PPP中的TKT不仅在指导核苷酸生物合成和糖酵解之间的碳通量方面发挥关键作用，而且在调节脂肪细胞和免疫细胞的线粒体代谢和功能方面发挥关键作用。尽管肝细胞中Tkt缺乏延迟了肝癌的发生并减少了肝脏脂质积累，但其在MAFLD发病过程中调节肝脏线粒体功能的作用和治疗潜力仍有待阐明。该研究发现高胰岛素诱导的TKT作为MAFLD肝脏的一种新的代谢特征，为该疾病的线粒体功能障碍提供了新的机制。TKT在肌苷衍生戊糖进入中央碳代谢中发挥关键作用，代表了控制肝脏肌苷水平的新机制。肌苷激活肝细胞中的PKA-CREB信号通路，不是通过UCP1而是通过CDP-胆碱途径增强线粒体功能。重要的是，研究人员设计了靶向肝脏TKT的GalNAc-siRNA偶联物，并在小鼠MAFL治疗和MASH预防方面取得了良好的治疗效果。原文链接https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(24)00082-2责编|探索君排版|探索君文章来源|“iNature”End往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述（长文收藏版）热文Nature | 破除传统：为何我们需要重新思考肿瘤的命名方式热文Nature | 2024年值得关注的七项技术热文Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗？科学家们终于看到了希望热文CRISPR技术进化史 | 24年Cell综述

siRNA临床结果临床研究

2024-03-31

·生物制药小编

不靠谱Biotech的减肥药靠谱吗？

近日，Altimmune在其年度财报中宣布将放弃该公司的乙肝药物HepTcell的开发。不过这一消息并未令公司股价下跌，原因在于该公司的核心减肥药物pemvidutide在去年11月展现出了较为优异的数据，更是迎头赶上了减肥药市场的火热，在其他跨界适应症中也展现出了较为优异的疗效。虽然减肥药方面的消息还算不错，但如果放到这家公司整体战略规划中来看，其实会发现这次被放弃的HepTcell的开发过程的行动力和Altimmune在这一过程的战略决策其实相当不靠谱。这或许就让人担心pemvidutide以后也会不会出现同样的问题。HepTcell的“龟速”开发HepTcell是一种基于合成肽的免疫治疗产品，由九种代表乙型肝炎病毒（HBV）保守序列的肽链组成，并与授权获得的IC31佐剂相结合。IC31是由Valneva SE生产的基于TLR9的佐剂，旨在增强免疫反应。HepTcell在2017年时，其实已经有I期临床的初步结果（2015-2018年），2019年报告的I期初步结果不是特别理想，单药疗效似乎微乎其微，安全性方面并无问题。这个时候的抉择可能是放弃这款药物，或者尝试其他开发方式。（下图一为I期临床，图2为II期临床开始时间）图1：HepTcell的I期临床图2：HepTcell的II期临床不过，这个决定直到2020年年末才做出……那时才准备继续开展HepTcell的II期临床。或许部分原因是因为2017年时Altimmune正在与PharmAthene公司合并的过程中……公司合并让这一项目束之高阁。（抑或是担忧临床终止开发会让公司市值缩水？）也或许是因为2019年年末，新冠大流行出现了，虽然官方发布的财报中并没有提及优先级关系，但这家公司似乎优先选择了开发新冠疫苗？这家公司本身有流感疫苗NasoVAX管线（腺病毒疫苗），但因为流感和新冠的症状类似，所以他们的想法同样的技术平台用作鼻腔给药能够在新冠病毒的初始攻击部位诱导免疫反应……因此以这种方式利用新冠的RBD结构域开发了AdCOVID管线，而治疗流感的NasoVAX管线就这样被雪藏了。而不幸的是，2021年6月份时AdCOVID被披露效果不尽如人意，遭到了该公司放弃。可以说这是经典的战略判断失误，赔了夫人又折兵。这样一来一回的折腾，最终这家公司还是笃定在乙肝药HepTcell和减肥药pemvidutide的开发上。不过随后HepTcell的临床招募也是相当缓慢……2020年年末开始临床招募，竟然到2023年4月才堪堪招募了80名患者……而随后就是最近的消息，HepTcell停止开发了……唯一希望的减肥药现在减肥药pemvidutide就成为了这家公司唯一的希望。不过这真的是希望吗？pemvidutide最开始是Altimmune通过收购Spitfire Pharma获得的（当时叫ALT-801），最开始这款药物似乎就没有开发减肥药的打算，第一项适应症确立的是NASH（非酒精性脂肪肝）后来在跟着司美格鲁肽等GLP-1类药物的减肥药适应症开发，这方面可以说是赛道的后来者，也可以说是跟风。而疗效方面，也有人持有反对意见。今年2月做空机构Kerrisdale在做空Altimmune的股票时认为，在减肥和跨界赛道中，pemvidutide在疗效方面竞争不过礼来的替尔泊肽和诺和诺德的司美格鲁肽。近期，财报中发布的pemvidutide的减重中74.5%的体重减轻来自脂肪组织倒是为pemvidutide给出了想对还不错的预期。但这里或许还是有个问题，是否能指望一家行动力不足，战略决策预判错误的公司在激烈赛道中胜出？参考来源：https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-positive-lean-mass-preservation-data

