2024年3月全球首批及特殊审评药物报告
本报告梳理汇总了3月份全球所有首批及特殊审评药物的基本信息,共计93个。并从中精选了2个首批药物、2个特殊审评药物,围绕药物的基本信息、研发状态、技术壁垒、作用机制、临床试验、竞争格局等多个方面对药物进行详细解读。
本报告梳理汇总了3月份全球所有首批及特殊审评药物的基本信息,共计93个。并从中精选了2个首批药物、2个特殊审评药物,围绕药物的基本信息、研发状态、技术壁垒、作用机制、临床试验、竞争格局等多个方面对药物进行详细解读。
在生物医药界,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗一直是医药研发的热点领域。2024年3月14日,这一领域迎来了历史性的突破——THR-β激动剂Resmetirom(瑞美替罗)获得美国FDA批准上市,填补了近40年来NASH治疗领域的药物空白。这一批准不仅是医疗健康领域的一大步,更是对NASH患者的巨大福音。 尽管奥贝胆酸在NASH治疗领域的研发之路屡遭挫折,但Resmetirom的成功上市为THR-β激动剂在NASH治疗中的应用奠定了坚实的基础。目前,Resmetirom作为唯一获批的THR-β激动剂,其市场潜力巨大,而其他同类产品大多仍处于临床II/I期研发阶段,国内药企在这一赛道的布局尤为积极。 本报告将从多角度对THR-β激动剂药物及相关专利特征进行汇总,以呈现当前全球且尤其是我国THR-β激动剂的研发状态。
本报告梳理汇总了1月份全球所有首批及特殊审评药物的基本信息,共计59个。并从中精选了2个首批药物、3个特殊审评药物,围绕药物的基本信息、研发状态、技术壁垒、作用机制、临床试验、竞争格局等多个方面对药物进行详细解读。