皮尔法伯 (Pierre Fabre) 集团和埃斯佩拉尔 (EspeRare) 基金会就其共同致力于开发 XLHED 疗法，荣膺 2024 年欧洲罕见病组织患者参与公司奖。

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来源: 美通社

法国卡斯特尔和日内瓦2024年2月15日 /美通社/ -- 2 月 20 日（国际外胚层发育不良症日），皮尔法伯集团和埃斯佩拉尔基金会将在布鲁塞尔举行的欧洲罕见病组织黑珍珠奖颁奖典礼上荣膺 2024 年度欧洲罕见病组织患者参与公司奖。

欧洲罕见病组织奖旨在表彰患者组织、志愿者、科学家、公司、媒体和政策制定者在减少罕见疾病对人们生活影响方面做出的杰出贡献。

这份荣誉是对皮尔法伯和埃斯佩拉尔基金会与外胚层发育不良 (ED) 患者社区之间合作的认可。事实上，他们从早期开始就一直齐心协力，并在整个治疗研发过程中精诚协作，只为开发出有可能成为首个针对 X 连锁少汗性外胚层发育不良 (XLHED) 的产前疗法。

皮尔法伯集团和埃斯佩拉尔基金会通过与患者家庭建立互信，并邀请患者社群作为平等的合作伙伴和共同参与者开展临床项目，挖掘产前治疗罕见遗传病的潜力。

埃斯佩拉尔基金会参与之前，ED 患者社群已经为增进人们对 XLHED 的认识做出了巨大的贡献。埃斯佩拉尔基金会于 2018 年接管时，ED 患者社群是首批参与该项目的团体。迄今为止，ED 患者社群已成为该项目的核心，为临床研究疗法的每一步进展增添了重要价值。其在增进两家公司对罹患 XLHED 的意义的了解和确定社区需求方面发挥了重要作用。

"鼓励患者积极参与，有可能显著改进研究设计，解决尚未满足的需求和优先处理事项。本人谨代表外胚层发育不良国际网络和整个全球 ED 社群，为我们能与埃斯佩拉尔和皮尔法伯合作开展这项开创性的试验而感到自豪。"   外胚层发育不良国际网络的创始人兼董事会成员 Ulrike HOLZER 表示。

"皮尔法伯对这一开创性计划的承诺源于我们对患者社群的共同奉献。荣获欧洲罕见病组织奖项是对我们团队不懈努力的首肯，也是对外胚层发育不良社群郑重承诺的褒奖。这一殊荣反映了我们在为受 X 连锁外胚层发育不良影响的家庭提供开创性疗法的共同历程。"埃斯佩拉尔执行主任 Caroline KANT 补充道。

"总体来看，这个奖项是对皮尔法伯与多家协会之间积极协作的极大认可，我们与这些协会紧密合作，确保患者的需求和关切得到充分考虑。具体而言，这项荣誉是对我们与埃斯佩拉尔基金会之间有效合作的认可，并鼓励我们继续为 EDELIFE 研究的成功而努力，EDELIFE 研究旨在证明一种有前景的产前疗法对于 XLHED 患者的有效性。"皮尔法伯公司医学消费者和患者部负责人 Nuria PEREZ CULLELL 如是说。

关于 XLHED

XLHED 是一种影响外胚层结构的遗传病，外胚层是胚胎早期形成的三个初级胚层中最外层部分，皮肤及其附属物均从外胚层衍生而来。XLHED 是 EDA 突变造成的疾病，EDA 是一种对重要的发育信号蛋白 EDA1 进行编码的基因。外胚层中功能性 EDA1 的缺失会导致皮肤、汗腺、皮脂腺、毛发、口腔和呼吸道粘膜腺发育异常。

有关进行中的临床研究的更多信息，请访问 https:\/\/edelifeclinicaltrial.com\/

关于皮尔法伯集团

皮尔法伯集团是世界第二大护肤品公司，也是法国第二大私营制药集团。其产品涵盖众多医疗特许经营业务和国际品牌，如 Pierre Fabre Oncologie、Pierre Fabre Dermatologie、Eau Thermale Avène、Ducray、Klorane、René Furterer、A-Derma、Même Cosmetics、Naturactive、Elgydium、Inava 和 Arthrodont。

2022 年，皮尔法伯集团有案可查的营业额高达 27 亿欧元，其中 69% 来自全球 120 个国家，全年研发投入逾 1.7 亿欧元。

皮尔法伯集团有史以来一直座落于奥克西塔尼大区，90% 的产品在法国生产，目前在全球拥有近 10,000 名员工。

皮尔法伯集团 86% 的股份由 Pierre Fabre 基金会（1999年至今是一家举世公认的公益基金会）持有，其余股份由员工通过员工持股计划持有。

2022 年，该集团的 CSR 办法经独立机构 AFNOR Certification 评估认证成为 Engagé RSE（致力于企业社会责任）的"典范"（ISO 26000 可持续发展标准）。

更多信息，请访问 www.pierre-fabre.com

关于埃斯佩拉尔基金会

EspeRare 是瑞士一家非营利机构，成立于 2013 年。埃斯佩拉尔基金会致力于为患有致命罕见疾病的儿童伸出援手，改善其生活质量。埃斯佩拉尔通过探索现有疗法尚未发掘的潜力来满足这些儿童未得到解决的医疗需求。埃斯佩拉尔的创新模式是将制药技术与慈善、公共和私人投资相结合，以研发疗法并让这些已停用的疗法重焕生机。埃斯佩拉尔通过其独特的以患者为中心的疗法进行药物开发，让患者社区参与治疗过程的每个阶段，其目的是给予儿童及其家庭公平享受这些新疗法，并给未来带来新希望。

更多信息，请访问 www.esperare.org

联系新闻：

皮尔法伯anne.kerveillant@pierre-fabre.com

埃斯佩拉尔foundation@esperare.org

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