财报并购疫苗临床1期临床2期

2024-03-31

·医药观澜

13家中国创新药公司获得新一轮融资！

▎药明康德内容团队报道公开资料显示，截至3月30日，至少有13家中国创新药研发公司宣布在3月迎来融资进展。梳理这些公司的融资信息及产品管线，我们发现有以下几个特点：从融资轮次来看，早期融资（B轮之前）的数量占到了约69%；从融资金额来看，有5家公司的融资金额超过了1亿元人民币，包括光声制药、博致生物、先博生物、纽瑞特医疗、华诺泰；从药物类型来看，这些公司研发的产品涉及光动力疗法、CAR-NK疗法、双CAR-T细胞疗法、溶瘤病毒疗法、放射性疗法、活体生物药、肿瘤疫苗等类型。下面我们将根据公开资料分享这13家新锐公司的基本信息，看看它们的创新疗法都有望在未来惠及哪些患者（本文仅统计企业发官方新闻稿宣布获得融资的事件，如有遗漏，欢迎补充）。扫描下方二维码，可获取《2024年3月全球5000万美元以上融资事件盘点》PDF文件。光声制药成立时间：2018年融资轮次：A轮3月1日消息，光声制药宣布成功完成上亿元人民币A轮融资，本轮由东方富海独家投资。光声制药成立于2018年，致力于推动光/声动力等激发性治疗方式的发展，主要聚焦创新型光敏剂以及其相关产品。该公司首席执行官（CEO）为宋青婷女士。目前，光声制药的首款产品——抗肿瘤光敏剂“注射用华卟啉钠”正在开展治疗晚期食管癌的3期注册临床研究，有望于今年在中国申报上市。此外，光声制药也将持续推动光/声动力治疗在食管癌、结直肠癌、脑胶质瘤、高级别鳞状上皮内病变以及其它一些非肿瘤适应症领域的创新研发。推荐阅读：专访光声制药CEO宋青婷女士科润生物成立时间：2005年融资轮次：A+轮3月5日消息，科润生物完成数千万元A+轮融资，本轮融资由智睿投资领投。科润生物成立于2005年，专注于重组蛋白药物开发，公司创始人为李树刚博士。该公司产品管线聚焦眼科、肿瘤领域的生物大分子药物研发。在眼科领域，科润生物的产品管线涵盖了眼底视网膜血管疾病以及眼表中的干眼、角膜炎、非感染性葡萄膜炎等疾病。在抗肿瘤领域，科润生物开发了1类新药注射用重组羧肽酶G2，并正在开发用于白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗的抗体偶联药物（ADC）。博致生物成立时间：2019年融资轮次：A轮3月5日，博致生物（Proviva Therapeutics）宣布完成1800万美元A轮融资，本轮由龙磐投资、恩然创投和仙瞳资本联合投资。博致生物创立于2019年，致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。该公司创始人兼CEO为周洪星博士。目前，博致生物已研发了新一代免疫细胞靶向的白细胞介素-2（IL-2）前药融合蛋白PTX-912。据悉，PTX-912利用了博致生物的前药技术，使IL-2前药在肿瘤微环境中被特异性激活，同时可将激活后的IL-2靶向定位至肿瘤特异性的效应T细胞亚群中，以充分发挥IL-2的激活免疫及抗肿瘤的功效，同时提升安全性。目前，该药已经启动美国1期临床试验。