易慕峰EpCAM CAR-T产品获FDA孤儿药资格

2023-09-18
免疫疗法细胞疗法孤儿药临床申请
9月17日,易慕峰宣布其自主研发的靶向
EpCAM
的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)近期获得美国FDA的孤儿药资格,用于治疗
胃癌
患者。易慕峰新闻稿表示,这是FDA对IMC001在胃癌治疗领域突出意义的认可。
易慕峰EpCAM CAR-T产品获FDA孤儿药资格
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来源: 医药观澜
EpCAM是循环肿瘤细胞(CTC)的生物标志物,它在
消化系统肿瘤
的转移灶和原位灶中均表达高,而在正常组织中表达量较低。EpCAM在正常组织中表达在免疫细胞不易接触到的细胞基底侧面,而在肿瘤恶性转化过程中,其表达模式转变为在细胞膜上均匀分布。
IMC001正是靶向EpCAM的自体CAR-T产品。基于EpCAM在正常组织和肿瘤组织间表达量和表达模式的差异,IMC001能够区分肿瘤组织和正常组织,具有良好的剂量窗口,且在临床前研究中显示出极具潜力的抗肿瘤活性。
为评估IMC001在晚期EpCAM+消化系统肿瘤的安全性和初步有效性,易慕峰已经进行了两项研究者发起的临床研究(IIT)。在针对晚期胃癌的临床试验中,中低剂量组6名晚期胃癌患者中有2名患者被评定为部分缓解(PR),中剂量组三例患者的存活时间均已超过10个月,其中1例PR患者在IMC001单药单次输注后28周成功进行了胃癌根治手术,安全性良好。
易慕峰创始人、董事长兼首席执行官(CEO)孙敏敏博士表示,非常高兴公司具有战略意义的产品管线取得了重大进展,这是今年公司获得的第三项孤儿药资格。IMC001是围绕易慕峰“化实体瘤为血液瘤”策略下立项开发的产品,并在早期IIT中初步验证了这一策略的正确性,患者经过治疗可以控制住复发转移,并有长期生存获益的可能,以及有1例原本没有手术机会的患者成功转化成手术根治的状态。中国每年有约40万胃癌新发病人,有巨大的未满临床需求,且胃癌二线治疗药物已效果有限,二线复发后更是缺乏好的治疗手段。接下来,他们将继续推进IMC001的IND申报和临床研究,为患者提供创新的CAR-T细胞免疫治疗方案和更多治疗选择,旨在提高晚期胃癌患者的生活质量和延长其生存期。
公开资料显示,易慕峰致力于突破
实体瘤
治疗,以及给患者带来长期生存获益的免疫细胞治疗药物开发。该公司从实体瘤治疗痛点和临床获益出发,在全球范围内首次提出“化实体瘤为血液瘤”的临床策略。IMC001正是围绕这个策略率先开发的CAR-T产品。
孙敏敏博士在此前接受药明康德内容团队采访时曾表示:“‘化实体瘤为血液瘤’策略的提出,源自易慕峰创办初期举办的一场由科学家、医生和产业精英共同参与的头脑风暴。从医生的角度来看,实体可见的肿瘤并不可怕,患者最终死亡的原因是肿瘤的复发和转移。如果病人能够控制住复发和转移,那么实现带瘤长期生存并不是难事。所以,治疗实体瘤的黄金有效性指标是总生存期(OS),即长期的生存率。借鉴细胞疗法在血液瘤中的治疗经验,我们提出“化实体瘤为血液瘤”的联合治疗方案,即利用手术、介入、消融等手段清除实体肿瘤,使用CAR-T产品等细胞治疗清除CTC和微小病灶,两者结合实现“1+1>2”的临床效果。”
参考资料:[1]易慕峰EpCAM-CAR-T细胞治疗产品获得美国FDA孤儿药资格认定. Retrieved Sep 17,2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/QmiP6q_LFefNqDPNxANUJw
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适应症
实体瘤,消化系统肿瘤,胃癌
靶点
EpCAM
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