Hebei Yanda Ludaopei Hospital

为促进血小板减少症（TCP）临床实践前沿学术与研究成果的不断推广，全面提高我国肝病、血液、肿瘤等领域TCP临床诊疗及全程管理水平，2024年8月26日，由北京中西医慢病防治促进会主办，复星医药支持的“聚肆赋能”LEAD欣时代 TCP全程管理高质量发展推进会顺利召开。 8月27日 欣升感染专列 肝病内科专场邀请河北医科大学第三医院南月敏教授、安徽医科大学第一附属医院李家斌教授担任大会主席，安徽医科大学第二附属医院邹桂舟教授、深圳市第三人民医院陈军教授、上海交通大学医学院附属第一人民医院陆伦根教授担任大会执行主席。各位主席在致辞中表示慢性肝病合并血小板减少症是临床上最常见的并发症，大多数肝硬化患者都会合并血小板减少症（TCP），给肝病的临床诊疗带来了很多困难，促进TCP全程管理的高质量发展，非常有助于提升患者生存获益。阿伐曲泊帕是中国首个获批用于慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）的药物，为CLDT患者侵入性操作保驾护航。 欣进展篇章首先由浙江大学医学院附属第一医院黄建荣教授主持。解放军总医院第五医学中心孟繁平教授分享了“肝病相关血小板减少症临床管理共识解读”，分享了肝病相关血小板减少症的定义及患病率、病理生理、诊断及鉴别诊断、治疗等相关内容，相关临床研究证明阿伐曲泊帕拥有更优药代动力学特性，是充分平衡血小板提升后风险获益的精准选择。之后，进入第一轮巅峰对话，由上海交通大学医学院附属瑞金医院汤伟亮教授、中南大学湘雅二医院田沂教授、四川大学华西医院王丽春教授、首都医科大学附属北京地坛医院王艳斌教授、南昌大学第二附属医院席文娜教授聚焦指南共识标准及规范，结合临床应用与实践展开积极讨论，认为阿伐曲泊帕能平稳快速提升血小板计数水平，可以有效预防肝病，尤其是肝硬化治疗中可能发生的血小板减少情况。之后，由解放军总医院第五医学中心纪冬教授主持。首都医科大学附属北京佑安医院刘梅教授分享了“肝硬化择期侵入性操作合并血小板减少症患者的首选治疗药物”，从肝硬化伴血小板减少症的现状、临床危害等角度出发，指出血小板减少的存在会导致慢性肝病患者侵入性操作及手术延迟或取消，阿伐曲泊帕通过激活TPO-R促进血小板生成，可有效提升血小板计数，帮助患者平稳度过围手术期，减轻经济负担，获得国内外多项指南共识推荐。接下来，第二轮巅峰对话，由南方医科大学南方医院陈怀宇教授、⾸都医科⼤学附属北京佑安医院杜晓菲教授、安徽理工大学第一附属医院王严忠教授、安徽医科大学第二附属医院夏国美教授、昆明医科大学第二附属医院胥莹教授围绕慢性肝病、肝硬化临床血小板减少症预防与治疗等相关问题展开讨论，论证了最新学术研究与临床实践数据的可靠性，表示肝病、肝硬化患者长期服用阿伐曲泊帕可有效维持血小板计数在安全水平。 实战新篇章首先由首都医科大学附属北京地坛医院江宇泳教授主持。南京市第二医院叶伟教授分享了“实战病例-荟萃分析”，以医院诊疗病例数据为依托，结合阿伐曲泊帕临床研究最新进展，深入解读阿伐曲泊帕作用机制和临床实践效果，得出不同类型疾病研究均证实阿伐曲泊帕治疗能够有效减少有创操作前血小板输注的结论。之后，进入第一轮真知灼见，由重庆医科大学附属第二医院康娟教授、湖南省人民医院廖金卯教授、南通市第三人民医院明芳教授、南京鼓楼医院周文三教授、深圳市第三人民医院朱质斌教授针对荟萃分析数据精辟提问，从不同疾病治疗效果角度分享了各自医院应用阿伐曲泊帕预防并治疗肝硬化患者血小板减少的经验和成果，认可阿伐曲泊帕快速强效的升板效果，期待更多临床方案的推进和应用。之后，由空军军医大学唐都医院康文教授主持。吉林大学第二医院杨岚岚教授分享了“实战病例分享”，分享了一例典型肝癌肝硬化患者治疗病例，换着通过间断性口服阿伐曲泊帕有效提升肝病患者血小板计数，减少出血风险，使有创操作及手术顺利进行。接下来，第二轮真知灼见，由中南大学湘雅医院黄泽炳教授、浙江大学医学院附属第一医院连江山教授、大同市第四人民医院王鹏教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院赵雷教授、贵州医科大学附属医院朱霞教授围绕病例治疗中血小板减少的原因、传统治疗手段优劣势及效果欠佳的原因等问题展开激烈讨论与思辨，强调了复杂病例重视MDT沟通合作的重要性，积极分享了各自TCP全程管理实践以及阿伐曲泊帕临床应用经验。 会议最后，大会执行主席邹桂舟教授、陈军教授、陆伦根教授首先总结，大会主席南月敏教授、李家斌教授压轴发言，对大会的圆满举办表示了肯定，高度赞扬了各与会嘉宾在TCP管理经验和最新技术方案应用方面的积极分享，一致认可阿伐曲泊帕在慢性肝病血小板减少的治疗中的明显优势，期待与诸位同道一起助推TCP全程管理再攀新高峰。 8月28日 欣聚介智专列 介入专场邀请西安国际医学中心消化病医院韩国宏教授、中山大学肿瘤防治中心范卫君教授、湖南省肿瘤医院向华教授担任大会主席，各位主席在致辞中表示介入治疗是微创治疗，治疗过程对血小板的数量和质量都有一定的要求，需要针对围术期的出血情况进行关注和及时干预，阿伐曲泊帕是国内首个拥有CLDT、ITP双适应症的TPO-RA，快速强效、使用安全便捷，是介入临床升血小板的良好选择。 随后，主席团及与会专家共同参与LEAD欣时代TCP全程管理高质量发展推进会点亮仪式，点亮TCP全程管理的高质量发展之路，照亮TCP患者带来康复欣希望。 热点欣篇章首先由吉林大学第一医院李佳睿教授主持。复旦大学附属中山医院刘嵘教授分享了“中期肝癌治疗策略和争议”，从TACE在中期肝癌治疗中的重要地位、中期肝癌治疗决策、TACE+规范化、精细化、个体化综合治疗等角度阐述了介入治疗在中期肝癌治疗中的重要作用，点出阿伐曲泊帕在保障介入操作，预防出血风险方面具有优良效果。之后，进入第一轮巅峰对话，由湖南省肿瘤医院李国文教授、中山大学附属第三医院李名安教授、南京市第二医院邱洁教授、解放军总医院第五医学中心张爱民教授 围绕“对中期肝癌治疗策略和争议的看法和建议”、“各中心在中晚期肝癌的最近研究数据及进展”及“对于未来肝癌治疗的展望”等话题展开讨论，分享了临床实践中有效治疗策略和辅助治疗方案，通过临床数据肯定了阿伐曲泊帕在肝癌介入治疗过程中预防和治疗TCP方面所起到的出色效果。之后，由福建医科大学附属第一医院林征宇教授主持。