Shanghai Hezhou Medicine Co Ltd.

第六届XDC&抗体药物创新峰会将于2026年11月12日-13日在上海盛大举办。峰会聚焦产业核心热点与痛点，覆盖ADC药物开发与差异化竞争、创新抗体研发、XDC药物、自免性疾病治疗、CMC工艺开发优化、BD与交易等最新研发与商业进展核心议题。 主办单位：药相知 协办单位：臻格生物 会议时间：2026年11月12-13日 会议地点：上海淳大万丽酒店 会议架构 会议议程全览 主论坛：XDC/TCE药物开发浪潮 12日 09:00-09:30 Pro-TCE的研发进展     姜伟东 上海康抗生物CEO 09:30-10:00 话题待定   刘   辰 亚飞生物创始人/总裁/董事长/联合首席医疗官 10:00-10:30 话题待定 10:30-11:00 茶歇 11:00-11:30 新形势下，ADC药物临床转化的“最后一公里”临床医生的视角   秦文星 复旦大学附属肿瘤医院主任医师11:30-12:00 突破治疗窗口限制：小分子偶联药物的组织暴露工程   贺   耘 深圳湾实验室转化创新中心CTO/深耘联达生物创始人、CSO 论坛A：ADC药物开发与新突破【宴会厅Ⅰ】 专场协办：创模生物 12日 13:30-13:55 利用糖基偶联技术拓展治疗窗口和克服耐药  杨   熠 岩唐生物科技(杭州)有限责任公司创始人 13:55-14:20 双载荷ADC面临的挑战与机遇     黄长江 上海靶联生物医药科技有限公司首席科学官 14:20-14:50 从平均有效到对谁有效-PDO平台ADC    陈大为 创模生物CSO 14:50-15:15 从临床成功到商业启动：CMC策略中的ADC BLA准备   郑小红 上海臻格生物技术有限公司首席战略官 15:15-15:40 新一代非喜树碱TOPO1抑制剂做为XDC毒素解决DXD耐药的问题  党   群 河南真实生物科技有限公司总裁15:40-16:00 茶歇16:00-16:25 全新一代的ADC药物-纳米抗体NDC药物  施海坤 杭州坤煜生物医药有限公司创始人董事长16:25-16:55 新型偶联药物偶联工艺开发策略及典型案例研究  彭   强 凯莱英生物ADC偶联工艺开发主管 16:55-17:20 DACs，克服肿瘤对ADC耐药的新手段  张   龙 杭州胶联生物创始人/德睿智药联合创始人 17:20-17:45 一种靶向PTK7/FAP双特异性抗体偶联药物（BsADC）的创新疗法  徐锦根 华奥泰生物药物设计部负责人17:45-18:10 双抗ADC的靶点及抗体的考量  邴   楠 丹码生物CEO 18:10 第一天会议结束 13日 09:00-09:25 演讲话题待定  苗振伟 杭州爱科瑞思生物医药公司董事长/英百瑞(杭州)生物董事长、CEO 09:25-09:50 Induced proximity based drug discovery  英伟文 珃诺生物CEO09:50-10:15 演讲话题 待定   刘   冲 启德医药科技(苏州)有限公司研发高级副总裁 10:15-10:40 XDC Linker设计再思考  张富尧 弼领生物创始人/董事长/CEO 10:40-11:00 茶歇11:00-11:30 演讲话题待定   Karen Twu  博士 11:30-12:00 ADC 工艺研究与验证  胡凤娟 山东博安生物技术股份有限公司总监 12:00 本场会议结束 论坛B：医药投融资/BD专场【宴会厅Ⅱ】 12日 13:30-14:00 XDC市场解析和未来展望  毛   化 弗若斯特沙利文高级合伙人/董事总经理 14:00-14:30 抗体创新药 BD 的下一个五年：交易逻辑、价值锚点与出海路径  陈峻崧 上海交通大学副教授 14:30-15:30  圆桌讨论：出海浪潮涌起，如何做出的差异化创新  嘉宾：     田文志 宜明昂科生物医药董事长/CEO/CSO   胡   柯 迈威生物海外首席医学官CMO   黄岩山 浙江道尔生物科技有限公司/董事长   张彦丰 贝联生物总裁  施海坤 杭州坤煜生物医药有限公司创始人董事长   毛   化 弗若斯特沙利文高级合伙人/董事总经理 15:30-16:00 