Leman Biotech Co., Ltd.

政策以及区域动态 （点击标题可查看详情） 关于发布新一代人工智能国家科技重大专项2026年度第一批公开项目申报指南的通知 6月16日，申请要求包括：项目设1名负责人，每个课题设1名负责人，项目负责人可担任其中1个课题的负责人。项目下设课题数一般不超过5个，项目参与单位总数一般不超过10家，具体要求以指南为准。 中央财政专项资金预算不超过400万元的“政府间国际科技创新合作”重点专项项目和“战略性科技创新合作”重点专项，不在限项范围内。 关于开展2025年度生物医药行业药品检查专业和化妆品安全专业职称评审工作的通知 今年职称评审继续按《关于转发省物价局、省财政厅〈关于调整专业技术资格评审费标准的复函〉的通知》（粤人发〔2007〕35号）规定收取评审费。 深圳市发展和改革委员会关于公示2026年第一批战略性新兴产业专项资金项目验收结果的通知 为进一步加强战略性新兴产业扶持计划项目验收管理，自觉接受社会各界的监督，根据《深圳市发展和改革委员会战略性新兴产业专项资金操作规程》（深发改规〔2026〕1号）等规定，现向社会公示2026年第一批战略性新兴产业专项资金项目验收结果，公示时间为5个工作日。 深圳市工业和信息化局关于开展2026年高新技术企业认定工作的通知 申请条件包含：最近一年销售收入小于5,000万元（含）的企业，比例不低于5%；最近一年销售收入在5,000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；最近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%等。 市工业和信息化局关于征集“人工智能+”场景联合攻关项目的通知 本次征集的场景联合攻关项目主体分为场景需求单位和技术服务单位，其中场景需求单位是指正在或拟开展建设应用场景且拟采用新技术、新产品、新方案的联合攻关单位；技术服务单位是指具有人工智能技术、产品、解决方案和服务能力且有意愿参与应用场景联合攻关的单位。 深圳市工业和信息化局关于组织开展2026年科技型中小企业评价工作的通知 申报条件：在中国境内（不包括港、澳、台地区）注册成立或依照外国（地区）法律成立但实际管理机构在中国境内的会计核算健全、实行查账征收并能够准确归集研发费用，并缴纳企业所得税的居民企业。职工总数不超过500人、年销售收入不超过2亿元、资产总额不超过2亿元，等等。 深圳市科技创新局关于发布《2026年度深圳市研发费用资助项目申请指南》的通知 6月5日，研发费用须满足以下要求：1.企业：注册成立时间在两个会计年度（含）以上的，2025年和2024年均已申报享受研发费用税前加计扣除，且2025年度研发费用较2024年增量达200万元（含）以上；注册成立时间不足两个会计年度的且2024年未申报享受研发费用税前加计扣除，2025年已申报享受研发费用税前加计扣除且2025年研发费用达200万元（含）以上。 2.高等院校、科研机构、医疗卫生机构：已连续两年纳入R&D经费统计的，2025年R&D经费支出额中横向经费与市外纵向经费之和较2024年增量达200万元（含）以上；2025年首次纳入R&D经费统计的，R&D经费支出额中横向经费和市外纵向经费之和达200万元（含）以上。 支持强度对每家单位年度内资助资金最低不少于20万元，最高不超过300万元。 深圳市医疗保障局关于召开2026年医保药品目录及商保创新药品目录申报培训会的通知 6月2日，会议议程：(一)广东省医保局介绍2026年医保药品目录及商保创新药品目录调整工作流程。(二)暨南大学蒋杰教授介绍2026年医保药品目录及商保创新药品目录申报材料准备要点。(三)交流讨论环节。 深圳市科技创新局关于发布《2026年度深圳市概念验证中心和中小试基地认定资助项目申请指南》的通知 6月2日，概念验证中心认定资助项目申请指南：资助资金按照不超过申请单位经第三方审计机构出具的上两个年度扣除各级财政资助资金后实际投入的概念验证服务费用予以支持，单个项目最高不超过500万元。 中小试基地认定资助项目申请指南：资助资金按照不超过申请单位经第三方审计机构出具的上两个年度扣除各级财政资助资金后实际投入的中小试服务费用予以支持，单个项目最高不超过1000万元。 深圳市发展和改革委员会关于开展深圳市2026年重大项目计划增补工作的通知 6月1日，本次重大项目计划增补项目须符合我市产业发展导向，对我市经济社会发展具有重大影响和带动作用，优先支持正在开展前期工作、今明两年能够开工建设的重大项目。增补项目的具体申报分类、申报条件、申报材料等要求，详见《深圳市2026年重大项目计划申报指南》。 关于开通2026年度南山区促进产业高质量发展专项资金——区商务局分项资金项目外资项目奖励申报的通知 6月15日，为优化辖区经济结构，转变经济增长模式，吸引外商投资企业落户我区及持续发展，根据《南山区促进产业高质量发展专项资金管理办法》，制定本操作规程。对上年度实际使用外资不少于1000万美元的外商投资企业，按其年度实际使用外资金额的1%，给予最高1000万元的奖励。 南山区关于申报高层次人才团队创新创业支持计划 6月5日，对获得广东省引进创新创业团队、深圳市高层次人才团队立项的南山区企业，或由广东省引进创新创业团队、深圳市高层次人才团队在南山区注册成立的、具有良好产业化前景且经区科技主管部门评审通过的企业，给予最高2000万元资助。 