Eight participants achieved HBsAg loss at any time. Two participants met criteria for functional cure. Two participants who discontinued NUC therapy seroconverted to HBsAb positivity. Nov. 15, 2024 -- Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS), today announced the most significant data so far from the ongoing Phase 2b HBV003 clinical trial. The data will be presented by Dr. Chun-Jen Liu as an oral presentation on November 18, 2024, at 17:30 PT at the American Association for the Study of Live

凭借人们对GLP-1类减肥药的持续热情以及其GLP-1类减肥药良好的1期临床试验数据，Metsera公司获得了2.15亿美元的B轮融资。 此轮融资由Wellington Management和Venrock Healthcare Capital Partners领投，加上此前已完成的3.22亿美元融资，这家成立于2022年的公司已完成超5亿美元的融资额。该公司致力于引领下一代肥胖症和代谢疾病药物和解决方案。 Metsera公司表示，此轮融资将进一步加速以GLP-1受体激动剂MET-097为主导的研发管线组合。MET-097在今年9月份公布的一期临床试验数据显示，其在36天内减轻了7.5%的体重，药物半衰期为380小时，有望实现一个月给要一次。该公司已启动了一项为期16周的2期临床试验，初步结果将于2025年上半年公布。 Metsera公司首席执行官 Whit Bernard 表示，公司目前有三款药物正在进行临床试验，除了MET-097，还有MET-233和MET-002，MET-233是一款超长作用的注射用胰淀素（amylin）类似物，被设计为每月一次注射给药，MET-002则是

Numab to receive R&D funding for the preclinical development of ND081 Kaken Pharmaceutical receives an option to in-license ND081 in certain Asian territories in exchange for funding global development up to clinical POC Nov. 15, 2024 -- Numab Therapeutics AG (“Numab”), a clinical stage biotechnology company advancing a proprietary pipeline of multi-specific antibodies in immunology and oncology, and Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. (“Kaken”), an R&D driven pharmaceutical company in Japan, announ

Nov. 16, 2024 -- Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (Junshi Biosciences, HKEX: 1877; SSE: 688180), a leading innovation-driven biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development, and commercialization of novel therapies, and its wholly-owned subsidiary, TopAlliance Biosciences Inc. (TopAlliance Biosciences), announced that the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has approved toripalimab (UK trade name: LOQTORZI®) for the treatment of two indications:

Nov. 17, 2024 -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX), a clinical stage biopharmaceutical company developing targeted protein modulation drugs designed to treat patients with cancer and inflammatory diseases, today announced the presentation of preclinical data, including mechanism of action and relevant disease models, from two pipeline programs: NX-5948 and GS-6791. NX-5948 is Nurix’s proprietary, orally available, brain penetrant Bruton’s tyrosine kinase (BTK) degrader, which is being de

近日，泰州兴普泰生物制药有限公司（以下简称“兴普泰”）宣布完成数千万元人民币战略+轮融资，该轮融资由全球领先的染料龙头企业江苏泰丰化工有限公司、丰肽企业管理共同投资，源壹资本担任本轮融资的独家财务顾问。通过本次融资，江苏泰丰和兴普泰将充分发挥各自的优势和资源，共同助力兴普泰在泰兴经济开发区持续稳定发展，双方也将共同探索和推动合作项目的顺利实施和商业化运营。 兴普泰成立于2019年9月，公司位于全国十强化工园区-泰兴经济开发区，总投资10.3亿元，占地120亩，并已入选国家重大建设项目库。公司由多名国内外AI、智能制造和医药领域的科学家共同创立，创始人包括江苏省“双创博士”、厦门市“双百计划”创业领军人才、上海浦江人才何润泽博士，瑞士伯尔尼大学化学系主任、瑞士国家竞争力中心副主任科学家、Chemical Space理论奠基人Jean-Louis Reymond教授，国家杰青、厦门大学南强特聘教授、化学化工学院副院长洪文晶教授。集团公司在厦门大学、瑞士伯尔尼大学设有联合实验室，不断提升企业技术研发实力，利用独有的Chemical Space新药发现技术，解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”

Nov. 15, 2024 -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) and Sanofi today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the resubmission of the supplemental Biologics License Application (sBLA) for Dupixent® (dupilumab) to treat adults and pediatric patients aged 12 years and older with chronic spontaneous urticaria (CSU) whose disease is not adequately controlled with H1 antihistamine treatment. The target action date for the FDA decision is April 1

2024年11月17日，康诺亚生物宣布BMCA/CD3双抗通过NewCo方式出海，将CM336的大中华区外全球权益授权给PML。 根据协议，PML支付1600万美元预付款和近期付款，6.1亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。康诺亚子公司Platina Medicines将持有Ouro Medicines的少数股权。 PML的母公司为Ouro Medicines，Monograph Capital持有42%的股权。 总结 今年7月以来，短短四个多月的时间已经有7款TCE出海交易，其中MNC授权合作俩2起，NewCo出海合作5起，其中康诺亚即完成2起NewCo出海合作交易。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

Data presented at the American Heart Association Scientific Sessions show a 67% reduction in bleeding for patients on antiplatelet therapy taking abelacimab as compared to rivaroxaban AZALEA-TIMI 71 is the largest head-to-head study of a factor XI inhibitor against a direct-oral anticoagulant Nov. 16, 2024 -- Anthos Therapeutics, Inc., a transformative, clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative therapies for the treatment of cardiovascular metabolic diseases, presented new

2024年11月15日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）宣布已收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准本公司开发的创新药物SKB535新药临床试验申请的临床试验通知书。 根据NMPA官网公布，SKB535为NMPA批准的首个优化创新药临床试验审评审批试点项目，审评审批用时21日。 SKB535是一款由本公司针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。 本公司与默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)签订了开发SKB535用于癌症治疗的许可与合作协定，且待达致特定开发及销售里程碑后，将有权收取进一步里程碑付款及SKB535商业化后按净销售额计算的分级特许权使用费。 四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰生物”，股票代码：6990.HK）是科伦药业控股子公司，专注于生物技术药物及创新小分子药物的研发、生产、商业化及国际合作。公司围绕全球和中国未满足的临床需求，重点布局肿瘤、自身免疫、炎症和代谢等重大疾病领域，建