OT-702由欧康维视与合作伙伴博安生物合作开发。根据双方于2020年10月订立的合作及独家推广协议,欧康维视与博安生物应共同推进OT-702的III期临床试验,且获授在中国推广及商业化该产品的独家权利。
OT-702作为可溶性的诱饵受体,可与VEGF-A、VEGF-B及P1GF等细胞因子结合,阻断VEGFR的下游信号通路、抑制新生血管生成并降低血管通透性,从而治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。 已经完成的OT-702与EYLEA®(阿柏西普眼内注射溶液)的临床前头对头比较研究表明,OT-702在理化特性及生物学活性上与EYLEA®具有高度相似性。OT-702的I期临床试验结果显示,试验组的OT-702与原研参照药组的原研参照药的安全性、耐受性一致并可比。
OT-702的III期临床试验为一项随机、双盲、平行对照的多中心临床试验,旨在比较OT-702与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性的有效性及安全性,该项临床试验已于2024年4月完成。III期临床试验结果显示:试验组与原研参照药组在4周、8周、12周、16周、20周和24周时研究眼最佳矫正视力(BCVA)均较基线显示出具有临床意义的显著改善(采用早期糖尿病视网膜病变治疗研究(ETDRS)视力表),OT-702与原研参照药的疗效高度可比、起效均迅速并持久,达到了所有研究终点。