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👋 各位读者朋友,早上好!今天是 2026年7月2日(星期四),为您带来今日份的医药晨间快报。【本期核心动向】· 中型Pharma并购潮起 💼 益普生17.5亿美元收购Kartos,因塞特拟20亿美元收购Vega,中型药企正成为BD市场主力。· AI制药成Deerfield新主线 💼 继百亿美元孵化Nuvalent被GSK收购后,Deerfield借剂泰科技TCE大单重仓AI制药赛道。· 剂泰科技创TCE出海新纪录 💼 超16亿美元授权刷新临床前TCE项目单笔海外授权纪录,中国AI药物递送获全球顶级资本背书。· 第十二批国采正式启动 🛠️ 65个品种、600亿市场迎变革,“稳临床、防内卷”成核心关键词。· 翰宇药业一日双喜 ⭐ 利拉鲁肽国内获批+替尔泊肽美国首仿申报获受理,GLP-1仿制药布局加速。📰 MNC·全球并购与药企动态1. 【益普生】17.5亿美元收购Kartos,中型Pharma并购窗口开启 6月29日,法国药企益普生(Ipsen)宣布与美国Kartos Therapeutics达成最终合并协议,首付款4.5亿美元,加最高13亿美元里程碑,总交易价值最高17.5亿美元。核心资产navtemadlin是一款靶向MDM2-p53通路的口服小分子药物,切入骨髓纤维化后线/联合治疗市场,直接对标JAK抑制剂治疗后的明确治疗缺口。这项交易折射出当前医药BD市场的深刻变化:手握现金但面临专利悬崖的中型Pharma,正加速利用外部交易修补增长曲线。益普生2025年收入约36.75亿欧元,核心产品Somatuline年销售额达11.4亿欧元,但专利期日益临近。2. 【因塞特】拟20亿美元收购Vega,应对Jakafi专利到期压力 因塞特(Incyte)于2026年6月宣布,拟以最多20亿美元收购Vega Therapeutics(Star Therapeutics子公司),以扩展血液学管线。此举旨在应对核心产品Jakafi的专利到期压力,管理层规划在2026年中至2027年初落地四款预期获批新品。3. 【Kimball Electronics】斥资约1.03亿美元收购欧洲医疗CDMO Helvoet Kimball Electronics宣布收购欧洲CDMO Helvoet Polymer Technologies B.V.。交易对价约9000万欧元(约1.03亿美元),对应约9倍2026年预估调整后EBITDA。Helvoet专注于微流控、诊断和药物递送领域的高性能聚合物与弹性体组件。4. 【新桥生物】任命新任CEO,推进核心管线迈向注册阶段新桥生物任命Srishti Gupta医学博士为首席执行官兼董事会成员,自7月1日起生效。她将专注于推进核心管线Givastomig迈向注册阶段,并拓展Visara眼科产品线。前任CEO傅希涌同日卸任,将以顾问身份支持公司工作。🔬 CRO·国内外整合与景气度5. 【中赋科技】10亿元收购军科正源87%股权,CRO并购持续升温 中赋科技公告,全资子公司拟以现金10亿元收购创新药生物分析CRO军科正源87%股权。军科正源为国家级专精特新“小巨人”企业,创始团队主要来自原军事医学科学院系统,已建立覆盖细胞治疗、基因治疗、ADC、抗体、核酸药物、疫苗、小分子药物等多个领域的生物分析平台,累计服务800余家药企、完成4000余项项目。交易采用分三期交割及业绩承诺机制。6. 【医疗研发外包板块】上周大涨12.78%,CXO景气持续向上 2026年6月第4周,医药生物板块整体下跌1.47%,但医疗研发外包板块涨幅最大,上涨12.78%。招商证券指出,全球医药投融资回暖叠加国内创新药BD出海高增,CDMO订单充沛,多肽、小核酸等新模态订单崛起,行业集中度上行。