首都医科大学附属北京世纪坛医院王磊教授分享了“阿伐曲泊帕在肝癌介入诊疗中的价值”，通过分享经皮影像引导下穿刺活检及消融在肝癌诊疗中价值及风险、肝癌患者肝活检时的出血风险、中晚期肝癌的介入及系统治疗关注血小板全程管理的重要性等，总结得出阿伐曲泊帕具有快速强效、安全便捷的特点，是肝癌合并血小板减少症患者优选治疗药物。接下来，第二轮巅峰对话，由哈尔滨医科大学附属肿瘤医院何东风教授、常州市第一人民医院何忠明教授、广西医科大学附属肿瘤医院黄德佳教授、天津医科大学肿瘤医院司同国教授、吉林省肿瘤医院于士龙教授、解放军总医院第五医学中心周青教授围绕“阿伐曲泊帕在介入围术期的治疗经验”、“对于操作联合靶免 阿伐曲泊帕的应用分享”及“阿伐曲泊帕未来应用方向的建议及看法”等问题展开激烈对话与碰撞，分享与探讨各自中心在TCP诊疗方面的临床经验，肯定了阿伐曲泊帕快速强效、安全便捷的特性，为临床血小板减少症的诊疗提供新思路、新方案。 实战欣篇章首先由湖南省肿瘤医院古善智教授主持。浙江省肿瘤医院曾晖教授分享了“阿伐曲泊帕与部分脾栓塞治疗肝癌伴脾肿大伴血小板减少症的比较研究数据分享”，通过对阿伐曲泊帕与部分脾栓塞治疗肝癌伴脾肿大伴血小板减少症的比较研究，提示阿伐曲泊帕可作为脾栓塞的替代方案，在有出血风险的诊断或治疗操作前预防性应用，表现出良好的耐受性、安全性，并分享一例患者经阿伐曲泊帕治疗后3-5天观察到血小板计数增加，10-12天左右达峰值。之后，进入第一轮真知灼见，由云南省肿瘤医院丁荣教授、大庆市中医院付朝军教授、山西省人民医院高峰教授、湖州市中心医院纪鹏天教授、天津市肿瘤医院李勇教授、北京大学肿瘤医院徐亮教授围绕“对于课题分享的研究数据的建议及看法”及“脾栓围手术期血小板减少症管理的经验”两个问题展开讨论，聚焦研究数据进行了精准提问和点评，分享了脾栓围手术期利用阿伐曲泊帕有效预防和管理TCP的经验，表示阿伐曲泊帕让需进行有创操作的患者获得最大获益。之后，由常州市第一人民医院王祁教授主持。吉林大学第一医院吕滨教授分享了“阿伐曲泊帕在中晚期肝癌围手术期的价值研究数据分享”，分享了吉林大学第一医院单中心阿伐曲泊帕的试验研究数据、研究指出阿伐曲泊帕在改善血小板计数方面显示出优越的疗效，能有效降低出血风险，在维持肝功能方面具有潜在获益。之后通过两例病例的真实数据显示出阿伐曲泊帕起效时间快，安全性好，将成为血小板低的患者行介入操作手术的优选药物之一。接下来，第二轮真知灼见，由南昌大学第二附属医院冯龙教授、浙江大学医学院附属第二医院金凯教授、中国科技大学附属第一医院施长生教授、阜阳市人民医院谢军教授、桂林市人民医院张黎教授围绕“对相关研究数据的看法和建议”及“对于中晚期肝癌血小板减少症，如介入操作及靶免治疗的管理经验？”两个问题展开讨论，分享了介入治疗中血小板减少症相关数据和治疗经验，针对血小板减少症的危害及全程管理分享了自己的实践体会，认为阿伐曲泊帕能快速提升血小板计数，可以有效减少中晚期肝癌围手术期间的出血风险。 会议最后，王祁教授进行大会总结发言，表明本次会议内容丰富，着重聚焦于中期肝癌患者介入治疗围术期血小板减少症的全程管理进行深入探讨，通过大量循证医学证据进一步证实阿伐曲泊帕的临床疗效及安全性，为广大临床医生的诊疗工作提供了可靠安全的TCP诊疗手段，期待更多临床循证依据推动TCP全程管理的进一步落地与实施。 8月28日 欣术靶免专列 肝脏外科专场邀请复旦大学附属中山医院孙惠川教授、中山大学肿瘤防治中心陈敏山教授、中国科学技术大学附属第一医院刘连新教授担任大会主席，中南大学湘雅医院周乐杜教授、中国科学技术大学附属第一医院王继洲教授担任大会执行主席。各位主席在致辞中表示肝癌患者常并发血小板减少症，在进行各种临床操作时，有较大的出血风险，影响治疗进程，危害患者生命安全。阿伐曲泊帕可有效升高血小板，可随餐服用，安全便捷的同时，还能更加持久的维持血小板计数，在临床应用中将会造福更多患者。 欣进展篇章首先由清华大学附属北京清华长庚医院杨世忠教授主持。天津医科大学肿瘤医院张伟教授分享了“肝癌治疗进展专题”，对比术前新辅助治疗与肝癌治疗后辅助治疗的优缺点，强调夹心方案具有的明显优势，表明采用阿伐曲泊帕等措施进行术前术后TCP全程管理，能有效增加手术安全性、降低复发率。之后，进入第一轮巅峰对话，由广东医科大学附属医院陈念平教授、云南省第一人民医院晋云教授、复旦大学附属华山医院陆录教授、贵州医科大学附属医院朱海涛教授聚焦肝癌治疗进展专题进行深入探讨，分享临床实践中术前新辅助治理及术后辅助治疗的有效措施，交流采用阿伐曲泊帕进行肝癌围术期TCP全程管理的实践经验。之后，由天津医科大学肿瘤医院宋天强教授主持。曹明溶教授分享了“CLD相关血小板减少症管理优化”，介绍了我国肝病情况，指出慢性肝病相关血小板减少症疾病负担严重，亟需优化治疗选择，CLDT治疗已进入TPO-RA+时代，阿伐曲泊帕具有良好的药物结构特性和药代动力学特性，起效快，应答比例高，安全性良好、使用便捷，深受指南共识广泛推荐，现已纳入国家医保目录，是更具性价比的治疗选择。接下来，江西省肿瘤医院魏小勇教授主持并引导各位专家进行了第二轮巅峰对话，由四川大学华西医院廖明恒教授、北京大学肿瘤医院钱红纲教授、南京医科大学附属苏州医院徐敏晖教授、浙江大学明州医院徐建狄教授、中山大学附属第三医院张剑教授、中国医学科学院肿瘤医院深圳医院黄小准教授结合临床经验分享肝癌合并TCP管理模式，实践证明阿伐曲泊帕能显著提升血小板计数，真实世界研究证据显示出良好的一致性，为TCP全程管理提供了良好升板欣选择。 实战新篇章首先由解放军总医院第五医学中心朱震宇教授主持。中国科学技术大学附属第一医院宋瑞鹏教授分享了“肝外病例”，分享了1例乙状结肠癌多发肝转移治疗病例，患者术后2天出现血小板降低，口服阿伐曲泊帕治疗后，血小板提升显著，保障了围手术期安全，促进了术后肝功能的恢复。之后，南方医科大学珠江医院潘明新教授引领各讨论专家展开第一轮真知灼见，由自贡市第四人民医院陈杰教授、北京大学肿瘤医院徐达教授、江西省肿瘤医院徐国辉教授、广西医科大学第一附属医院叶新平教授围绕分享的病例进行了激烈探讨，聚焦结直肠癌肝转移强化化疗转化机会，避免大范围肝切除、保留复发后局部治疗机会，积极局部治疗，获得长期生存等问题表达了看法和建议，强调多学科协作及进行TCP全程管理的重要性。之后，由北京大学人民医院黄磊教授主持。