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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
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A Phase 1, First-in-Human, Open-label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of [225Ac]Ac-FL-020 in Participants With mCRPC.
The purpose of this study is to evaluate the safety, therapeutic effect, and pharmacokinetics of [225Ac]Ac-FL-020 in participants with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
一项在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)受试者中评价[225Ac]Ac-FL-020注射液(一种抗PSMA放射性核素偶联药物[RDC])的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的首次人体、I期剂量递增和扩展研究
评估 [225Ac] Ac-FL-020 在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)受试者中的安全性、治疗效果及药代动力学特征。
100 项与 Full-Life Technologies GmbH 相关的临床结果
0 项与 Full-Life Technologies GmbH 相关的专利(医药)
100 项与 Full-Life Technologies GmbH 相关的药物交易
100 项与 Full-Life Technologies GmbH 相关的转化医学