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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2004-07-05 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2001-05-28 |
一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)的药代动力学特征、安全性、耐受性的I 期、开放性临床研究
主要目的:评估在中国健康受试者中单次给予盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)1 mg、2 mg、3 mg 的药代动力学特征;
次要目的:评估在中国健康受试者中单次给予盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)1 mg、2 mg、3 mg 的安全性和耐受性。
100 项与 CP Pharmaceuticals Ltd. 相关的临床结果
0 项与 CP Pharmaceuticals Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 CP Pharmaceuticals Ltd. 相关的药物交易
100 项与 CP Pharmaceuticals Ltd. 相关的转化医学