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靶向Hippo通路,
英矽智能
提名泛
TEAD抑制剂
TEAD
抑制剂用于
晚期实体瘤
治疗
2023-06-08
·
美通社
临床结果
免疫疗法
ISM6331
的新颖分子骨架由Chemistry42生成,具有同类最佳(best-in-class)潜力
临床前实验中,
ISM6331
在低剂量下显示出良好药效,且具有理想的口服生物利用度和安全性
英矽智能
研发团队在Chemistry42独特的打分和奖励功能辅助下进行排序和筛选,合成和测试了7个分子即获得具有开发潜力的苗头化合物
上海2023年6月8日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司
英矽智能
(Insilico Medicine) 宣布提名潜在同类最佳(best-in-class)临床前候选化合物
ISM6331
。该泛
TEAD抑制剂
TEAD
抑制剂小分子基于英矽智能自有的生成化学分子设计引擎Chemistry42,靶向Hippo通路用于
晚期实体瘤
治疗。
转录增强相关结构域(TEAD)蛋白家族包含TEAD1-4共四种转录因子,被认为是Hippo信号通路的关键转录因子,其转录输出在肿瘤发生发展、迁移、肿瘤代谢、免疫、耐药等过程中起重要作用。由于其对上游肿瘤信号通路的相互作用,以及对下游靶基因的控制,TEAD作为抗癌药物靶点、解决耐药问题的潜力逐渐受到关注,目前有多个针对性疗法在研。
ISM6331是一款药效良好的泛TEAD非
TEAD1-4
新颖分子骨架由英矽智能自有生成化学平台Chemistry42设计。临床
肿瘤
验中,ISM63
肿瘤
在多个细胞系中展现出广谱的抗肿瘤效果,在动物模型
肿瘤
剂量起效,同时具备良好的口服生物利用度以及较
TEAD
窗。在积极临床前数据支持下,英矽智能研发团队将进一步将该项目推进到临床阶段。
ISM6331
席执行官兼首席科学官任峰博士表示,"很高兴提名ISM63
英矽智能
这个项目的临床前候选化合物,这是一款高度新颖的泛TEAD抑
ISM6331
有耐药问题的实体瘤患者提供新
肿瘤
疗选择。TEAD的靶点结构、口袋大小和深度都非常理想,这使得Chemistry42基于结构的分子设计
英矽智能
高效。这个项目里,我们的科学家在第一轮生成就找到了有潜力的苗头化合物。我们致力于推动TEAD项目的临床转化工作,尽快将新颖疗法带到临床,满足未竟的临床需求。"
英矽智能
,英矽智能研发团队在Chemistry42综合数据库
ISM6331
EAD1晶体结构和TEAD2-4已有的药效团模型等结
TEAD
生成了超6000个泛TEAD
实体瘤
候选分子。接着,研究团
TEAD
分子进行聚类分析和评估,第一轮筛选了其中7个分子进行合成和测试,即获得了有潜力的苗头化合物系列。然后,综合Chemistry42平台提供的亲和力、新颖性、奖励等信息,研发团队确定了进一步开发的苗头化合物,并采用分子对接和药化修饰等方法做进一步优化,最终得到ISM6331候选分子。
英矽智能创
英矽智能
席执行官Alex Zhavoronkov表示,"ISM
TEAD1
从Chem
TEAD2-4
生成的分子骨架优化来的,它的新颖性和同类最佳潜力
TEAD
证了英矽智能AI平台的能力。我们不仅专注于生成化学,同样在生物学和临床研究方面也有布局,这种端到端的能力是英矽智能的独特优势。在AI和机器人技术助力下,我们期待更高效地把多元化管线推到临床阶段。"
英矽智能
4年成立以来,英矽智能持续引领前沿科技,包括人工智能、生成
ISM6331
学、量子计算等领域的交叉创新,并不断以学术论文和研发进展等向公众展现研究成果。近期,英
英矽智能
展2023美国生物技术大会暨展览会(BIO International Convention
英矽智能
),携一体化人工智能药物发现平台Pharma.AI和涵盖约30个自研项目,包括3个处于临床阶段项目的多元化管线组合,亮相全球规模最大的生物科技行业盛会。
关于英矽智能
英矽智能
英矽智能
英矽智能是一家由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司,通过下一代人工智能系统连接生物学、化学和临床试验分析,利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术,构建强大且高效的人工智能药物研发平台,识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域,推进并加速创新药物研发。
更多信息,请访问网站www.insilico.com
英矽智能
,请联系 bd@insilico.ai
英矽智能
癌症
纤维化
中枢神经系统疾病
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机构
英矽智能科技(上海)有限公司
英矽智能(香港)有限公司
适应症
实体瘤
晚期恶性实体瘤
纤维化
[+2]
靶点
TEAD
TEAD1
药物
ISM-6331
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