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宜联生物
YL211
完成首例受试者首次给药 | 新闻稿
2024-05-02
·
交易
·
研发客
临床1期
抗体药物偶联物
临床申请
2024年5月2日,
苏州宜联生物医药有限公司
(“
宜联生物
”)宣布,
YL211
项目在美国顺利完成I期临床试验首例受试者的首次给药。此前,
宜联生物
与
罗氏
就YL211达成了全球合作和许可协议。在协议签署后,
YL211
项目获得了美国
FDA
IND默示许可,随后迅速启动了I期临床研究,以评估
YL211
在
晚期实体瘤
中安全性、药代动力学和抗
肿瘤
药效。
YL211
是特异性靶向cMET的新型抗体偶联药物。cMET为
受体酪氨酸激酶(RTK)
家族的成员之一,与多种
实体肿瘤
的形成、侵袭性生长和转移密切相关。
YL211
采用了
宜联生物
的新一代
肿瘤
微环境可激活的新型毒素连接子平台技术(TMALIN®),与高特异性的cMET抗体偶联,目前正处于I期临床试验阶段。关于
宜联生物
宜联生物
成立于2020年,是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。公司开发的新一代具有自主知识产权的
肿瘤
微环境可激活的新型毒素连接子平台技术(TMALIN®)可实现高DAR值高均一性的稳定偶联,有助于提高ADC药物在
实体瘤
适应症上的治疗窗。公司致力于以未满足的临床需求为目标,为全球
肿瘤
患者带来更好的治疗方案。
宜联生物
位于中国苏州,并在中国上海、美国波士顿建立研发分支机构。更多讯息请访问:www.medilinkthera.com
更多内容,
请访问原始网站
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机构
苏州宜联生物医药有限公司
Roche Holding AG
US Food & Drug Administration
适应症
晚期恶性实体瘤
肿瘤
实体瘤
靶点
RTK
药物
YL-211
标准版
¥
16800
元/账号/年
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