|
|
|
原研机构- |
|
|
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期1998-04-28 |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床申请批准 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
主要研究目的:评价餐后状态下JC002与对照制剂的药代动力学差异及高脂餐食对药代动力学的影响。 次要研究目的:研究受试制剂和对照制剂在健康成人受试者中的安全性
主要研究目的:评价空腹状态下JC002药代动力学的特性。
次要研究目的:评价JC002服用口感与已上市对照制剂是否存在差异;并观察JC002在健康成人受试者中的安全性。
验证高剂量JC001与800mg布洛芬注射液BE等效
100 项与 北京佳诚医药有限公司 相关的临床结果
0 项与 北京佳诚医药有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 北京佳诚医药有限公司 相关的药物交易
100 项与 北京佳诚医药有限公司 相关的转化医学