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近日沈阳产研院盛科创投完成对沈阳盛科九元医药科技有限公司(“盛科九元”)的天使轮投资，是产研院大东分院成立后、为大东区导入的第4个项目、也是导入的首个拟申报一类创新药物企业。该公司专注于溃疡性结肠炎等领域创新药物研发与生产企业，是产研院与东北大学签署转化合作协议后支持的首个科技成果转化项目。 本次投资由盛科创投管理的盛科天使基金负责，该基金由产研院与辽宁基金投资有限公司、沈阳产投恒信集团及大东区汽车城集团共同发起设立，该基金聚焦早期硬科技项目、重点支持高校院所科技成果转化。  盛科九元聚焦于治疗溃疡性结肠炎等当前临床需求尚未被充分满足的治疗领域，重点开展基于新结构、新靶点的创新药物研发工作，致力于通过源头创新突破现有疗法瓶颈，为患者提供更安全、更有效的治疗方案。本轮融资资金将重点用于推进治疗溃疡性结肠炎创新药物管线，完成其临床前研究，并基于研究数据向国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)提交新药临床试验(IND)申请，同时同步启动抗肿瘤、肾病治疗等管线的早期研发，为沈阳生物医药领域创新发展注入新动能。 一、公司概况：公司专注于溃疡性结肠炎等创新药物研发 盛科九元是一家专注于治疗溃疡性结肠炎等创新药物研发的高科技企业，公司核心研发管线锁定巨大的自身免疫市场，专注于开发用于治疗溃疡性结肠炎的差异化创新药物，旨在满足亟待解决的临床需求，重点开展基于新结构、新靶点的创新药物研发工作。 当前，在自身免疫性疾病(如溃疡性结肠炎)、神经退行性疾病及罕见病等领域，存在着大量未被满足的临床需求。其中，溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis，UC)是一种慢性、特发性、自身免疫性疾病，是最常见的一种炎症性肠病(IBD)。世卫组织已将其列为现代医学难以治愈的疾病之一。溃疡性结肠炎病变范围涉及直肠、左半结肠、结肠脾区或全结肠，病因不明确，可能由于易感基因对不同环境因素的异常免疫反应。虽病死率较低，但长期患病可能增加肠道癌变的风险，且可发生于任何年龄，尤在20至49岁的青壮年期最为常见。 公司创始人黄学石现任东北大学生命科学与健康学院教授，有着30多年的天然药效物质挖掘和新药开发工作经验，从微生物资源和传统中药中发现新型药物先导化合物或有效部位，曾与多家公司合作开发完成多个国家一类新药研究申报。 项目团队从天然植物中分离提取有效化合物具有治疗UC作用的有效组分。根据前期验证性动物试验，药物成分能够明显改善TNBS诱导大鼠急性溃疡性结肠炎和DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎病理症状，治疗效果优于阳性药物美沙拉嗪(MLZ)，结果有很好的可重复性，量效相关性明显。 生物医药正迎来技术融合的爆发期，医药行业正从“me-too”式跟随创新转向以临床价值为导向的原始创新。对于盛科九元而言，这正是发挥新结构、新靶点研发优势的最佳切入点，通过精准切入这些痛点领域，抢占市场先机，更有望在未来赛道中建立起差异化的技术壁垒。本项目目前已完成有效性、安全性验证试验，后续拟申报1类创新药物。 二、巨大市场缺口：重点关注在持续增长中呼唤更优解的治疗领域 近年来溃疡性结肠炎全球发病率呈上升趋势。根据2023年在柳叶刀发表的关于溃疡性结肠炎的综述，全球溃疡性结肠炎患者预计为500万例，且全球的发病率呈上升趋势，且纵观全球，溃疡性结肠炎的高发地区在欧洲和北美[1]。据弗若斯特沙利文数据，中国的UC患病人数从2015年的27.9万以9.4%的复合增长率增长，到2019年达40万人，预计到2030年将达到91.8万，复合年增长率分别为7.9%及7.8%。 