树兰（杭州）医院庄莉教授分享了“肝移植病例”，表明肝衰竭与多器官功能衰竭重症患者治疗中均会遭遇血小板生成减少、破坏增多、消耗增加，病理生理学机制复杂多样，严重影响诊疗与预后，早期干预，采用阿伐曲泊帕联合用药，在治疗同时管理TCP，能有效提升患者治疗效果，增强生存获益。接下来，吉林大学第一医院邱伟教授主持了第二轮真知灼见，由厦门大学附属第一医院陈景熙教授、四川大学华西医院孔凌祥教授、中南大学湘雅二医院李亭教授、南京鼓楼医院彭进教授、郑州大学附属第一医院温培豪教授、昆明医科大学附属第一医院王丹教授围绕病例展开了激烈讨论，探讨重症与免疫性相关血小板低下的处理措施，分享应对肝功能突发异常的有效手段，交流如何安全开展有创诊疗，肯定了治疗中应用阿伐曲泊帕进行TCP管理，具有起效快，应答比例高，安全性良好、使用便捷等优势。 会议最后，大会主席孙惠川教授、陈敏山教授、刘连新教授进行总结发言，表示本次推进会对肝癌、肝病治疗中TCP管理难题进行了深刻剖析，并提出了创新性的解决策略，展现了极高的学术水准与前瞻性视野，肯定了阿伐曲泊帕在TCP治疗中所起到的积极效果，期待更多多学科探讨机会，进一步推动TCP全程管理高质量发展。 8月28日 欣筑血液专列 血液综合专场邀请中山大学附属第一医院李娟教授、中国医学科学院血液病医院姜尔烈教授、中国医学科学院血液病医院张凤奎教授、浙江大学医学院附属第一医院金洁教授担任大会主席，各位主席在致辞中表示原发免疫性血小板减少症（ITP）患者、再生障碍性贫血（AA）患者、接受大剂量化疗的急性白血病患者以及接受造血干细胞移植（HSCT）的患者均会遭遇血小板减少情况，阿伐曲泊帕应答率高、疗效稳定，能有效改善出血症状，不会额外增加不良风险，是血液科临床预防血小板减少症的优选方案。 欣进展篇章首先由北京大学人民医院王昱教授主持。北京大学人民医院唐晓文教授分享了“EMBT&EHA-国际前沿解读”，分享了2024年EBMT&EHA血小板减少症、再生障碍性贫血、造血干细胞移植领域精选文献，深入解读了有关阿伐曲泊帕的最新进展，研究显示阿伐曲泊帕可提高患者有效性、便捷性、总体满意度，且不良反应发生较少。之后，进入第一轮巅峰对话，由南方医科大学珠江医院贺艳杰教授、南昌大学第二附属医院李慧慧教授、福建医科大学附属协和医院李晓帆教授、中国医学科学院血液病医院彭广新教授、上海市第一人民医院童茵教授、安徽省安庆市立医院吴有智教授围绕临床患者血小板管理中的痛点和难点及对于未来TPO- RA的研究方向的意见及建议两个问题展开讨论，围绕前沿学术成果和临床实践表明阿伐曲泊帕在儿童ITP领域、AA领域、移植后植入不良领域具有潜在优势。之后，由南方医科大学珠江医院李玉华教授主持。广州市第一人民医院陈小卫教授分享了“阿伐曲泊帕是TCP标准治疗划时代欣选择”，表示TCP是临床常见病症，治疗管理仍存在诸多不足，阿伐曲泊帕在多领域TCP治疗当中拥有丰富证据，具有良好的安全性和依从性，是TCP治疗的优选。接下来，第二轮巅峰对话，由哈尔滨医科大学附属第二医院常玉莹教授、苏州大学附属第一医院顾斌教授、中国医学科学院血液病医院隋伟薇教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院祝洪明教授围绕阿伐曲泊帕在临床实践中的经验及建议及临床工作中，优选阿伐曲泊帕的患者类型两个问题展开讨论，表明治疗ITP升板迅速，联合IST治疗SAA患者血液学反应早，转换治疗TPO-RA难治性AA疗效优异，治疗CTIT具有促进血小板恢复的潜力，治疗 HSCT 后血小板减少症缓解率高，可有效促进allo-HSCT术后血小板恢复、提高生存率，在血液疾病的TCP管理中极具实力和潜力。 实战新篇章首先由中国科学技术大学附属第一医院王兴兵教授主持。中国医学科学院血液病医院王轶教授分享了“实‘例’绽放”，分享了一例弥漫大B细胞淋巴瘤治疗后血小板减少的原因辨析及治疗，阿伐曲泊帕是没有金属螯合基团和肝毒性基团的TPO-RA，保证药效的同时兼顾安全性，对ITP疗效显著。之后，进入第一轮真知灼见，由江苏省中医院李峻教授、北京京都儿童医院刘红艳教授、空军军医大学第二附属医院秦炜炜教授、东台市人民医院王小勇教授、南通大学附属瑞慈医院徐红新教授、中国医学科学院血液病医院翟卫华教授围绕病例展开了激烈的讨论，以临床实践和诊疗经验为基础，围绕患者出现血小板下降原因、治疗相关不良事件的发生机制、治疗策略、疗效一致性等内容进行了经验交流与思想碰撞，分享TCP全程管理实践以及阿伐曲泊帕临床应用。之后，由河北燕达陆道培医院卢岳教授主持。成都医学院第一附属医院曹璐佳教授分享了“‘欣’路‘例’呈”，带来阿伐曲泊帕在慢性肝病、ITP、CTIT等疾病中的临床病例，指出阿伐曲泊帕在多个领域的治疗当中拥有丰富的临床证据，展示了较好的疗效。接下来，第二轮真知灼见，由浙江大学医学院附属邵逸夫医院杜华平教授、中国医学科学院血液病医院郭晔教授、吉林大学第一医院梁新悦教授、武汉协和医院仲照东教授以病例为中心，分享了各自在相关血液病治疗中的有效方案，探讨了慢性肝病的患者停药后血小板反复下降的解决办法与临床经验，表示阿伐曲泊帕获批ITP适应症，为患者带来了高效、可及、经济的治疗方案。 会议最后，大会主席李娟教授、姜尔烈教授、张凤奎教授、金洁教授进行总结发言，指出当前血液科TCP诊疗仍然面临巨大挑战，亟需我们从多角度出发，采取创新策略，对TCP进行全程管理。推进会的开展，不仅加深了与会者对TCP诊疗和临床实践的理解，也为未来TCP全程管理的高质量发展提供了宝贵的指导和思路。