茶歇 16:00-16:30 新药出海模式解析与交易新趋势：取舍License和NewCo的最新思路  顾   泱 汉坤律师事务所合伙人 16:30-17:15 圆桌讨论：新形势下、资本投资逻辑与项目选择策略   嘉宾：   李   宁 高榕资本执行董事   郭   翔 康君资本投资副总裁   李   佳 朗盛投资合伙人   李   虎 斯道资本投资合伙人   李妙竹 宾吉资本生物医疗组投研负责人 17:15-18:00 圆桌讨论：拥抱伙伴，合作共赢——中国医药企业BD 合作的新机遇与新路径  嘉宾：   单   波 博锐创合CEO     孙   木 云顶新耀中国区商务拓展总监   佟   玲 步长生物制药BD负责人/创新拓展副总经理   柴云飞 康华生物战略投资副总裁  侯兴华 四川汇宇制药股份有限公司首席医学官   顾   泱 汉坤律师事务所合伙人 18:00 本场会议结束 论坛C：创新抗体药物前沿开发【宴会厅Ⅱ】 13日 09:00-09:25 双多抗药物的分子设计、评估及开发  李   松 宜明昂科生物研发副总裁/执行董事 09:25-09:50 下一代TCE：重塑肿瘤免疫治疗新范式   凌   虹 南京维立志博SVP/CSO 09:50-10:15 新型免疫调节靶点TNF,TNFR Superfamily and B-7/CD28 Family  倪   健 华兴康平私募基金首席科学家、资深合伙人/中国免疫抗衰及免疫微生态研究院院长 10:15-10:40 基于临床新创新靶标与抗体药物研发  夏洪平 东南大学中大医院/居里肿瘤中心主任10:40-11:00茶歇 11:00-11:25 AI赋能抗体制剂开发  葛   虎 唯信计算创始人CEO 11:25-11:50 三表位抗体介导的EGFR靶向降解  黄德力 浙江大学研究员 11:50-13:30 午休 13:30-14:00 新版药典人用抗体偶联药物制品总论解读  陈   钢 原上海市药检院首席专家、主任药师 14:00-14:30 美国药典抗体药物质量标准与技术资源进展  邹   铁 美国药典委员会大中华区生物制品标准高级经理 14:30-15:00 “快、准、全”（RAC）理念下的抗体类药物质量分析  郭怀祖 大分子药物与规模化制备全国重点实验室副主任 15:00-15:30 复杂抗体的下游工艺开发与控制策略  王   珙 恩沐生物CMC 负责人  15:30 本场会议结束  论坛D：XDC药物研发浪潮【宴会厅Ⅰ】 13日 13:30-14:00 小分子靶向偶联抗癌药物的发展前景  段建新 艾欣达伟医药董事长/总经理/创始人14:00-14:30 短半衰期 alpha 核素药物的优势及 CMC 开发策略及考量  吴   涛 上海核舟医药有限公司首席技术官14:30-15:00 基于跨尺度成药性评价的原创放射性抗肿瘤药物的研发及临床转化   顾月清 中国药科大学工学院创院院长/二级教授15:00-15:30 抗体偶联药物的申报审评及GMP检查研究  顾明洋 南京昂科免疫生物医药有限公司总经理助理 15:30 本场会议结束 会议注册 本次活动可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、独家品牌展示等多形式的宣传展示。 媒体合作伙伴

行业周报 2026年10月26日—11月1日 信息来源：公司公告、监管机构官网、行业媒体及会议披露 Core Viewpoint 核心观点 本周（2026年10月26日至11月1日）全球放射性药物行业呈现三条主线： 一是临床数据密集披露。ESMO 2026（马德里，10月23—27日）与SNMMI late-breaking通道持续释放α核素治疗与RLT耐药研究新证据，212Pb-ADVC001Ⅰ期数据尤为亮眼。 二是中欧监管同步加码。中国CDE发布两份放射性药物非临床研究问答文件（征求意见稿），明确毒理试验减免边界；远大医药创新RDC获FDA快速通道资格。 三是并购整合余波延续。GE HealthCare收购SOFIE、Curium收购Lantheus等巨额交易虽披露于10月上中旬，但供应链归属与财团融资进展仍是本周行业讨论焦点，叠加Radiopharm Theranostics获800万美元R&D税收激励预付款，产业资本活跃度维持高位。 