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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2010-05-12 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1998-10-26 |
评价中、重度疼痛的骨关节炎患者中羟考酮/纳洛酮缓释片的药代动力学的开放式、随机、单次给药、平行组研究
a.研究中国患者中羟考酮、纳洛酮及其代谢物的药代动力学特性。
b.评价羟考酮 纳洛酮缓释片单次给药后的药物剂量暴露关系。
羟考酮/纳洛酮缓释片相比羟考酮缓释片可改善中重度非癌疼痛患者便秘症状-羟考酮当量10-50 mg/天
根据肠功道能指数(BFI)评分,评价羟考酮/纳洛酮缓释片相比单一羟考酮缓释片可改善中、重度非癌性疼痛患者的便秘症状
羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片治疗中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究
根据肠功能指数评价受试者接受羟考酮/纳洛酮缓释片治疗后对于羟考酮缓释片便秘症状改善程度2验证羟考酮/纳洛酮相比羟考酮治疗慢性癌痛疗效的临床非劣效性。非劣效性的疗效评估采用受试者记录简明疼痛调查表
100 项与 Bard Pharmaceuticals Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Bard Pharmaceuticals Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Bard Pharmaceuticals Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Bard Pharmaceuticals Ltd. 相关的转化医学