这项临床试验是一项多臂剂量递增研究,评估TSC-100和TSC-101在治疗接受HCT和减弱强度预处理的患者时的安全性和疗效,并探索2期临床试验推荐剂量。 一名AML患者在接受HCT后为最小残留病(MRD)阳性,并在接受TSC-101治疗后转为并维持MRD阴性状态(最近一次检测在第180天)。 六名对照组患者已入组并接受了标准护理HCT单独治疗:
一名高风险TP53变异型MDS的对照组患者约在移植后六个月经历临床复发,并在约九个月后因复发去世。 一名MDS的对照组患者在移植后约五个月经历临床复发。
[1] TScan Therapeutics Presents Promising Updated Phase 1 Clinical Results on TSC-100 and TSC-101 at the 2024 Tandem Meetings of ASTCT and CIBMTR. Retrieved February 26, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/02/26/2835007/0/en/TScan-Therapeutics-Presents-Promising-Updated-Phase-1-Clinical-Results-on-TSC-100-and-TSC-101-at-the-2024-Tandem-Meetings-of-ASTCT-and-CIBMTR.html