本周要闻速览 日 期 事 件 类 别 10月26日 AdvanCell 212Pb-ADVC001Ⅰ期数据于JNM Late-Breaking Fast Track发表（SNMMI披露） 研发 10月26日 中国CDE发布两份放射性药物非临床研究技术指导原则问答文件（征求意见稿） 监管 10月26日 Radiopharm Theranostics获Rockford Capital 800万美元研发税收激励预付款 投融资 10月28日 远大医药GPN01530-2获美国FDA快速通道资格 监管 10月28日 中科帅天PA-XP-102获FDA临床试验默示许可（IND生效） 监管/研发 10月30日 2026年Prix Galien USA获奖名单公布，前列腺癌靶向放射配体疗法获奖 行业 10月30日 天津宣布联合中国医学科学院放射医学研究所共建放射性药品研发转化公共服务平台 合作 10月30日 Radiopharm Theranostics季度更新：RAD101获FDA二期会议通过，Ⅲ期拟2027年一季度启动 研发 10月下旬 复星医药控股子公司SRT-007诊疗一体化核药于中国境内启动Ⅰ期临床 研发 注：事件日期以公开披露口径为准。 一、研发与临床进展 Research and development and clinical progress 1.1 AdvanCell 212Pb-ADVC001Ⅰ期数据积极，α治疗向PSMA一线推进 10月26日，《核医学杂志》（JNM）Late-Breaking Fast Track发表并经SNMMI披露靶向PSMA的212Pb标记α治疗药物ADVC001（TheraPb研究，NCT05720130）Ⅰ期延长随访结果：22例转移性去势抵抗前列腺癌患者接受60—200 MBq、间隔1—6周、最多6次给药，未观察到剂量限制性毒性，最大耐受剂量未达到；80%患者PSA下降≥50%，5例RECIST可测量病灶患者独立评审确认客观缓解5/5，中位影像学无进展生存期11.2个月。研究委员会选定160与200 MBq为Ⅱ期推荐剂量。该结果回应了约三分之一患者对177Lu-PSMA-617耐药的临床痛点，剂量与给药频次优化策略为α治疗差异化提供了早期证据。需要提示的是，100%客观缓解率仅基于5例可评估患者，与既有疗法比较需待随机数据。 1.2 ESMO 2026辐射效应延续：RLT耐药机制与给药策略成为焦点 ESMO 2026（10月23—27日，马德里）披露多项RLT关键研究并在本周持续发酵： Ac-225 KLK2靶向RLT自适应给药：锕-225标记的alpitatug satetraxetan在mCRPCⅠ期中采用自适应GRID剂量爬坡设计（起始200或250微居里，12周未进展可再治疗），为α治疗个体化给药提供范式参考； Re-LuPSMA再治疗：177Lu-PSMA-617再治疗Ⅱ期（既往PSA下降≥50%者，最多6周期）预设中期安全性分析通过，支持"再挑战"策略的可行性探索； 耐药生物学：Precede Biosciences以1 mL血浆表观基因组学刻画57例mCRPC患者的177Lu-PSMA-617应答与耐药，进展期预测PSMA表达在17例中11例下降，提示含TROP2、SEZ6、DLL3等替代靶点的治疗序贯策略探索方向；法国GETUG多中心回顾研究（222例）则显示DDR基因改变、PTEN缺失等基因组学标志均不能显著预测177Lu疗效，提示临床获益预测仍需依赖PSMA PET定量等影像-剂量学手段。 1.3 企业管线与季度更新 Radiopharm Theranostics（ASX:RAD/NASDAQ:RADX）：10月30日发布季度业务更新，RAD101（18F标记脑转移瘤显像剂）顺利完成FDA二期结束会议，关键Ⅲ期显像研究拟2027年一季度启动，并与西门子医疗达成美国生产与分销合作；RAD301胰腺癌显像Ⅰ期数据积极，将推进Ⅱ期；RAD202（HER2实体瘤）Ⅰ期"HEAT"研究进入第4剂量组。 复星医药：控股子公司成都星睿菁烜就诊疗一体化核药SRT-007（PSMA阳性mCRPC诊断与治疗）于中国境内启动Ⅰ期临床（10月下旬公告）。 