溃疡性结肠炎(UC)治疗市场是一个巨大且持续增长的未满足临床需求。随着医学的进步，对其发病机制和治疗方法的认识也在不断深入生物制剂等新型药物的出现为患者提供了新的治疗选择。根据Global Growth Insights数据，2025年全球溃疡性结肠炎市场估值为76亿美元，预计2026年将达到83.1亿美元，到2035年将达到184.6亿美元，复合年增长率强劲。这种强劲的增长轨迹主要是由全球炎性肠病(IBD)负担加重、早期诊断率上升以及生物、免疫治疗和精准药物开发的快速创新推动的。 尽管UC的病因尚不清楚，但一般认为它与环境遗传以及免疫和肠道菌群失 调有关。肠道菌群的改变可刺激肠上皮细胞，改变黏膜通透性，进一步影响肠道免疫系统(环境因素)。感染、病毒、药物及免疫遗传等因素破坏肠上皮屏障，使肠道暴露在过度免疫炎症反应中，最终可导致肠组织的损伤(免疫因素)。在外因诱导下，黏膜屏障功能受损，肠上皮细胞间紧密连接结构和肠上皮屏障功能破坏最终导致UC发生[2]。 图片来源：Nat. Rev. Dis. Primers 2020, 6: 74 修复肠上皮屏障功能，恢复肠道菌群稳态是治疗UC的有效途径。UC发病起因于结肠粘膜上皮屏障受到损伤，上皮细胞层渗透性增加，免疫原性物质进入肠壁引发一系列过度免疫应答反应。大量研究表明，溃疡性结肠炎患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素 1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)等多种细胞因子分泌水平均增高，尤其是TNF-α异常高表达，是UC病程加剧的关键因子。肠上皮屏障包括上皮单层细胞和细胞间起调节屏障渗漏的紧密连接结构，在肠道稳态环境中起到了关键作用[3]。研究表明上皮细胞肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase，MLCK)与调节上皮屏障通透性密切相关。MLCK被激活后一方面使肌球蛋白轻链(myosin light chain，MLC)磷酸化，引发肌细胞收缩，增加上皮屏障通透性；另一方面MLCK也参与调控claudin-2，occludin，ZO-1等紧密连接结构[4],保证肠上皮屏障完整性。 三、药物治疗：溃疡性结肠炎的暂无完成治愈药物 目前溃疡性结肠炎尚未出现可完全治愈的药物。目前溃疡性结肠炎治疗的目的是控制炎症，治疗药物主要是水杨酸类、皮质类固醇和生物免疫制剂等，美沙拉嗪如今已是临床上治疗溃疡性结肠炎的常规用药，但一部分患者使用一段时间后会出现耐药[5]。据报道，安倍在多年的与该疾病抗争中，使用过氨基水杨酸制剂、糖皮质激素、选择性白细胞吸附疗法等多种疗法，且长期用药。 临床上，轻度至中度溃疡性结肠炎一线推荐治疗药物为美沙拉嗪，如对美沙拉嗪治疗无反应的患者应给予皮质类固醇；中重度溃疡性结肠炎患者一般会有中度至重度直肠出血、全身症状和高炎症，口服糖皮质激素为一线治疗药物，维持治疗依赖于免疫抑制剂、生物制剂等[6]。 美沙拉嗪为临床上治疗溃疡性结肠炎的基础用药，但不良反应和耐药发生率相对较高 美莎拉嗪，又名5-氨基水杨酸，本品原研为赛诺菲，于1984年获批上市，作用于靶点PP-2A，可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠粘膜的炎症起显著抑制作用。美莎拉嗪可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在人结肠粘膜的释放。但美沙拉嗪不能经常服用，否则可能不仅会使机体对药物产生一定的耐药性，而且还会发现下列副作用：治疗开始时可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状；也可能发生急性胰腺炎、白细胞减少症，但上述症状极为罕见，停药后预后良好；极个别病人可出现心包炎和心肌炎。 