南山区科技创新局新药创新能力提升支持计划开始申报 6月4日，为鼓励企业开展新药研发，对自主研发的创新药或改良型新药，根据企业在南山区实际经营以后的研发进度分阶段予以资助。完成临床前研究并开展临床试验的，每项最高资助150万元；完成I、II、III期临床试验的，每项最高分别资助200万元、500万元、800万元。 每家企业每年最高资助2000万元。获得上述资助的药品其最终上市许可持有人需为南山区企业。 企业动态 （仅展示联盟理事会以及会员单位动态） 信立泰荣登“2026中国医药创新企业100强”第一梯队 6月30日，由E药经理人发布的“2026中国医药创新企业100强”榜单重磅出炉，深圳信立泰药业股份有限公司凭借扎实的创新根基、持续的创新投入与丰硕的创新成果，荣登榜单第一梯队。 信立泰抗癌新药JK06最新临床试验数据亮相ASCO，在晚期复发性/难治性实体瘤患者中展现良好安全性与疗效 6月4日，信立泰收到子公司美国Salubris Biotherapeutics, Inc.的通知，其在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了JK06的I/II期的最新临床进展数据。数据进一步显示，JK06在包括非小细胞肺癌（NSCLC）和乳腺癌在内的不可切除的局部晚期或转移性肿瘤患者中，展现了良好的安全性和疗效。 晶泰科技与国际知名药企达成超4亿美元AI药物发现合作，攻坚GPCR靶点口服新药 6月10日，全球领先的 AI+机器人新药与新材料研发平台晶泰科技（2228.HK）今日宣布，已与一家管线丰富且拥有多款商业化产品的国际知名生物制药公司达成总额超 4 亿美元的 AI 药物发现战略合作。双方将针对一个 GPCR（G 蛋白偶联受体）靶点，共同开发具备 “同类最佳（Best-in-Class）” 潜力的创新口服小分子药物。 晶泰科技合作成果登上国际顶刊，以光钥匙打开含硫药物新空间 5月11日，晶泰科技（XtalPi，2228.HK）与中山大学合作，由晶泰科技未来化学部（Future Chemistry）深度参与了方法学的开发和验证。该技术创新性地实现了温和条件下六价硫氟化合物（S(VI)–F）的自由基型碳-硫（C–S）键构建，克服了传统 SuFEx 反应难以直接形成 S(VI)–C 键的科学瓶颈。这一突破不仅拓展新化学空间，为含硫药物分子的发现与优化提供了全新工具，更将深度赋能晶泰科技两大业务：创新骨架砌块库（InnoBB™）和 VAST 虚拟化合物库（VAST™），进一步夯实公司在 AI 驱动药物研发领域的技术领先地位。 健康元旗下 1类创新药莱康奇塔单抗 治疗强直性脊柱炎上市申请获受理 6月4日，健康元旗下控股子公司丽珠医药推出的1类创新生物药莱康奇塔单抗，用于治疗强直性脊柱炎（AS）的上市申请（BLA）已获国家药品监督管理局正式受理。这是该药物继银屑病适应症获受理并纳入优先审评后的第二项BLA。目前中国强直性脊柱炎患者规模约400万人，主要累及骶髂关节及脊柱，重症可致脊柱畸形。莱康奇塔单抗作为中国首个IL-17A/F双靶向创新药，通过同时抑制IL-17A和IL-17F，较传统单靶点抑制剂能提供更全面的抗炎缓解，有望为AS患者带来新的治疗选择。 破局“超级细菌”新进展：健康元新一代抗耐药抗菌药完成首次给药 6月9日，健康元药业集团股份有限公司（以下简称“健康元”或“公司”）迎来重要研发进展——旗下在研新型多黏菌素类抗菌药的国内I期药代动力学（PK）桥接研究已完成首次受试者给药，这是继该药获批临床后的又一实质性跨越，标志着健康元在攻坚多重耐药革兰氏阴性菌重症感染领域迈出了坚实的关键一步。 华润三九（雅安）“玻璃酸钠滴眼液”（多剂量）获批上市 6月10日，华润三九（雅安）“玻璃酸钠滴眼液”（0.1%，（10ml:10mg）获得国家药品监督管理局批准上市，是基于原批准的玻璃酸钠滴眼液单剂量规格（0.1%，（0.4ml:0.4mg）新增的多剂量规格。 致命脑瘤空白市场，华润三九已抢占先机 6月9日，ONC201的大中华区独家权益已被华润三九锁定。今年2月，ONC201胶囊被CDE纳入“星光计划”，国内研发进程有望提速。对正处于创新转型关键期的华润三九而言，这枚稀缺的战略棋子，或许正是撬动业绩增量、打开未来增长空间的新支点。 康哲药业：1类新药金速希中国获批，为全球首款狂犬病被动免疫双特异性抗体 6月22日，康哲药业控股有限公司（“康哲药业”或“本集团”）欣然宣布，1类治疗用生物制品斯乐韦米单抗（GR1801）注射液（“产品”，商品名：金速希®）上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，于2026年6月22日获得药品注册证书。产品用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫。 张金巍先生担任HKBMIA香港生物医药创新协会会董！ 6月1日，张金巍先生深耕製藥行業超過20年，曾參與主持十一五重大項目，任知名上市藥企集團高管、戰略顧問，熟悉醫藥全産業鏈，諮詢服務授課政府+協會+産業園區+監管部門+藥企100+。