核舟医药/AlphaGen（EANM 2026后续）：68Ga-AG1001（SSTR2拮抗剂）首次人体PET/CT显像显示肿瘤/本底对比度良好、肿瘤/肾脏摄取比随时间提高；临床前数据显示225Ac-AG1001抗肿瘤活性优于225Ac-DOTATATE，人体治疗数据尚未披露。 Akiram Therapeutics：177Lu-AKIR001（CD44v6靶向）首次人体Ⅰ期8例未见剂量限制性毒性，IHC表达与肿瘤吸收剂量的相关性为患者筛选提供初步依据。 NRG Therapeutics（10月22日）：启动NRG5051人体PET生物分布研究，以放射性标记定量口服小分子药物入脑暴露，体现PET工具在新药剂量选择中的延伸应用。 二、监管动态 Regulatory Dynamics 2.1 中国CDE发布核药非临床研究问答文件 （征求意见稿） 10月26日，国家药监局药品审评中心（CDE）公开征求《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》问答文件（13项）与《放射性治疗药物非临床研究技术指导原则》问答文件（9项）意见，共22个技术问题。核心要点： 诊断性核药热药毒理有条件豁免：综合证据（生物分布与剂量学、靶点表达、非放射性组分毒理、既往临床经验等）证明安全性风险可控的，可豁免热药一般毒理试验；全新核素原则上可不开展，但风险不确定时需至少一个相关动物种属的一般毒性试验； 明确100 μg微剂量界限，早期临床非研究设计可相应简化； 治疗性核药：使用已有人用经验核素时，可基于风险评估减少更长周期热药毒理研究；Ⅲ期临床前须完成必要的3个月重复给药毒性试验；迟发性放射性毒性观察期至少1年。 该文件不新设评价体系，重在明确减免科学依据、减少重复研究，预计将显著缩短国内核药IND与临床开发周期，对创新核药研发企业构成实质性利好。征求意见截止后正式稿落地节奏值得关注。 2.2 远大医药GPN01530-2获FDA快速通道资格 远大医药（00512.HK）10月28日公告，自主研发的诊断实体瘤放射性核素偶联药物（RDC）GPN01530-2获美国FDA快速通道资格（FTD），可享优先评审与滚动评审。该产品此前已获FDA批准开展诊断实体瘤Ⅰ/Ⅱ期临床，本次资格认定为其中美双报路径提速。 2.3 其他监管进展 中科帅天PA-XP-102：放疗激活型创新药物IND于10月28日（美东时间）获FDA默示许可，将在美国开展头颈部肿瘤Ⅰ期临床（联合外照射放疗）；国内CDE已受理实体瘤临床申请。该产品依托放疗响应型连接子在照射野内局部释放药物，属放疗-化疗融合品类，核药赛道技术外延。 行业荣誉：10月30日，素有"医药界诺贝尔奖"之称的2026年Prix Galien USA获奖名单公布，治疗前列腺癌的靶向放射配体疗法（Pluvicto，Lu-177 vipivotide tetraxetan，诺华）跻身获奖成果，反映RLT临床价值获得行业最高规格认可。 三、行业合作与生态建设 Industry Cooperation And Ecosystem Construction 天津共建放射性药品研发转化公共服务平台 （10月30日） 第四届中国放射医学学科发展大会宣布，天津市联合中国医学科学院放射医学研究所建设覆盖同位素供应保障、研发创新支持、临床转化加速、检验检测服务、政策服务集成、人才培养六大功能的公共服务平台，以天津港保税区为核心承载区，打通研发—审评—生产—临床全链条。 原子高科与IAEA签署《务实合作安排》 （维也纳签署，10月26日国内披露） 中核集团中国同辐旗下原子高科与IAEA就支持"希望之光——全民癌症关怀"倡议达成机制化合作，通过人员培训、科学访问、专家任务等方式支持中低收入国家核医学与癌症诊疗能力建设，是中国同位素与核药企业国际化输出的标志性安排。 四、趋势研判 Trend Analysis α核素治疗进入数据兑现期 212Pb-ADVC001、Ac-225 alpitatug等早期数据的密集披露标志α治疗从概念验证走向剂量优化与适应症拓展，2027年前后将迎来多个Ⅱ/Ⅲ期关键读出。 