先博生物成立时间：2019年融资轮次：A+轮3月11日消息，先博生物宣布完成2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由优山资本领投，元禾原点、朴道资本、国创勤智跟投。先博生物成立于2019年，专注于开发创新型免疫细胞疗法，该公司CEO为曹卓晓博士。先博生物的首个CAR-NK产品管线SNC103已经在研究者发起的临床研究（IIT）阶段取得了积极结果，并于今年2月在中国获批临床，拟开发治疗中重度难治性系统性红斑狼疮。该公司研发的另一款携带两个CAR分子的双CAR-T细胞疗法SNC109也已经在中国获批临床，并被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤。映辉医药成立时间：2020年融资轮次：A1轮3月11日消息，映辉医药成功完成数千万人民币的A1轮融资。本轮股权融资由盛元智本独家投资。映辉医药成立于2020年，专注于溶瘤病毒疗法开发。该公司创始人为黄映辉教授，他在溶瘤病毒领域拥有20多年的研究经验。映辉医药目前有5个产品，其中进展最快的产品YH01正处于1期临床研究阶段，拟开发适应症为三阴性乳腺癌。新樾生物成立时间：2021年融资轮次：A轮3月12日，新樾生物宣布完成数千万元人民币A轮融资，本轮由该公司原股东和诚资本投资。新樾生物成立于2021年4月，专注于开发小分子新药，公司董事长为何询先生。成立两年多以来，该公司已开发了数十条研发管线，并获得4个中美双报临床批件。纽瑞特医疗成立时间：2016年融资轮次：C轮3月14日消息，纽瑞特医疗宣布完成超3亿元C轮融资。本轮融资由成都科创投、成都生物城基金、川创投等投资，华兴康平、新浚资本、星空资本等现有股东持续加码。纽瑞特医疗成立于2016年，由钱积惠先生、李茂良先生、蔡继鸣先生共同创立。该公司以研发、生产医用同位素和放射性诊疗药物为核心业务。纽瑞特医疗现已经建立包含10余个产品的创新核药研发管线。其中，NRT6003注射液为钇[90Y]炭微球注射液，正在中国开展针对原发性肝癌和转移性肝癌的临床研究。该公司研发的另一款放射性药品NRT6008注射液（一种钇[90Y]炭微球）也已经在中国开展临床研究，针对适应症为不可手术切除的局部进展期胰腺癌。星眸生物成立时间：2019年融资轮次：Pre-A+轮3月19日消息，星眸生物宣布完成数千万元人民币的Pre-A+轮融资，本轮由凯风创投领投，合肥市创新投（合肥市高层次人才项目）等机构跟投。星眸生物成立于2019年，聚焦眼科基因治疗药物开发，该公司创始人、CEO为才源博士。目前，星眸生物自主研发的基因治疗1类创新药XMVA09注射液此前已经在中国获批临床，这是一款兼具实现双特异性靶点与玻璃体腔内注射衣壳的基因治疗药物，拟开发用于wAMD。华诺泰成立时间：2019年融资轮次：B轮3月22日消息，华诺泰宣布完成6亿元的B轮融资。本轮由北京市医药健康产业投资基金、华银金投旗下明泰基金联合领投，水木春锦资本、北京国管旗下顺禧基金、本草资本以及晋成基金等共同完成投资。华诺泰成立于2019年，致力于人用疫苗产品和创新佐剂研发及产业化，公司创始人、董事长为王海龙先生。本次B轮融资资金将主要用于该公司带状疱疹疫苗、流感疫苗等产品的临床试验推进，以及疫苗生产基地和佐剂生产基地的建设。