融资1.82亿美元！CAR-T疗法先驱申请IPO

2024-02-05

·药融圈

细胞疗法免疫疗法临床申请IPO

2月1日，CAR-T疗法先驱Kyverna Therapeutics（以下简称“Kyverna”）向监管机构递交文件，计划通过IPO募集1.82亿美元的资金。

其中，大部分资金（约 1.5 亿美元）将投入其主要候选产品——CAR-T疗法“ KYV-101”。约2000万美元将用于CD19 CAR-T细胞疗法候选项目KYV-201。

Kyverna于2020年1月完成2500万美元A轮融资，2022年1月完成8500万美元 B 轮融资，2023年8月完成6000万美元B+轮融资，累计融资1.7亿美元。其中，吉利德持股 12.2%。

融资历程

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来源: 药融圈

Kyverna 专有的synReg T 细胞平台利用合成生物学，将T细胞重新编程，生成CAR-Treg细胞，这种细胞可以特异性靶向疾病组织，让Treg细胞在疾病组织通过多种免疫抑制机制，抑制自身免疫性疾病。

前几日，Kyverna在BioRxiv上发表了一篇论文宣布：公司开发了一种新型CAR-T细胞疗法生产工艺“Ingenui-T”技术，只需不到300ml的全血，而不是单采，可将抗 CD19 CAR-T 细胞生产时间压缩到三天内。这种通过静脉到静脉方式将CAR - T细胞治疗过程最小化，大幅降低成本。

KYV-101

Kyverna核心管线是一种新型的全人源CD19 CAR-T 细胞疗法KYV-101，其特性尤其适用于治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病，如狼疮性肾炎、系统性硬化症和炎性肌病。

2022年10月，Kyverna向美国FDA提交KYV-101的新药申请 (IND) ，用于治疗自身免疫疾病狼疮性肾炎。

2023年10月，KYV-101第三个研究性新药（IND）申请已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗弥漫性皮肤系统性硬皮病（硬皮病）。

KYV-201

KYV-201是一款是同种异体版的 CD19 CAR-T疗法，通过基于 CRISPR/Cas9 的同种异体平台进行了基因组编辑，可用于 B 细胞介导的自身免疫疾

2022年1月，由Kyverna与基因编辑公司Intellia Therapeutics达成许可协议，Intellia授予Kyverna使用其专有基于CRISPR/Cas9异体平台开发KYV-201的权利，Intellia获得了Kyverna的股权，并对Kyverna进行了追加投资。Kyverna将领导和资助KYV-201的临床前和临床开发。

关于Kyverna Therapeutics

Kyverna Therapeutics于2018 年成立，是一家处于临床阶段的细胞治疗公司，起初名为“BAIT Therapeutics”，次年进行了更名。截至五周前，该公司拥有 84 名员工，其总部位于埃默里维尔，占地 33,000 平方英尺。该公司宣称是第一批利用 CAR-T 疗法治疗自身免疫疾病的生物技术公司，其管线组合包括自体和同种异体“下一代”CAR-T疗法，可用于 B 细胞介导的自身免疫疾病。

参考资料：https://endpts.com/kyverna-seeks-182m-ipo-as-biotech-runs-multiple-autoimmune-car-t-trials/

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