【药闻·FDA】抗抑郁治疗新技术：FDA批准Rejoyn上市

2024-04-07

上市批准一致性评价

抗抑郁治疗新技术：FDA批准Rejoyn上市2024年3月30日美国FDA批准Rejoyn上市。Q:什么是Rejoyn？A: Rejoyn由大冢美国制药有限公司研发并申请上市，是一款数字治疗App，可辅助临床医生开展疾病管理工作。Q:适用于什么疾病？A: 22岁及以上应用抗抑郁药物的重度抑郁症(major depressive disorder，MDD)患者，旨在减轻MDD症状。Q:可以提供什么服务？A: Rejoyn可提供交互式认知-情感及行为治疗，包括基于认知行为治疗的课程，以及向患者推送信息以强化课程内容，并鼓励使用该App。参考：FDA官网本刊主管单位为上海医药工业研究院，由上海医药工业研究院、中国药学会主办，原名《国外医药——合成药、生化药、制剂分册》，1980年创刊，2003年起经国家新闻出版总署批准更名为《世界临床药物》。曾获国家“医药信息成果奖”、华东地区优秀期刊等奖项。为中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊、中国生物医学期刊文献数据库统计源期刊、中国学术期刊评价报告RCCSE中国核心（扩展版）学术期刊，被药学文摘、美国化学文摘（CA）和波兰哥白尼索引（IC）等收录。本刊全面介绍国内外最新药物治疗信息、临床用药经验和药物不良反应。目前设有 “医药专论”、“研究论文”（论著，简报，探讨&交流）、综述评论（药物开发，临床研究，应用评价，政策管理，医药市场）、信息（全球医药快讯，上市新药，治疗指南）等栏目，特邀临床专家解读最新治疗指南，由国内临床一线专家参与组织和撰写的专题综述，颇具权威性和指导意义。对国外临床指南及其更新的关注和点评，客观全面的药物疗效及不良反应评价，均有助于我国医疗卫生事业的发展，切实提高我国临床用药水平。本刊主要面向临床医师、药师和药事管理人员，以及医药企业、高等院校、研究机构的科研、管理和营销人员，是我国医药工作者了解全球医药动态的专业媒体。本刊得到国内临床知名专家和权威人士的大力支持，编委有来自全国临床一线的资深专家、科研院所及高等院校的医药研发工作者。刊物发行面广，读者覆盖全国30多个省市的三级甲等和二级甲等医院数千家。END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

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