根据贝哲斯研究报告，2024年全球美沙拉秦市场规模达到14.62亿元，中国美沙拉秦市场规模达到4.61亿元。报告预计到2030年全球美沙拉秦市场规模将达到16.46亿元，在预测期间美沙拉秦市场年复合增长率预估为2.0%。 肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂目前临床常用治疗溃疡性结肠炎药物 肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α，简称TNF-α)作为TNF家族的“多面手”，在调节炎症反应、细胞凋亡和免疫细胞活性等方面发挥着重要作用。 在炎症级联反应诱发炎症性肠病的慢性肠道炎症过程中，促炎因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)起着关键作用。TNF-α抑制剂可以中和TNF-α诱导的信号转导，能够诱导产生TNF-α的免疫细胞的凋亡，并能够减少其他免疫细胞产生的下游炎症相关因子的水平[7]。 最先发现可用于治疗炎症性肠病的TNF-α抑制剂为英夫利昔，之后为了减少嵌合型抗体在人体可能诱发的抗原抗体反应，又研制出了完全人源性的TNF-α单克隆抗体阿达木单抗以及特异性识别人TNF-α Fab段的赛妥珠单抗，均在治疗炎症性性肠病中取得了良好效果。肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂是目前临床常用治疗溃疡性结肠炎药物，但感染是临床医生最为关注的副作用之一，各国指南里都推荐在使用药物前常规进行乙肝病毒和结核的筛查。 考虑到巨大的市场需求及生物药渗透率较低，根据弗若斯特沙利文报告，截止2025年，中国TNF-α抑制剂预测销量可达199亿人民币，且将持续增长；2030年预测销量可达380亿人民币(TNF-α抑制剂适应症除溃疡性结肠炎外，还有银屑病、类风湿关节炎等自身免疫及炎症性疾病，因此药物销售市场空间较大)。 α4β7整合素抗体，溃疡性结肠炎二线治疗药物。 维得利珠单抗作为一种人源化单克隆抗体，可以与T细胞表面的α4β7整合素结合，抑制其活化，从而阻止淋巴细胞的黏附、固定和向肠道迁移。2020年3月，维得利珠单抗在中国获批，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病。由于维得利珠单抗的作用机制具有高度的肠道选择性，因此其不像TNF-α抑制剂抑制全身免疫系统，具有独特的安全性优势[8]。 2024年，维得利珠单抗市场表现依旧出色，全球销售额达到52.05亿美元，同比增长34.7%，是武田制药重要的收入来源之一。从地区来看，美国市场销售额为4919亿日元，同比增长40.7%；欧洲市场销售额为1625亿日元，同比增长 19.5%。 图片来源：武田(中国)国际贸易有限公司 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)是一种病情反复、迁延不愈的疾病，可累及多个器官及系统。目前，全球IBD疾病经济总支出呈现上升趋势，存在地域差异，北美洲最高，亚洲最低。 本项目从天然植物中分离获得治疗溃疡性结肠炎的有效成分，并已完成有效性与安全性验证，证明治疗效果优于阳性药物美莎拉秦，安全性可靠，后续拟申报一类创新药物。 本轮融资完成后，公司将着力于治疗溃疡性结肠炎创新药物管线的临床前药物研发、加强公司人才队伍建设、加强专利布局，助力快速突破新药研发的关键瓶颈，加速实现商业化目标。 从植物到新药，从实验室到临床——盛科九元正以扎实的验证数据和清晰的注册路径，践行“以患者为中心、以创新为驱动”的研发理念。