擔任多個政府部門及生物醫藥産業園區智庫專家顧問。投資孵化生物醫藥項目近20個，中國醫藥科技出版社主編出版《全球製藥術語英漢雙解詞典》、《FDA警告信回顧與案例解讀》系列、《生物醫藥智能智造頂層設計與實施路徑白皮書》、《生物製藥漢語雙解詞典》、《疫苗的前世今生》等專業書籍。 科兴制药用于治疗红斑狼疮创新药成功完成Ⅰ期首例参与者入组给药 6月17日，深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”） 自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物“GB19注射液” I期临床研究成功完成首例参与者入组给药。 科兴制药常乐康®加入京东健康“国民肠道健康生态联盟”，共筑肠道健康防线 5月29日，世界肠道健康日之际，京东健康正式发起“重视肠道健康、关注菌群平衡”主题活动，并联合多家知名药企共同成立“国民肠道健康生态联盟”。科兴制药（688136.SH）旗下核心品牌常乐康®（酪酸梭菌二联活菌）成为联盟成员单位，以实际行动倡导公众“重视肠道健康、关注菌群平衡”。 万泽医药投资合作创新药KAL-001BV适应症Ⅲ期临床试验完成首例入组 6月29日，万泽股份（000534）旗下万泽医药作为大中华区独家产业化与商业化授权方，合作推进的1类生物创新药阴道用四联乳杆菌活菌胶囊（KAL-001）细菌性阴道病（BV）适应症Ⅲ期临床试验，顺利完成全国首例受试者入组。 万泽医药金双歧®加入京东健康“国民肠道健康生态联盟”，科学守护肠道母亲河！ 5月29日，世界肠道健康日之际，京东健康正式发起“重视肠道健康、关注菌群平衡”主题活动，并联合多家知名药企共同成立“国民肠道健康生态联盟”。万泽医药（股票代码：000534）旗下核心单品金双歧®双歧杆菌乳杆菌三联活菌片，作为联盟成员单位，以实际行动倡导公众“重视肠道健康、关注菌群平衡”，科学守护肠道母亲河！ 卫光生物获评“广东省制造业单项冠军企业” 3月9日，卫光生物再传捷报，凭借核心产品组织胺人免疫球蛋白，成功获评“广东省制造业单项冠军企业”。 科辉智药完成近亿元人民币A轮融资 6月23日，「科辉智药」（Artivila Biopharma)宣布近日成功完成近亿元人民币的A轮融资。本轮融资由松禾资本领投，君熠投资等跟投。本轮融资将主要用于加强研发平台和产品管线建设、公司运营和国际化商务拓展，特别是核心管线的临床开发、适应症拓展及IND申报，为未来的IPO（首次公开募股）申报做好准备。 海普瑞依诺肝素钠注射液荣获“中国企业全球影响力年度案例 · 年度产品” 6月13日，由上海报业集团指导、界面财联社主办，中国出海企业协作联盟（CEGA）和南华早报支持的“2026中国企业全球影响力对话”在上海成功举办，活动现场正式揭晓了“中国企业全球影响力年度案例”，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞药业”或“集团”）依诺肝素钠注射液凭借在全球市场的稳健表现、领先的综合竞争力和代表性国际化实践，荣膺“年度产品”，是本次获评的十个“年度产品”中唯一一个医药领域产品。同期发布的《2026中国企业全球影响力100强》榜单中，华为、字节跳动、联想集团等企业在列。 海普瑞旗下依诺肝素钠注射液在肯尼亚获批，全球准入版图增至80个国家和地区 6月9日，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞药业”或“集团”）宣布，集团全球制剂业务的核心承载主体、旗下全资子公司深圳市天道医药有限公司（以下简称“天道医药”）的依诺肝素钠注射液在肯尼亚获得批准。本次获批产品商品名为Clotex，由肯尼亚药剂与毒药管理局（Pharmacy and Poisons Board，PPB）批准上市，获批规格为0.4ml:40mg。这是海普瑞旗下依诺肝素钠注射液在非洲获批的第四个国家，至此，该产品全球获批国家和地区数量增至80个。 惠善生物首例“早发性卵巢功能不全”入组及输注圆满完成 —— 临床研究迈入关键里程碑 6月3日，惠善生物自主研发的人脐带间充质干细胞产品“HS_SW01细胞注射液”迎来重要进展 ── “早发性卵巢功能不全”Ⅰ期临床试验首例低剂量组受试者顺利完成输注，这一里程碑事件标志着“早发性卵巢功能不全” I 期临床项目正式进入临床实施阶段，为后续研究推进奠定了重要基础。 莱芒生物代谢增强型BCMA CAR-T首例多发性骨髓瘤患者获得完全缓解 6月5日，莱芒生物自主研发的代谢增强型BCMA CAR-T细胞疗法取得重要临床进展。一例经七线治疗失败的晚期多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者，接受极低剂量代谢增强型BCMA CAR-T治疗后，体内肿瘤完全清除，顺利达到完全缓解（CR），成为公司BCMA CAR-T管线首例完全缓解病例。 肺癌治疗领军人物吴一龙教授牵头，希格生科两大创新药管线加速推进 6月1日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称希格生科）宣布，广东省人民医院首席专家、中国肺癌精准治疗领军人物吴一龙教授，正式担任希格生科首款Pan-TEAD抑制剂管线SIGX2649的I期临床以及全球首款FAK/SRC双靶点抑制剂SIGX1094联合KRAS-G12C抑制剂的I/II期临床的首席研究者（Leading PI） 。 