赫吉亚生物成立时间：2021年融资轮次：A1轮3月28日），赫吉亚生物（Hygieia ）宣布完成近亿元A1轮融资。本轮融资由天士力资本领投，和达大健康、上海建信资本跟投，现有股东持续加注。赫吉亚生物成立于2021年，致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发，公司CEO为管涛先生。目前，赫吉亚生物的产品管线覆盖乙肝、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病、神经系统疾病等领域。其中，该公司开发的Kylo-0603是一款双靶向肝脏、GalNAc偶联小分子THR-β激动剂，拟开发治疗中重度纤维化性NASH。该公司与星曜坤泽合作开发的HT-101是一款针对慢性乙肝病毒感染开发的siRNA新药，已经在中国获批临床。知易生物成立时间：2013年融资轮次：C轮3月28日，知易生物宣布完成了近亿元人民币的C轮首期融资，本轮由粤科金融领投、爱瑞投资跟投。知易生物成立于2013年，致力于活体生物药的研发。知易生物自主研发的SK08是基于Bacteroides fragilis（脆弱拟杆菌）的活体生物药，其正在开展针对IBS-D（腹泻型肠易激综合征）的3期临床研究。知易生物开发的另一款产品为SK10是一款脆弱拟杆菌灭活型，拟开发用于化疗相关性腹泻（CID）。前，SK10的美国1期临床已经完成。安立玺荣成立时间：2017年融资轮次：C轮3月28日，安立玺荣（Elixiron Immunotherapeutics）宣布其已于近期成功完成了合计近亿元人民币等值的美元基金融资，本轮融资得到三家美元基金的大力支持。安立玺荣成立于2017年，是一家处于临床阶段的前沿免疫治疗创新技术公司，该公司的创始人和董事长陈泓恺博士，CEO为段晓华女士。目前该公司正致力于重点推进IFNγ抗体治疗白癜风疾病的1b/2期临床开发，以及靶向CSF-1R小分子药物EI-1071的2期临床研究。据EI-1071小分子药物主要针对改善脑部微胶质细胞诱导的神经炎症，拟开发用于治疗阿尔茨海默疾病。诺未生物成立时间：2014年融资轮次：pre-B+轮3月30日消息，诺未生物（NEWISH）宣布已于今年完成由一村资本领投的数千万元Pre-B+轮融资。诺未生物成立于2014年，致力于抗肿瘤领域的生物创新药研发。该公司CEO为刘德芳博士。诺未生物已联合蒋建东院士搭建核酸药物开发平台STARi，该平台采用连接趋化因子的靶向增强T细胞免疫的策略，旨在研发新一代肿瘤疫苗。根据诺未生物新闻稿，该公司在近三年内已申报3个1类新药并成功获得IND批件。本次融资资金将主要用于其两款核酸类肿瘤疫苗1类新药的临床试验推进和下一代创新产品管线的开发和注册申报。上述公司之外，还有一些其它创新药公司也在今年3月宣布完成融资，限于篇幅，本文不再一一介绍。希望在资本的助力下，这些生物医药公司可以加快候选药物的研发进度，早日为广大患者带来新的治疗选择。扫描下方二维码，您将可以获取《2024年3月全球5000万美元以上融资事件盘点》PDF文件。参考资料：[1]各公司官方新闻稿本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

细胞疗法免疫疗法抗体药物偶联物临床3期疫苗