未来，公司将持续深耕消化道疾病等重大慢病领域，推动更多“中国原研”走向世界。 | 项目交流： | 基金合作： 参考文献： [1] Lancet.2023 42(10401):571-584. [2] Nat. Rev. Dis. Primers 2020, 6: 74. [3]中国肛肠杂志.2024, 3(44-46). [4]Int. J. Mol. Sci. 2020,21(3). [5]Nat. Rev. Gastroenterol Hepatol, 2017, 14(11): 688. [6]中国溃疡性结肠炎诊治指南(2023年.西安) [7]Adv. Protein Chem. Str. 2020, 119, 157. [8]Medicine, 103, e38759. 沈阳产业技术研究院（简称“沈阳产研院”）是沈阳市人民政府主导建设的新型研发机构，是无行政级别的法人事业单位，实行市场化运营、企业化管理，实行理事会领导下的院长负责制。 作为沈阳市科技体制改革“试验田”，自2021年11月正式运营以来，沈阳产研院始终以科技创新推动产业创新为出发点和落脚点，基于“技术价值发现”与“产业孵化”两项核心能力，打造“盛科”品牌，创新“拨投结合”等多种科转模式，构建东北首个全流程、全要素、全链条科技成果转化服务体系。已培育具有核心技术的专业项目公司83个，在管、在建及参与基金10只，基金总规模14.7亿元，承接先进技术成果沈阳转化中心等国家重大项目平台，搭建包括清华、北大创新创业实践基地等创新平台12个，系辽宁省博士后创新实践基地。 以场景牵引创新，以市场驱动转化。作为区域科技创新的重要枢纽，沈阳产研院正全力迈向综合类国家技术创新中心的战略高地！ 沈阳盛科私募基金管理有限公司（简称“盛科创投”），成立于2021年11月，是沈阳产业技术研究院的市场化科技成果转化与硬科技投资平台，是产研院构建“科技+产业+金融”生态体系的重要组成部分。 盛科创投管理的首只基金产品——沈阳市盛科成果转化基金是沈阳的首支科技成果转化基金，该基金于23年3月完成产品备案进入运营阶段。经过3年的快速发展，盛科创投已累计建设、管理及参与的基金产品10只，已投资科技成果转化及科技创新项目23个，预计2026年管理规模近15亿元。盛科创投已经初步建设了覆盖科技成果转化的早期和成长期不同阶段的概念验证基金、转化基金、加速基金等产品，并通过建立中试基地专项基金以及新能源、新材料等领域垂直行业基金，形成了多层次的科技成果转化与创新投资体系。 盛科创投后续将持续支持各类科技创新企业发展，探索科技创新投资新模式，为辽沈科技生态发展提供助力。 以下为部分盛科创投投资企业： 苏州新施诺（AMHS）、新松半导体（大气与真空晶圆传输手）、美行科技（车载导航）、航燃科技（两机测试服务）、远程摩擦（摩擦材料）、中科金瓷（晶圆静电吸盘与加热器等）、冷芯半导体（半导体微型制冷芯片）、慧为科技（特种防爆机器人）、中睿科技（3D探地雷达）、鑫谱晶体（特种光学晶体材料）、科利医疗（近红外II区荧光成像系统）、盛科鑫通（小口径人工血管）、俊博科技（高端轴承）等。 END 扫描二维码     关注我们 鼓励创新 宽容失败

目前，全球存在数千种罕见疾病，其中约80%是由特定蛋白质的基因发生先天性缺失或突变引发的遗传性疾病。针对这类疾病，从体外补充所缺失蛋白质的 “蛋白质补充疗法” 作为有效的治疗方法得到普及，其全球市场规模已超过1万亿日元，预计未来还将进一步增长。 图1日本东北大学研究生院工学研究科梅津光央教授（供图：东北大学） 然而，传统的蛋白质补充疗法存在巨大壁垒。一是给药后的蛋白质在体内未必能够充分具有活性及稳定性；二是为获得治疗效果，需要大剂量、频繁给药，这会给患者带来身体与经济上的负担，还会增加副作用的风险。