北京 2024年8月26日 /美通社/ -- 2024年8月23日晚，北京国际会议中心宴会厅灯光璀璨高朋满座，第十二届陆道培血液病学术论坛慈善晚宴温暖启程，晚宴以"微光成炬，爱自无边"为主题，与业内领导、专家、临床医护及社会各界爱心人士等欢聚一堂，共同度过一个充满温暖与爱的夜晚。一场充满激情和能量的开场音乐秀拉开了晚宴的帷幕，跳动的音符和流淌的旋律让大家感受到生命的力量，也传递出无尽的爱与希望。 四位从俄罗斯远道而来的音乐家表演了一首经典的歌剧选段《Libiamo ne' lieti calici》（饮酒歌），这首曲目出自威尔第的《茶花女》，熟悉而经典的旋律，听得大家激情澎湃。在北京爱乐管弦乐团的音乐家们现场伴奏下，10首深受全球音乐爱好者喜爱的世界级经典名曲《女人善变》、《我的太阳》、《教父》主题曲《柔声倾诉》、《Con Te Partiro》、《My Heart Will Go On》、《Memory》、《Don't Cry for Me Argentina》、《The Impossible Dream》、《Moscow Nights》、英文版传奇先后登场，开启了一个美好的音乐之夜！歌手以及北京爱乐管弦乐团的精彩演出赢得了现场阵阵掌声，乐团音乐家们即兴带来了一首康康舞曲，圆满结束了本次晚宴的专业演出。 陆道培医疗集团创始人在热烈的掌声中登台，分享了集团今年完成的几件具有重要里程碑意义的大事：河北燕达陆道培医院新院区即将在11月份进行验收；今年6月，上海新道培血液病医院开业试运营；淋巴瘤•骨髓瘤中心专家团队进一步完善；今年4月19日，我们的造血干细胞移植突破了一万例，历时12年成为行业用时最短，达到这一量级的医疗机构。通过AI技术进行动态还原的陆道培院士惊喜现身大屏幕，与集团创始人对话互动，表达对医疗工作者和广大血液病患者的深切关心，患者的信任和员工的满意是我们医疗工作追求的价值真谛，更是我们奋斗的终极目标。也展现出陆道培医疗集团对"AI+医疗"的深切关注以及紧随时代步伐，全方位拥抱新技术、新理念的姿态。 陆道培医学团队合影 陆佩华院长率领团队9位移植科主任，3位血液科主任以及4位检验主任上台，志之所趋，无远弗届，穷山距海，不能限也，这支年富力强的核心医学团队以卓越的医术、不懈探索的精神以及对生命无尽的敬畏之心，改写了一个又一个血液病患者的命运，他们代表着道培2.0时代的新航向。 陆佩华院长发表感言：今天我们从全国各地聚在一起，也有外宾从地球的另一半来到中国，我们学习，我们交流，我们做慈善，为了我们的病人，为了"一切以病人为中心的"医疗工作。我再次代表陆道培医疗集团感谢各位能在百忙之中参加本届学术论坛，为了我们的今天和更好的明天，更为了让每一位病人能够有机会健健康康到永远，让我们共同举杯！ 魏志杰主任代表临床团队发言：感谢各位专家、教授对第十二届陆道培血液病学术论坛的支持和参与，感谢集团对我们临床医护人员的关心和重视，更要感谢老一辈血液病医生陆院士、纪树荃教授当年筚路蓝缕开辟的事业，让我们站在巨人的肩膀上成就我们青年医生的人生。今年4月我们实现了移植例数一万例的突破，每一例移植的成功，每一位患者的康复，都离不开医护精心的治疗，也离不开家属的耐心的陪护，更离不开社会各界人士的爱心捐助，医道臻于关爱，我们始终与病友、公益慈善人士站在一个战壕里对抗病魔，努力做一名身着白衣，心有锦缎的好医生。 刘红星主任代表病理和检验医学团队发言：衷心感谢每一位将信任寄托于道培团队的患者和家属！病理和检验医学团队300多名全职员工，除了为临床提供高质量的检验报告，近几年开始与国际同步发现和定义新的白血病分型、国际原创性地报道多项白血病发病机制。我们将继续立足学术前沿，持续提升检验服务水平，攻克更多医学难题，为血液病患者的精准诊断和治疗保驾护航！ 晚宴现场播放了一段短片《谢谢你，让我重拾幸福》，为大家讲述了四位曾经的血液病患者成功"脱白"康复的心路历程以及生活现状。他们的康复之路并不容易，但他们用坚强的意志和积极的态度直面病魔，他们的康复也不仅仅是他们个人和家庭的胜利，更让我们看到了医疗工作的伟大力量，看到了医学和大爱结合共同创造的奇迹。 陆道培慈善之星合影 慈善晚宴的一个重要使命就是希望通过演出、宣传等多种形式为血液病公益事业发声，呼吁社会各界关注这一群体，我们也看到很多优秀的公益企业、公益组织和个人加入到这一公益事业的行列中来贡献着自己的力量。随后大会现场向大家介绍了一些优秀公益企业、公益组织，并向他们颁发年度"慈善之星"奖杯及证书，以表彰他们在慈善事业中作出的突出贡献，为血液病患者给予的无私帮助。 公益企业代表：君龙人寿保险有限公司、希望树、北京博富瑞生生物科技；公益组织代表：广州市红棉肿瘤和罕见病公益基金会、爱心苗圃健康援助中心、西安晴暖济困公益慈善中心；公益爱心个人：前中国篮球职业运动员胡卫东先生、姚兴先生。中国民族卫生协会常务副会长颜晓文先生，原贵阳市人民政府副市长、原贵州产业投资（集团）有限公司董事长翟彦先生，陆道培医院医疗执行院长陆佩华女士，北京陆道培血液病医院医疗执行院长刘开彦先生，北京陆道培医院运营执行院长陆鸣冈先生，上海新道培血液病医院医疗院长王健民先生作为颁奖嘉宾为他们颁发奖杯及证书。胡卫东先生委托经纪人现场为血液病患儿送上了一份具有特殊意义的礼物。 道培少儿合唱团合影 凝聚力量，积硅步以致千里，让公益之路越走越宽，感谢他们用热情与行动传递人间的温暖春光，我们也衷心地希望，所有的患者和大病家庭，自立自强，鼓起勇气面对困境，争取早日回归正常的学习，生活。 一群特别的表演嘉宾——道培天使合唱团在温暖感动的气氛中登上舞台，和医护代表共同带来了歌曲《和你一样》，无论医护人员还是患者及家属，我们都怀揣着一样的追求希望的心，医护人员用他们的专业与爱心，为患者点亮希望的灯塔，患者和家属的勇敢、信任与配合，就是对这份关爱最真挚的回应。合唱团的成员都曾是血液病患儿，他们来自祖国二十几个省（自治区、直辖市）的小天使，最大的15岁，最小的才4岁，移植时间最长的已经7年多，最短的只有8个月。他们的指导老师黄岚女士，也曾经是一位经历过三次移植，如今已经顺利"脱白"血液病患者。 一首《把未来点亮》，孩子们边唱边跳，表达了他们对未来的无限憧憬和对生活的热爱，现场嘉宾被孩子们的勇敢、坚强、乐观打动，掌声久久不停。爱意为引，聚拢来是温暖，摊开来是希望；善行无界，传递的是力量，收获的是感恩。在这个充满梦想和奇迹的夜晚，我们见证了爱的回响，希望的绽放，也见证了无数的奇迹和勇气。 微光成炬，爱自无边。慈善晚宴虽然结束了，但我们对医疗事业的热爱和坚守，对患者的关怀和承诺不会结束。让我们继续携手并肩，将每个心中的微光汇聚成炽热的火炬，用无边的爱心照亮更多人的未来，共同书写更多感动人心的故事！ 特别鸣谢： 爱心苗圃健康援助中心"快乐学校"：感谢学校的老师对儿童合唱团的精心排练 以及所有为本场晚会提供帮助与服务的朋友

▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。NK细胞（自然杀伤细胞）是一种免疫细胞，具有快速杀伤肿瘤细胞和感染细胞的能力。随着嵌合抗原受体T细胞(CAR-T) 技术的兴起，NK细胞的CAR修饰潜力也受到了关注。据Market Research Guru咨询机构的调研数据，全球NK细胞疗法市场规模在2021年已达到3.40亿美元，并预测到2028年将增长到10.09亿美元，年均复合增长率高达16.8%。这一数据进一步证明了NK细胞疗法在生物医药领域中的重要地位和广阔的应用前景。随着这一赛道不断升温，越来越多的企业开始加速布局NK/CAR-NK细胞疗法，本文中对国内布局NK/CAR-NK细胞疗法的企业的管线及最新研究进展进行梳理，以供参考。01英百瑞英百瑞是一家临床阶段和风险投资支持的创新型生物医药公司，主要聚焦于全球前沿的肿瘤免疫治疗、以及免疫类疾病、慢性病和CNS类疾病的免疫治疗创新药的开发。英百瑞创始人苗振伟博士在2016年回国创业，确立了基于NK的现货通用性细胞药物研发的方向。英百瑞聚焦于全球前沿的开发肿瘤免疫治疗、以及免疫类疾病、慢性病和CNS类疾病的免疫治疗创新药的开发。英百瑞有国际独创的4大核心技术平台加速公司源头创新，有国际领先的体外大规模封闭式培养NK细胞的先进工艺。基于自有抗体偶联NK细胞平台技术开发了IBR854、IBR733、IBR822等多个通用现货型细胞治疗产品。IBR854注射液是由英百瑞自主研发的一款全球首创的5T4抗体与NK细胞复合偶联的产品，是通用现货型NK细胞注射液，适应症为晚期实体肿瘤，是一款全球First in class产品,于2023年1月31日获得CDE默示许可，为国内首个针对实体肿瘤的非基因修饰方法的CAR-raNK细胞疗法。IBR733细胞注射液是针对急性髓系白血病（AML）适应症在全球首个获批IND临床研究的CD33及CLL1双靶点抗体偶联NK细胞产品。4月17日，英百瑞宣布IBR733细胞注射液治疗AML的I期临床试验于苏州大学第一附属医院顺利完成首例受试者给药。输注过程顺利，患者体征平稳。IBR822细胞注射液是英百瑞利用自主知识产权开发的第二款针对实体肿瘤药物，也是全球首款非病毒非基因修饰的能特定靶向TROP2抗原并具有杀伤肿瘤细胞能力的NK细胞（CAR-raNK）产品。2024年4月19日，IBR822细胞注射液（受理号：CXSL2400067），成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。021先博生物先博生物于2019年成立，原为先声药业子公司，2021年分拆成为独立运营公司。在中国上海、美国波士顿均有研究中心。公司目前除了着力开发具有全球竞争力的通用型CAR-NK以及下一代mRNA体内细胞治疗产品外还积极推进实体瘤CAR-T项目的临床研究和申报，争取为血液瘤以及实体瘤患者早日带来有效安全可及的创新型细胞治疗药物。Simnova 拥有丰富的研发渠道，包括临床和临床前项目，正在开发专有的现成的CAR-NK 和 BiTE-armed CAR-T 细胞疗法。2024年2月7日，先博生物自主研发的靶向CD19的CAR-NK细胞注射液SNC103正式获得CDE的临床默示许可，适应症为中重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）。这是SLE适应症在国内首个通用型NK产品获批IND，临床进度甚至有望成为全球领先。此外，还在开发BCMA/GPRC5D双靶点CAR-NK疗法SNC112用于多发性骨髓瘤，临床前实验中显示提高了动物存活率，并且与单一靶向CAR-NK细胞相比，该产品减少了肿瘤复发。还有两个未知靶点的CAR-NK细胞疗法SNC113和SNC115处于临床前研究阶段用于实体瘤。03传奇生物传奇生物成立于2014年，是一家早期细胞治疗公司。它是一群极富远见的科学家的智慧结晶，他们拥有免疫学和基因编辑的专业背景，并较早认识到基于抗体的疗法有可能治愈疾病，因此开始挖掘该领域的潜力。如今，传奇生物已成为一家处于商业化阶段的全球生物制药公司，致力于满足患者的临床需求。我们将持续丰富研发管线，搭建CAR-T、CAR-NK、CAR-γδT和非基因编辑CAR技术等多个细胞治疗平台。传奇生物的靶向BCMA CAR-NK疗法进行了差异化设计，可以提高NK细胞的持久性和疗法，临床前研究中一次低剂量给药即可实现肿瘤的持续减小。目前该疗法IND已获美国FDA批准，在开展I期临床试验用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（NCT05498545）。04达博生物达博生物的宗旨的以现代的基因操作技术及靶向载体为平台，针对人类肿瘤发生的关键驱动基因，通过大数据的前瞻性研究和严格的多中心临床试验，发展异常靶点的新型基因药物，打造具有自主知识产权和国际认可的专业性研发公司。公司抱有提高肿瘤病患的生存率及生存质量，让肿瘤患者享受21世纪的新技术带来的治疗性成果的愿景。其自主研发的自体NK细胞疗法E10H，是通过采集患者自身血样筛选扩增培养再回输到患者体内。据悉，这是国内首个自体NK疗法进入1期临床，适应症为消化道肿瘤。2022年11月，E10H的1期临床试验顺利完成受试者入组。目前除获得受理NK细胞之外，达博公司自主研发项目还包括针对实体瘤的CAR-NK、CAR-T等，均已进入研发成果转化放大阶段。05国健呈诺国健呈诺成立于2019年，由呈诺医学与国亦生命科技联合成立。国健呈诺专注于实体肿瘤的治疗研发，尤其是CAR-NK细胞治疗实体肿瘤的新药研发。公司拥有CAR-NK研发平台、抗体筛选平台、iPSC技术开发平台、基因检测平台、智能制造生产平台和外泌体开发平台六大技术平台。六位一体助力细胞治疗新药研发。公司多款CAR-NK产品线，并分别与国内外权威机构和专家合作进行临床前开发和IIT试验。2021年2月9日，国健呈诺靶向间皮素的CAR-NK疗法其临床实验申请获得NMPA受理，为国内首款CAR-NK疗法。目前正在开展I期试验，用于治疗晚期上皮性卵巢癌患者。06晨泰生物晨泰生物成立于2020年，是一家致力于开发临床急需的通用型细胞治疗药物的创新医疗公司。2021年1月与Wugen达成独家许可和合作协议，共同开发通用现货型记忆NK细胞和CAR-T细胞。用于治疗晚期血液瘤和实体瘤，并积极开发神经退行性疾病和自身免疫疾病的应用。有一款现货型记忆NK细胞疗法WU-NK-101正处于全球I期临床试验中，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病。