深圳明鉴荣获“CGT领域稳定CMC与质量解决方案启明星奖” 5月28日，CGCS2026-第七届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会在苏州香格里拉大酒店盛大召开，CGCS2026聚焦了中美欧洲亚太地区 CGT法规、临床、研发及生产全流程学术交流与分享。深圳明鉴受邀出席，并荣获“CGT领域稳定CMC与质量解决方案启明星奖”。 END 往期推荐 关于SZBio 深圳市生物医药产业联盟是深圳市发改委落实深圳“20+8”战略性新兴产业集群布局、践行“一集群、一联盟”顶层工作体系的重要载体，于2024年3月14日正式揭牌成立。联盟在全市各产业主管部门指导支持下运营，立足深圳生物医药全产业链发展需求，面向本土上下游生态主体及意向落地深圳的域外生物医药企业，搭建垂直深耕、全域联动的综合资源对接与信息共享平台。目前联盟已集聚近300家会员单位，覆盖本土上市龙头、行业标杆、科创新锐企业，同时吸纳产业资本、产业园区、科研院所、高等院校等多元主体入驻。联盟着力打通产业信息壁垒，构建高效顺畅的全链条政企协同沟通机制，激活产业创新源头动能，聚力探索政、企、医、校、投深度融合的可持续发展模式，搭建多层次、立体化的生物医药产业创新生态体系。

6月27日，作为2026黄埔细胞与基因创新大会核心学术版块，第六届华南肿瘤精准免疫治疗前沿学术论坛在广州举办。本届论坛由广东省精准医学应用学会和广州开发区生物医药与健康产业促进会联合主办，广东省精准医学应用学会精准免疫治疗分会承办。 论坛汇聚粤港澳大湾区及全国各地的临床专家、科研学者、与产业领军人物，聚焦黄埔区免疫细胞治疗首批重点培育项目、癌症免疫治疗新技术、免疫细胞智能制造、精准检测与CRO服务四大前沿议题，深入解读行业政策动态、分享临床研究进展与免疫新技术突破、交流产业化实践经验，共同探寻818新政下中小企业的创新突围之路。 论坛开幕式由广东省精准医学应用学会精准免疫治疗分会主任委员李亮平教授主持。广州市黄埔区卫生健康局党组书记、局长林东勇致辞。中国科学院生物物理研究所研究员娄继忠、广州国家实验室研究员曹小宝、中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏等嘉宾共同参会。 广州市黄埔区卫生健康局党组书记、局长林东勇致辞 学会精准免疫治疗分会主任委员李亮平教授主持开幕式专题报告一：黄埔区免疫细胞治疗首批重点培育项目 该专题由学会精准免疫治疗分会副主任委员、南方医科大学南方医院王战会教授，学会精准免疫治疗分会副主任委员、中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏研究员共同主持，集中展示区域重点培育的免疫细胞治疗项目临床转化进展。 朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司首席科学家肖扬以《个性化肿瘤新抗原DC疫苗的技术开发与临床研究》为题作报告。他立足20多年临床医生经验以及当下深入企业一线的实战积累，以医企协作双重视角，系统解析了基于患者个体肿瘤突变谱的新抗原预测与DC疫苗制备全流程。报告梳理了DC疫苗在临床联合用药中的优势、国内外肿瘤DC疫苗临床试验现状以及IIT备案进展，为参会者提供了全景式认知。肖扬教授特别提及美国FDA 2023年2月授予Moderna黑色素瘤新抗原疫苗mRNA-4157/V940“突破性药物”资格并开通绿色通道，预计III期数据将于2026年左右支持上市申请。他指出，这将是人类医学史上的又一里程碑，充分彰显了个性化DC疫苗在实体瘤治疗中的国际临床数据积累、转化应用潜力与广阔市场空间，并预测3-5年内个体化新抗原疫苗将成为肿瘤精准治疗的重要支柱。 朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司首席科学家肖扬在会上作报告 特赛免疫（广州）科技有限公司研发总监宋婵婵带来《癌睾抗原与匹配HLA双阳性晚期实体瘤的自体TCR-T细胞疗法的临床研究》报告，剖析了癌症疗法中筛选要求更高、也更精准的TCR-T治疗类型，让参会者深入了解到TCR-T在靶向实体瘤、增强肿瘤浸润能力及识别胞内抗原等方面的独特抗癌优势。此外，他还详细阐述了如何把TCR-T疗法逐步推向IIT备案的实施路径，进一步拓宽了与会人员的研发与转化思路。 特赛免疫（广州）科技有限公司研发总监宋婵婵在会上作报告 广州蓝鲸生物医药科技有限公司CEO陈小平以《疟原虫蛋白VAR2CSA导航的广谱抗肿瘤CAR-T细胞疗法》为题，从两张地图的意外发现切入——疟疾流行区癌症死亡较低这一现象，引出了团队20余年的抗癌机制探索积累，并详细介绍了利用疟原虫蛋白VAR2CSA作为导航分子的新型CAR-T技术平台。陈教授指出，该技术有望突破实体瘤微环境屏障，实现安全、广谱、特异、天然多靶点、可调控、防转移、防复发的肿瘤杀伤效果。