速递 | 针对体内“垃圾”降解过程,超2500万英镑助力帕金森病创新疗法进入临床

2024-03-18
基因疗法临床1期临床2期
药明康德内容团队编辑Mission Therapeutics日前宣布已完成2520万英镑融资,用于推进其治疗帕金森病急性肾损伤的在研疗法的临床开发。本轮融资由现有投资者辉瑞Venture Investments、Sofinnova Partners、罗氏Venture Fund、SR One、IP Group和Rosetta Capital共同领投。Mission公司计划使用这些资金加速其主打候选药物MTX325MTX652的临床开发。MTX325MTX652都能抑制线粒体去泛素化酶(DUB)USP30。从而增加与损伤相关的线粒体泛素化,以促进线粒体自噬——细胞用来清除功能失常线粒体的必要过程。越来越多的科学证据将细胞内功能失常线粒体的积累与一系列疾病联系起来,包括帕金森病肾病心力衰竭杜氏肌营养不良症(DMD)MTX325是一种能够渗透进入中枢神经系统的药物,有潜力成为改变帕金森病疾病进程的治疗手段,它即将进入1期临床试验。而局限于在外周起作用的MTX652目前正在进行2期临床试验,用于治疗与心脏手术相关的急性肾损伤。▲Mission公司的研发管线(图片来源:Mission公司官网)去年11月,剑桥大学、哈佛大学和Mission Therapeutics的科学家在Nature Communications上发表论文,支持MTX325通过靶向USP30可以改变帕金森病进程的论点。通过使用USP30敲除小鼠模型和MTX325药物处理,他们发现抑制USP30可防止体内由α-突触核蛋白诱导的多巴胺能神经元损失。抑制USP30还降低了包括磷酸化α-突触核蛋白和胶质细胞激活在内的帕金森病潜在生物标志物水平。Anker Lundemose博士于2015年加入Mission Therapeutics,担任首席执行官。他是一位连续创业者,创立了多家成功的生物技术公司,并拥有广泛的国际医药、生物技术和投资者人脉。他目前是Commit Biologics董事会主席。在加入Mission Therapeutics之前,Lundemose博士是Bionor Pharma的首席执行官,并且是BioTesch Advice & Consultancy的管理合伙人。大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求,请长按扫描上方二维码,或点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问业务对接平台,填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料:[1] Mission Therapeutics raises £25.2 million to progress clinical candidates in the area of mitophagy. Retrieved March 15, 2024, from https://missiontherapeutics.com/mission-therapeutics-raises-25-2-million-to-progress-clinical-candidates-in-the-area-of-mitophagy/免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
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