Wugen正在应用其专有的MonetaTM平台推进WU-NK-101，作为一种可商业规模化的现货细胞疗法用于癌症治疗。Wugen计划启动WU-NK-101与西妥昔单抗联合用于实体肿瘤的研究。WU-NK-101的研究显示，在多种肿瘤适应症中具有良好的体内活性，在肿瘤微环境中保持抗肿瘤活性，并对免疫抑制具有抵抗力，并且与检查点抑制剂联合使用时表现出增强的活性。WU-NK-101已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的用于治疗AML的孤儿药认定。07中盛溯源中盛溯源成立于2016年，专注于iPSC基础研究与临床转化，致力于开发广泛可及的细胞治疗产品。围绕iPSC核心技术，中盛溯源在抗炎修复、肿瘤免疫和再生医学三大医学方向上持续推进多类细胞药物管线的研发。其中，iPSC来源自然杀伤细胞（iNK）治疗产品NCR300注射液于2023年11月20日获得CDE的临床默示许可，用于预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发。未来中盛溯源将持续开发面向不同适应症的iNK细胞治疗产品，为肿瘤患者提供更多免疫细胞治疗选项。NCR300注射液用于治疗骨髓增生异常综合征的临床试验也在开展中。08启函生物启函生物于2017年成立于中国杭州，是一家将高通量基因编辑技术应用于细胞治疗和器官移植领域的生物科技公司。启函生物累计融资金额超1亿美元，目前公司的同种异体细胞治疗产品已开展研究者发起的临床试验，其中一款产品已获得国家药品监督管理局临床试验默示许可。2023年7月18日，启函生物宣布其产品QN-019a的临床试验申请已获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可，这是中国第一个获批的基因编辑iPSC来源的细胞治疗产品。启函生物运用多位点基因编辑技术修改人源多能诱导干细胞（iPSC），并将其分化成为靶向CD19阳性B细胞肿瘤的自然杀伤细胞（NK）产品QN-019a，其临床适应症为CD19阳性的复发难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。09精缮生物精缮生物目前已有自己的GMP车间支持不同来源的NK细胞的工艺开发和生产。公司的最终目标是开发“现货型”的细胞治疗产品用于血液瘤和实体瘤。公司计划在2023年底，建成新的研发和生产基地，位于上海张江，面积约4000平米。建成后将有效支持我们的NK项目的管线开发，扩大细胞的GMP生产能力。3月1日，精缮生物自主研发的CD20靶向NK细胞产品“GCK-01细胞注射液”获得临床试验默示许可，拟开展用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的临床试验。精缮生物已经建立了针对遗传疾病和肿瘤疾病的7条在研管线。除GCK-01外，还有4款CAR-INK管线正在推进中，分别用于白血病、脑胶质瘤、肾癌和肝癌。10恩凯赛药恩凯赛药拥有全球顶尖的科学研发团队，在NK细胞生物学的研究和应用开发方面已有三十多年的积累。恩凯赛药致力于免疫细胞药物的源头创新，利用逻辑回路、反馈开关、智能操控等合成免疫学技术，通过基因操作对NK细胞药物进行定量、可控、智能化，从而人工创制符合不同临床需求的NK细胞，将为肿瘤和众多其他疾病患者带来新希望。恩凯赛药目前拥有10个在研管线，专注于NK细胞研究与开发。并与谱新生物就多个异基因智能化NK细胞药物在药物发现阶段、IIT阶段、IND申报阶段委托开发生产达成全面合作。2024年5月22日，由上海恩凯细胞技术有限公司（恩凯赛药）独立自主研发的基因修饰自然杀伤细胞注射液（产品代号NK042）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。这是恩凯赛药继2024年1月17日NK010注射液获得美国FDA临床试验批准后，又一管线获得临床研究许可，为相同靶点国内首个获批临床的NK细胞药物。11迈德通医药迈德通医药是一家位于苏州的CRO企业，致力于对临床试验的全过程进行系统性管理。2023年1月19日，CDE官网显示，迈德通医药的“PB103异体自然杀伤（NK）细胞制剂”三项临床申请获得受理。这也是国内第三家申报临床的NK细胞疗法企业。本次的新药申报是该公司首次申报药物的临床试验，此前曾助力其他生物制药公司药物过评。12恩瑞恺诺恩瑞恺诺成立于2021年6月，是一家专注于新一代细胞新药研发的平台型公司。公司由海归科学家和跨国药企高管共同发起创立，致力于自主知识产权的底层核心技术的创新。恩瑞恺诺在细胞治疗领域建立三大平台：第一，CAR-NK平台；第二，单碱基基因编辑平台；第三，小分子诱导分化的iPSC平台。目前，公司已布局最前沿的First-in-class管线产品，覆盖临床需求尚未被满足的肿瘤、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗衰老领域。据钱浩博士介绍，公司已展开多个CAR-NK细胞产品的临床IIT试验，其中第一个管线产品新一代CAR-NK细胞治疗药物KN5501正在上海长海医院进行IIT临床试验，展现出卓越的安全性和肿瘤细胞清除效果，并正在进行IND申报；另外2个管线产品已通过伦理审批，正在招募患者进行相关的IIT临床试验。其它管线相关实验也已通过临床前研究证明具有很好的安全性和治疗效果。2023年7月，恩瑞恺诺宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资，此轮融资将用于恩瑞恺诺完成IND申报、管线产品的推进、现有研发项目的研究者发起的临床研究（IIT）和早期管线的研发等。13贝斯生物贝斯生物于2021年4月正式成立，由在生物医学领域具有20年临床医生、科研、创业、和风险投资经验的徐天宏博士发起创立，专注于研发新型基因编辑NK细胞治疗产品及基因治疗产品。贝斯生物在NK细胞领域和基因编辑领域拥有一系列自己的核心技术、专利和Know-how, 已经建立了完备的NK细胞基因工程改造平台，并且完成了概念验证。