他还分享了818政策后企业的积极应对策略——以扎实的抗癌机理成果应对行业政策变化，让与会者深刻感受到扎实研究对于企业转型的重要支撑作用。 广州蓝鲸生物医药科技有限公司CEO陈小平在会上作报告 广东衰老与再生医学研究有限公司CTO谢圣浩在《肿瘤浸润T淋巴细胞（TILs）对实体瘤的免疫治疗》报告中指出，TIL是当前最受关注的肿瘤免疫疗法之一，但取材和扩增两大痛点亟待解决。针对前者，可通过加强医院合作拓展取材渠道；针对后者，则将造血干细胞的培养思维应用于TIL，以实现具有“干性”特征的T细胞扩增。团队基于自身优势自研的这一独特解决思路，为与会者应对 T细胞耗竭提供了很大启发。 广东衰老与再生医学研究有限公司CTO谢圣浩在会上作报告专题报告二：癌症免疫治疗新技术 该专题由朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司首席科学家肖扬、广州轻工职业技术大学生命健康产业学院研究院院长付承彬共同主持，重点关注肿瘤免疫治疗领域的前沿技术创新。 中国科学院生物物理研究所娄继忠研究员以《基于TCR抗原识别机制的新型免疫疗法设计》为题，从TCR与肿瘤抗原的分子识别新机制出发，分享了TCR是利用机械力来区分不同抗原、CD8辅助受体参与TCR抗原识别等新发现，深入解析了下一代TCR导向免疫疗法的设计原理与优化策略，为TCR-T药物的开发提供了重要理论基础，也让与会者对精细设计如何影响疗效功能有了更深刻的理解。他还展示了纳米孔三代测序在新型免疫疗法中的精准高效助力作用，如快速检测HLA分型，给同行提供了研发新思路。 中国科学院生物物理研究所娄继忠研究员在会上作报告 学会精准免疫治疗分会副主任委员、中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究员，在《新型免疫细胞治疗的研发和机制研究》专题报告中，围绕新型免疫细胞治疗产品的研发进展与国内外临床试验现状，系统阐述了CAR-T、ITNK免疫治疗起效的关键机制与增效策略，并分享了美国宾夕法尼亚大学Carl June教授对其团队CAR-T“门诊治疗”模式的评价，有望通过其解决CAR-T治疗成本高昂与普及困难的瓶颈。此外，他还深入讲解了实体瘤脑转移患者疗效锐减的问题以及应对思路，值得与会人员持续关注。 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏在会上作报告 深圳细胞谷集团、产业化专家王建勋教授带来《CAR-NK细胞治疗研究进展》的报告，全面梳理了CAR-NK细胞治疗的技术优势与最新临床进展，深入分析了CAR-NK相比传统CAR-T在安全性与可及性方面的差异化价值，并从产业化视角提出CGT行业降本增效的两大痛点与破解路径，为推动行业持续有效发展提供了新思路。 深圳细胞谷集团王建勋教授在会上作报告 深圳莱芒生物科技有限公司研发总监李友佳，以《代谢增强型CD19 CAR-T研究进展》为题，从降本增效的角度带来相关分享。她在报告中提到，常见CAR-T存在疗效有限和价格昂贵的两大卡点。为此，莱芒团队自研出META10技术，通过代谢通路优化提升CAR-T细胞体内持久性与抗肿瘤活性，设法打通细胞治疗的最后一公里——T细胞耗竭，并展示了代谢增强型CD19 CAR-T在血液肿瘤治疗中的最新临床卓越数据，其极低计量、不停药、不清淋、少住院的特点引发广泛关注，令人对该疗法的临床推广充满期待。 深圳莱芒生物科技有限公司研发总监李友佳在会上作报告专场报告三：免疫细胞智能制造 该专场由学会精准免疫治疗分会主任委员李亮平教授，学会精准免疫治疗分会副主任委员、学会广州医科大学附属第二医院张振峰教授共同主持，集中展示细胞治疗产品从”手工”到”智能工厂”的产业化升级路径。 广州国家实验室研究员曹小宝作《生物智能制造装备研发》专题报告，从工程化视角详细介绍了面向细胞治疗产品生产的智能制造装备研发进展，涵盖主动式单细胞测序仪、自动化细胞规模培养、在线质量监测等关键环节的核心装备技术创新。曹教授还指出，未来10年国内80%设备将会变成国产高端设备，这一前景非常值得期待。 广州国家实验室研究员曹小宝在会上作报告 罗恩星瀚生命科学（广东）有限公司总经理罗耿荣带来《从”手工”到”工业智能工厂”——CellMatrix GMP如何重塑CGT制造体系》的报告。他以CellMatrix GMP平台为例，展示了全自动化、封闭式细胞生产系统如何重塑CGT制造流程——基于不同研发团队的工艺需求灵活匹配模块组合，先测试打通可行性再启动正式合作，实现技术与设备的深度协同，推动生产效率与产品质量的双重提升，让困于初期设备采购成本过高、买回后调试难的企业终于敢迈出第一步。这个平台的出现，有望成为推动CGT行业颠覆式发展的关键契机。 罗恩星瀚生命科学（广东）有限公司总经理罗耿荣在会上作报告 欣协生物科技有限公司技术总监迟深以《基于自动化闭环制造平台的医院CAR-T中心建设与临床转化实践》为题，分享了基于自动化闭环制造平台的医院端CAR-T细胞制备中心建设经验，探讨了”院企协同”模式在推动CAR-T技术临床转化中的实践路径，为818新政下医企协同发展提供了可借鉴的思路。 欣协生物科技有限公司CTO迟深在会上作报告 特赛免疫（广州）科技有限公司CEO李亮平带来《下一代个体化TCR-T细胞智能制造的底层技术研究》报告。