监管科学同步提速 l 中国CDE问答文件明确减免路径后，国内核药IND周期有望缩短；中美双报（远大医药、中科帅天等）成为国内企业标准配置。 供应链垂直整合加速 同位素生产、CDMO与"最后一英里"PET配送网络成为大型买方竞逐的战略资产，独立研发企业需在交易落地前锁定供应合同与替代来源。 RLT耐药与患者选择成为下一个竞争焦点 ctDNA、血浆表观基因组学、PSMA PET定量等生物标志物工具正在形成配套诊断新赛道。 信息来源：基于2026年11月2日检索的公开信息整理，主要来源包括SNMMI/JNM（Late-Breaking Fast Track）、ESMO 2026会议披露、公司公告与SEC文件（Radiopharm Theranostics、远大医药、复星医药）、国家药监局药品审评中心（CDE）官网、中国同位素与辐射行业协会、中核集团、CorpDev.Org、ProGen Search、Nuclio Media、医药魔方、智通财经等。事件日期均以公开披露口径为准。

第六届XDC&抗体药物创新峰会将于2026年11月12日-13日在上海盛大举办。峰会聚焦产业核心热点与痛点，覆盖ADC药物开发与差异化竞争、创新抗体研发、XDC药物、自免性疾病治疗、CMC工艺开发优化、BD与交易等最新研发与商业进展核心议题。 主办单位：药相知 协办单位：臻格生物 会议时间：2026年11月12-13日 会议地点：上海淳大万丽酒店 会议架构 会议议程全览 主论坛：XDC/TCE药物开发浪潮 12日 09:00-09:30 Pro-TCE的研发进展     姜伟东 上海康抗生物CEO 09:30-10:00 话题待定   刘   辰 亚飞生物创始人/总裁/董事长/联合首席医疗官 10:00-10:30 话题待定 10:30-11:00 茶歇 11:00-11:30 新形势下，ADC药物临床转化的“最后一公里”临床医生的视角   秦文星 复旦大学附属肿瘤医院主任医师11:30-12:00 突破治疗窗口限制：小分子偶联药物的组织暴露工程   贺   耘 深圳湾实验室转化创新中心CTO/深耘联达生物创始人、CSO 论坛A：ADC药物开发与新突破【宴会厅Ⅰ】 专场协办：创模生物 12日 13:30-13:55 利用糖基偶联技术拓展治疗窗口和克服耐药  杨   熠 岩唐生物科技(杭州)有限责任公司创始人 13:55-14:20 双载荷ADC面临的挑战与机遇     黄长江 上海靶联生物医药科技有限公司首席科学官 14:20-14:50 从平均有效到对谁有效-PDO平台ADC    陈大为 创模生物CSO 14:50-15:15 从临床成功到商业启动：CMC策略中的ADC BLA准备   郑小红 上海臻格生物技术有限公司首席战略官 15:15-15:40 新一代非喜树碱TOPO1抑制剂做为XDC毒素解决DXD耐药的问题  党   群 河南真实生物科技有限公司总裁15:40-16:00 茶歇16:00-16:25 全新一代的ADC药物-纳米抗体NDC药物  施海坤 杭州坤煜生物医药有限公司创始人董事长16:25-16:55 新型偶联药物偶联工艺开发策略及典型案例研究  彭   强 凯莱英生物ADC偶联工艺开发主管 16:55-17:20 DACs，克服肿瘤对ADC耐药的新手段  张   龙 杭州胶联生物创始人/德睿智药联合创始人 17:20-17:45 一种靶向PTK7/FAP双特异性抗体偶联药物（BsADC）的创新疗法  徐锦根 华奥泰生物药物设计部负责人17:45-18:10 双抗ADC的靶点及抗体的考量  邴   楠 丹码生物CEO 18:10 第一天会议结束 13日 09:00-09:25 演讲话题待定  苗振伟 杭州爱科瑞思生物医药公司董事长/英百瑞(杭州)生物董事长、CEO 09:25-09:50 Induced proximity based drug discovery  英伟文 珃诺生物CEO09:50-10:15 演讲话题 待定   刘   冲 启德医药科技(苏州)有限公司研发高级副总裁 10:15-10:40 XDC Linker设计再思考  张富尧 弼领生物创始人/董事长/CEO 10:40-11:00 茶歇11:00-11:30 演讲话题待定   Karen Twu  