💼 创新药BD·出海与首付款7. 【剂泰科技】创TCE项目海外授权新纪录,Deerfield重仓AI制药赛道 6月30日,剂泰科技宣布与Deerfield孵化的Boulevard Bio签署全球独家授权协议,授予其自主研发的三特异性TCE项目MTS-128全球权益。剂泰科技将获得2000万美元首付款,最高16亿美元里程碑付款及销售分成。此次交易刷新了中国药企临床前TCE项目单笔海外授权纪录。Deerfield正是从天使轮孵化Nuvalent、最终以百亿美元被GSK收购的顶级医疗投资平台。此次与剂泰科技的战略合作,清晰表明Deerfield将AI制药作为下一阶段重点押注的主线赛道。剂泰科技自研的NanoForge平台已实现AI蛋白设计、递送系统开发与创新疗法开发的深度融合。8. 【翰宇药业】利拉鲁肽国内获批+替尔泊肽首仿申报,GLP-1双线出击 7月1日,NMPA官网显示,翰宇药业2.2类新药利拉鲁肽注射液获批上市,成为国内首家按化学合成途径生产该药的企业。该产品2024年12月已获FDA批准,成为首个登陆美国市场的国产利拉鲁肽仿制药。6月30日,翰宇药业向FDA申报的替尔泊肽注射液ANDA已获受理审查通知,替尔泊肽2025年全球销售额约365.07亿美元,目前全球尚无其仿制药上市。9. 【礼来与信达】第八次携手,阿贝西利中国商业化权交予信达 礼来与信达生物达成合作,信达将承接CDK4/6抑制剂阿贝西利在中国大陆的商业化。这是双方第八次合作,2025年阿贝西利全球销售额约57亿美元。此前2月双方刚达成88亿美元早期靶点全球授权。大药企在华商业化策略正从自营向与本土龙头合作转型。10. 【中国创新药BD】全年交易规模有望突破1500亿美元 2026年一季度国内医药BD交易总额达614亿美元,占全球医药交易规模七成,已超越2024全年总额。机构预判全年交易规模有望突破1500亿美元。7月1日午后,A股创新药概念持续拉升,昂利康涨停,前沿生物、三生国健、益方生物均涨超10%。💊 新药审批·全球监管动态11. 【FDA】批准首款同种异体细胞疗法Tregzi上市 美国FDA批准Orca Bio公司开发的Tregzi上市,用于改善接受同种异体造血干细胞移植的血液系统恶性肿瘤成人患者的无慢性移植物抗宿主病(GVHD)生存期。关键PRECISION-T临床试验中,接受Tregzi治疗的患者一年无慢性GVHD生存率达78%,而标准移植组仅为38.4%。12. 【FDA】批准首款利福喷汀仿制药,终结28年独家垄断 FDA批准首款利福喷汀仿制药,距赛诺菲原研药获批已过去28年。这将显著扩大结核病治疗药物的可及性。📊 政策宏观与资本市场13. 【第十二批国采】正式启动,65个品种、600亿市场迎变革 国家组织药品联合采购办公室发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告(第1号)》,共纳入65个品种,涉及高血压、糖尿病、肿瘤、器官移植抗排异、抗感染等多个治疗领域。本次集采延续“稳临床、保质量、防围标、反内卷”四大原则。14. 【2026国谈初审名单】557个药品入选,49个通过预申报通道 2026年国家医保谈判药品初审名单公布,共557个药品入选。49个目录外品种通过预申报通道申报医保目录,4个品种申报商保创新药目录;7个品种依托商保目录转入医保通道进入初审名单。15. 【AIBC2026】今日在上海开幕,聚焦AI制药全链条 AIBC2026人工智能与生物医药生态大会于7月2-3日在上海召开,全景呈现AI从靶点发现、药物分子设计到临床转化的关键环节中的创新实践,探讨跨国药企AI战略、AI Biotech成长路径等核心议题。📖 晨间共勉“成功并非永久,失败也并非致命;最重要的是勇气。”—— 温斯顿·丘吉尔【免责声明】 本快报基于公开信息整理,旨在传递行业动态,不构成任何投资或医疗建议。具体内容请参考官方公告为准。关注我,每日清晨,与您共读医药新的一天。