他以一个核心科学与临床问题开启分享——如何高效产生个性化TCR-T细胞？并从智能制造底层技术架构出发，阐述了如何实现个体化TCR-T细胞产品的高效、标准化、可追溯生产，为TCR-T技术的规模化应用奠定制造基础。基于其20余年国际国内研发与转化的综合实战经验，李亮平教授还提出了协作组协同破局思路，倡议共建广州黄埔免疫细胞自动化智能制造基地。 特赛免疫（广州）科技有限公司CEO李亮平作报告专场报告四：精准检测与CRO服务 该专场由广州蓝鲸生物医药科技有限公司CEO陈小平，学会精准免疫治疗分会副主任委员、广州中医药大学杨巧红教授共同主持，着重讨论精准检测与CRO服务对肿瘤免疫治疗研发的支撑作用。 深圳市海普洛斯生物科技有限公司研究员郭威在《肿瘤新抗原疗法NGS解决方案》报告中，详细介绍了高通量测序技术在肿瘤新抗原挖掘、新抗原疫苗设计、免疫治疗疗效评估、伴随诊断、微小残留病灶监测等场景的综合应用方案，展示了该技术如何赋能精准免疫治疗，并展现了其在更多应用场景中的广阔探索空间。 深圳市海普洛斯生物科技有限公司研究员郭威在会上作报告 墨卓生物科技（浙江）有限公司徐畅博士以《从 TCR 发现到克隆追踪：单细胞TCR测序赋能CGT 研发与临床转化》为题作报告，展示了单细胞测序技术在TCR-T候选发现与优先级排序、TIL产品开发——看清“扩增后的T细胞到底是谁”、CAR-T/CAR-NK——不只看CAR阳性率，还要看产品异质性等几大前沿应用。其中，徐博士特别强调，在监管路径日益清晰的行业发展阶段，产业需求正从“做出来”转向“做准、做稳、做可解释”，而单细胞测序技术正是实现这一转变的重要助力。 墨卓生物科技（浙江）有限公司徐畅博士在会上作报告 深圳明鉴检测专业技术有限公司项目管理中心总监吴艳作《体细胞新技术临床研究备案企业的应对策略》报告，结合818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》的实施背景，介绍了当前备案成功项目、具体备案流程及提交文件清单，并分享了个人观察与思考，为细胞治疗企业提供了临床研究备案的合规指引与实操建议。 深圳明鉴检测专业技术有限公司项目管理中心总监吴艳在会上作报告 广东莱恩医药研究院有限公司科技总经理郭健敏通过《818号文件框架下CGT非临床研究的挑战和策略》报告，深入解析了818号令及配套文件与法规要求，并指出面对行业实操层面的不确定性，可依据国际认可的高标准开展IIT积极应对。此外，她还详细讲解了新形势下非临床研究阶段的具体应对策略，包括动物模型选择、安全性评价、药代动力学研究等关键环节的优化路径，并透露正在组建创新联合体，共同攻关CGT行业面临的遇共性挑战，与会者表示受益匪浅。 广东莱恩医药研究院有限公司科技总经理郭健敏在会上作报告 结语 本次论坛聚焦肿瘤精准免疫治疗领域临床研究和应用，不仅汇聚了国内知名科学家与医学专家，围绕TCR-T、CAR-T、TILs、癌症疫苗等新技术、新进展展开深入交流，还特别针对免疫细胞智能制造、精准检测与CRO服务等产业支撑环节进行系统解读。在广东省精准医学应用学会精准免疫治疗分会的组织下，论坛充分整合优势资源，凝聚一大批临床专家、科研人员和产业从业者，共同探索精准免疫治疗的新方案与新路径。多学科的头脑风暴、思想碰撞，必将推动肿瘤精准免疫治疗机制的持续深入挖掘，催生更多创新成果，最终切实改善肿瘤患者的治疗结局，助力我国肿瘤免疫治疗事业迈上新台阶。 文章转载来源：南方Plus 想持续了解更多细胞行业动态，欢迎关注特赛免疫公众号。

6月27日，作为2026黄埔细胞与基因创新大会核心学术版块，第六届华南肿瘤精准免疫治疗前沿学术论坛在广州举办。本届论坛由广东省精准医学应用学会、广州开发区生物医药与健康产业促进会联合主办，广东省精准医学应用学会精准免疫治疗分会承办。论坛汇聚粤港澳大湾区及全国各地的临床专家、科研学者与产业领军人物，聚焦黄埔区免疫细胞治疗首批重点培育项目、癌症免疫治疗新技术、免疫细胞智能制造、精准检测与CRO服务等四大前沿议题，深入解读行业政策动态、分享临床研究进展与免疫新技术突破、交流产业化实践经验，共同探寻818新政下中小企业的创新突围之路。论坛开幕式由广东省精准医学应用学会精准免疫治疗分会主任委员李亮平教授主持。广州市黄埔区卫生健康局党组书记、局长林东勇出席并致辞。中国科学院生物物理研究所研究员娄继忠、广州国家实验室研究员曹小宝、中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏等嘉宾共同参会。广州市黄埔区卫生健康局党组书记、局长林东勇致辞学会精准免疫治疗分会主任委员李亮平教授主持开幕式专题报告一：黄埔区免疫细胞治疗首批重点培育项目该专题由学会精准免疫治疗分会副主任委员、南方医科大学南方医院王战会教授，学会精准免疫治疗分会副主任委员、中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏研究员共同主持，集中展示区域重点培育的免疫细胞治疗项目的临床转化成果。朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司首席科学家肖扬以《个性化肿瘤新抗原DC疫苗的技术开发与临床研究》为题作报告。