博士 11:30-12:00 ADC 工艺研究与验证  胡凤娟 山东博安生物技术股份有限公司总监 12:00 本场会议结束 论坛B：医药投融资/BD专场【宴会厅Ⅱ】 12日 13:30-14:00 XDC市场解析和未来展望  毛   化 弗若斯特沙利文高级合伙人/董事总经理 14:00-14:30 抗体创新药 BD 的下一个五年：交易逻辑、价值锚点与出海路径  陈峻崧 上海交通大学副教授 14:30-15:30  圆桌讨论：出海浪潮涌起，如何做出的差异化创新  嘉宾：     田文志 宜明昂科生物医药董事长/CEO/CSO   胡   柯 迈威生物海外首席医学官CMO   黄岩山 浙江道尔生物科技有限公司/董事长   张彦丰 贝联生物总裁  施海坤 杭州坤煜生物医药有限公司创始人董事长   毛   化 弗若斯特沙利文高级合伙人/董事总经理 15:30-16:00 茶歇 16:00-16:30 新药出海模式解析与交易新趋势：取舍License和NewCo的最新思路  顾   泱 汉坤律师事务所合伙人 16:30-17:15 圆桌讨论：新形势下、资本投资逻辑与项目选择策略   嘉宾：   李   宁 高榕资本执行董事   郭   翔 康君资本投资副总裁   李   佳 朗盛投资合伙人   李   虎 斯道资本投资合伙人   李妙竹 宾吉资本生物医疗组投研负责人 17:15-18:00 圆桌讨论：拥抱伙伴，合作共赢——中国医药企业BD 合作的新机遇与新路径  嘉宾：   单   波 博锐创合CEO     孙   木 云顶新耀中国区商务拓展总监   佟   玲 步长生物制药BD负责人/创新拓展副总经理   柴云飞 康华生物战略投资副总裁  侯兴华 四川汇宇制药股份有限公司首席医学官   顾   泱 汉坤律师事务所合伙人 18:00 本场会议结束 论坛C：创新抗体药物前沿开发【宴会厅Ⅱ】 13日 09:00-09:25 双多抗药物的分子设计、评估及开发  李   松 宜明昂科生物研发副总裁/执行董事 09:25-09:50 下一代TCE：重塑肿瘤免疫治疗新范式   凌   虹 南京维立志博SVP/CSO 09:50-10:15 新型免疫调节靶点TNF,TNFR Superfamily and B-7/CD28 Family  倪   健 华兴康平私募基金首席科学家、资深合伙人/中国免疫抗衰及免疫微生态研究院院长 10:15-10:40 基于临床新创新靶标与抗体药物研发  夏洪平 东南大学中大医院/居里肿瘤中心主任10:40-11:00茶歇 11:00-11:25 AI赋能抗体制剂开发  葛   虎 唯信计算创始人CEO 11:25-11:50 三表位抗体介导的EGFR靶向降解  黄德力 浙江大学研究员 11:50-13:30 午休 13:30-14:00 新版药典人用抗体偶联药物制品总论解读  陈   钢 原上海市药检院首席专家、主任药师 14:00-14:30 美国药典抗体药物质量标准与技术资源进展  邹   铁 美国药典委员会大中华区生物制品标准高级经理 14:30-15:00 “快、准、全”（RAC）理念下的抗体类药物质量分析  郭怀祖 大分子药物与规模化制备全国重点实验室副主任 15:00-15:30 复杂抗体的下游工艺开发与控制策略  王   珙 恩沐生物CMC 负责人  15:30 本场会议结束  论坛D：XDC药物研发浪潮【宴会厅Ⅰ】 13日 13:30-14:00 小分子靶向偶联抗癌药物的发展前景  段建新 艾欣达伟医药董事长/总经理/创始人14:00-14:30 短半衰期 alpha 核素药物的优势及 CMC 开发策略及考量  吴   涛 上海核舟医药有限公司首席技术官14:30-15:00 基于跨尺度成药性评价的原创放射性抗肿瘤药物的研发及临床转化   顾月清 中国药科大学工学院创院院长/二级教授15:00-15:30 抗体偶联药物的申报审评及GMP检查研究  顾明洋 南京昂科免疫生物医药有限公司总经理助理 15:30 本场会议结束 会议注册 本次活动可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、独家品牌展示等多形式的宣传展示。 媒体合作伙伴