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欧康维视+博安生物联合开发的眼科药物申报上市

2024-07-17

研发

生物类似药上市批准临床1期

7月16日，欧康维视发布公告，OT-702（阿柏西普眼内注射溶液，EYLEA®生物类似药）的上市申请近期已获CDE受理。

OT-702由欧康维视与合作伙伴博安生物合作开发。根据双方于2020年10月订立的合作及独家推广协议，欧康维视与博安生物应共同推进OT-702的III期临床试验，且获授在中国推广及商业化该产品的独家权利。

OT-702作为可溶性的诱饵受体，可与VEGF-A、VEGF-B及P1GF等细胞因子结合，阻断VEGFR的下游信号通路、抑制新生血管生成并降低血管通透性，从而治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。

OT-702是EYLEA®的生物类似药VEGF-A®VEGF-B的适应症包括新生血管（湿性）年VEGFR斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO)后黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变(DR)、近视脉络膜新生血管(mCNV)和早产儿视网膜病变(ROP)；根据CDE发布的《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》，OT-702可申请获批EYLEA®在中国获批的全部适应症。

已经完成的OT-702与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）的临床前头对头比新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性(nAMD)上糖尿病性黄斑水肿(DME)性视网膜静脉阻塞(RVO)试黄斑水肿示糖尿病性视网膜病变(DR)研近视脉络膜新生血管(mCNV)耐早产儿视网膜病变(ROP)

OT-702的III期临床试验为一项随机、双盲、平行对照的多中心临床试验，旨在比较OT-702与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性的有效性及安全性，该项临床试验已于2024年4月完成。III期临床试验结果显示：试验组与原研参照药组在4周、8周、12周、16周、20周和24周时研究眼最佳矫正视力(BCVA)均较基线显示出具有临床意义的显著改善（采用早期糖尿病视网膜病变治疗研究(ETDRS)视力表），OT-702与原研参照药的疗效高度可比、起效均迅速并持久，达到了所有研究终点。

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机构

苏州欧康维视生物科技有限公司

适应症