日本东北大学的初创企业Revolka与我们的研究团队共同推进的本项目，是一项旨在通过 “进化分子工程学”、“AI” 与 “mRNA（信使RNA）药物” 相互融合，打破上述壁垒的雄心勃勃的尝试。 图2 攻克蛋白质补充疗法与mRNA治疗法难题的新型疗法的构建（供图：东北大学） 本研究的最大特点在于，并非 “原样” 补充缺失的蛋白质，而是将其作为拥有超越天然序列功能的 “Gain of Function（GOF：功能获得型）” 蛋白质进行递送。自然界中存在的野生型蛋白质并不一定已被优化为适用于治疗药物的形态。例如，在血友病B的治疗中，现已发现相较野生型凝血活性高出8倍的突变体，且已证实利用该突变体可实现治疗效果的飞跃性提升。若能像这样人为改造蛋白质的氨基酸序列，使其活性及稳定性实现飞跃式提升，便可同时实现给药剂量的降低与用药安全性的提升。这正是我们所追求的 “新一代生物药物” 的形态。 要从海量的氨基酸组合中筛选出具备目标功能的突变体，是一项难度极高的工作。在此环节发挥核心作用的，是东北大学开发的 “AIProtein®” 技术。该技术融合了可在试管内模拟进化过程的 “进化分子工程学”，与先进的 “机器学习（AI）” 技术。AI可从实验获得的少量数据中，学习蛋白质结构与功能的关联，预测下一步待验证的最优序列。通过运用该技术，我们得以在短时间内精准设计出传统方法无法实现的、“可同时优化多项功能及物理性质（活性、稳定性等）的蛋白质”。 作为将设计完成的高性能GOF酶递送至患者体内的手段，本项目重点关注的是 “mRNA”。mRNA技术因新型冠状病毒疫苗一举成名受到广泛关注，而将其应用于治疗药物亦有巨大优势。传统的重组蛋白质制剂，需在巨大的生物反应器中让细胞生产蛋白质，再经过复杂的纯化工序完成制造；而mRNA治疗药物，通过注入作为蛋白质设计蓝图的mRNA，将患者自身的细胞作为 “制造工厂” 加以利用。 这不仅可补充仅在细胞内发挥功能的酶，还有望控制制造成本、缩短研发周期。可以说，这是将AI设计的 “最强设计蓝图” 以mRNA的形式递送进入体内，直接在体内生产高性能治疗药物的机制。本项目通过将该mRNA递送技术与GOF酶相结合，旨在实现传统治疗法难以达成的、在细胞内环境中高效发挥治疗效果。 “设计超越自然的蛋白质，以mRNA形式完成递送”。凭借这一革新性的技术路径，我们将提出一种全新的治疗模态，可实现传统蛋白质补充疗法无法取得的效果：“在细胞内发挥治疗效果” “规避蛋白质药物复杂的制剂开发环节” “实现药效长效持续，并解决免疫刺激问题”。 原文：《科学新闻》翻译：JST客观日本编辑部 延伸阅读 【智能生物制药研究支援事业】①：以强效实操支援体系推进生物药创制，目标是 “向临床试验等阶段进阶” 【智能生物制药研究支援事业】②：使用多卡霉素的抗体模拟偶联药物，构建靶向细胞选择性递送新平台

> 在“十五五”规划开局之年，推动科技创新与产业创新深度融合，被各地各行业置于现代化产业体系建设的核心位置。从长三角到粤港澳，从传统制造业到人工智能前沿，一场以企业为主体、需求为导向、政策为牵引的深度变革正在加速推进，旨在破解科技成果从“书架”走向“货架”的长期梗阻。 ## 区域实践：政策工具箱与差异化路径 各地根据自身资源禀赋与产业基础，探索出各具特色的融合路径，其成效已通过关键数据显现。 **江苏**侧重构建“有组织的”校地协同生态。其推出的“双高协同”机制，推动18家高新区与37所高校结对，通过“校招共用”、“校聘企用”等人才双向流动模式，破解创新要素流动壁垒。 在这一机制下，江南大学张洪涛教授的“母乳寡糖绿色生物制造”项目，实现了“验证在高校—中试在平台—孵化在园区”的全链条转化，公司成立即获订单。成效上，江苏全社会研发投入强度超**3.3%**，高新技术企业超**5.7万家**，企业完成了全省**85%**的研发投入。 **广东**则聚焦“清单式”的重大技术攻坚与产业集群培育。