【制药网 行业动态】2026年以来,跨国药企的并购活动持续升温,仅在近日,葛兰素史克、强生和因塞特就已接连传出收购消息。从整体来看,这些交易呈现出了"大额交易频发、平台技术溢价、后期资产抢筹"的鲜明特征。 6月8日消息,葛兰素史克(GSK)正就收购肿瘤治疗药企Nuvalent(NUVL) Inc.(NUVL.US)进行磋商,交易对价在90亿至100亿美元之间。 据悉,Nuvalent的价值在于其针对非小细胞肺癌(NSCLC)的精准靶向药管线。通过这次收购,GSK将一次性获得多款具备Multi-blockbuster潜力的后期管线。这不仅能直接填补其肿瘤产品线的空白,还将与其自研的B7-H3靶向ADC药物Ris-Rez形成协同,有望在肺癌领域建立强大的产品矩阵。 值得一提的是,为了对现有产品管线扩充,早在今年1月,葛兰素史克还曾同意以22亿美元收购一家专注于炎症与免疫疾病治疗药物研发的美国生物科技公司Rapt Therapeutics(RAPT.US),并在另一笔交易中获得了一款肺动脉高压药物。 同日消息,强生公司计划以10亿美元现金收购生物技术公司Firefly Bio,意在扩充自身抗癌药物研发管线。Firefly公司拥有的Firelink平台具备独特技术优势,其利用抗体把一种蛋白质降解药物精准直接输送至癌细胞处。 强生方面表示,Firefly的这种技术手段在针对肿瘤发起攻击时,相较于现有的各类疗法,能够更好地保护健康组织,减少对正常组织的损伤。因此此次收购预计将为强生在抗癌药物研发领域带来新的突破与发展契机,并助力其在癌症治疗市场进一步拓展版图。 此外,制药公司因塞特(Incyte)也在近日计划以高达20亿美元的价格收购私营Star Therapeutics。据了解,Incyte业务聚焦血液学/肿瘤学与炎症与自身免疫性疾病领域,拥有上市产品包括JAKAFI(芦可替尼)、MONJUVI(tafasitamab)、PEMAZYRE(佩米替尼)等。 通过本次收购,Incyte将获得Star的核心在研药物VGA039的权益。该药是是一款靶向Protein S的单克隆抗体,具有促进血小板附着和增强纤维蛋白沉积以恢复止血的双重作用。目前,该药已在所有类型的血管性血友病(VWD)患者中启动了3期临床试验。 业内分析认为,当前跨国药企头部收购模式已从"规模扩张"转向进行 “精准补强”,同时技术平台化收购也正在逐渐成为主流。这表明,未来行业的竞争已不再是关于“哪一个产品”的成败,而是谁能够将并购资产有效转化为增长动力。 免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。
2026年以来跨国药企并购升温,近日葛兰素史克、强生、因塞特接连传出收购消息,交易呈现“大额交易频发、平台技术溢价、后期资产抢筹”特征。6月8日,葛兰素史克正就收购肿瘤治疗药企Nuvalent磋商,交易对价90亿至100亿美元,可填补其肿瘤产品线空白;今年1月,葛兰素史克还曾以22亿美元收购美国生物科技公司Rapt Therapeutics。同日,强生计划10亿美元收购生物技术公司Firefly Bio,其技术能更好保护健康组织,为强生抗癌药物研发带来新突破。此外,因塞特计划以20亿美元收购私营Star Therapeutics,将获得其核心在研药物VGA039权益,该药已在血管性血友病患者中启动3期临床试验。
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