他立足20余年临床医生经验及当下深入企业一线的实战积累，以医企协作的双重视角，系统解析了基于患者个体肿瘤突变谱的新抗原预测与DC疫苗制备全流程。报告梳理了DC疫苗在临床联合用药中的优势、国内外肿瘤DC疫苗临床试验现状及IIT备案进展，为参会者提供了全景式认知。肖扬特别提及美国FDA 于2023年2月授予Moderna黑色素瘤 新抗原疫苗mRNA-4157/V940 “突破性药物”资格并开通绿色通道，预计III期数据将于2026年左右支持上市申请。他指出，这将是人类医学史上的又一里程牌，充分彰显了个性化DC疫苗在实体瘤治疗中的国际临床数据积累、转化应用潜力与广阔市场空间，并预测 3-5年内个体化新抗原疫苗将成为肿瘤精准治疗的重要支柱。朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司首席科学家肖扬在会上作报告特赛免疫（广州）科技有限公司研发总监宋婵婵带来《癌睾抗原与匹配HLA双阳性晚期实体瘤的自体TCR-T细胞疗法的临床研究》报告，剖析了癌症疗法中筛选要求更高、也更精准的TCR-T治疗类型，让参会者深入了解到其在靶向实体瘤、增强肿瘤浸润能力及识别胞内抗原等方面的独特抗癌优势。此外，她还详细阐述了如何把TCR-T疗法逐步推向IIT备案的实施路径，进一步拓宽了与会人员的研发与转化思路。特赛免疫（广州）科技有限公司研发总监宋婵婵在会上作报告广州蓝鲸生物医药科技有限公司CEO陈小平以《疟原虫蛋白VAR2CSA导航的广谱抗肿瘤CAR-T细胞疗法》为题，从两张地图的意外发现切入——疟疾流行区癌症死亡较低这一现象，引出了团队20余年的抗癌机制探索积累，并详细介绍了利用疟原虫蛋白VAR2CSA作为导航分子的新型CAR-T技术平台。陈教授指出，该技术有望突破实体瘤微环境屏障，实现安全、广谱、特异、天然多靶点、可调控、防转移、防复发的肿瘤杀伤效果。他还分享了818政策后企业的应对策略——以扎实的抗癌机理成果应对行业政策变化，让与会者深刻感受到扎实研究对于企业转型的重要支撑作用。广州蓝鲸生物医药科技有限公司CEO陈小平在会上作报告广东衰老与再生医学研究有限公司CTO谢圣浩在《肿瘤浸润T淋巴细胞（TILs）对实体瘤的免疫治疗》报告中指出，TIL是当前最受关注的肿瘤免疫疗法之一，但取材与扩增两大痛点亟待解决。针对前者，可通过加强医院合作拓展取材渠道；针对后者，则将造血干细胞培养思维应用于TIL，以实现具有“干性”特征的T细胞扩增。团队基于自身优势自研的这一独特解决思路，为与会者应对 T细胞耗竭问题提供了很大启发。广东衰老与再生医学研究有限公司CTO谢圣浩在会上作报告专题报告二：癌症免疫治疗新技术该专题由朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司首席科学家肖扬、广州轻工职业技术大学生命健康产业学院研究院院长付承彬共同主持，重点关注肿瘤免疫治疗领域的前沿技术创新。中国科学院生物物理研究所娄继忠研究员以《基于TCR抗原识别机制的新型免疫疗法设计》为题，从TCR与肿瘤抗原的分子识别新机制出发，分享了TCR利用机械力区分不同抗原、CD8辅助受体参与TCR抗原识别等新发现，深入解析了下一代TCR导向免疫疗法的设计原理与优化策略，为TCR-T药物开发提供了重要理论基础，也让与会者对精细设计如何影响疗效功能有了更深刻的理解。他还展示了纳米孔三代测序在新型免疫疗法中的精准高效助力作用，如快速检测HLA分型，给同行提供了研发新思路。中国科学院生物物理研究所娄继忠研究员在会上作报告学会精准免疫治疗分会副主任委员、中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究员在《新型免疫细胞治疗的研发和机制研究》专题报告中，围绕新型免疫细胞治疗产品的研发进展与国内外临床试验现状，系统阐述了CAR-T、ITNK免疫治疗起效的关键机制与增效策略，并分享了美国宾夕法尼亚大学Carl June教授对其团队CAR-T“门诊治疗”模式的评价，有望通过其解决CAR-T治疗成本高昂与普及困难的瓶颈。此外，他还深入讲解了实体瘤脑转移患者疗效锐减的问题及应对思路，值得与会人员持续关注。中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏在会上作报告深圳细胞谷集团、产业化专家王建勋教授带来《CAR-NK细胞治疗研究进展》的报告，全面梳理了CAR-NK细胞治疗的技术优势与最新临床进展，深入分析了CAR-NK相比传统CAR-T在安全性与可及性方面的差异化价值，并从产业化视角提出CGT行业降本增效的两大痛点与破解路径，为推动行业持续有效发展提供了新思路。深圳细胞谷集团王建勋教授在会上作报告深圳莱芒生物科技有限公司研发总监李友佳以《代谢增强型CD19 CAR-T研究进展》为题，从降本增效的角度带来相关分享。她在报告中提到，常见CAR-T存在疗效有限和价格昂贵两大卡点。为此，莱芒团队自研出META10技术，通过代谢通路优化提升CAR-T细胞体内持久性与抗肿瘤活性，设法打通细胞治疗的最后一公里——T细胞耗竭，并展示了代谢增强型CD19 CAR-T在血液肿瘤治疗中的最新临床卓越数据，其极低计量、不停药、不清淋、少住院的特点引发广泛关注，令人对该疗法的临床推广充满期待。