目前研发管线包括多个全球首创的First in Class通用型细胞治疗产品，适应症包括肺癌、肝癌、脑胶质瘤等多种实体肿瘤，以及血液肿瘤中的未被满足的治疗需求。贝斯生物正在推进核心First in Class NK细胞治疗产品的IIT和IND，同时进行特有的碱基编辑技术应用到基因治疗产品的研发。目前，首个经基因修饰的nk细胞产品nk510，nk520已经分别在针对肺癌、aml的动物实验中展现出较好的疗效。贝斯生物的开发的NK510是一款首创的、外周血来源的、经过碱基编辑的超级NK细胞产品，正在开展三个IIT试验。贝斯生物的超级iNK产品是首创的，从iPSC诱导分化而来，经过碱基编辑以及位点特异整合的超级CAR-NK细胞产品。14优凯瑞目前优凯瑞的产品管线主要包括以NK细胞为中心应用非病毒电转技术制备脐带血、外周血和iPSC来源的CAR-NK，力争以极低的成本开发针对血液肿瘤和实体肿瘤的下一代高效、安全、通用型细胞治疗产品。2021年11月19日，优凯瑞宣布，在河北燕达陆道培医院开展的CAR-NK临床研究项目取得重要突破，首例复发难治性急性髓系白血病患者在输注CAR-NK细胞30天后骨髓形态报告显示完全缓解且残留为0%。患者未出现细胞因子释放综合征、CAR相关脑病、移植物抗宿主病等不良反应，仅出现轻微皮疹。15荣谷生物杭州荣谷生物科技有限公司由聚焦通用型CAR-NK创新药研发领域顶尖实验室及精英人才发起成立的高技术生物技术公司，公司发展战略秉持“一体两翼”理念——聚焦血液瘤和免疫病CAR-NK创新药的研发和产业化，争做细胞治疗细分赛道头部企业，致力于将CAR-NK细胞治疗关键新技术应用于临床，造福中国患者。荣谷生物CAR-NK细胞多条管线并进，其中靶向CD19/CD70 CAR-NK产品RG-1970和多个基于新靶点的CAR-NK产品处于IIT研究阶段，在研产品临床前药效学突出，构建的先进研发平台可持续推出前沿新靶点产品。16星奕昂生物星奕昂生物科技有限公司成立于2021年5月，专注于免疫细胞药物的研发和产业化, 通过自主创新研发和全球领先公司机构的合作引进相结合，开发iPSC-CAR-NK通用型现货免疫细胞产品，致力于为全球肿瘤患者提供有效的治疗药物。 目前公司已获得4件软件著作专利，获受理国家发明专利7项，PCT 2项。共完成两轮融资9,800万美元，2023年，成立仅两年的星奕昂已将CAR-NK产品推进到动物实验阶段，候选产品即将启动临床验证。17精准生物重庆精准生物技术有限公司成立于2016年，系精准医学知名科学家钱程教授为核心的技术团队与上市公司智飞生物（智睿投资）联合创建的高新技术企业。公司以基因编辑与合成生物学技术为切入点,主营基因与细胞药物开发应用，目前已成为国内CAR-T/NK领域头部企业，公司立志成为全球化、创新型和开拓性生物医药企业。精准生物通过自主研发已拥有细胞治疗领域核心技术，并掌握免疫细胞治疗（多靶点CAR-T、通用型CAR-T、实体瘤CAR-T、高效制备CAR-T）、干细胞治疗、基因治疗等关键技术。布局白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、肺癌、乳腺癌等十余条产品研发管线，已获得四个CAR-T细胞一类生物新药、九项适应症（含实体瘤）的注册临床默示许可。其中UCAR-NK用于急性髓系白血病的研究处于IIT/IIS阶段。18先康达集团先康达集团是一家集细胞存储、研发、生产、推广为一体的集团化生物高科技企业。集团以“精准医疗”为核心，构建起细胞存储、药物研发、再生医学等产业集群，业务涵盖细胞产业的上、中、下游，实现了全产业链闭环。集团旗下拥有3家“国家高新技术企业”。先康达生命研发CAR-NK技术，意在开发针对实体肿瘤的通用现货型免疫细胞创新药物，大幅降低细胞产品的生产成本，造福更多患者。目前，集团已搭建用于NK细胞的慢病毒转染平台，解决了慢病毒转染NK细胞效率低的问题，MOI=3时，转导效率≥70%，VCN＜5。同时，针对NK细胞在体内存活时间不长的问题，集团开发了候选产品iCAR-NK。19武汉思安医疗武汉思安医疗是一家专注于创新肿瘤细胞治疗产品研发及临床应用转化的公司，已经与武汉协和医院共建了湖北省肿瘤疾病细胞治疗临床医学研究中心的省级医学研究平台，且在武汉协和医院完成多个针对不同肿瘤适应症的细胞治疗产品临床研究逾百例。该公司布局了CAR-T/CAR-NK/TCR-T系列产品。20艾凯生物/普米斯生物2021年6月，艾凯生物与普米斯生物共同宣布双方正式达成全球战略合作，将利用艾凯的iPSC NK细胞治疗技术和普米斯生物具有自主知识产权的CAB结构细胞治疗平台及临床能力共同开发两款针对实体瘤的iPSC-CAB-NK细胞治疗产品。艾凯生物成立于2021年3月，成立首年即完成3轮累计超3亿元融资，是一家专注于iPSC细胞治疗平台建设及多种通用型细胞疗法的生物技术公司。其创始团队已在iPSC重编程、基因编辑、干细胞分化等方面形成了深厚的技术积累，并在iPSC领域取得了一系列原创性的突破成果，同时基于此搭建了具有自主知识产权的iPSC细胞重编程平台、多种功能细胞的分化平台，并建立了临床级别的iPSC细胞库。目前正在加速推进产品管线的研发。21再凌生物再凌生物（Cytovia）专注于通过开发互补和破坏性的Flex-NK双特异性抗体和iPSC衍生的TALEN基因编辑NK™细胞平台来利用先天免疫系统为实体瘤患者提供治疗，主要针对肝细胞癌（HCC）和胶质母细胞瘤，以及血液恶性肿瘤，如复发性多发性骨髓瘤。2021年，再凌生物与Cellectis公司宣布进一步拓展合作开发基于TALEN®基因编辑的iPSC NK和CAR-NK细胞。基于Fex-NK/CAR-iNK，再凌生物目前开发了7条管线，均处于临床前期。22昕传生物昕传生物2021年10月创立，位于北京，联合创始人兼首席医学官张文君博士在免疫疗法、多能干细胞的研究和临床应用以及CAR的开发等方面拥有丰富的经验和前沿的研究成果。围绕细胞免疫药物和精准医疗研发，昕传生物团队创新性建立了多个领先技术平台，包括高度整合的通用型CAR平台、基因编辑平台以及类器官高通量药物筛选平台，快速推进肿瘤细胞免疫疗法的研发和转化。昕传生物是一家通用型免疫细胞疗法研发商，基于其iPSC-CAR-NK免疫细胞疗法与类器官高通量筛选技术，公司围绕肺癌、肝癌、肠癌、B淋巴细胞瘤等高发癌症已布局多款CAR-NK产品管线。