通过实施“广东强芯”、“璀璨行动”等重大工程，体系化攻关“卡脖子”技术。2025年，广东省集成电路产量达**942.4亿块**，较2020年增长**152%**。 在体制机制上，广东率先破除障碍，例如广州通过一系列“第一”的政策破冰，培育出文远知行、小马智行两家自动驾驶上市企业。全省研发经费投入强度达**3.6%**，居全国第一，高新技术企业达**7.4万家**。 **上海**强化金融与税收的精准滴灌作用。2025年，上海落实支持科技创新和制造业发展的税惠政策，减税降费退税总额达**1873.6亿元**，并通过“银税互动”帮助企业获贷**1008亿元**。 同时，上海张江示范区对细胞与基因治疗、脑机接口等未来产业企业，按股权融资额给予最高**200万元**的后补助支持。 ## 行业融合：技术突破牵引产业升级分化 不同行业依据其技术特性与市场规律，形成了差异化的融合模式，并在关键领域实现自主突破。 在**高端制造**领域，央地协同、场景牵引成为突破“卡脖子”技术的有效模式。东方电气集团研制的**G50重型燃气轮机**实现关键部件100%国产化，累计运行超**5000小时**，打破了国外长期垄断。  金川集团攻克超高纯**6N5镍钴**、**4N5无氧铜**制备技术，填补国内空白，服务于先进芯片与航空航天。  **人工智能**行业正通过“混合式AI”与物理融合，重塑传统产业。2025年，中国人工智能核心产业规模超**1.2万亿元**，规上制造业企业AI技术应用普及率超**30%**。中国电气装备集团利用AI推算纸浆配比，成功突破高端绝缘纸板“卡脖子”难题。 行业共识是，AI落地需从单点应用迈向全链条协同，但面临数据治理难、复合型人才稀缺等挑战。 **生物医药**行业依托“AI赋能”与“医工交叉”加速研发进程。复旦大学与腾讯AI实验室开发的TFDesign-sdAb平台，实现纳米抗体设计成功率**100%**，并解决了工业化纯化难点。 药明生物通过第四代细胞株平台与数字孪生技术，将细胞株筛选周期从6个月缩短至2个月，单批次数据密度提升近**1000倍**。  ## 企业主体：从“参与者”到“主导者”的根本性转变 企业已成为融合创新的核心力量。数据显示，企业牵头和参与国家重点研发计划项目占比已近**80%**，工业企业发明专利申请量占全国比重从“十三五”末的**60%**升至2025年的**65.7%**。 - **主导重大攻关**：国家电网牵头攻克特高压直流装备瞬时功率中断世界性难题，首创±800kV/8GW可控换相换流器（CLCC）。国药集团研制出全球首款口服六价重配轮状病毒疫苗并获批上市。 - **创新产学研机制**：小米与东北大学、育材堂构建“需求-技术-转化”铁三角，利用AI从2443万种配方中筛选，最终实现2200MPa超强钢量产并应用于汽车安全部件。  河北万丰冶金与北京科技大学共建联合实验室，企业投入核心厂房与资金，双方共同开发的铜钢复合冷却壁技术达国际领先水平，2026年一季度相关订单额达**2亿元**。 - **破解转化瓶颈**：针对成果转化中的“不敢转、不会转”，地方探索出多样化解决方案。山东定陶区推出“先用后付”模式，1338项高校专利向企业开放试用，政府引入专利实施险化解风险。 江苏泰州海陵区构建全链条知识产权质押融资服务，2025年融资规模突破**20亿元**，惠及87家企业。 尽管成效显著，深层次挑战依然存在。分析普遍指出，**供需错配**（科研成果与产业需求不匹配）、**中试环节**“死亡之谷”（投入大、风险高、资本不愿进）以及**评价体系改革滞后**，仍是制约融合效率的共性瓶颈。 推动科技创新与产业创新深度融合，其最终成效不仅在于产生了多少论文与专利，更在于这些成果如何系统性地转化为提升产业链韧性、培育新质生产力的核心动能。当前实践表明，路径已经清晰，但打通“最后一公里”仍需在体制机制上持续攻坚。