深圳莱芒生物科技有限公司研发总监李友佳在会上作报告专场报告三：免疫细胞智能制造该专场由学会精准免疫治疗分会主任委员李亮平教授，学会精准免疫治疗分会副主任委员、学会广州医科大学附属第二医院张振峰教授共同主持，集中展示细胞治疗产品从“手工”到“智能工厂”的产业化升级路径。广州国家实验室研究员曹小宝作《生物智能制造装备研发》专题报告，从工程化视角系统介绍了面向细胞治疗产品生产的智能制造装备研发进展，涵盖主动式单细胞测序仪、自动化细胞规模培养、在线质量监测等关键环节的核心装备技术创新。曹教授还指出，未来10年国内80%设备将变成国产高端设备，这一前景非常值得期待。广州国家实验室研究员曹小宝在会上作报告罗恩星瀚生命技术科学（广东）有限公司总经理罗耿荣带来《从“手工”到“工业智能工厂”——CellMatrix GMP如何重塑CGT制造体系》报告。他以CellMatrix GMP平台为例，展示了全自动化、封闭式细胞生产系统如何重塑CGT制造流程——根据不同研发团队的工艺需求灵活匹配模块组合，先测试打通可行性再启动正式合作，实现技术与设备的深度协同，推动生产效率与产品质量的双重提升，让困于初期设备采购成本过高、买回后调试难的企业终于敢于迈出第一步。这个平台的出现，有望成为推动CGT行业颠覆式发展的关键契机。罗恩星瀚生命技术科学（广东）有限公司总经理罗耿荣在会上作报告欣协生物科技有限公司技术总监迟深以《基于自动化闭环制造平台的医院CAR-T中心建设与临床转化实践》为题，分享了基于自动化闭环制造平台的医院端CAR-T细胞制备中心建设经验，探讨了“院企协同”模式在推动CAR-T技术临床转化中的实践路径，为818新政下医企协同发展提供了可借鉴的思路。欣协生物科技有限公司CTO迟深在会上作报告特赛免疫（广州）科技有限公司CEO李亮平带来《下一代个体化TCR-T细胞智能制造的底层技术研究》报告。他以一个核心科学与临床问题开启分享——如何高效产生个性化TCR-T细胞？并从智能制造底层技术架构出发，阐述了如何实现个体化TCR-T细胞产品的高效、标准化、可追溯生产，为TCR-T技术的规模化应用奠定制造基础。基于其20余年国际国内研发与转化的综合实战经验，李亮平还提出了协作组协同破局思路，倡议共建广州黄埔免疫细胞自动化智能制造基地。特赛免疫（广州）科技有限公司CEO李亮平作报告专场报告四：精准检测与CRO服务该专场由广州蓝鲸生物医药科技有限公司CEO陈小平，学会精准免疫治疗分会副主任委员、广州中医药大学杨巧红教授共同主持，着重探讨精准检测与CRO服务对肿瘤免疫治疗研发的支撑作用。深圳市海普洛斯生物科技有限公司研究员郭威在《肿瘤新抗原疗法NGS解决方案》报告中，详细介绍了高通量测序技术在肿瘤新抗原挖掘、新抗原疫苗设计、免疫治疗疗效评估、伴随诊断、微小残留病灶监测等场景中的综合应用方案，展示了该技术如何赋能精准免疫治疗，并展现了其在更多应用场景中的广阔探索空间。深圳市海普洛斯生物科技有限公司研究员郭威在会上作报告墨卓生物科技（浙江）有限公司徐畅博士以《从 TCR 发现到克隆追踪：单细胞TCR测序赋能 CGT 研发与临床转化》为题作报告，展示了单细胞测序技术在TCR-T候选发现与优先级排序、TIL产品开发——看清“扩增后的T细胞到底是谁”、CAR-T/CAR-NK——不只看CAR阳性率，还要看产品异质性等几大前沿应用。其中，徐博士特别强调，在监管路径日益清晰的行业发展阶段，产业需求正从“做出来”转向“做准、做稳、做可解释”，而单细胞测序技术正是实现这一转变化的重要助力。墨卓生物科技（浙江）有限公司徐畅博士在会上作报告深圳明鉴检测专业技术有限公司项目管理中心总监吴艳作《体细胞新技术临床研究备案企业的应对策略》报告，结合818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》的实施背景，介绍了当前备案成功项目、具体备案流程及提交文件清单，并分享了个人观察与思考，为细胞治疗企业提供了临床研究备案的合规指引与实操建议。深圳明鉴检测专业技术有限公司项目管理中心总监吴艳在会上作报告广东莱恩医药研究院有限公司科技总经理郭健敏通过《818号文件框架下CGT非临床研究的挑战和策略》报告，深入解析了818号令及配套文件与法规要求，并指出面对行业实操层面的不确定性，可依据国际认可的高标准开展IIT以积极应对。此外，他还详细讲解了新形势下非临床研究阶段的具体应对策略，包括动物模型选择、安全性评价、药代动力学研究等关键环节的优化路径，并透露正在组建创新联合体，共同攻关CGT行业面临的共性挑战，与会者表示受益匪浅。广东莱恩医药研究院有限公司科技总经理郭健敏在会上作报告本次论坛聚焦肿瘤精准免疫治疗领域的临床研究与应用，不仅汇聚了国内知名科学家与医学专家，围绕TCR-T、CAR-T、TILs、癌症疫苗等新技术、新进展展开深入交流，还特别针对免疫细胞智能制造、精准检测与CRO服务等产业支撑环节进行系统解读。在广东省精准医学应用学会精准免疫治疗分会的组织下，论坛充分整合优势资源，凝聚一大批临床专家、科研人员和产业从业者，共同探索精准免疫治疗的新方案与新路径。多学科的头脑风暴、思想碰撞，必将推动肿瘤精准免疫治疗机制的持续深入挖掘，催生更多创新成果，最终切实改善肿瘤患者的治疗结局，助力我国肿瘤免疫治疗事业迈上新台阶。