23景达生物景达生物成立于2015年，是一家专注于开发异体现货型NK/CAR-NK细胞药物的全球创新药研发企业。创始人多为军科院背景，核心团队成员多年深耕于基因药物、抗体药物和细胞药物开发，公司拥有NK细胞大规模扩增核心工艺及高效安全的新型病毒转导体系，与德国Pixel Biotech建立战略合作伙伴关系，引入HuluFish-CAR基因检测平台，实现CAR-NK细胞药物从筛选、构建、扩增、转导、检测的全闭环开发流程。景达生物创建了Feeder-Free NK细胞高效扩增技术平台(LAGE-NK)、新型病毒转导平台(SBVCT-VD)、NK细胞基因编辑平台(C-TRAGs)，并以此建立了针对不同适应症的研发管线。2021年10月，景达生物与天广实达成合作，开展景达生物通用型NK细胞分别与天广实生物新一代CD20抗体和ADCC增强型Claudin18.2抗体联合疗法治疗肿瘤的临床前研究和临床研究。2022年6月，公司完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由金科君创领投，德源药业、知恒创投等机构共同参与投资。本次融资资金将主要用于推动公司首个CAR-NK细胞药物JDC06注射液进入临床研究，并丰富实体瘤产品管线的临床前研究。24河络新图河络新图成立于2021年，位于南京，是聚焦于iPSC定向分化、基因编辑、规模化细胞产品制备及细胞治疗技术开发的创新型生物企业。其通用型细胞治疗平台结合iPSC定向分化的NK细胞和基因编辑开发iNK细胞治疗技术（IPSC-CAR-iNK），研发管线将覆盖血液和淋巴系统肿瘤、实体肿瘤和神经系统相关疾病。2022年7月获凯泰资本及亚盛天使基金的天使轮投资。2022年底完成由复容投资领投的数千万元天使+轮投资。25济因生物济因生物科技有限公司是一家研发型生物技术公司，致力于肿瘤基因与细胞治疗新疗法的研究，希望为癌症治疗提供最有前景的通用型疗法解决方案。核心研发团队在细胞治疗和基因治疗领域的拥有多年的先进经验，依赖于自身的技术能力，公司已搭建了体内CAR-T技术平台和iPS重编程及定向分化等平台。公司正积极推动多个细胞产品进入临床研究。26阿思科力阿思科力成立于2013年，由李华顺博士创立，是一家专注于开发创新型肿瘤免疫治疗药物的生物技术公司。该公司聚焦在其原创型靶点为基础的多管线细胞药物的研发上，致力于开发研、产、销为一体的、国内领先型的CAR-NK细胞治疗药物。其已经搭建了通用型CAR-NK、异体NK/CAR-NK 和mRNA-LNP三大技术平台，布局了5条在研管线基于三大技术平台，适应症包括实体瘤和血液瘤。其中研发重点是靶向原创型靶点ROBO1的CAR-NK 细胞药物，最快的管线正处于临床申报阶段。目前，该公司正处于新一轮融资阶段，计划用于推进管线 IND 申报工作以及后续的临床试验。27恒润达生恒润达生于2015年7月成立于上海，是一家专注于突破性免疫细胞治疗药物研发与生产的创新生物医药公司，主要聚焦恶性血液病和实体肿瘤等治疗领域。恒润达生以自主研发CAR-T细胞治疗产品为先导，同步布局CAR-NK等国际前沿技术的产品开发管线。2022年10月，作为A股首家细胞治疗公司——恒润达生发布了招股书，其中披露了两款自主研发的CAR-NK管线产品，即HR012(靶向BCMA,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤)以及HR018(靶向CD276,治疗晚期实体肿瘤)，分别预计2024年和2025年提交IND。28卡提医学南京卡提是由CAR-T免疫治疗的先行者Carl June团队核心人员王恩秀博士回国创办的创新型细胞药物公司。公司于2017年成立，位于南京。看公司名字也清楚，核心产品以CAR-T为主导，但CAR-NK、CAR-巨噬等多个研发项目也有布局。但公司尚未公开披露CAR-NK细胞药物。29天科雅天科雅公司成立于2016年，科学创始人李启靖教授是杜克大学医学院免疫学教授，曾师从TCR先驱MarkDavis，在肿瘤免疫细胞治疗经验丰富。另外一位科学创始人王品教授，是国际著名的病毒与免疫工程专家，在免疫调控和靶向基因及药物传递的工程改造方向的研究居于世界领先水平。天科雅的通用型产品来自于优化的脐带血NK细胞的分离，培养，转基因，增殖和分化技术，保证NK细胞药物的高效转染和扩增。独特的药物设计，充分发挥NK细胞作为通用药物和现货药物的优势。但是，目前公司核心产品为TCR-T和CAR-T类。在研管线中有一款免疫抑制分子修饰的NK产品U101，适应症为肺癌、结直肠癌、肝癌。30博生吉博生吉医药科技（苏州）有限公司2010年5月31日注册成立于江苏省苏州工业园区，是一家以CAR-T、CAR-γδT、以及CAR-NK细胞产品等肿瘤细胞免疫治疗技术与产品研发生产以及临床转化为主要发展目标的国家高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-class CAR-T细胞药物。在国际临床注册网站Clinicaltrials.gov上注册13项CAR-T和CAR-NK临床试验，并在10余个合作医院正式开展了临床研究试验。31凯地医疗凯地医疗是一家专注于肿瘤疾病免疫细胞疗法研究的临床阶段生物制药公司，专注于恶性肿瘤的CAR-T和CAR-NK治疗。他们依托于先进的合成生物技术平台KD-SmCAR™和KD-ScCAR™，成功研发了多款创新的恶性肿瘤细胞疗法，包括自体和异体CAR-T，目前已获得15项专利，其中包括3项美国专利。该公司有两款未公开靶点CAR-NK/T疗法处于临床前阶段。总结目前全球NK/CAR-NK细胞疗法多数仍处于临床前及临床早期研究阶段，国外布局NK细胞疗法的企业中进展较快的Celularity、Nkarta、Fate、Artiva等已先后迈入1期临床，多个候选药物已经在临床前或IIT中验证了基本的安全性和有效性，相信在不久的将来，NK/CAR-NK疗法将在多种领域中展现其潜力，为患者带来更多治疗选择。参考资料：各公司官网/公告版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会  关键词：  小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。